超微量分光光度计测量不同样本时是否会有交叉污染？
超微量分光光度计测量不同样本时，是会有交叉污染。
超微量分光光度计Optizen Pop Nanohandler
Bio为两用型光度计,既可超微量测试,也可实现通用光度计所有功能：T/ABS/C、定量测量、定性测量、动力学测量等.
产品技术参数简介：
1、波长范围：190—1100nm
2、光学系统：改良型CT式光学系统,1200条/mm闪耀光栅
3、光谱带宽：﹤1.8nm
4、波长准确度：﹤0.5nm
5、长重复性：﹤±0.1nm
6、波长移动速度：7800nm/min
7、波长扫描速度：最大4000nm/min
8、光度范围：－3.0—3.0ABS(可设置)
9、光度准确度：±0.005ABS
10、光度重复性：±0.003ABS
11、杂散光：﹤0.05%T
12、基线稳定性：±0.001ABS(at550nm)
13、基线平直度：±0.002ABS/h
14、检测器：硅光电二极管
15、数据接口：4个USB口,3个RS232
16、内存容量：2GB(可扩展8GB）
17、操作界面：7英寸触摸屏
18、数据输出：可U盘导出数据、可USB打印机（支持PLC模式）、可PC联机
19、外形尺寸：433（W)mm×381(D)mm×180(H )mm
20、超微量分光光度计产品重量：8KG
认真操作对后续待测样本的影响不大。注意测样后测样台顶部和底部镜面都要擦到。
如果要绝对严谨要求零交叉污染，目前市场上只有英国PICODROP的超微量分光光度计能做到，这个品牌使用特制的一次性吸头替代样品池进行检测。因为样品之间互无接触，所以也就无交叉污染的可能性了。
微量分光光度计测定核酸浓度和纯度
微量紫外分光光度法是检测核酸纯度和含量的常用方法。DNA和RNA在260nm处有最大吸收峰，蛋白质在280nm处有最大吸收峰，盐和小分子集中在230nm处。260nm波长的吸光度能测定DNA或RNA浓度，浓度与吸光度正相关。建议先电泳检测样品，以确认是否进行纯度和浓度测定。对于不同类型的核酸，计算浓度的方法有所...
分光光度计一次可以测几个样品
一个。现有的微量分光光度计能较为准确的测量少量样品的浓度，但是一次只能完成一个样品的检测，对于样品数量较多的情况来说，比较耗费时间。
超微量分光光度计德国implen超微量分光光度计
德国implen公司新推出的nanophotometer p-class超微量分光光度计，以其独特优势在业界引起广泛关注。这款设备在微量检测领域展现出卓越性能，不仅大大减少了样品需求量，而且检测范围宽广，操作简便，大大提升了实验室工作效率。nanophotometer p-class系列超微量分光光度计的显著特点是，能够以极低的样品量...
a260: a231是什么意思?
A260:A230是分光光度计测量RNA溶液的浓度出现的数值，表示样品的纯度。1、A260nm：核酸的吸收峰测，测RNA，DNA等的浓度用的。260nm是核酸分子吸收峰的波长，是核酸最高吸收峰的吸收波长，最佳测量值的范围为0.1至1.0。如果不在此范围，稀释或浓缩样品，使之在此范围内；如果吸光度小于0.05，检查...
分光光度仪测纯水的目的是什么
检测饮用水供应中的微量铁痕。根据查询分光光度仪的官网介绍显示得知，分光光度仪测纯水的目的是检测饮用水供应中的微量铁痕。分光光度计，又称光谱仪，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器，测量范围包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。
在RNA质量分析中260:230代表什么意思?
RNA质量中260:230：分光光度计测量RNA溶液的浓度。260nm是核酸分子吸收峰的波长，而230nm的波长处如果出现吸收，则最有可能由苯酚等化学基团引起。1、A260nm：是核酸最高吸收峰的吸收波长，最佳测量值的范围为0.1至1.0。如果不在此范围，稀释或浓缩样品，使之在此范围内；如果吸光度小于0.05，检查...
分光光度计是测什么的?
分光光度计主要是检测，黑色金属材料所含元素，以及合金元素的，化学成分的定量分析的比色法测定，有色金属材料的所含元素的化学成分的定量分析的比色法测定，以及还有稀有元素的定量分析的比色法测定，还有有机材料元素的定量分析的比色法测定。它利用光和能量的特性来识别颜色并确定光线中每种颜色的含量...
微量分光光度计和普通分光光度计有什么区别
微量分光光度计：1：所需样品体积小，仅需1～2μL 2：不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品会自动形成液柱 3：只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可 4：具有1mm和0.2mm两个光程(由电磁阀调节)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍 5：...
如何用原子吸收分光光度计测铜、铁、锌、锰等微量元素。
首先将样品处理好，配置相应的标准溶液与空白。然后逐个元素进行测定。单个元素做前先装相应的元素灯，把仪器波长等各参数调整好，点火之后就能测定了。必须先建立校正曲线，然后测试样品。
如何测量RNA浓度
1、超微量分光光度计测260nm吸收值计算。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。2、也可以用RNA胶（凝胶成像）检测。例如：原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。在胶上就有三条明显大小不一的条带。凝胶迁移分析。可以用来研究RNA-...
能剂诺邦： 何止是大,甚至测出不来,因为不同物质的吸收光谱是不同的,因此样品检测时分光光度计的波长是要设置在一定范围内的. 具体请参考以下链接. http://baike.baidu.com/view/389732.htm
六盘水市14732268317： 分光光度计的正确操作方法? - ？
能剂诺邦： 分光光度计正确操作使用方法: 1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟. 2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.) 3.根据所需波长转动波长选择钮. 4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路.5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处. 6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录.7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净.
六盘水市14732268317： 测定DNA浓度时A230/A260代表什么意思 - ？
能剂诺邦： 1,A260nm:是核酸最高吸收峰的吸收波长. 最佳测量值的范围为0.1至1.0.如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响.DNA样品的A260 吸...
六盘水市14732268317： 分光光度仪能否测不同浓度丙酮吸光度 - ？
能剂诺邦： 不能. 吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度 与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数(即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等. 吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关,只要光的波长被固定下来,同一种物质,吸光系数就不变.
六盘水市14732268317： 分光光度计的使用 - ？
能剂诺邦： 同一样品,从低浓度到高浓度测定,中间是不需要用蒸馏水清洗的,而从高浓度到低浓度测定,每次都要清洗;不同样品测定,都要清洗;这些常识在中学化学实验课老师都会强调的.
六盘水市14732268317： 一台分光光度计可否测定不同照明体或不同观察者条件下的颜色? - ？
能剂诺邦： 分光光度计 就是测溶液成分的吧?关 贯彻着什么事? 不同的照明体?你说的是不同波段的条件下吧? 确实是通过颜色得出结果 这个没错
六盘水市14732268317： 可见 - 紫外分光光度计在测试同一样品时,吸光度在不断减小... - 上学吧？
能剂诺邦： 这种情况的原因应该是三台分光光度计的波长互相之间的误差造成,请仔细调校.另外,注意料液中是否有悬浮物或沉淀.
六盘水市14732268317： 分光光度计的问题 - ？
能剂诺邦： 肯定有影响了.1、如果比色皿不干净,这个肯定是影响测量数据的,不多说;2、如果测样的时候使用两个比色皿,最好在测试之前将两个比色皿校正一下,也就是清零,这样可以消除因比色皿不一致带来的误差,如果不经过事先校正,可能会...
六盘水市14732268317： 同一种物质,用不同的分光光度计测到了两组数据,两个标准曲线之间有没有什么关系? - ？
能剂诺邦： 如果钨灯坏了,前后数据不会有关系.绘图用XY散点图.生成图表后,选择生成的曲线,在曲线上点击右键,选择“添加趋势线”,在“类型”中,选择最接近的曲线形式.比如你的曲线接近线性,则选择“线性”,若接近乘幂的形式,则选择“乘幂”,如果比较难判断,则选择“多项式”,并调整其阶数.之后切换到“选项”标签页,选择“显示公式”,确定.此时,就会在图表中出现一个公式,即浓度对吸光度的关系. 在单元格中输入该公式(其中的X值用具体的单元格引用代替),即可根据该公式计算出样品的浓度.
