运动神经元是什么疾病？
运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，在临床上主要表现为局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。
运动神经元病是一种常见的慢性神经性疾病。这种疾病是指脊髓前角细胞、皮层锥体细胞及锥体束在不明原因的作用下发生了病变，其发病率大概是每年1～3/10万，患病率很高。很多患者在出现症状后的五年内会死亡，所以这种病的患病率和发病率比较接近。运动神经元病的病因还不清楚，通常认为是患者随着年龄的增长，由于长期暴露在不利环境造成的，也就是说遗传因素和环境因素一起导致了该病的出现。那么，运动神经元病10%自愈是真的吗?
病因。运动神经元病10%自愈，首先要了解它的病因。在遗传因素方面，有十多种与运动神经元病相关的基因，主要是超氧化物歧化酶1基因，还有FUS和TARDBP等。在环境因素方面，有调查显示，运动神经元病很多是由环境造成的，比如重金属、杀虫剂、除草剂、饮食以及运动等因素。但是总的来说，这些因素与该病是否有必然的关系还需要进一步的研究。
治疗。运动神经元病主要靠药物治疗和其它辅助治疗。可以口服维生素E和维生素B，通过肌肉注射辅酶和胞二磷胆碱肌注，可以尝试用促甲状腺激素释放激素、免疫抑制剂等，但是疗效尚不明确。目前，肝细胞治疗也成为治疗该病的主要手段，能够有效缓解病情。
运动神经元病有10%能自愈，但是死亡率也非常高，如果治疗不恰当，很多患者会在五年内死亡。运动神经元病的病因比较复杂，目前还没有明确的研究成果。在临床上，治疗该病的常规治疗方法主要是药物治疗，有口服药物，也可以注射药物。患者需要长时间休息，避免过度劳累。
运动神经元病到底是一个什么病?
运动神经元病就是俗称的渐冻人。运动神经元病分为四种类型：第一，肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累。第二，进行性肌肉萎缩症。第三，进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻。第四，原发性侧索硬化。运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑...
什么是运动神经元病
运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为：1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉...
什么是运动神经元病?
运动神经元病是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合。特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。
运动神经元疾病是什么病
运动神经元病，是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。它的病因和发病机制还不是很清楚，这个病通常起病比较隐匿、缓慢进展，偶尔可以见到亚急性进展者...
运动神经元病的病因是什么?
运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上下两级运动神经元的慢性变性疾病病变范围包括脊髓前角细胞脑干运动神经元大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束皮质延髓束临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩肢体无力和上运动神经元损害的体征本病病因至今不明，一般认为与以下因素有关:①家族遗传因素有家族发病...
什么是运动神经元病?
运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩，病变是不...
什么是运动神经元?
运动神经元病，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，分为四大类，肌萎缩侧索硬化症，进行性肌肉萎缩症，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化症；运动神经元病是神经系统的进行性病变，病情会逐渐加重，病人一般在三到五年，可能就会瘫痪...
运动神经元病是什么病?
运动神经元病是一种神经系统变性疾病，病变主要累及运动神经元，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前脚细胞，脑干后组运动神经炎，皮质锥体细胞以及椎体束的一种慢性进行性变性疾病，患者主要表现为肌肉无力 肌肉萎缩和锥体束征等等。临床上一般分为四种类型，包括肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹...
什么是运动神经元病?
运动神经元病是一组以脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束为靶点的慢性进行性神经变性疾病，其病因目前尚不明确。该病的临床特点表现为上、下运动神经元损伤导致的肌无力、肌萎缩以及锥体束征的组合，而感觉和括约肌功能通常不受影响。患者症状出现后，多数在3至5年内因呼吸肌受损引发呼吸...
远动神经元是什么病
运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，运动神经元病的临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合，特征为肌无力和肌萎缩、延髓麻痹，以及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。运动神经元病临床类型有进行性肌肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化...
岳聂肝复： 运动神经元疾病它的正式的名字叫做运动神经元病,这是一种原因并不明确侵犯到运动神经元的一种疾病.运动神经元包括脊髓的前角细胞以及脑干部位的运动神经核,以及大脑皮层的锥体细胞,这类疾病预后非常不好,原因有可能与遗传或者是环境因素共同导致.临床的症状一般表现为上运动神经元的损伤和下运动神经元的损伤并存的情况,也就是肌张力的增高,还有肌肉萎缩病理呈阳性,可以到正规医院的神经内科进行检查,做肌电图以及其他方面的检查,根据检查结果明确诊断后针对性的进行治疗.
忻城县13093614736： 运动神经元是什么病?？
岳聂肝复： 运动神经元病又叫做渐冻症,它是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病.临床上表现为上和下运动神经元损害不同的组合,包括进行性肌萎缩、原发性侧索硬化,肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹.特征的表现为肌无力和萎缩、锥体束征以及延髓麻痹,通常感觉系统和括约肌功能不受损.另外,患者也没有智能和自主神经损害的临床表现,发病机制不清楚.
忻城县13093614736： 运动神经元病是什么?？
岳聂肝复： 运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病.临床上可分为:1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭;2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,与脊髓的病变节段有关;3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等;4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状.
忻城县13093614736： 什么是运动神经元疾病 - ？
岳聂肝复： 根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异,具体分型如下:,1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS):最常见.发病年龄在40-50岁,男性多于女性.起病方式隐匿,缓慢进展.临床症状常首发于上肢远端,表现为手...
