怎么辨别显性遗传和隐性遗传
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这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病，如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴x显性遗传一般女患者多于男患者，如果父亲患病，则女儿一定患病，如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传。伴x隐性遗传一般男患者多于女患者，若女患者的儿子不患病则可排除伴x隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平，如果前两种情况被排除，则为常户哗膏狙薇缴疙斜躬铆染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配，后代均为红眼。说明红眼基因对于白眼为显性。而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手。用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配。如果产生的后代中雄蝇均为红眼，雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于x染色体上，而如果后代雌雄均有白眼个体出现，则说明位于常染色体上。这些只是方法，具体情况还要具体分析。做题时要找准突破口。多做题，多总结，随机应变，相信你会学有所成的。
有句口诀叫：有中生无为显性，无中生有为隐性。
这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传，意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传，如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传。
一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。
所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现。
其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。
显性遗传受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。
扩展资料：
高中生物中关于显性遗传的规律 :
X染色体上显性遗传
①患者中女性多于男性；
②连续遗传；
③男性患病，其母亲、女儿必定患病；
④女性正常，其父亲、儿子全都正常；
⑤女性患病，其父母至少有一方患病。
遗传性耳聋以常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传最为常见。常染色体显性遗传就是家族中每一代人中约50％会出现耳聋患者，男女均可以发病，这种遗传方式的耳聋往往在刚出生时没有表现出来，到青春期或中年出现逐渐加重的听力损失。
这种耳聋很容易被认为是环境因素或偶然因素导致的，而忽略了遗传的作用。因此，当发现家族中有两个以上的人在不知不觉中开始出现听力损失时，应该考虑存在遗传性耳聋的可能。
常染色体隐性遗传的耳聋则更为常见，隐性遗传的耳聋，往往在出生后就被发现为重度或极重度耳聋。
一对听力正常的父母生育了一个先天性听力障碍的孩子，往往很难想到病因极有可能在于他们是耳聋基因的携带者。所以，确定患先天性听力障碍患儿的病因，首先应考虑遗传因素。这样就不难理解小熊夫妻俩听力正常，而生出的小孩听力却有问题了。
参考资料：百度百科---显性遗传
参考资料：百度百科---隐性遗传
恩，一楼说的很对，但不全，我补充点关键的
有句口诀叫：有中生无为显性，无中生有为隐性。
这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传最好使的拉（至少在高中阶段）
意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传
如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传
这只是最简单的情况
还有就是不能用这个口诀判断的
那么就不能断定是显性遗传和隐性遗传了
只能说更可能是哪个
一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病
意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。
这只是最粗浅的了，但我想高中的话也够用了吧。
有句口诀叫：有中生无为显性，无中生有为隐性。
这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传，意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传，如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传。
一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。
所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现。
其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。
显性遗传受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。
呃？你是说给你一种疾病名称判断显性隐性还是根据生病图判断疾病的显性隐性？
如果是第一种情况，背书就行了，常考的也不多
如果是第二种情况，可以采取推测法，就是说假设是显性遗传，看看是不是能够满足图中的条件（要同时考虑AA和Aa的情况）；或者假设是隐性遗传，看看是否符合图中给出的条件（对于发病者直接写成aa就可以，发病者的父母如果都不发病的话就必定都是Aa，其它情况类推）
晕死……那个口诀我从来不用……有背口诀的时间还不如多做几道题呢……多做题熟悉熟悉就好了
显性遗传的话，就是打个比方，你生个小孩，他很像你和你老公的话，那就是显性遗传，假如有些特征，不像和你和你老公的，那就是隐性遗传
什么叫显性遗传?什么又叫隐性遗传?
1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性...
怎么辨别显性遗传和隐性遗传
这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传，意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传，如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传。一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。所谓隐性遗传是指父母携...
生物显性遗传和隐性遗传的区别 如何区别生物显性遗传和隐性遗传
1、显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1\/2的几率出现症状。如果双亲均有症状，子女有3\/4的几率出现相关症状。2、隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状，双亲中有1人携带隐性基因，子女均无...
什么叫显性遗传,什么叫隐性遗传
显性遗传，是指一对基因中只需要带有一个显性基因，而不用成对，其决定的性状就会表现出来，比如头旋、双眼皮都属于显性遗传。隐性遗传，是指决定表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来，比如小眼睛、直发都属于隐性遗传。遗传一般是指亲代的性状在下代表现的现象，遗传学上，...
如何区分完全显性遗传和不完全显性遗传
1、不完全显性遗传中的在杂合子中，隐性基因的作用也有一定程度的表现。完全显性遗传中的隐性基因没有表现。2、完全显性遗传中的AA、Aa表现形式相同，不完全显性遗传中的AA、Aa表现有一些差异。3、完全显性遗传中AA的父母辈的基因均需带A的这一形状，但是不完全显性遗传中如有带AA，可能父母辈不是同一...
显性遗传和隐性遗传的区别 显性遗传和隐性遗传有哪些不同呢
1、显性遗传和隐性遗传的区别，有性质不同、遗传方式不同、表现症状不同等。2、性质不同：显性基因会导致显性遗传，如父亲或母亲携带某种疾病，可能会遗传给下一代，导致下一代发病。而隐性基因通常是父母携带某种基因，但是没有病发症状，可能下一代或者其后代存在病发症状。3、遗传方式不同：如果致病...
显性遗传和隐性遗传的区别
例如红绿色盲，血友病，白化病等。显性遗传病（AA或者Aa）的意思就是患不患病由显性基因A决定，也就是说，只要有一个A就是显性便患病，AA， Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病。通俗地讲，显性遗传是代代发病，隐性遗传是隔代发病。显性遗传规律编 X染色体上显性遗传 ①患者中女性多于男性；②连续...
如何判定是隐性遗传还是显性遗传
一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是...
如何判断显隐性?
可以用自交。如髙茎豌豆自交如后代发生性状分离，即有高有矮，则矮茎为隐;杂交也可。如髙茎与矮茎杂交后代全是髙茎，则高是显;遗传病判断，有病和有病生出无病的，有病是显;正常和正常生出有病，则正常为显;
显性基因和隐性基因的区别?
1、共显性 如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象称为共显性（codominance）。2、不完全显性 不完全显性（incomplete dominance）是指具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的这一现象。隶属于生物遗传。如果一对呈显隐性关系的等位基因，两者...
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蔡宏心肝：[答案] 怎么判断一种性状的准确遗传方式呢? 遗传方式有以下几种: 1.常染色体显性遗传 2.常染色体隐性遗传 3.X性染色体显性 4.X性染色体隐性 5.Y染色体遗传病 6.细胞质遗传 (1).首先确定显隐性: ①“无中生有为隐性” ②“有中生无为显性”2、 (2)...
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蔡宏心肝：[答案] 显性基因(Dominant gene)用来形容一种等位基因,无论在同质还是异质的情况,都会影响表现型,则称为显性的.显性基因决定的遗传过程,称为显性遗传.而隐性基因决定的遗传,则称为隐性遗传.隐性基因,是支配隐性性状的基因...
上思县18057486644： 如何判断基因的显性和隐性 - ？
蔡宏心肝： 1.正推法:纯合子杂交后,子代容易显现出来的性状就是显性,如高茎A,矮茎为a,用纯合子高茎AA与纯合子矮茎aa杂交,子代表现出高茎,则高茎为显性性状,故A基因为显性基因. 2.反推法:杂合体(Aa)杂交后,子代会出现性状分离,则新出现的性状为隐性,控制的基因也就为隐性基因喽.如高茎Aa与高茎Aa自交,子代出现高茎和矮茎,则矮茎是新出现的性状为隐性,故a为隐性基因.(无中生有,“有”为隐,指亲本没有的性状,子代却表现出来的)
上思县18057486644： 基因的显性和隐性怎么判断? - ？
蔡宏心肝： 父母都无此性状,但生出有此性状的子女,则控制该性状的基因 为隐性基因 父母都有此性状,但生出无此性状的子女,则控制该性状的基因 为显性基因 但这都是理想状态下,不考虑基因突变和后天环境影响.人的眼皮基因 双为显性遗传,单为隐性遗传.第1种情况【父母都是双眼皮子女是单眼皮】:可能是父母都为杂合子,正常的基因遗传.也可能是父母都为后天做的双眼皮.也可能是子女基因突变.第2种情况【父母都是单眼皮子女是双眼皮】:可能是子女都为后天做的双眼皮.也可能是子女基因突变. 希望我的回答对你有帮助
上思县18057486644： 如何判断遗传病是显性遗传还是隐性遗传无中生 - ？
蔡宏心肝： 如果父母双方有一方生病,而后代有的孩子生病有的不生病,要根据具体习题内容进行推断.可以用假设法,前提先排除伴Y染色体遗传,然后推断就可.一般习题会有好几组家系的情形,先仔细阅读习题,在逐步分析.显性遗传多表现连序性,隐性遗传隔代遗传.口诀再加两句:无中生有是隐性,生女患病非伴性(注:指不在X染色体上).有中生无是显性,生女正常非伴性(注:指不在X染色体上).
