乙酸乙酯的制备中如果采用乙酸过量是否可行，为什么？
可以。
乙酸过量可以避免乙醇和乙酸乙酯形成恒沸物；乙酸和乙酸乙酯不会形成恒沸物，过量乙酸不会影响产物的蒸馏；实验室制备不计较成本，过量醋酸和乙醇的成本在实验室可以忽略其成本。
乙酸的晶体结构显示 ，分子间通过氢键结合为二聚体（亦称二缔结物），二聚体也存在于120℃的蒸汽状态。
二聚体有较高的稳定性，已经通过冰点降低测定分子量法以及X光衍射证明了分子量较小的羧酸如甲酸、乙酸在固态及液态，甚至气态以二聚体形式存在。当乙酸与水溶和的时候，二聚体间的氢键会很快的断裂。其它的羧酸也有类似的二聚现象。
扩展资料
乙酸乙酯对空气敏感，吸收水分缓慢水解而呈酸性。乙酸乙酯溶水(10%ml/ml)；能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶；能溶解某些金属盐类（如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等）反应。
乙酸与乙醇发生可逆反应会生成乙酸乙酯。我们所说的陈酒很好喝，就是因为酒中少量的乙酸与乙醇反应生成具有果香味的乙酸乙酯。
制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，在保持在60℃～70℃之间，温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。
参考资料来源：百度百科-乙酸乙酯
参考资料来源：百度百科-乙酸
不合适，首先醋酸比乙醇贵，成本高，其次，醋酸过量，酸性条件下，生成的乙酸乙酯会水解，降低产率。
不可行。在制备乙酸乙酯的时候，为使乙酸达到较高的转化率，乙醇的用量是稍过量的，根据化学平衡移动原理，理论上增加乙酸的用量亦可使平衡向右移动，但为什么偏偏要增加乙酸的转化率，而非乙醇呢？这就要看尾气处理装置了，尾气处理装置亦是一个产物接收装置，用的是饱和的碳酸钠溶液，目的是为了除去产物中含有的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，使溶液分层，通过分液操作可得到粗产品，再经精馏操作可得纯品。此时若乙酸过量会使混合气中含有大量的乙酸蒸气，使碳酸钠大量被消耗，分层效果不明显，产率降低，实际操作中不可取。看目的、如果你要求的是增大乙醇的转化率、则可以乙酸过量、
提高乙酸乙脂的产率往往是增加乙醇的量。
用甲醇做摧化剂效果比较好
乙酸乙酯的制备中如果采用乙酸过量是否可行,为什么?
此时若乙酸过量会使混合气中含有大量的乙酸蒸气，使碳酸钠大量被消耗，分层效果不明显，产率降低，实际操作中不可取。
在乙酸乙酯的制备实验中,若采用醋酸过量的做法是否合适?为什么?_百度...
在乙酸乙酯的制备实验中，采用醋酸过量的做法并不理想。原因在于，酯化反应是醇与有机酸在酸催化剂作用下的可逆反应，目标是提高酯的生成。理论上，可以通过增加反应物的量来促使平衡向生成酯的方向移动。然而，过量的醋酸并不推荐，因为酸不能与生成的酯共沸，这可能导致无法达到预期的产物纯度，同时也...
在乙酸乙酯的制备实验中,若采用醋酸过量的做法是否合适?为什么?_百度...
在乙酸乙酯的制备实验中，采用醋酸过量的做法并不适宜。这是因为酯化反应是可逆的，若过量使用酸，尽管可以促使反应向生成酯的方向进行，但酸并不参与共沸，这意味着它不会完全转化为酯，反而可能导致副反应的增加，降低酯的收率。在平衡反应中，通常倾向于增加一种反应物的量，以便提高产物的形成，但在...
乙酸乙酯的制备实验中如果快速加入浓硫酸且不动摇,样品会分解吗?_百 ...
如果快速加入浓硫酸并且不搅拌的话，可能会造成局部过热的现象。这样的话会有反应物乙醇等快速挥发，或者部分发生焦化的情况就会得到产物降低，收率减少的结果。
在乙酸乙酯的制备实验中,若采用醋酸过量的做法是否合适?为什么?_百度...
不合适，因为使平衡向生成物一方移动，使用过量的酸不好，因为酸不能与酯共沸。醇与有机酸在酸的催化下生成酯的反应为酯化反应。常用的催化剂是硫酸、氯化氢或苯磺酸等。由于有机酸的酯化反应是可逆的，所以要提高酯的收率，必须使反应向右进行。其中一种方法是增加一种反应物的用量，以改变反应达到...
在乙酸乙酯的制备实验中,若采用醋酸过量的做法是否合适?为什么?_百度...
合适。醋酸过量可以避免乙醇和乙酸乙酯形成恒沸物；醋酸和乙酸乙酯不会形成恒沸物，过量乙酸不会影响产物的蒸馏；实验室制备不计较成本，过量醋酸和乙醇的成本在实验室可以忽略其成本。乙酸的晶体结构显示 ，分子间通过氢键结合为二聚体（亦称二缔结物），二聚体也存在于120℃的蒸汽状态。二聚体有较高...
在乙酸乙酯的制取过程中,如果加热的温度太高,实验现象该怎样_百度知 ...
如果温度过高，会在硫酸的作用下，造成生成物严重脱水，会有碳析出，使溶液颜色变深。
乙酸乙酯的制备中若改用乙酸过量操作步骤要怎么设计
乙酸乙酯的制备中若改用乙酸过量操作步骤要怎么设计 一元酸是一个酸分子只能电离出一个H+离子,如HCl “元”指的是对应的官能团,几“元”指的就是几个相对应的官能团.因此判断几元就必须判断有几个对应的官能团.例如 对于无机无氧酸HCl,HF,H2S等就看氢原子个数；对于无机含氧酸H2SO4,HNO3,HClO3,H...
乙酸乙脂的制备中采用哪些措施促使酯化反应向生成乙酸乙酯的方向...
属于一级易燃品，应贮于低温通风处，远离火种火源。实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。乙酸乙酯容易水解，常温下有水存在时，也逐渐水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或碱能促进水解反应。乙酸乙酯的碱性水解与酸性水解最大的差别在于，碱性水解是不可逆的，也就是反应机制中可逆的进程与不可逆的...
乙酸乙酯制备过程中先加乙醇,为什么?
在乙酸乙酯制备过程中，先加入乙醇有以下原因：反应平衡的推动：在酯化反应中，醇和羧酸反应生成酯，同时会生成水，这会导致反应平衡向左移动，减缓反应速率。如果先加入乙醇，则可以使酯化反应向右移动，增加产物生成速率。保持反应温度稳定：酯化反应是一个放热反应，如果一开始就加入乙酸，则会导致反应温度...
勤卖芬必：[答案] 不可行.在制备乙酸乙酯的时候,为使乙酸达到较高的转化率,乙醇的用量是稍过量的,根据化学平衡移动原理,理论上增加乙酸的用量亦可使平衡向右移动,但为什么偏偏要增加乙酸的转化率,而非乙醇呢?这就要看尾气处理装置了,尾气处理装置...
兴山区18732518829： 乙酸乙酯的制备实验中若采用醋酸过量的做法是否合适?为什么? - ？
勤卖芬必：[答案] 这个反应你去做一下就知道,副反应几乎完全来自乙醇,乙醇一方面沸点低大量挥发,另一方面被浓硫酸脱水炭化,烧瓶底部全是黑色固体.所以实际上1分子乙酸要好几分子乙醇才恰好生成1分子乙酸乙酯和一大堆副产物,增加乙酸是毫无意义的,...
兴山区18732518829： 乙酸乙酯的制备中如果采用乙酸过量是否可行,为什么? - ？
勤卖芬必： 提高乙酸乙脂的产率往往是增加乙醇的量.
兴山区18732518829： 乙酸乙酯制备中能否采用乙酸过量为什么 - ？
勤卖芬必：[答案] .酯化反应是一个可逆反应.为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行.一般是使反应物酸和醇中的一种过量.在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体...
兴山区18732518829： 大学的有机化学实验(合成乙酸乙酯的装置特点)实验中如果采用醋酸过量是否可以? - ？
勤卖芬必：[答案] 采用水浴加热,加入碎瓷片防止暴沸,最后加上饱和碳酸纳溶液洗涤分液.记住了乙酸是过量的
兴山区18732518829： 实验室制乙酸乙酯,可不可采用乙酸过量,为什么? - ？
勤卖芬必：[答案] 不可以,浓硫酸在受热时被乙醇还原,生成二氧化硫气体, 乙醇过量,浓硫酸损耗大起不到催化、脱水的作用.
兴山区18732518829： 乙酸乙酯得合成实验中,采用醋酸过量的做法是否合适,为什么? - ？
勤卖芬必： 不合适.因为蒸出的气体里含有大量乙酸,会和饱和碳酸氢钠溶液反应,乙酸大量溶解会发生水的倒吸,导致烧瓶爆裂.
兴山区18732518829： 乙酸乙酯的制备实验到底是乙酸过量还是乙醇过量?为什么? - ？
勤卖芬必： 乙酸过量可以避免乙酸乙酯和乙醇形成恒沸物 ; 乙酸和乙酸乙酯不共沸,过量乙酸不影响产物的蒸馏. 实验室制备是不计较成本的,乙醇和乙酸的成本在实验室制备可以忽略,相差不大.
兴山区18732518829： 在制备乙酸乙酯的实验中能否用过量的乙酸? - ？
勤卖芬必： 电离平衡,如果左边酸或简太多,使方向左边转化,抑制电离平衡,不利于实验!
兴山区18732518829： 乙酸乙酯的制备中若改用乙酸过量操作步骤要怎么设计 - ？
勤卖芬必： 乙酸乙酯的制备中若改用乙酸过量操作步骤要怎么设计 一元酸是一个酸分子只能电离出一个H+离子,如HCl “元”指的是对应的官能团,几“元”指的就是几个相对应的官能团.因此判断几元就必须判断有几个对应的官能团.例如 对于无机无氧酸...
