硬皮病好治吗?我有点难过
硬皮病是一种以皮肤变-硬为主要表现形式的免疫系统疾病。典型的皮肤损害依次经历肿-胀期、浸-润期和萎-缩期三个阶段。病变往往先有遇到寒冷或精神紧张时，指（趾）端苍白，然后变紫，最后变成紫红色，即出现雷诺现象，指端血管痉-挛，导致血液供应不良，可伴有双手麻木、肿-胀，手指尖皮下组丆织萎-缩，指腹变薄或凹陷。
患者及时到医院确诊，如果是可用软!质!霜外擦，不错的！！！
硬皮病症状主要分为以下三个：
1、硬皮病斑状损害：初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色水肿性发硬片块损害。硬皮病数周或数月后渐扩大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。
2、带状损害：常沿肢体或肋间呈带状分布，但硬皮病头皮或面额部亦常发生，经过与片状损害相似，硬皮病皮损有明显凹陷，甚至骨骼可有脱钙、疏松、吸收变细。多见于儿童，可见硬皮病已经严重危害了孩子的健康。
3、点滴状损害：多发生于颈、胸、肩、背等处，硬皮病损害为绿豆至黄豆大集簇性或线状排列的发硬小斑点。
该病如不及时发现治疗可能严重的危害健康！！病初期用软•质•霜外擦很好的！！
（一）一般治疗
1.糖皮质激素和免疫抑制剂：总的说来糖皮质激素对本病疗效不显著，但对炎性肌病、间质性肺病的炎症期有一定疗效；在早期水肿期、关节痛和肌痛亦有疗效。剂量为泼尼松30～40 mg/d，连用3-4周，渐减至维持量l0～15mg/d。免疫抑制剂对皮肤硬化的治疗的研究文献不多。常用环孢霉素A、环磷酰胺、硫唑嘌呤等，有报道对皮肤关节和肾脏病变有一定疗效，与糖皮质激素合并应用，常可提高疗效和减少糖皮质激素用量。
2.青霉胺（D－penicillamine）：在原胶原转变成胶原的过程中，需要单胺氧化酶参与聚合和交叉联结。青霉胺能将单胺氧化酶中的铜离子络合，从而抑制新胶原成熟，并能激活胶原酶，使已形成的胶原纤维降解。青霉胺从每日0.125g开始，空腹服用。一般2～4周增加0.125 g/d，根据病情可酌用至0.75～1g/d。用药6～12个月后，皮肤可能会软化，肾危象和进行性肺受累的频率可能会减低。服用本药约47%的病人会出现药物不良反应。29%的病人因此而停药。常见的不良反应有发热、厌食、恶心、呕吐、口腔溃疡、味觉异常、皮疹、白细胞和血小板减少、蛋白尿和血尿等。
3.甲氨蝶呤：欧洲抗风湿联盟推荐的治疗指南针对皮肤硬化的唯一治疗推荐是甲氨蝶呤，2项高质量的随机对照试验结果表明，甲氨蝶呤口服或肌肉注射，可改善系统性硬化症相关的皮肤病变进展，因此，推荐用于系统性硬化症的皮肤病变；推荐剂量10~15mg，每周1次；甲氨蝶呤对系统性硬化症内脏受累无明确效果；推荐力度A。
4.其他：近年来，有文献报道使用松弛素（relaxin）、伊马替尼、CD20单抗、TGF-β抗体等多种新的治疗方法治疗皮肤硬化均取得不错疗效，但是目前尚未得到广泛推广使用，可以考虑用于难治性患者。
（二）对症治疗
1．雷诺现象：勿吸烟，手足避冷保暖。可用硝苯吡啶控释片20 mg，每日2次。如症状较重，有坏死倾向，可加用内皮素受体拮抗剂波生坦或西地那非。静脉用前列腺素类似物也可缓解雷诺现象，并用于治疗指端溃疡。手指坏疽可考虑交感神经阻断术。欧洲抗风湿联盟循证医学治疗指南推荐为硝苯地平10~20mg，每日3次及前列腺素类似物伊洛前列素静脉剂量(0.5~3 ng/kg/min,连续3~5天)，无静脉制剂时，也可选择口服依前列醇50~150 mg，每日2次，但疗效较静脉制剂差。有溃疡时建议用内皮素受体拮抗剂波生坦62.5mg，每日2次，共4周，继以125mg，每日2次，共12周，可以预防新的溃疡发生。
2．胃肠道受累的欧洲抗风湿联盟治疗推荐
（1）质子泵阻滞剂：虽然缺乏随机对照试验研究证据，但专家们认为质子泵阻滞剂(PPI）可防止系统性硬化症相关的胃食管反流、食管溃疡及其造成的食管狭窄；因此，推荐用于系统性硬化症患者防止胃食管反流、食管溃疡及狭窄（推荐力度B）。
（2）胃肠动力药：随机对照试验研究表明，西沙必利可改善胃排空及食管下端括约肌压力，但很多国家已召回西沙必利，因其可引起长QT综合征；其他的胃肠道动力药是否可用于系统性硬化症相关性胃肠道病变，尚缺随机对照试验结果，但因其在系统性硬化症外的疾病的作用，专家组认为，可用胃肠道动力药治疗系统性硬化症相关性胃肠动力低下症状（推荐力度C）。
（3）抗生素：尽管缺乏特定的随机对照试验研究，专家组认为，肠道细菌过度滋生造成的吸收不良，轮换使用喹诺酮类或阿莫西林-克拉维酸有益（推荐力度D）。
3．硬皮病相关肺动脉高压的欧洲抗风湿联盟治疗推荐意见：
（1）波生坦：2项高质量的随机对照试验结果表明，波生坦可显著改善系统性硬化症相关肺动脉高压的活动耐量、功能分级和某些血流动力学指标，且可改善患者生存，强烈推荐用于系统性硬化症相关肺动脉高压治疗，美国胸科医师学会也推荐波生坦用于重度肺动脉高压；用法62.5mg，每日2次，共4周，然后125~250mg，每日2次（推荐力度A/B）。
（2）西地那非：有1项高质量的随机对照试验研究表明，西地那非可显著改善各种原因肺动脉高压的活动耐量、功能分级和某些血流动力学指标，虽然专门研究其对系统性硬化症相关肺动脉高压的试验很少，仍可考虑用西地那非治疗系统性硬化症相关性肺动脉高压，尤其是波生坦治疗无效或不能耐受者；美国FDA推荐其治疗II、III、IV级心功能的各种肺动脉高压；治疗剂量20~80mg，每日3次（推荐力度A/B）。
（3）依前列醇：1项高质量的随机对照试验结果表明，静脉依前列醇可显著改善肺动脉高压患者的活动耐量、功能分级和血流动力学指标，推荐用于重度系统性硬化症相关性肺动脉高压，尤其是难治性肺动脉高压，推荐起始剂量2ng/kg/min，根据患者症状和耐受性进行剂量调整（推荐力度A）。注意避免突然撤药，因往往致命。
4．硬皮病相关肺纤维化：对于系统性硬化相关间质性肺病，可选用环磷酰胺静脉冲击或每日口服治疗，有某些临床试验支持其对肺纤维化的疗效。另外，有研究表明，乙酰半胱氨酸0.6克，每日3次，作为一种抗氧化剂，可延缓系统性硬化相关肺纤维化的发展进程。
5．硬皮病肾危象的欧洲抗风湿联盟治疗推荐：虽然缺乏随机对照试验研究结果，但2项前瞻性非对照研究结果表明，开博通和依那普利可降低硬皮病肾危象的透析依赖率并改善生存；推荐血管紧张素转换酶抑制剂可用于硬皮病肾危象（推荐力度C）。回顾性研究表明，用中大剂量糖皮质激素（≥15mg/d强的松或者等效剂量的糖皮质激素）可能是硬皮病肾危象的危险因素，因此，对于使用糖皮质激素的系统性硬化症患者，应严密监测血压和肾功能（推荐力度C）。虽然血液净化治疗未列入欧洲抗风湿联盟治疗推荐中，但也是硬皮病肾危象治疗中的重要组成部分。
（三）其他治疗
近年来，国内外采用经CD34 细胞分选的外周造血干细胞移植治疗，取得了一定效果，但费用昂贵，移植不良反应风险较高，仅推荐用于难治性患者。国内孙凌云教授首先用间充质干细胞治疗系统性硬化症取得较好的前期效果，有待于更多的研究证实其疗效。
硬皮病症状主要分为以下三个：
1、硬皮病斑状损害：初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色水肿性发硬片块损害。硬皮病数周或数月后渐扩大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。
2、带状损害：常沿肢体或肋间呈带状分布，但硬皮病头皮或面额部亦常发生，经过与片状损害相似，硬皮病皮损有明显凹陷，甚至骨骼可有脱钙、疏松、吸收变细。多见于儿童，可见硬皮病已经严重危害了孩子的健康。
3、点滴状损害：多发生于颈、胸、肩、背等处，硬皮病损害为绿豆至黄豆大集簇性或线状排列的发硬小斑点。
该病如不及时发现治疗可能严重的危害健康！！病初期用软•质•霜外擦很好的！！
不要难过.现在科学这么发达可以治疗好的.要听从医生的叮嘱.祝你病情早日的恢复
明确病情，积极面对，有效治疗，还是有很大的希望的。
老师您好,我老公长了皮嫌有7年了,脚上手上都有,我们到处找医生都没见...
回答：病情分析: 真菌感染性疾病,对于该病的治疗,很多人不能彻底治愈的原因是没有坚持用药,由于真菌的繁殖能力非常强,所以如果短时间的用药后症状消失就自我停药是不可能治愈该病的。 意见建议:对于你的这种情况,建议你可以使用抗真菌药物克霉唑软膏进行手部的涂擦治疗,每天早晚一次,必须连续坚持2个月的治...
硬皮病好治吗?我有点难过
近年来，国内外采用经CD34 细胞分选的外周造血干细胞移植治疗，取得了一定效果，但费用昂贵，移植不良反应风险较高，仅推荐用于难治性患者。国内孙凌云教授首先用间充质干细胞治疗系统性硬化症取得较好的前期效果，有待于更多的研究证实其疗效。
请问我的皮肤是不是已经是慢性皮肤病了,皮肤特别的痒,我该怎么治疗
你的情况考虑是激素性皮炎了，是长期用药膏类的药物引起的，建议你中药内服加外洗检查治疗一下，可以缓解你现在的症状，你现在的皮肤很脆弱，不要再用激素了，不然以后形成慢性的就迁延不愈的，而且中药对疤痕也有一定的修复作用 中药内服加外洗是可以很好治疗，而且有预防复发的作用 ...
中国这么大就没有真正能治好牛皮癣的人吗
有，请你相信，一定有！但是你必须明白，所谓的治好，是临床治愈并非根治。根治是说的治好以后永不复发，而临床治愈是皮肤表面的癣症状消失，后期因为各种能想到做不到或者想不到的原因又会复发。比如感冒、比如喝酒、比如熬夜、比如吃牛羊肉等。而且，复发是个大概率，也可能会有终身不复发的，但那是...
这个硬 皮 病能治好吗?
硬皮病是不能够完全治好的，因为这种病变目前其确切的病因尚不完全清楚，是一种可累及全身多系统，多器官的慢性自身免疫性疾病。整个病情多变，而且不能预料，通常病程呈缓慢发展，但局限型者预后一般较好。而弥漫型者，尤其是年长者，通常会由于肺，肾脏，心脏和消化道的损害，而容易导致死亡，所以预后...
身上有皮肤病反复涂药也很难好,而且这块有病的皮手摸起来硬硬的象牛皮...
你好，你的皮肤问题不论是湿疹还是荨麻疹首先要科学康复，不要使用激素类产品治疗、你现在皮肤粗糙增厚就是因为长期或者间断使用激素药膏时间较长形成的；皮肤问题科学康复
猫得皮肤病好治吗?
我猫初心得过这个，我就买牵贝药浴泡澡，没啥副作用，洗了大概四周痊愈了。
灰皮病能治好吗
你好，灰皮病又称持久性色素异常性红斑，表现为红斑或淡灰色色素沉着， 治疗上无特效疗法，大剂量维生素C治疗有一定疗效可以配合ve治疗。 这种病是可以治好的。但可能比较麻烦，重在坚持。
灰皮病怎么治疗,好治吗?
病情分析：灰皮病又叫持久性色素异常性红斑，与机体自身免疫有关，有的与微量元素，重金属中毒有关，可以先找找原因，对因治疗方能彻底治愈。意见建议：无特效疗法，部分病例用氯苯吩嗪疗效显著，疗程3~8个月。也可试用维生素C，每日2g，静脉注射。对个别有碍美容的少数皮损可局部注射泼尼松或确炎舒松...
糙皮病是什么病
3. 病因及风险因素：糙皮病的发生与营养摄入不足、饮食结构不合理等因素有关。某些疾病或药物也可能影响烟酸的吸收和利用。高风险人群包括营养不良、慢性疾病患者以及长期摄入某些药物的人群。4. 治疗与预防：糙皮病的治疗主要是通过补充烟酸来改善症状，同时调整饮食结构，增加富含烟酸的食物摄入，如瘦肉...
顾常法莫： 你好!首先祝你早日恢复健康!说老实话,硬皮病不好治!以下我来给你谈谈关于“硬皮病”的问题. 硬皮病(scleroderma)是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤滑膜、骨...
淮北市17240266974： 动物内脏吃多了对健康有危害吗? - 保健科 - 复禾健康？
顾常法莫： 硬皮病属于风湿免疫病,分为局限性硬皮病和系统性硬皮病.经过系统的治疗都是可以达到长期稳定不复发,就是医学上所谓的治好. 治疗局限性硬皮病一般只需要中药治疗就可以,中药口服和外用,和针对病变部位局部注射药物治疗. 治疗系统性硬皮病需要中西医结合治疗了,西药一般就是激素和免疫抑制剂治疗,中药内服和外用一起治疗,结合上中药手足浴和藏药浴,直接针对皮肤治疗,效果明显.此外还有前沿的间充质干细胞移植治疗,从免疫方面调节机体达到治病和稳定病情的效果.
淮北市17240266974： 硬皮病能彻底治疗好吗?有什么方法? - ？
顾常法莫： 您好 硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病.累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症.早起硬皮病是比较好治疗的 后期比较难治的 江西侯氏疗法对治疗此病有明显的疗效 我院采取侯氏通统疗法治疗 去看看吧 会有意想不到的效果!!祝你早日康复!!!
淮北市17240266974： 硬皮病可以治愈吗?死亡率高不高? -- ？
顾常法莫： 您好,针对你提出的问题,硬皮病时无法彻底治愈的,死亡率很高,病人很痛苦.
