多发性骨髓瘤特征性细胞
内科一般分为：心内科、神经内科(头痛面瘫 瘫痪昏迷 抽搐眩晕 肌肉萎缩不自主运动)、呼吸内科(发热 咳嗽咯血 呼吸困难呃逆)、消化内科、肾内科、内分泌科(水肿 生长发育异常尿量异常 尿糖甲状腺肿大)、风湿病科、血液科、肝科、传染科、耳鼻咽喉科、小儿内科。
内科学是临床医学的一个专科，几乎是所有其他临床医学的基础，亦有医学之母之称。内科学的内容包含了疾病的定义、病因、致病机转、流行病学、自然史、症状、征候、实验诊断、影像检查、鉴别诊断、诊断、治疗、预后。
扩展资料
内科学的方法是透过病史询问或面谈后，进行理学检查，根据病史与检查所见做实验诊断与影像检查，以期在众多鉴别诊断中排除可能性较低者，获得最有可能的诊断；获得诊断后，内科的治疗方法包含追踪观察，生活方式，药物，介入性治疗(如心导管，内视镜)等。
根据病人的状况调整药物之使用，防止并处理副作用及并发症。内科学是临床医学中的核心学科，临床医学的共性诊断与治疗思维，集中表达在内科学中；且在临床实践中，内科疾病也最为常见，因此学好内科学不仅对学习、掌握其它学科有所裨益，而且更是大多数病人的需要。
参考资料来源：百度百科-内科
内科学在临床医学中占有极其重要的位置，它不仅是临床医学各科的基础，而且与它们存在着密切的联系。内科学的知识来源于医疗实践，以前的医学家在治病救人的过程中，经过不断的积累经验，去伪存真、去粗采精，从实践中不断提高认识水平，通过多年的长期积累，逐渐形成有系统的诊治疾病的方法。经过一代又一代的医学家将这些实践得来的知识，经过整理和归纳.并加以系统地研究(包括近年来循证医学的研究)，才发展为现在的内科学。一个优秀的临床医生，不但要有为人民服务的心愿，还要有为人民服务的本领。要获得治病的本领，既要善于读书，又要勤于实践，并在实践中不断地总结经验和教训，如此多年的深研苦钻，才能成材。
内科一般分为：心内科、神经内科、呼吸内科、消化内科、肾内科、内分泌科、风湿病科、血液科、肝科、传染科、耳鼻咽喉科、小儿内科。
内科学与外科学的区别：从本质上讲，内科和外科虽然都属于医学的范畴，即使二者有如此多的共同之处共通之处，但二者的工作性质以及内外科医生的思维方式都是大相径庭的。内科学作为一门系统的学科，虽然的有其实践性，但是它具有一整套完整的理论体系。它把人体当作一个独立的系统来进行研究。而外科由于存在人为的因素的介入，更多的时候要把人体当作一个开放的系统来思考。如果把内科医生称为“家”的话，那么外科医生就是“匠”。但是如果一个内科医生只是关门做学问，而不去进行临床实践，他就永远也成不了真正意义上的“医家”;同样如果一个外科医生，只去钻研如何把手术做的漂亮完美，而忽略了理论的学习和归纳总结，他永远也不会成为一个“巧匠”。也许是工作性质的不同，内外医生的外在气质也有一定的差别，外科工作对医生的要求是雷厉风行，胆大心细，果断干脆，遇事沉着冷静、有条不紊。内科工作要求医生思维缜密，知识渊博，细致入微。医学院毕业的女同学一般向往干内科工作，因为内科工作需要更多的耐心和细致。
随着对MM认识的逐渐深入, 人们越来越重视骨髓瘤细胞免疫表型的相关特征及其对MM的诊断、治疗和预后等临床意义。在临床上, 通过检测细胞表面所表达抗原的强弱、异常抗原的出现, 包括有无细胞内免疫球蛋白的轻链限制性, 可以把骨髓瘤细胞和正常浆细胞区别开来。正常浆细胞表面强表达CD38和CD27, 表达CD138, 且无轻链限制性, 与正常成熟B细胞相比, CD45和CD19的表达较弱, 不表达CD56、CD117、CD28, 同时不表达B系抗原如CD20、CD22。典型的骨髓瘤细胞免疫分型特点为:异常表达CD28、CD117、CD20、CD56、CD13、CD33、CD27和弱表达CD38, 不表达CD19和CD45, 并且有轻链限制性。
浆细胞免疫标记对反应性浆细胞增多症与克隆性浆细胞增生的鉴别有一定价值, 并可用于微小残留病灶的检测。但在鉴别良、恶性浆细胞病时, 应同时结合其它指标, 如浆细胞形态学、M蛋白鉴定等。
MM骨病标志物
高达90%的MM在初诊时或在病程中出现骨质破坏, 其本质为溶骨性病变, 大多难以痊愈, 表现为骨痛、溶骨性病变、弥漫性骨质疏松[37]。60%以上的患者发生病理性骨折。由于MM患者的破骨细胞活性增强而成骨细胞活性相对受抑, 导致骨质吸收、破坏增强而成骨、骨的重塑减少, 因此临床上除影像学检查外, 反映骨质破坏的标志物也可用于MM骨病检测。
近年来, 关于细胞遗传学异常的相关研究以及对骨髓微环境越来越深的理解, 均为MM的发病机制提供更多的依据; 也为新的联合治疗方案和新药研发奠定了基础[39]。同时实验技术的进步使得临床的诊断得到不断提高。
多发性骨髓瘤特征性细胞
典型的骨髓瘤细胞免疫分型特点为:异常表达CD28、CD117、CD20、CD56、CD13、CD33、CD27和弱表达CD38, 不表达CD19和CD45, 并且有轻链限制性。浆细胞免疫标记对反应性浆细胞增多症与克隆性浆细胞增生的鉴别有一定价值, 并可用于微小残留病灶的检测。但在鉴别良、恶性浆细胞病时, 应同时结合其它指标, 如...
多发性骨髓瘤的典型特征,除外
多发性骨髓瘤为浆细胞增生的恶性肿瘤，是最为常见的免疫增殖病之一。临床表现主要为：①骨质疏松和溶骨性病变，导致骨痛和不同部位的骨折；②恶性增殖的骨髓瘤细胞代替了骨髓中的正常成分，引起贫血、粒细胞和血小板减少，同时产性大量的M蛋白，引起血液黏度增加，或沉积于肾小管中，造成肾小管上皮细胞淀...
巨球蛋白血症诊断鉴别
巨球蛋白血症主要涉及淋巴细胞或浆样淋巴细胞，而lgM多发性骨髓瘤则由浆细胞构成，其特征性细胞包括原始浆细胞、幼稚浆细胞和异型浆细胞。在免疫标志物上，MM（多发性骨髓瘤）主要表达CD38+和CD138+，而lgM MM则表现出CD19+、CD20+和CD22+的特征。在临床表现上，多发性骨髓瘤常伴有溶骨性病变，而巨...
多发性骨髓瘤的表现症状
多发性骨髓瘤是一种由克隆性浆细胞异常增殖导致的恶性疾病，目前仍无法治愈，且容易复发。若不及时治疗，会导致出现骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭等症状，威胁患者长期生存。一方面，在每10个患者中约有8个人都会出现骨痛症状，而部分老年患者本身就患有骨质疏松、慢性关节病、慢性疼痛...
老年人多发性骨髓瘤病状体征
老年人多发性骨髓瘤病状体征主要表现在以下几个方面：1. 骨痛是最常见的症状，约70%~80%的患者会有腰背部和肋骨疼痛，活动时疼痛加重，持续性局部痛或压痛可能表明存在病理性骨折，如椎骨、颅骨、肋骨、锁骨、肩胛骨和骨盆的多发性穿凿样损害。骨质稀疏和病理性骨折是X线检查的常见发现，尤其是溶骨损害。
什么是多发性骨髓瘤
首先：多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞，因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。其次：目前WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种，称为浆细胞骨髓瘤\/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白...
多发性骨髓瘤分哪几种类型?
( 1 ) IgA型：此型最多见，约占全部多发性骨髓瘤的50 % - 60 % ，本型具有多发性骨髓瘤的典型临床表现。 ( 2 ) IgA 型：此型占15％一20 % ，除具有与IgG 型类似的临床表现外，尚有M 成分出现在α2 区，骨髓中有火焰状瘤细胞、高胆固醇血症和髓外骨髓较多见等特点。 ( 3 ）轻链型...
多发性骨髓瘤(MM)
1.血常规:正常细胞正常色素性贫血(主)、小细胞低色素性贫血;红细胞缗线样 2.骨髓:浆细胞增多及异形性,特征性改变: ①瘤细胞常较一般浆细胞为大 ②核浆发育不一致,胞核往往比较幼稚 ③染色质多较细致,有时可见核仁,多不向成熟浆细胞之染色质凝聚 ④往往可见多核 ⑤核周带常缺如或不明显 3.流式细胞学检查:...
突发性骨髓瘤都有什么症状
多发性骨髓瘤病程进展较慢，起病隐匿，最早期患者无任何症状。随病情发展一些典型症状开始显现：1.骨痛：最常见的早期症状，最易侵犯人体的扁骨，如颅骨、肋骨、胸骨、脊椎及四肢长骨的近侧端，疼痛部位以腰部最多见，其次为胸肋、四肢。最初发病时，疼痛时好时坏，疼痛可为间发性或游走性，疼痛部位...
多发性骨髓瘤的症状
(一)骨痛： 骨髓瘤细胞在骨髓腔内恶性增生，浸润骨骼及骨膜，影响骨皮质血液供应，由基质细胞衍变而来的成骨细胞过度表达IL6，激活破骨细胞，导致骨质疏松，甚至溶骨性破坏。故骨痛为首发和最常见症状之一。疼痛部位以腰骶部最多见(70%)，其次为涉及胸骨或肋骨的胸瘤(20%)，以随病情发展而加重。 (二...
钟离供口服： 浆细胞免疫学检查 随着对MM认识的逐渐深入, 人们越来越重视骨髓瘤细胞免疫表型的相关特征及其对MM的诊断、治疗和预后等临床意义.在临床上, 通过检测细胞表面所表达抗原的强弱、异常抗原的出现, 包括有无细胞内免疫球蛋白的轻...
尖山区17272846325： 多发性骨髓瘤有哪些细胞遗传学特点? ？
钟离供口服： 90%以上的MM患者存在染色体数目异常,其中超二倍体占61% ~65%.最常见的染色体改变是+3,其次分别为+5、+7、+9、+11、+15、+19、+21,这类患者预后较好;非超二倍体中最常见的是-13,其次分别为-14、-16、-22,这类患者预后差.非超二倍体免疫球蛋白重链(IgH)易位发生率高(大于85% ),而超二倍体中IgH易位不常见(小于30% ).
尖山区17272846325： 血小板比率偏高需要如何解决 - 全科 - 复禾健康？
钟离供口服： 染色体结构异常最常见的是累及14q32(IgH)的染色体易位,随着疾病进展,14q32易位的发生率增加,髓内MM为55%〜73%,浆细胞白血病为85%,人源MM细胞系则超过90%.常见的伙伴染色体除位于8q24的C-MYC(通常发生于疾病晚期阶段)外,还有5个重现性易位位点:llql3 (细胞周期蛋白Dl)、4p16.3 (FGFR3及MMSET)、6p21 (细胞周期蛋白D3)、16q23(C-MAF)和20q11(MAFB).
尖山区17272846325： 多发性骨髓瘤属于下列何种细胞异常A.B细胞B.NK细胞C.浆细胞 ？
钟离供口服： 正确答案:C 解析:多发性骨髓瘤为浆细胞的恶性疾病 .
