谁能告诉我药品投入生产的过程？

药品具体生产过程是怎样的？~

片剂的生产过程：
湿法片：称量----混合----制软材-----制粒----干燥---压片---包装---质量检查----出厂。

干法：方法1称量----干法制粒-----压片-----。。。。。
方法2称量---混合----压片----。。。。。

具体里面的细节问题，可以参看 药剂学 的介绍。

药品都是分类别的，中成药，化药。您说的原料药一般指化药。化药原料药申报一般跟制剂一起报，国内2类3类较多，一般是先申报原料药加制剂到国家食品药品监督管理局审批，通过后下临床批件，做临床然后再报生产，再批下来就可以生产了，投入市场了。您可以去国家局的网站上了解一下。我只是大致说一下流程，做科研，整材料的过程，几类药具体如何申报比较复杂。

呃..没人支持的话不太好弄！
　　　　　　　　　　　中药、天然药物注册分类及申报资料要求

　　本附件中的中药是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂。

　　本附件中的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。

　　一、注册分类及说明
　　（一）注册分类
　　1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。
　　2.新发现的药材及其制剂。
　　3.新的中药材代用品。
　　4.药材新的药用部位及其制剂。
　　5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。
　　6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。
　　7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。
　　8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。
　　9.仿制药。

　　（二）说明
　　注册分类1～6的品种为新药，注册分类7、8按新药申请程序申报。
　　1.“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的单一成份及其制剂，其单一成份的含量应当占总提取物的90%以上。
　　2.“新发现的药材及其制剂”是指未被国家药品标准或省、自治区、直辖市地方药材规范（统称“法定标准”）收载的药材及其制剂。
　　3.“新的中药材代用品”是指替代国家药品标准中药成方制剂处方中的毒性药材或处于濒危状态药材的未被法定标准收载的药用物质。
　　4.“药材新的药用部位及其制剂”是指具有法定标准药材的原动、植物新的药用部位及其制剂。
　　5.“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成份组成的有效部位及其制剂，其有效部位含量应占提取物的50％以上。
　　6.“未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂”包括：
　　6.1中药复方制剂；
　　6.2天然药物复方制剂；
　　6.3中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。
　　中药复方制剂应在传统医药理论指导下组方。主要包括：来源于古代经典名方的中药复方制剂、主治为证候的中药复方制剂、主治为病证结合的中药复方制剂等。
　　天然药物复方制剂应在现代医药理论指导下组方，其适应症用现代医学术语表述。
　　中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂包括中药和化学药品，天然药物和化学药品，以及中药、天然药物和化学药品三者组成的复方制剂。
　　7.“改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂”是指不同给药途径或吸收部位之间相互改变的制剂。
　　8.“改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂”是指在给药途径不变的情况下改变剂型的制剂。
　　9.“仿制药”是指注册申请我国已批准上市销售的中药或天然药物。

　　二、申报资料项目及说明
　　（一）申报资料项目
　　综述资料：
　　1.药品名称。
　　2.证明性文件。
　　3.立题目的与依据。
　　4.对主要研究结果的总结及评价。
　　5.药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。
　　6.包装、标签设计样稿。
　　药学研究资料：
　　7.药学研究资料综述。
　　8.药材来源及鉴定依据。
　　9.药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或培植（培育）技术、产地加工和炮制方法等。
　　10.药材标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。
　　11.提供植物、矿物标本，植物标本应当包括花、果实、种子等。
　　12.生产工艺的研究资料、工艺验证资料及文献资料，辅料来源及质量标准。
　　13.化学成份研究的试验资料及文献资料。
　　14.质量研究工作的试验资料及文献资料。
　　15.药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。
　　16.样品检验报告书。
　　17.药物稳定性研究的试验资料及文献资料。
　　18.直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。
　　药理毒理研究资料：
　　19.药理毒理研究资料综述。
　　20.主要药效学试验资料及文献资料。
　　21.一般药理研究的试验资料及文献资料。
　　22.急性毒性试验资料及文献资料。
　　23.长期毒性试验资料及文献资料。
　　24.过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料。
　　25.遗传毒性试验资料及文献资料。
　　26.生殖毒性试验资料及文献资料。
　　27.致癌试验资料及文献资料。
　　28.动物药代动力学试验资料及文献资料。
　　临床试验资料：
　　29.临床试验资料综述。
　　30.临床试验计划与方案。
　　31.临床研究者手册。
　　32.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。
　　33.临床试验报告。

　　（二）说明
　　1.申报资料项目说明
　　综述资料：
　　（1）资料项目1药品名称包括：
　　①中文名；
　　②汉语拼音名；
　　③命名依据。
　　（2）资料项目2证明性文件包括：
　　①申请人合法登记证明文件、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件，申请新药生产时应当提供样品制备车间的《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；
　　②申请的药物或者使用的处方、工艺、用途等在中国的专利及其权属状态的说明，以及对他人的专利不构成侵权的声明；
　　③麻醉药品、精神药品、医用毒性药品研制立项批复文件复印件；
　　④申请新药生产时应当提供《药物临床试验批件》复印件；
　　⑤直接接触药品的包装材料（或容器）的《药品包装材料和容器注册证》或《进口包装材料和容器注册证》复印件；
　　⑥其他证明文件。
　　如为进口申请，还应提供：
　　①生产国家或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件、公证文书；出口国物种主管当局同意出口的证明；
　　②由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件；
　　境外制药厂商委托中国代理机构代理申报的，应当提供委托文书、公证文书以及中国代理机构的《营业执照》复印件；
　　③安全性试验资料应当提供相应的药物非临床研究质量管理规范证明文件；临床试验用样品应当提供相应的药品生产质量管理规范证明文件。
　　（3）资料项目3立题目的与依据：中药材、天然药物应当提供有关古、现代文献资料综述。中药、天然药物制剂应当提供处方来源和选题依据，国内外研究现状或生产、使用情况的综述，以及对该品种创新性、可行性、剂型的合理性和临床使用的必要性等的分析，包括和已有国家标准的同类品种的比较。中药还应提供有关传统医药的理论依据及古籍文献资料综述等。
　　（4）资料项目4对研究结果的总结及评价：包括申请人对主要研究结果进行的总结，以及从安全性、有效性、质量可控性等方面对所申报品种进行的综合评价。
　　（5）资料项目5药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献：包括按有关规定起草的药品说明书样稿、说明书各项内容的起草说明、有关安全性和有效性等方面的最新文献。
　　药学研究资料：
　　（6）资料项目16样品检验报告书：是指对申报样品的自检报告。临床试验前报送资料时提供至少1批样品的自检报告，完成临床试验后报送资料时提供连续3批样品的自检报告。
　　药理毒理研究资料：
　　（7）资料项目24过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料：根据药物给药途径及制剂特点提供相应的制剂安全性试验资料。具有依赖性倾向的新药，应提供药物依赖性试验资料。
　　（8）资料项目25遗传毒性试验资料及文献资料：如果处方中含有无法定标准的药材，或来源于无法定标准药材的有效部位，以及用于育龄人群并可能对生殖系统产生影响的新药（如避孕药、性激素、治疗性功能障碍药、促精子生成药、保胎药或有细胞毒作用等的新药），应报送遗传毒性试验资料。
　　（9）资料项目26生殖毒性试验资料及文献资料：用于育龄人群并可能对生殖系统产生影响的新药（如避孕药、性激素、治疗性功能障碍药、促精子生成药、保胎药以及遗传毒性试验阳性或有细胞毒作用等的新药），应根据具体情况提供相应的生殖毒性研究资料。
　　（10）资料项目27致癌试验资料及文献资料：新药在长期毒性试验中发现有细胞毒作用或者对某些脏器组织生长有异常促进作用的以及致突变试验结果为阳性的，必须提供致癌试验资料及文献资料。

　　2.申报资料的具体要求
　　（1）申请新药临床试验，一般应报送资料项目1～4、7～31。
　　（2）完成临床试验后申请新药生产，一般应报送资料项目1～33以及其他变更和补充的资料，并详细说明变更的理由和依据。
　　（3）申请仿制药（中药、天然药物注射剂等需进行临床试验的除外），一般应报送资料项目2～8、12、15～18。
　　（4）进口申请提供的生产国家或者地区政府证明文件及全部技术资料应当是中文本并附原文；其中质量标准的中文本必须按中国国家药品标准规定的格式整理报送。
　　（5）由于中药、天然药物的多样性和复杂性，在申报时，应当结合具体品种的特点进行必要的相应研究。如果减免试验，应当充分说明理由。
　　（6）中药、天然药物注射剂的技术要求另行制定。
　　（7）对于“注册分类1”的未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等中提取的有效成份及其制剂，当有效成份或其代谢产物与已知致癌物质有关或相似，或预期连续用药6个月以上，或治疗慢性反复发作性疾病而需经常间歇使用时，必须提供致癌性试验资料。
　　申请“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等中提取的有效成份及其制剂”，如有由同类成份组成的已在国内上市销售的从单一植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂，则应当与该有效部位进行药效学及其他方面的比较，以证明其优势和特点。
　　（8）对于“注册分类3”的新的中药材代用品，除按“注册分类2”的要求提供临床前的相应申报资料外，还应当提供与被替代药材进行药效学对比的试验资料，并应提供进行人体耐受性试验以及通过相关制剂进行临床等效性研究的试验资料，如果代用品为单一成份，尚应当提供药代动力学试验资料及文献资料。
　　新的中药材代用品获得批准后，申请使用该代用品的制剂应当按补充申请办理，但应严格限定在被批准的可替代的功能范围内。
　　（9）对于“注册分类5”未在国内上市销售的从单一植物、动物、矿物等中提取的有效部位及其制剂，除按要求提供申报资料外，尚需提供以下资料：
　　①申报资料项目第12项中需提供有效部位筛选的研究资料或文献资料；申报资料项目第13项中需提供有效部位主要化学成份研究资料及文献资料；
　　②由数类成份组成的有效部位，应当测定每类成份的含量，并对每类成份中的代表成份进行含量测定且规定下限（对有毒性的成份还应该增加上限控制）；
　　③申请由同类成份组成的未在国内上市销售的从单一植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂，如其中含有已上市销售的从植物、动物、矿物等中提取的有效成份，则应当与该有效成份进行药效学及其他方面的比较，以证明其优势和特点。
　　（10）对于“注册分类6”未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂按照不同类别的要求应提供资料为：
　　①中药复方制剂，根据处方来源和组成、功能主治、制备工艺等可减免部分试验资料，具体要求另行规定；
　　②天然药物复方制剂应当提供多组份药效、毒理相互影响的试验资料及文献资料；
　　③处方中如果含有无法定标准的药用物质，还应当参照相应注册分类中的要求提供相关的申报资料；
　　④中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂中的药用物质必需具有法定标准，申报临床时应当提供中药、天然药物和化学药品间药效、毒理相互影响（增效、减毒或互补作用）的比较性研究试验资料及文献资料，以及中药、天然药物对化学药品生物利用度影响的试验资料；申报生产时应当通过临床试验证明其组方的必要性，并提供中药、天然药物对化学药品人体生物利用度影响的试验资料。处方中含有的化学药品（单方或复方）必须被国家药品标准收载。
　　（11）对于“注册分类8”改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂，应当说明新制剂的优势和特点。新制剂的功能主治或适应症原则上应与原制剂相同，其中无法通过药效或临床试验证实的，应当提供相应的资料。
　　（12）对于“注册分类9”仿制药应与被仿制品种一致，必要时还应当提高质量标准。
　　（13）关于临床试验
　　①临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求；
　　②临床试验的最低病例数（试验组）要求：Ⅰ期为20～30例，Ⅱ期为100例，Ⅲ期为300例，Ⅳ期为2000例；
　　③属注册分类1、2、4、5、6的新药，以及7类和工艺路线、溶媒等有明显改变的改剂型品种，应当进行Ⅳ期临床试验；
　　④生物利用度试验一般为18～24例；
　　⑤避孕药Ⅰ期临床试验应当按照本办法的规定进行，Ⅱ期临床试验应当完成至少100对6个月经周期的随机对照试验，Ⅲ期临床试验应当完成至少1000例12个月经周期的开放试验，Ⅳ期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研究工作；
　　⑥新的中药材代用品的功能替代，应当从国家药品标准中选取能够充分反映被代用药材功效特征的中药制剂作为对照药进行比较研究，每个功能或主治病证需经过2种以上中药制剂进行验证，每种制剂临床验证的病例数不少于100对；
　　⑦改剂型品种应根据工艺变化的情况和药品的特点，免除或进行不少于100对的临床试验；
　　⑧仿制药视情况需要，进行不少于100对的临床试验；
　　⑨进口中药、天然药物制剂按注册分类中的相应要求提供申报资料，并应提供在国内进行的人体药代动力学研究资料和临床试验资料，病例数不少于100对；多个主治病证或适应症的，每个主要适应症的病例数不少于60对。

　　三、申报资料项目表及说明
　　（一）中药、天然药物申报资料项目表
资料分类 资料项目 注册分类及资料项目要求
1 2 3 4 5 6 7 8 9
6.1 6.2 6.3
综述资料
1 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ －
2 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
3 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
4 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
5 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
6 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
药学资料
7 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
8 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
9 － ＋ ＋ － ▲ ▲ ▲ ▲ － － －
10 － ＋ ＋ ＋ ▲ ▲ ▲ ▲ － － －
11 － ＋ ＋ － ▲ ▲ ▲ ▲ － － －
12 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
13 ＋ ＋ ± ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ －
资料分类 资料项目 注册分类及资料项目要求
1 2 3 4 5 6 7 8 9
6.1 6.2 6.3
药学资料
14 ＋ ＋ ± ＋ ＋ ＋ ± ± ± ± －
15 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
16 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
17 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
18 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
药理毒理资料
19 ＋ ＋ * ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ± －
20 ＋ ＋ * ＋ ＋ ± ＋ ＋ ＋ ± －
21 ＋ ＋ * ＋ ＋ ± ＋ ＋ － － －
22 ＋ ＋ * ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ± －
23 ＋ ＋ ± ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ± －
24 * * * * * * * * * * *
25 ＋ ＋ ▲ ＋ * * * * * － －
26 ＋ ＋ * * * * * * * － －
27 * * * * * * * * * － －
28 ＋ － * － － － － － － － －
临床资料
29 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ －
30 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ * －
31 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ * －
32 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ * －
33 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ * －

　　（二）说明
　　1.“＋”指必须报送的资料；
　　2.“－”指可以免报的资料；
　　3.“±”指可以用文献综述代替试验研究或按规定可减免试验研究的资料；
　　4.“▲”具有法定标准的中药材、天然药物可以不提供，否则必须提供资料；
　　5.“* ”按照申报资料项目说明和申报资料具体要求。

没那么简单，实现按新药报批，申请得到药品批准文号，才能谈得上生产

一楼回答的挺全面的，不过现在申报要求要用CTD格式申报，他说的那种资料撰写格式已经不能用了。你最好是找个药厂或者药物研究所合作开发，否则的话很难实现量产的。现在药品注册越来越严格了。费用也很大。

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闵行区15654416366： 一个药品怎么才能正式生产销售? - ？
寸嘉沉香： 这个问题很复杂,由你提出的问题看,你对医药行业也是知之甚少,一个药品由立项研发到生产销售有很多环节,其中最重要的环节就是药监局的注册过程,这有要看这是什么药,是中药、西药还是生物制剂,中间要做实验室毒理试验、病理试验,然后做临床试验,是否有不良反映,这些都完事了,才给一个注册批文,然后就是生产条件的审批.GMP认证.十分繁琐.

闵行区15654416366： 如果想开设一个药品精加工厂,从资金起步到药品投放需要经过哪些流程?投资预计多少? - ？
寸嘉沉香： 有三到五万就可以做了

闵行区15654416366： 药品生产到出售的流程有哪些? - ？
寸嘉沉香： 首先,你要生产的药品必须取得该药品的批准文号,你才有可能在市场上销售. 如果从建厂开始,真是一匹布长.首先,你要取得药品生产许可证,再到工商局取得营业执照,之后还要进行GMP改造,并要通过GMP认证.这样,生产药品的前...

闵行区15654416366： 药品要经过什么程序才能获得生产及销售的批准 - ？
寸嘉沉香： 一般来说,经过审批进入生产环节的药品就是合法的药品,进入流通市场就不必审批了.进入生产环节首先要向国家药监局药品注册司申请注册,需要提交全套申请材料,先交省级药监局初审;包括实验室研究资料、质量标准、药理毒理资料、非临床研究资料、临床试验情况等等,总之,要充分证明其安全性和有效性.国家药监局注册司通过管理审评和技术审评,认为无问题,发给《药品注册批件》,确定批准文号,有效期等,而且必须是通过相应剂型或品种的GMP认证的企业方可生产并上市销售.

闵行区15654416366： 药品生产厂家需要经过哪些步骤,才能开始卖自己的药呢? - ？
寸嘉沉香： 首先选址建厂,设计符合新版GMP的规范,硬件好了之后,根据自己的实际情况向省药监局申请药品生产许可证,当然还有你的工商营业执照向工商局申请的.取得了药品生产许可证后你要对你的药品进行注册,申请GMP证书.其间有大量的工作需做,需要你公司建立质量管理体系,GMP审计注重软件管理方面的审核.这些都都过了你就可以生产了,只要是合格的产品就可以上市了.呵呵,如果你想建厂就先找好相关的技术人员吧,不然从建厂到生产耗你个三五几年很正常.工程建设类,生产技术类,质量管理类,质量分析类,新建的话挖别人墙角是不错的选择.

闵行区15654416366： 谁能告诉我制作中成药颗粒冲剂的整个工艺流程 - ？
寸嘉沉香： 提取、浓缩或干燥、制粒、干燥,至少需要提取锅(包括浓缩)、制粒机、烘干机.需要参考药剂学.

闵行区15654416366： 如果让你来负责某一个化学药物生产车间的建设项目,包括从立项到最终投产的过程,应从哪些方面分步进行? - ？
寸嘉沉香： 一、立项审批 1 、项目立项申请报告书(原件一份) 2 、项目建议书或项目可行性研究报告(一份) 3 、建设用地的权属文件或建设项目用地预审意见书(一份) 4 、项目建设投资概算(一份) 5 、银信部门出示的资金证明(原件一份) 6 、...

闵行区15654416366： 整个印刷过程的工序是怎样的?从投入生产到最后出货,都要经过那些工序啊 - ？
寸嘉沉香： 不同产品有不同工序. 一般是: 电脑制作---输出非林---晒版---印刷---后加工(包括过油,UV,吸塑,摩光,裱纸,裱胶等)---模切--- 粘盒

闵行区15654416366： 谁能告诉我下具体的制作药的方法呀!我琢磨了半天也看不明白呀!？
寸嘉沉香： 去加你那个采来的东西作坊,在那里可以学那种技能你就学就可以制作了.

闵行区15654416366： 在哪里能学到食用菌种植技术? ？
寸嘉沉香： 这问题肯定为北方人提的,或从不出外之人,食用菌栽培技术在南方那些生产基地,大到80岁之老妪,小到6岁能搬物之孩都知晓些.象你学外语一样,到那国呆几月上年...