下面是对大肠杆菌进行数量测定的实验.步骤:①制备稀释倍数为102、103、104、105、106的系列稀释液②用

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这道题怎么做:下面是对大肠杆菌进行~

(2)平板划线 第二次及以后每次划线前接种环要灼烧,冷却后从上一区划线末端开始划型,首尾区不重叠 (3)①.3.24×10 7 ②.少 当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的是一个菌落 (4)消毒 与周围的物品相接触 (5)接种前检测培养基是否被污染可将未接种的培养基放在适宜温度下培养,观察培养基是否有菌落出现,若无则未被污染,若有则已被污染

(2)稀释混合平板法是将土壤悬液对号放入平皿,然后再倒入溶化后冷却45℃左右的培养基,边倒入边摇匀,使样品基中的微生物与培养基混合均匀,待冷凝成平板后,分别培养后,再挑取单个菌落,直接获得纯培养,故稀释混合平板法结果更准确.(3)①D中设有多个重复组,且实验结果相差不大,故D结果最可信.②由于菌落数的平均值为23.4,稀释倍数是105,所取稀释液的体积为0.2mL,故每毫升样品中的菌落数是23.4÷0.2×105=1.17×107.③因为菌落可能由两个或多个细菌连在一起生长而成,所以实际活菌数量要比测得的数量多.④因未设置空白对照,不能确定培养基是否被污染,故不能排除杂菌来自培养基或来自培养过程.故答案为:(2)稀释混合平板法(3)结果分析:①D ②1.17×107③多 当两个或多个细胞连在--起时,平板上观察的是-个菌落④不能 因为不能排除杂菌来自培养基或来自培养过程

(1)稀释涂布平板法在计数时取样越多各样本平均数越接近实际值,故每个稀释度应至少涂布3个平板,取其平均值,且有数值差距大的平板,应找出原因.
(2)在稀释倍数为106的培养基中测得平板上菌落数的平均值为23.4,涂布平板时所用稀释液的体积为0.2 mL,故每毫升样品中的菌落数是23.4÷0.2×106=1.17×108
(3)由于在涂布时可能出现两个或多个细菌连在一起的情况,使测定的密度少于实际的数量.
(4)培养基上出现杂菌不一定来自大肠杆菌品系,可能是培养基被污染或培养过程中出现污染.
故答案为:
(1)D
(2)1.17×108
(3)多 当两个或多个细胞连在一起时平板上观察的是一个菌落
(4)不能 因为不能排除杂菌来自培养基或来自培养过程


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