测量管理体系所应用产品的范围？

测量管理体系~

1、目的 对测量控制体系所要求的文件进行控制，确保公司测量控制体系有效运行。 2、适用范围 本程序适用于对公司测量控制体系文件所需文件的控制。 3、职责 3.1 总经理负责批准发布计量手册。 3.2 管理者代表负责组织编写计量手册和程序文件，审核计量手册，批准测量控制体系程序文件。 3.3 品管部负责组织公司的测量设备自校规程、试验规范、测量作业指导书、记录表式的编制和更改控制，负责收集测量控制体系有关的外来文件。 4、工作程序 4.1 测量控制体系文件的分类 按体系文件的层次，可分为三个层次。 b) A层次为计量手册； b) B层次为计量检测体系程序文件； c) C层次为其他计量文件，包括自校规程、试验规范、作业指 导书等。 4.2 按文件的来源，可分为公司计量行政文件、公司计量检测体系文件和外来文件： 4.2.1 公司计量行政文件包括：公司对计量组织和管理者代表的任命文件、授权计量人员的文件、对公司员工就计量检测体系奖罚处理的文件等。 4.2.2 公司计量检测体系包括：计量手册、程序文件、自编的校准规程、试验规范、测量作业指导书、记录表式等。 4.2.3 外来文件包括：计量法律、法规，有关计量的国际标准、国家标准、行业标准、国家计量检定规程及来自各供方和顾客提供的计量文件。 4.3计量行政文件的控制 公司的计量行政文件由行政管理部门按行政文件的管理方法进行控制。 4.4 文件编号： 4.4.1根据《文件编号方法》进行文件的编号。 4.3 文件标识： 4.3.1 公司编制的文件，其文件标识由以下内容组成： a、本公司名称； b、文件名称； c、文件编号； d、文件修订状态。 4.3.2 文件名称由文件编制人员在文件提交审核前确定，文件名称应与文件内容相一致； 4.3.3 文件编号由文件管理部门在文件提交审核时确定； 4.3.4 文件修订状态由文件管理部门在文件提交审核时确定； 4.3.5 文件修订状态由版本号和修订次数组成，其中版本号按英文大写字母A、B、C……依次排列，修订次数按0、1、2、3……数字顺序排列。 4.5 文件编制： 4.5.1 计量方针、计量目标、计量手册、计量程序文件由管理者代表负责组织各部门编制； 4.5.2 产品设计文件、工艺文件由研发部负责组织技术人员编制； 4.5.3 检验文件、产品标准由品管部负责组织本部门技术人员编制； 4.5.4 体系运行作业指导书的编制由各部门按相应过程控制程序文件规定进行。 4.6 文件审批： 4.6.1 计量方针、计量目标、计量手册由管理者代表审核，总经理批准； 4.6.2 程序文件由主管该过程部门经理审核，该过程涉及到的其它主要部门经理会签，管理者代表批准； 4.6.3 体系运行作业指导书由编制部门经理审核，管理者代表批准； 4.7 文件复制： 4.7.1 计量管理体系文件、计量行政文件、外来文件经审批同意后，由总经办负责复制； 4.7.2 文件复制数量按分发数量加一份存档控制； 4.7.3 文件管理员在复制前对照原件原稿校对，确保文件打印无误； 4.8 文件登记、归档： 4.8.1 文件管理部门在文件复制后，按文件类别登记《受控文件登记表》； 4.8.2 《受控文件登记表》包括： a． 序号； b．文件编号； c． 文件名称； d． 修订状态； e． 编制部门； f． 审批人； g． 日期； h． 档案号。 4.8.3 文件管理员负责把文件原稿和一份打印件存档。 4.9 文件发放、领用： 4.9.1 文件审批完成后，由文件管理部门根据文件使用的实际需要确定分发范围； 4.9.2 文件复制、登记完成后，由文件管理员按已确定的分发范围进行发放、登记《文件/资料发放登记表》； 4.9.3 《文件/资料发放登记表》按每一个文件单独登记，其内容包括： a． 序号； b． 文件名称； c． 文件编号； d． 版次； e． 分发号； f． 领用人； g． 领用数量； h． 领用时间。 4.9.4 因工作需要领用文件时，由领用人填写《领料单》经部门经理确认，文件管理部门经理批准后办理。 4.10 文件保管： 4.10.1 文件管理员负责存档文件的保管，按档案号分类存放，存贮条件应满足防潮、防晒、防雨淋、防火及防虫害要求； 4.10.2 各部门文件使用人员负责领用文件的保管，不得随意在文件上涂改及私自外借，保持文件清晰、完整、易于识别和检索； 4.11 文件查/借阅： 4.11.1 公司内部人员因工作需要跨部门查/借阅文件时，应事先征得部门主管同意，方可查/借阅； 4.11.2 公司内部人员因工作需要查/借阅存档文件时，应填写《文件查/借阅登记表》，经文件管理部门批准后查/借阅； 4.11.3 公司外部人员按合同规定查/借阅公司文件时，填写《文件查/借阅登记表》由公司陪同人员陪同查/借阅。 4.12 文件更改： 4.12.1 文件需更改时，由文件更改申请人填写《文件更改申请表》注明文件名称、编号、更改理由、更改内容等； 4.12.2《文件更改申请表》由原文件审核部门审核后，交授权人员批准； 4.12.3 文件更改审批完成后由文件管理部门实施文件更改； 4.12.4 文件更改后，文件管理员在《受控文件登记表》上做相应的登记。 4.13 作废文件控制： 4.13.1 作废文件由文件管理员负责收回； 4.13.2 作废文件由文件管理员在文件首页盖“作废”章； 4.13.3 作废文件需留存时，由文件管理员在文件首页另盖“作废留用”章； 4.13.4 作废文件无保存价值时，由文件管理员提出处置申请，填写《文件处置申请单》，经文件管理部门经理同意后处置，并由文件管理员填写《文件/资料销毁记录表》； 4.13.5 属机密性质文件，采用销毁方式处置，非保密性质文件，由文件管理员在作废文件的每页上加盖“作废”章，用于起草文件草稿。 5、相关文件 5.1 《记录控制程序》………………………………………………………………HX/QP02 5.2 《文件编号方法》……………………………………………………………HX/QMS01 6、相关记录 6.2 《文件/资料发放登记表》………………………………………… …HX/QR01-01 6.4 《文件查/借阅登记表》…………………………………………………HX/QR01-02 6.5 《文件更改申请表》………………………………………………………HX/QR01-03 6.6 《文件处置申请单》………………………………………………………HX/QR01-04 6.7 《文件/资料销毁记录表》……………………………… ……………HX/QR01-05 6.8 《受控文件登记表》………………………………………………………HX/QR01-06 6.9 《领料单》……………………………………………………………………HX/QR01-07

测量管理体系认证是指审核组织在产品质量、经营管理、节能降耗、环境监测等方面是否符合GB/T19022-2003/ISO10012-2003《测量管理体系—测量过程和测量设备的要求》标准中所提出的测量过程、不合格测量过程、测量不确定度、测量体系的监视等条款的要求。


　　测量管理体系认证证书分为三个级别：AAA级、AA级、A级。三个级别符合条款要求的程度不同。

具体需要形成文件的要求在标准中都有相关的规定。如“形成文件”的要求。

　建立测量管理体系是目前很多企业继质量管理体系、环境管理体系之后，又着手进行的一项非常重要的工作，该体系在企业中对提高产品质量、节约资源、降低排放、安全生产等方面起着越来越重要的作用，并且直接或间接地影响企业经济效益的提高和企业核心竞争力的提升。测量管理体系建立的依据是《测量管理体系测量过程和测量设备的要求》（GB/T9022-2003/ISO10012:2003），此标准由国家质量监督检验检疫总局于2003年12月16日发布，2004年3月1日实施。2005年初，国内开始依据该标准对各行各业的企业开展相应的审核工作，审核机构为中启计量体系认证中心，由该中心在全国的各分支机构负责现场审核工作，中心则负责对审核资料进行审查并颁发测量管理体系认证证书。证书分为AAA、AA、A三种级别，企业可根据具体情况依据标准要求建立体系，取得相应的证书。
　　标准《测量管理体系测量过程和测量设备的要求》的内容包括：总要求、管理职责、资源管理、计量确认和测量过程的实施、测量管理体系分析和改进。
　　测量管理体系的定义是为完成计量确认并持续控制测量过程所必需的一组相互关联或相互作用的要素。体系由设计的测量过程控制、测量设备的计量确认和必要的支持过程构成。体系内的测量过程应受控，测量设备应经确认。
　　企业在初次建立测量管理体系时，因缺少相关经验，在实际工作中无从入手、难以有为。本文主要介绍测量管理体系建立中需要做的重点工作，包括组织管理架构、体系文件编制、人员培训、测量设备分类管理、关键测量过程识别、体系的审核和监视等六个方面，以期对机械制造业、石油化工、冶金、医药等各类企业在建立测量管理体系时有所帮助。
　　一、组织管理的架构
　　测量管理体系组织管理的架构是建立、实施测量管理体系的基础，是重中之重的工作。企业应建立内部的测量管理网络，测量管理工作从上至下应层次清晰、职责分明。体系推进人员应包括最高领导层、管理者代表、各部门负责人、专兼职计量管理人员、关键测量过程操作人员、产品检验人员等。对于原来测量管理工作薄弱的企业尤其重要，要求各级人员在思想意识上加以重视，明确要求，履行职责，在体系运行过程中起积极的作用。
　　二、体系文件的编制
　　体系文件是测量管理体系文件化的体现，是测量管理体系实施的依据。根据企业的管理工作现状，应依据标准和有关规程、规范，编制《测量管理体系手册》、《测量管理体系程序文件》，关键测量过程控制规范，大型或精密测量设备操作规程、测量设备校准方法等。在各层次文件编制过程中，应注意与质量管理体系、环境管理体系等体系的结合度和相容性，如文件控制、记录控制、人力资源管理与培训控制、内部审核、管理评审、纠正和预防措施、检验规范等，均可按质量管理体系规定的要求执行。
　　三、人员培训
　　纳入测量管理体系的人员包括测量管理人员和测量操作人员（包括测量设备检定/校准/验证人员、原材料检验人员、半成品检验人员、成品出厂检验人员、生产过程工艺监测人员、其它分析测试人员等），培训内容应包括《测量管理体系测量过程和测量设备的要求》（GB/T19022-2003/ISO10012:2003）、企业正式颁布的《测量管理体系手册》、《测量管理体系程序文件》、与测量过程有关的各类标准、规程、规范等技术文件、关键测量过程操作规范、测量不确定度评定知识、法定计量单位、计量专业基础知识等内容。
　　培训形式可分为内部培训和外部培训，培训方式可以是课堂理论讲授、现场实际操作演示等，应注重理论知识与实际工作相结合，做到“实打实战”。
　　要明确培训考核要求，切实做好理论考试和实际操作考核工作，做到“应知应会”，提高各层次人员的计量意识和测量能力。
　　四、测量设备的分类管理
　　企业内部的测量设备种类繁杂、数量繁多，如果按照一种统一的模式对其进行管理，势必需要消耗极大的人力、物力，效果也不一定好，难以有效发挥出测量设备管理的相应作用。由于每一测量设备的应用场合、测量参数等均有所不同，因此可以对测量设备实施分类管理。
　　测量设备的分类管理工作是每个企业在体系实施过程中工作量最大、管理难度最大同时又是管理最薄弱的环节。实际工作中，可根据测量设备使用的场所、测量参数的技术要求、与产品质量的关系等进行A类、B类、C类的分类管理，分类原则为：
　　1．A类测量设备：包括国家强制性检定的测量设备，主要为用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测等方面并列入强制管理计量器具目录的测量设备；产品出厂检验使用的主要测量设备；用于关键测量过程的测量设备。
　　2．B类测量设备：包括用于生产工艺控制过程的测量设备；用于公司内部能源、物料核算、车间定额管理的测量设备。
　　3．C类测量设备：包括用于生产工艺上仅起一般指示作用的测量设备；仅做工具使用的测量设备。
　　企业应建立详细的测量设备管理目录、测量设备管理台帐、测量设备周期确认计划和测量设备周期确认计划实施的统计表。
　　标准中强调了“计量确认”的概念。所谓计量确认是指“为确保测量设备处于满足预期使用要求的状态所需要的一组操作”，计量确认通常包括测量设备的校准/检定、各种必要的调整或维修（返修）及随后的再校准、与测量设备预期使用的计量要求相比较的计量性能验证以及所要求的封印和标签。企业所有测量设备均应经过计量确认，计量确认的部门可以是外部计量技术机构，也可以是内部计量主管部门。
　　为了避免测量设备在使用过程中的错用或误用，防止测量设备的非预期使用而造成产品和过程失控，测量设备在确认后应按管理类别、检定/校准状态对所有测量设备粘贴牢固耐久的确认标识，确保测量设备的确认标识能正确地反映其校准、检定状态。测量设备使用人员负责标识的日常管理，计量管理人员负责监督、跟踪。
　　五、关键测量过程识别
　　为确保得到准确、可靠的测量结果，除对测量设备进行控制外，还需要对测量过程进行控制。测量过程的控制中，首先要识别关键测量过程。重要原材料进货检验、贸易结算、半成品关键控制点、成品检验、环境检测、安全控制、测量设备检定/校准等均为关键测量过程。通过识别，将这些过程制定成详细的作业指导书，明确技术指标项目、要求，提高操作人员的能力和水平，确保满足质量管理、环境管理、职业健康安全管理、经营管理、能源管理和安全生产管理等对测量设备和测量过程的要求。
　　针对已识别的关键测量过程应建立《关键测量过程一览表》、《检定/校准项目一览表》、《测量过程控制检查表》、《检定、校准项目的计量确认检查表》，并依据《测量不确定度评定与表示》（JJF1059-1999）进行测量不确定度的评定。
　　在关键测量过程识别中应注重如何将顾客提出的产品要求转换为计量要求。例如：顾客对产品厚度要求允许误差控制在±1mm以内，按“测量设备最大允许误差应为被测指标的1/3～1/10”的配备原则，选取的测量设备最大允许误差应为±0.03mm，为此可以选取测量范围为（0～150）mm的带表游标卡尺，其最大允许误差为±0.01mm，以保证测量设备的配备满足测量过程的要求，确保得到准确、可靠的测量结果。
　　每个企业涉及的关键测量过程各有不同，应结合产品的技术要求配备适宜的测量设备，确保测量过程和数据准确、可靠。
　　关键测量过程的有效控制是测量管理体系中一个非常重要的环节，应引起企业技术、生产、质量检验、计量部门的高度重视。
　　六、体系的审核和监视
　　体系的审核和监视是体系运行中发现不符合、进行改进的有效途径，它主要包括内部审核、日常监督检查、管理评审三种形式。
　　内部审核目的是验证企业建立的测量管理体系与GB/T 19022-2003/ISO 10012:2003《测量管理体系测量过程和测量设备的要求》相符合的程度，评价测量管理体系的有效性、充分性、适宜性，识别体系运行中的不符合，期望通过内部审核持续改进测量管理体系。
　　日常监督检查包括对体系运行、测量设备和测量过程的检查，可采用现场巡查、人员提问、抽查有关记录、查证测量设备状态、对数据统计分析等多种方法进行，实施日常监督检查时应做好相应记录，监督过程中发现不符合时应立即责令有关部门或人员进行纠正，或采取纠正措施。
　　管理评审的目的是通过定期组织对测量管理体系方针及质量目标的持续适宜性、充分性和有效性，测量管理体系组织机构的合理性，实施测量管理体系活动资源的充分性以及企业内外部反馈、生产情况的改变等进行评价，识别需要持续改进的因素，并采取相关措施，以确保管理体系和测量技术能力的持续改进。
　　七、结语
　　企业通过开展以上的工作，在建立实施测量管理体系过程中（三个月以上）应脚踏实地不断完善、不断改进体系，以顾客为关注焦点，将顾客对产品的要求转换为计量要求，使企业的测量管理水平有明显地提高，有效服务于企业的生产、经营、产品研发等活动，促进企业核心竞争力的提升，不断适应市场经济发展的需要。

具体范围哪些需要进行控制，哪些不需要控制，由企业根据自己的承受能力来决定。也就是说，控制的范围、控制的限度宽松的确定，当出现不合格品造成的损失自己能够承受，就可以不进行控制，反之，就需要进行控制，需要进行投入，如：生产过程工序检测控制、产品最终检验、能源管理、经营管理、环境安全监测等范围的检测用测量设备

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江东区17128455525： 企业计量检测体系所管理的测量设备和测量过程的范围由什么确定的 ？
用明七厘： 质量管理体系中的监视和测量基本上有这样五个层次:工序间的监视和测量,主要是保证工序稳定,工序各参数控制在规定的范围内.用稳定的工序来保证生产处于受控状...

江东区17128455525： 测量管理体系如何在实际中应用?？
用明七厘： 1学习标准了解标准掌握i标准编写程序文件理顺管理流程推行标准检查落实自我完善改进内部审核、管理评审、外部审核,持续改进

江东区17128455525： 质量体系中产品的测量包括哪些测量 - ？
用明七厘： 标准并没有这样的规定.是不是专职与组织的职责分工有关系.检验可以由产品的生产者来完成,可以由下道工序的生产者来把关,也可以由负责产品交付的人员来负责.在产品实现的策划中要规定产品监视和测量的执行者,规定其权限.

江东区17128455525： 标准化良好行为和测量管理体系是什么?有详细的资料吗? - ？
用明七厘： ISO10012:2003测量管理体系 -----测量过程和测量设备的要求 1. 范围 本标准规定了测量过程和测量设备计量确认管理的通用要求,并提供了指南,用于支持和证明符合计量要求.它规定了测量管理体系的质量管理要求,可由执行测量的组织作...

江东区17128455525： 计量管理体系是什么 - ？
用明七厘： 计量管理体系:measurement management system,为完成计量确认并持续控制测量过程所必需的一组相互关联或相互作用的要素.计量管理体系咨询认证 国家法规规定任何认证必须先进行咨询,且认证机构不得与咨询机构有任何利益关联....

江东区17128455525： 测量管理体系认证企业有什么作用 - ？
用明七厘： 测量管理体系作用:1.有效提高企业的测量管理能力对保证产品质量、物料交接、能源结算、环境监测、安全防护、经营管理和提高效率起着重要的基础保障作用. 2.企业通过了测量管理体系认证,就是按照ISO10012国际标准对企业的计量...

江东区17128455525： 企业测量管理体系的过程包括哪些 - ？
用明七厘： 为确保本公司能及时识别、发现产品、过程和质量管理体系运行中存在的问题和不合格,实施有效的措施加以解决和消除,以提供质量合格的产品满足顾客的需求,提高过程和活动的效率和有效性,为本公司和顾客创造更高的价值. 本公司对...

江东区17128455525： 测量管理体系的建立目的 - ？
用明七厘： 在ISO10012标准 引言 中对测量管理体系的目的作了以下说明: 一个有效的测量管理体系确保测量设备和测量过程适应预期用途,它对实现产品质量目标和管理不正确测量结果的风险是重要的. 测量管理体系的目标是管理由于测量设备和测量过程可能产生的不正确结果而影响该组织的产品质量的风险. 根据ISO10012标准,企业建立测量管理体系的目的是为了确保测量设备和测量过程能够满足预期用途.测量管理体系是通过对测量设备和测量过程的管理,管理由于不正确测量结果给组织带来风险,把可能产生的不正确的测量结果降低到最小程度;把不准确测量造成的产品质量风险降低到最小程度,以便使测量管理体系在组织实现产品质量目标和其他目标时起着重要的保证作用.

江东区17128455525： 1、质量管理体系的范围 2、审核的范围 - ？
用明七厘： 1.质量管理体系范围取决于质量管理体系标准要求,包括:质量管理体系(文件控制、记录控制)、管理职责(管理承诺、质量目标、质量方针、沟通、管理评审)、资源(资源提供、人力资源包含培训、基础设施、工作环境等)、产品实现(产品实现策划、与顾客有关的过程、设计、采购、生产服务提供、监视和测量设备控制)、测量分析和改进(内审、产品监视和测量、过程监视和测量、顾客满意度的监视测量、不合格品控制、数据分析、改进). 2.审核的范围覆盖质量管理体系的所有要素,但是审核的时候往往是抽样.

江东区17128455525： ISO9001体系标准有哪九章? - ？
用明七厘： 0 引言 1 范围 2 规范性应用文件 3 术语和定义 4 质量管理体系 5 管理职责 6 资源管理 7 产品实现 8 测量分析和改进