哪三个序列对原核生物mRNA的精确转录是必不可少的
C.可与16S-rRNA近3′-末端处互补B.30%E.泛醌在线粒体内膜中的活动范围较大D.两条DNA链均可作为模板链，不同基因的模板链不一定在同一条DNA链上C.丙酮酸激酶A.环型受体D.是在肝细胞内直接从胆固醇合成的C.分解（代谢）物基因激活蛋白C.全酶形式存在B.随从链上生成的不连续DNA片段
我觉得D不对。因为eIF只真核生物有。而Shine-Dalgarno序列只在原核生物里都有 （eif stands for Eukaryotic initiation factor, right ?）
简单点说-35(RNA聚合酶结合位点)．-10(RNA荣合酶起始位点)启动子序列和终止子；
复杂点，我给你提供一段内容（留意参考资料，那里有不少答案哈）
转录过程 包括启动、延伸和终止。
启动 RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸(NTP)构成的三元起始复合物，转录即自此开始。DNA模板上的启动区域常含有TATAATG顺序，称普里布诺(Pribnow)盒或P盒。复合物中的核苷三磷酸一般为GTP,少数为ATP,因而原始转录产物的5′端通常为三磷酸鸟苷(pppG)或腺苷三磷酸(pppA)。第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后,则启动阶段结束，进入延伸阶段。
延伸 σ亚基脱离酶分子，留下的核心酶与 DNA的结合变松，因而较容易继续往前移动。核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何顺序，包括在转录后加工时待切除的居间顺序。脱离核心酶的σ亚基还可与另外的核心酶结合，参与另一转录过程。随着转录不断延伸，DNA双链顺次地被打开,并接受新来的碱基配对，合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复原来的双链结构。一般合成的 RNA链对DNA模板具有高度的忠实性。RNA合成的速度，原核为25～50个核苷酸／秒，真核为45～100个核苷酸／秒。
终止 转录的终止包括停止延伸及释放 RNA聚合酶和合成的 RNA。在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子； RNA合成就在这里终止。原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助。真核生物 DNA上也可能有转录终止的信号。已知真核DNA转录单元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔 0～30bp之后又出现TTTT顺序（通常是3～5个T）,这些结构可能与转录终止或者与3′端添加多聚A顺序有关。
-35(RNA聚合酶结合位点)、 -10(RNA聚合酶起始位点)启动子序列和终止子；
13.哪三个序列对原核生物mRNA的精确转录是必不可少的?
【答案】：13．-35(RNA聚合酶结合位点)、-10(RNA聚合酶起始位点)启动子序列和终止子。
哪三个序列对原核生物mrna的精确转录是必不可少的
C.可与16S-rRNA近3′-末端处互补B.30%E.泛醌在线粒体内膜中的活动范围较大D.两条DNA链均可作为模板链，不同基因的模板链不一定在同一条DNA链上C.丙酮酸激酶A.环型受体D.是在肝细胞内直接从胆固醇合成的C.分解（代谢）物基因激活蛋白C.全酶形式存在B.随从链上生成的不连续DNA片段 ...
哪三个序列对原核生物mRNA的精确转录是必不可少的
原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助。真核生物 DNA上也可能有转录终止的信号。已知真核DNA转录单元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔 0～30bp之后又出现TTTT顺序（通常是3～5个T）,这些结构可能与转录终止或者与3′端添加多聚A顺序有...
分子生物学试题: 已知原核生物的A、B、C三个基因的序列,设计实验证明...
咳，是这样，原核生物没有内含子，不会有扩增上面的影响，比如引物结合的位置不对引起的后续这种。这个问题其实没那么复杂，假定这个基因序列是ABC，如果设计了A的引物，扩增出来的产物就主要是含有ABC的大片段；如果是设计B的引物，就有BC的片段；如果是C的引物，就只是C的片段，在大小上就能分离出来。
(1)对于原核生物来说一个基因的DNA序列是否就是编码序列?
原核生物，基因序列与mRNA序列及蛋白氨基酸序列是线性对应，所以，可以这样认为，基因的DNA序列就是ORF,就是CDS。多个阅读框，只是一种可能性，也就是说这段序列可以编码不同的蛋白的潜能，但是否真的可以编码多个蛋白，需要试验验证。
原核生物mRNA有几个对应的SD序列?
不好说,实际上原核生物mRNA上可能就在第一个顺反子（基因）上有SD序列,而后续顺反子没有,核糖体翻译完第一个顺反子后,发生解体,但是小亚基仍然在mRNA上滑行,如果下一个顺反子距离不远,则小亚基有很大几率在第二个顺反子的起始密码处装配核糖体.这样这个mRNA上的几个顺反子就会表现出翻译效率的...
核糖体结合位点与SD序列有什么区别?
SD序列（Shine-Dalgarno sequence）：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游10个碱基左右处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16SrRNA3’端识别，帮助从起始AUG处开始翻译。mRNA的起始AUG上游约8~13核苷酸处。存在一段由4~9个核苷酸组成的共有序列-AGGAGG-，可被16S...
原核生物启动子的保护共有序列是什么?
动子都存在保守的共同序列，包括RNA聚合酶识别位点和结合位点。（1）、-10序列在转录起点上游大约-10处，有一个6bp的保守序列TATAAT，称Pribnow框。此段序列出现在-4到-13bp之间，每个位点的保守性在45%-100%。频度：T89A89T50A65A65T100 据预测，Pribnow框中，一开始的TA和第6位最保守的T在...
原核生物启动子的三个功能区?
原核生物启动子：有3个功能部位，其中后两项为启动子的核心区域(P351)。(1)起始转录部位转录第一个核苷酸的碱基对(+1)(2)RNA聚合酶识别位点(-35)：Sextama框，TTGACA序列,很大程度上决定了启动子的强度，RNA聚合酶对强启动子识别较好，对弱启动子识别较差，细胞可以通过调节单位时间内所转录的mRNA...
起始密码子是哪三个?
1、起始密码子最常见的有3-4种，分别是AUG、编码真核生物中的甲硫氨酸和原核生物中的N-甲酰甲硫氨酸（fMet），GUG（缬氨酸）或AUA（异亮氨酸）、UUG（亮氨酸）等也用作起始密码子（少数生物中）。2、真核生物的起始密码子是AUG、GUG、UUG三队。翻译对应的是甲硫氨酸。某些原核生物也以GUG和UUG...
宣幸澳立： 简单点说 -35(RNA聚合酶结合位点).-10(RNA荣合酶起始位点)启动子序列和终止子;复杂点,我给你提供一段内容(留意参考资料,那里有不少答案哈)转录过程 包括启动、延伸和终止.启动 RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成...
沿河土家族自治县13482368713： 原核生物mRNA有几个对应的SD序列? - ？
宣幸澳立： 不好说,实际上原核生物mRNA上可能就在第一个顺反子(基因)上有SD序列,而后续顺反子没有,核糖体翻译完第一个顺反子后,发生解体,但是小亚基仍然在mRNA上滑行,如果下一个顺反子距离不远,则小亚基有很大几率在第二个顺反子的起始密码处装配核糖体.这样这个mRNA上的几个顺反子就会表现出翻译效率的递减,这是原核生物控制基因按比例表达的一种措施.也有可能每个基因都有SD序列,或者是其中给几个基因有SD序列.这是我的理解,似乎分子生物学书上没有说明,可以查阅一下gene八.
沿河土家族自治县13482368713： 原核细胞的翻译有DS序列让mRNA与核糖体rRNA配对,真核生物里面有没有类似的机制呢? - ？
宣幸澳立：[答案] 配对的机制目前似乎没有发现,功能类似的有,叫做kozak序列,位于mRNA翻译起始位点上游3个nt处,保守,已知其对翻译有重要的意义,突变会影响翻译,但机理细节未知.此外,真核生物mRNA 5'的帽子也对翻译有重要作用,机理似乎是促进...
沿河土家族自治县13482368713： 简述真核生物mrna的生理意义 - ？
宣幸澳立： 原核生物mRNA的特点为:1>半衰期短.原核生物中,mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间里同步进行的,蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了.2>许多以多顺反子的形式存在.原核细胞的mRNA(包括病毒)有时可以同时编码几...
沿河土家族自治县13482368713： mRNA的结构如何影响翻译的调控 - ？
宣幸澳立： :1 位于AUG之前的5' 上游非编码区---先导序列,作为核糖体的识别和结合位点:S-D 序列(原核生物):5'-AGGAGG-3';'5'-cap;扫描序列(GCCA/GCCAUGG )(真核生物Kozak顺序).注:mRNA的二级结构容易对其翻译起作用;2 拖尾序列—位于终止密码子之后不翻译的3'下游非编码区;3 编码区 从起始密码子AUG开始直至终止密码子,对第一个顺反子,一旦mRNA的5'端被合成,翻译起始位点即可与核糖体相结合,而后面几个顺反子翻译的起始就会受其上游顺反子结构的调控 mRNA的次级结构有可能控制翻译的其始.http://www.shengwu114.com
沿河土家族自治县13482368713： mRNA在小亚基的定位为什么不是依靠SD序列. - ？
宣幸澳立： 不具有特异性,核糖体与mRNA的结合是随机的.真核生物与原核生物核糖体与mRNA结合原理不同.真核生物的mRNA通常只编码一个蛋白质,最靠近5`端的AUG序列通常为起始密码.核糖体小亚基首先结合在mRNA的5`端的帽子结构上,然后向3`端移动,直到AUG序列被tRNA上的反密码子识别.在原核生物中,起始AUG可以是在mRNA上的任何位置上,并且一个mRNA上可以有多个起始位点,为多个蛋白质编码.细菌的mRNA通常含有一段富含嘌呤碱基的序列,现被称为SD序列,它们通常在起始AUG序列上游10个碱基左右的位置,能与细菌16S核糖体RNA3`端的7个嘧啶碱基进行碱基互补性的识别,以帮助从起始AUG出开始翻译.
沿河土家族自治县13482368713： 原核和真核各自mrna特征? - ？
宣幸澳立： (1)原核生物:① 半衰期短;② 许多原核生物mRNA以多顺反子的形式存在;③ 以AUG作为起始密码子,常含有SD序列 (2)真核生物:① mRNA为单顺反子结构;② 5′端有一个帽子结构;③ 3′端有Poly(A)尾巴
沿河土家族自治县13482368713： 影响外源基因在大肠杆菌中高效且活性表达的主要因素有哪些 - ？
宣幸澳立： 影响外源基因在大肠杆菌中高效且活性表达的主要因素有哪些 一、外源基因的表达效率 ①启动子的强弱.有效的转录起始是外源基因能否在宿主细胞中高效表达的关键步骤之一,也可以说,转录起始的速率是基因表达的主要限速步骤.因此,...
沿河土家族自治县13482368713： 简述三种RNA在蛋白质合成中的作用 - ？
宣幸澳立： 答:RNA的种类: 在生物体内发现主要有三种不同的RNA分子在基因的表达过程中起重要的作用.它们是信使RNA(messengerRNA,mRNA)、转移(tranfer RNA,tRNA)、核糖体RNA(ribosomal RNA,rRNA).RNA含有四种基本碱基,即腺嘌呤、...
沿河土家族自治县13482368713： mRNA的功能 - ？
宣幸澳立： 信使RNA(mRNA)是一大类RNA分子,它将遗传信息从DNA传递到核糖体,在那里作为蛋白质合成模板并决定基因表达蛋白产物肽链的氨基酸序列. RNA聚合酶将初级转录物mRNA(称为前mRNA)转录成加工过的成熟mRNA,这种成熟的...
