渐冻症可以治好吗？

渐冻症多久可以治好？~

渐冻症不能治好，“渐冻症”是一组运动神经元疾病，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(也就是运动神经细胞萎缩症),因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样。

“渐冻症”的医学名称叫做肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种。“渐冻症”患者多在40岁后发病，全身肌肉渐渐萎缩，吞咽和呼吸困难，逐渐丧失生活自理能力。“渐冻症”患者被称为清醒的“植物人”，世界卫生组织将其与癌症和艾滋病等并称为五大绝症。“渐冻症”患者通常存活2年至5年，最终因呼吸衰竭而死，目前尚无根治方法。

治不好，霍金就是因为这个病没的

“渐冻症”是一组运动神经元疾病（Motor Neuron Disease，简称M．N．D．）、卢伽雷氏症的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称A．L．S．）(也就是运动神经细胞萎缩症) , 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻症”。由于目前没有特效药，而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症。 致病原因　　1、遗传因素：5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶(SODL)基因突变有关，突变基因定位于21号染色体长臂(21q22.1-22.2),常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35,但这些基因突变患者仅占FALS的20%，其他ALS基因尚待确定。
　　2、散发性病例的病因及发病机制不清，尚未发现确切的环境危险因素，可能与下列因素有关
　　（1）中毒因素：兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接所致。对这种兴奋毒性，SODl酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SODl突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和ALS发生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆积，摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。
　　（2）免疫因素：尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L－型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。
　　(3) 病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。 [编辑本段]病理　　镜下可见脊髓前角细胞、脑干后组运动神经核及大脑皮质运动区锥体细胞变性、数目减少；颈髓前角细胞变性最显著，是早期最常受累的部位。受累运动神经元可见深染固缩，胞浆内脂褐质沉积，并有星形胶质细胞增生。脊髓前根和脑干运动神经轴突发生变性和继发性脱髓鞘，导致去神经支配和肌纤维萎缩。失神经支配肌肉可通过远端运动神经末稍侧支芽生恢复神经支配。皮质运动神经元丢失导致皮质脊髓束和皮质延髓束变细。本病的显著特征是运动神经元选择性死亡，舌下、舌咽、迷走和副神经等最常受累，眼外肌运动核和骶髓支配膀胱、直肠括约肌的副交感神经元一般不受累。临床表现　　肌萎缩性侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是MND最常见的类型，脊髓前角细胞、脑干后组运动神经核及锥体束受累，无论最初累及上或下运动神经元，最后均表现肢体和延髓上、下运动神经元损害并存。(1)多在40岁以后发病，男性多于女性；首发症状常为手指运动不灵和力弱，随后大、小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂、上臂及肩胛带肌发展，萎缩肌群出现粗大肌束颤动；伸肌无力较屈肌显著，颈膨大前角细胞严重受损，上肢腱反射减低或消失，双上肢同时或先后相隔数月出现；与此同时或以后出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态、肌张力增高、腱反射亢进和Babinski征等，少数病例从下肢起病，渐延及双上肢；(2)延髓麻痹通常晚期出现，即使脑干功能严重障碍，眼外肌也不受影响，不累及括约肌；(3)可有主观感觉异常如麻木、疼痛等，但即使疾病晚期也无客观感觉障碍；(4)病程持续进展，最终因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染死亡；本病生存期短者数月，长者10余年，平均3－5年。
　　具体预防不清楚新的发现　　由德国、美国和加拿大专家组成的研究小组在2006年发现了导致发生被称为当今五大绝症之一的“渐冻症”的蛋白质。这一成果已在最新一期的美国《科学》杂志上公布。
　　“渐冻症”的医学名称叫做肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种。“渐冻症”患者多在４０岁后发病，全身肌肉渐渐萎缩，吞咽和呼吸困难，逐渐丧失生活自理能力。
　　慕尼黑路德维希－马克西利安斯大学的专家曼努埃拉·诺伊曼等人在研究中发现，病人的大脑中堆积着蛋白质ｔｄｐ－４３，这种蛋白质能导致神经细胞衰竭，从而引发疾病。研究人员希望这一发现有助于开发针对“渐冻症”的疗法。
　　“渐冻症”患者被称为清醒的“植物人”，世界卫生组织将其与癌症和艾滋病等并称为五大绝症。“渐冻症”患者通常存活２年至５年，最终因呼吸衰竭而死，目前尚无根治方法。

目前无法治愈 但是可以通过吃力如太和精心的护理控制和延缓病情发展

但是首先最重要的是要去权威医院确诊，一旦确诊为渐冻症就要听从大医院的专家的医嘱，不能投靠民间偏方。

可以治好，你到舟山找一个民间神医。

中医是可以治疗渐冻症的。请在百度上看《渐冻症的发病机理与中医临床治疗方法》这篇文章。
渐冻症的发病机理与中医临床治疗方法
黄金兰
中国石油吉林石化公司化工医院，吉林　吉林　132021

摘要：本文研究了中医对渐冻症发病机理，认为人的情绪变化是引起渐冻症的发病主因；本文还给出了中医治疗方法，利用中药和针刺手段治疗多例渐冻症。本文论证了中医治疗渐冻症是世界上唯一的最发达、最科学、最全面、最系统、最安全、最环保、最有效、最价廉、痛苦最小的、能够治愈渐冻症的方法。

主题词：中医；渐冻症；机理；情绪；血管收缩；治疗方法；针刺；中药

一、前言
渐冻症又称肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。西医认为它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
据统计，北京市2010~2015 年“渐冻症”的年均发病率为2.708 人/10 万人，其中男性发病率为3.308人/10万人，女性2.069 人/10万人，男女患者比例为1.698∶1；男性平均发病年龄53.89岁，女性平均发病年龄52.42岁。[1]
日本九州大学和庆应大学科研人员组成的联合研究小组发布报告说，他们在小鼠实验中发现，渐冻症是由于脊髓中一种分解酶的功能降低，导致激活神经的氨基酸“D－丝氨酸”增加并蓄积，破坏了运动神经的正常功能，引起肌肉萎缩。如果能设法提高这种酶的活性，就有可能开发出有效药物。[2]
日本京都府立医科大学和京都工艺纤维大学的研究人员通过减弱特定基因的功能，培育出患有渐冻症的果蝇，然后利用这种果蝇进行实验。结果发现，如果增强患病果蝇体内“ter94”基因的功能，其运动能力和神经细胞的异常会得到改善，而如果减弱这种基因的功能，其渐冻症症状就会恶化。研究人员指出，“ter94”基因制造的蛋白质负责运送细胞内的物质，而人体内的VCP 基因也能制造同样的蛋白质。因此，如果制造出与这种蛋白质具有相同作用的物质，该物质也许可以用作治疗人类渐冻症的药物。[3]
尽管西医对于渐冻症做了一些研究，但是到目前为止西医没有临床治疗方法。
二、中医对渐冻症发病机理的研究成果
中医认为渐冻症是因人的情绪变化引起的，即喜、怒、忧、思、悲、恐、惊。当人的情绪出现剧烈变化时，人体内全身血管收缩，血液循环不通畅。
人体内各个器官的工作都需要通过血液循环把各个器官所需要的营养物质带到各个器官使之维持正常工作。如果人体长时间处于血液循环不通畅的情况，那么各个器官就无法得到各种所需的营养物质，因此也就无法正常工作，就会表现出各种疾病症状。
渐冻症实际上就是全身血液循环不畅的具体表现。除了情绪变化之外，饮食辛辣、大量饮酒、大鱼大肉、运动量少（好逸恶劳），也同样会使全身血管收缩。对于渐冻症患者来说，血液不能将营养物质和能量输送到肌肉，导致肌肉无力。
例如：当一个人长时间坐在椅子上，就会感觉全身发凉，特别是手脚发凉。这实际上就是全身的血管处于收缩状态，导致血液循环速度太慢，无法将血液中运载的能量输送到全身各部造成。这时，如果这个人出去跑一圈回来，就会浑身发热，也就是说在运动的时候全身血管舒张，血液流量加大，血液循环加速，血液中的能量运抵各处，全身就会暖和起来。
渐冻症患者还可能会出现全身皮肤干燥，这也正是收缩的血管导致血液循环不畅通，皮肤得不到充足的营养，就会发干、瘙痒。渐冻症患者还有严重的便秘，这也正是小肠和大肠处的血液循环不畅通导致小肠和大肠蠕动功能减弱，大便在小肠和大肠处停留的时间过长，就会出现大便秘结，无法排出的情况。血液循环就像交通道路一样保证人体需要的营养物质到达身体各处，维持人体正常的生理活动。如果血管长期收缩、血液循环不畅，人体正常的生理活动不能进行，那么就会导致出现渐冻症。
三、中医治疗方法
基于上述渐冻症发病机理，中医临床治病的方法之一就是采用针刺的手段，通过刺激穴位，使血管舒张。针刺头部以及肌肉无力的肢体，使全身血管扩张，血液流量增大，大量营养物质被输送到肌肉各处，使肌肉重新获得营养和能量，恢复工作，达到治疗目的。针刺是从体外刺激血管舒张。
中医临床治病的另外一种重要的方法就是服用中药，通过服用清热解毒、化痰燥湿、活血化瘀类草药，使全身血管扩张，血液流量增大，大量营养物质被输送到全身各个部位，达到了治疗目的。中药是从体内刺激血管舒张。
渐冻症的治疗时间根据病人的患病时间长短而有多少不同。患病时间短，治疗周期短。患病时间长，治疗周期也长。随着治疗的不断深入，病人的病情逐渐好转，症状逐渐消失，慢慢的生活可以自理，直到最后完全治愈。针刺治疗，方法简单，患者的痛苦小。中药价格低廉，患者的治疗费用低。
中药的来源是植物，绿色、安全、环保、无毒、无害。药物本身安全，同时，熬药的整个过程就如同家里做饭一样，安全、环保。中药最大的好处就是没有任何副作用。与西药单一的纯物质不同，一副中药是由十几味甚至几十味中药组成的混合物，一味中药里就含有几十种物质，因此一副中药里含有几百种甚至上千种物质。因此，中医是通过中药对人体进行全面、系统的治疗。
中医开方用药的关键是因时、因人而适，也就是说同病异治、异病同治。中医的治疗最强调的是时间、季节。所谓的因时治宜就是同样一种病根据季节的不同而用药不同，即春夏秋冬的用药都不相同，这就是中国文化的“天人合一”的理念。药方要处于一种动态的变化中，要随着季节的变化而变化。
通过体内和体外两种方式共同使全身血管舒张，就可以彻底治疗渐冻症。
四、结束语
中医认为渐冻症是由于舒张的血液收缩造成血液循环不畅，导致身体各个组织和器官得不到营养的供给，出现各种各样的症状。中医临床的治疗方法就是针刺加中药，通过内外兼治的手段对渐冻症患者进行全面、系统的治疗，使得患者的所有病症全部得到治疗。通过中医的治疗手段，渐冻症患者可以完全治愈。
当西医还在大刀阔斧地进行研究和发展的时候，中医早已登上了医学之巅，找到了彻底治疗渐冻症的方法。这也说明了中医治疗渐冻症是世界上唯一的最发达、最科学、最全面、最系统、最安全、最环保、最有效、最价廉、痛苦最小的、能够治愈渐冻症的方法。

参考文献
[1] 周晟瀚,钱思霖,常文兵. 北京市“渐冻症”发病率及影响因素分析研究[J]. 临床医学研究与实践，2017，16: 1-4
[2] 日本研究者揭示渐冻症发病机制[J]. 中医临床研究，2011，3(24)::156,160.
[3]一种蛋白质能改善渐冻症症状[J]. 中华中医药学刊，2016，34(06): 10

性别，年龄，身体素质决定能否治疗？

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梧州市13330432196： 渐冻症能治好吗? - ？
鄢奖消栓： 可以说是不能治好. 渐冻症是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩.预后不良,大部分人在出现症状后3~5年死亡,10%的人存活10年以上.但仍应尽早地给予神经保护和支持治疗,坚持定期随访.

梧州市13330432196： 渐冻症是什么病,能治好吗 - ？
鄢奖消栓： 渐冻症又叫肌肉萎缩侧索硬化症 属于运动神经元疾病 西医目前没有有效疗法 建议试试中医 可以尝试益元健肌方剂

梧州市13330432196： 渐冻症是什么病,能够治好吗 - ？
鄢奖消栓： “渐冻症”患者被称为清醒的“植物人”,世界卫生组织将其与癌症和艾滋病等并称为五大绝症.“渐冻症”患者通常存活2年至5年,最终因呼吸衰竭而死,目前尚无根治方法.

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鄢奖消栓： 病情分析:渐冻人症不能治好 意见建议:渐冻人症不能治好,“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们,肌肉将...

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鄢奖消栓： 目前无法治愈 但是可以通过吃力如太和精心的护理控制和延缓病情发展但是首先最重要的是要去权威医院确诊,一旦确诊为渐冻症就要听从大医院的专家的医嘱,不能投靠民间偏方.

梧州市13330432196： 渐冻症可以治疗吗? - ？
鄢奖消栓： 渐冻症是一种不能被治愈的疾病,只能采用一些医学手段维持生命.渐冻人症属运动神经元变性疾病不能治好,但要抢时间正确治疗才能控病发展恢复改善部分功能.

梧州市13330432196： 渐冻症能治疗吗? - ？
鄢奖消栓： 渐冻症,在目前的医疗水平,是无法治愈的.渐冻症又叫做运动神经元病,这是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩延髓麻痹及锥体束征.至今仍缺乏能够有效逆转或控制运动神经元病情发展的药物.运动神经元病,根据不同的疾病类型和发病年龄愈后是不同的,原发性侧索硬化症的发展比较缓慢,预后良好;部分进行性肌萎缩患者的病情可以维持较长时间稳定,但不会改善.肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹以及部分进行性肌萎缩患者的预后比较差,病情持续性发展.多于五年内,死于呼吸肌麻痹或肺部感染.