ISO第一方、第二方、第三方是什么?

作者&投稿:裔寿 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
iso/ts16949质量管理体系中的第一方审核,第二方审核和第三方审核的区别和共同点是什么?~

共同点就是审核的标准依据基本相同;方式方法也基本相同。
第一方审核就是内审,区别在于内审可以提出建议,给予指导。
第二方审核就是顾客审核供应商,区别在于,顾客相对关注其需要的产品(顾客买的或可能买的产品),其它不关心。
第三方审核就是认证机构。区别在于审核员更专业、公正、正规。
质量(mass)是量度物体惯性大小的物理量。产品或工作的优劣程度,提高质量(一组固有特性满足要求的程度)。社会学领域,(客观)价值或主体感受的现量,如(观察)社会质量(社会大众生活的适应性及水准)。

一、含义
1、第一方物流指卖方、生产者或者供应方组织的物流活动。这些组织的主要业务是生产和供应商品,而进行物流网络及设备的投资、经营与管理。
2、供应链中由分销商承担的自己采购的商品的物流活动。如批发商到工厂取货、送货到零售店或者客户、自建物流和配送网络、保有库存等都属第二方物流活动。
3、第三方物流指一个具实质性资产的企业公司对其他公司提供物流相关之服务,如运输、仓储、存货管理、订单管理、资讯整合及附加价值等服务,或与相关物流服务的行业者合作,提供更完整服务的专业物流公司。
4、第四方物流是一个供应链集成商﹐调集和管理组织自己及具有互补性服务提供的资源﹑能力和技术﹐以提供一个综合的供应链解决方案。
二、区别
第一方物流的业务:主要业务是生产和供应商品,而进行物流网络及设备的投资、经营与管理。
第二方物流的业务:如批发商到工厂取货、送货到零售店或者客户、自建物流和配送网络、保有库存等都属第二方物流活动。
第三方物流服务供应商能够为企业客户提供相对于企业的全局最优,却不能提供相对于行业或供应链的全局最优。
第四方物流服务供应商就需要先对现有资源和物流运作流程进行整合和再造,从而达到解决方案所预期的目标。第四方物流服务供应商整个管理过程大概设计四个层次,即再造、变革、实施和执行。
三、联系
多方物流形式将会长期并存,这正是社会多样化的表现。但是,其中第三方物流在物流活动中的作用将越来越重要,而第四方、第五方物流随着知识经济社会的到来,必将成为物流业发展的新的领域。
即使如此,第一方和第二方物流仍然会与新兴的物流方长期共存下来,以满足社会某些方面的特殊需求。另一值得注意的是,从事第三方物流的企业可以同时从事第四方、第五方物流的业务,从事第四方物流的企业也可以同时介入第五方物流的业务。

参考资料来源:百度百科-第一方物流
参考资料来源:百度百科=第二方物流
参考资料来源:百度百科-第三方物流
参考资料来源:百度百科-第四方物流

ISO第一方是指内部审核,由组织自己或以组织的名义进行,审核的对象是组织自己的管理体系,验证组织的管理体系是否持续的满足规定的要求并且正在运行。

ISO第二方是指由顾客对供方进行的审核。审核结果通常最为顾客购买的决策依据。 第二方审核时应先考虑采购产品对最终产品质量或使用的影响程度后确定审核方式、范围,还应考虑技术与生产能力、价格、交货及时性、服务等因素。

ISO第三方是指外部审核。由具有第三方认证的机构对组织进行审核,审核通过即可颁发证书。第三方质量管理体系审核主要分为两个阶段。第一阶段是质量管理体系文件审查,第二阶段是实际运作与特定要求像符程度的审查,第三方审核通常是认证的手段。

扩展资料:

ISO的审核主要分为内部审核和外部审核。内审和外审的审核对象都是组织的质量管理体系,审核程序也基本相同,但是审核的目的不完全相同,所以实施方不同,对审核发现的应对要求也不相同。在质量管理体系审核过程中发现与质量管理体系要求不相符合的程度,根据严重程度分为3类:

第一类严重不符合项(亦称:主要不符合/主要缺失)是下列一个或多个情况:该体系缺项或完全不满足体系要求。违背一项要求的多个不符合项可能意味着该质量管理体系的失效,因此可以被认为是严重不符合项。

第二类一般不符合项(亦称:次要不符合/次要缺失)是对体系不符合,但基于判断和经验,其不太可能导致质量管理体系失效,或导致降低保证过程和产品受控的能力。

第三类观察项:发现的问题未构成不符合,但有变成不符合的趋势,或凭审核员的判断和经验未使用最佳方法。

参考资料来源:百度百科-内部质量审核

参考资料来源:百度百科-国际标准化组织

参考资料来源:百度百科-质量体系审核



ISO第一方指内部质量体系审核,第二方指需方对供方质量体系的审核,第三方指专业的审核机构进行的审核。

ISO,国际标准化组织的简称。ISO审核是指质量体系审核,ISO9000标准明确了质量管理和质量保证体系。

质量体系审核是企业为了确认质量体系各要素的实施效果是否按照计划有效地进行质量活动,是否达到了规定的质量目标而进行的检查和评价活动。有内部审核和外部审核两种形式。

内部质量体系审核是以组织的名义,由组织内部人员或适当聘请外部专家协助参与,对组织自身的质量体系所进行的审核,也称第一方审核。

外部质量体系审核是组织以外的人员或机构对组织的质量体系进行的审核,又可分为合同环境下需方对供方质量体系的审核(第二方审核)和独立的第三方机构实施的审核(第三方审核)。

扩展资料:

内部质量审核(第一方审核)的具体步骤:

1、审核策划

按照内审程序规定,制定年度审核计划,管理者授权成立审核组,由审核组长制定专项审核活动计划,准备审核工作文件,通知审核。工作文件的准备主要是指审核所依据的标准和文件、现场审核记录、不合格报告等。标准和文件必须是有效版本,必须已在现场实施。

检查表是审核员需准备的重要文件,应精心策划。

通知审核是审核组向受审核方通知具体的审核早期、安排和要求。必要时受审核方应准备基本情况的介绍。

2、审核实施

以首次会议开始现场审核。审核员运用各种审核方法和技巧,收集审核证据,得出审核发现,进行分析判断,开具不合格项报告,并以末次会议结束现场审核。审核组长应实施审核的全过程控制。

3、审核报告

现场审核结束后,应提交审核报告。工作内容包括:审核报告的编制、批准、分发、归档、考核奖惩,纠正、预防和改进措施的提出,确认和分层分步实施的要求。

4、跟踪审核

应加强对审核后的区域、过程的实施及纠正情况进行跟踪审核,并在紧接着的下一次审核时,对措施的实施情况及效果进行复查评价,写入报告,实现审核闭环管理,以推动连续的质量改进。在任何组织中,从审核得到的真正益处最终均来自"自身"的审核。

5、审核评估

总结审核过程中遇到的问题,并将审核结果备案。

参考资料来源:百度百科—质量体系审核

参考资料来源:百度百科—国际标准化组织

参考资料来源:百度百科—内部质量审核



第一方评定。这是一个技术术语,当由供方组织自己承担对某项标准、规范或法规进行合格评定时,称为第一方评定。换句话说,是自我评定。

  第二方评定。这是指合格评定由供方组织的顾客承担。例如,供方邀请某一潜在验证所提供的产品是否符合相关的ISO产品标准。

  第三方评定。在这种情况下,合格评定由独立于供方组织和顾客组织之外的机构承担。例如ISO9000认证,一个独立的“认证”或“注册”机构根据ISO9000标准的要求评定某个组织的质量管理体系,如果体系符合要求,认证/注册机构向组织颁发ISO9000证书。

  政府法规可以要求在某些行业进行这样的第三方评定。它也可能被特定的的顾客所指定,或供方组织通过这种方式使自己的产品或服务区别于市场上的其它供应商。

  在另一种情况下,某个供方组织可能自己给出产品、服务、体系、过程或材料符合特定要求的书面保证,称之为供方的合格声明。

  测试

  测试也许是合格评定的最普通形式。它能包括诸如测量和校准之类的其它活动。测试也可作为其它合格评定形式的基础——例如,测试是产品认证所采用的主要技术手段。国际标准ISO/IEC17025规定了对承担测试、校准和抽样能力实验室或其它组织的通过要求。

  检验

  随着国际贸易的增长和贸易自由化的增强,以及新的制造技术和分销技术的迅速发展,出现了数百个第三方国家和多国的体验机构。

  这些组织检验来自于民营和国营行业的,范围广泛的产品、材料、安装、设备、设施、过程、工作程序和服务,报告诸如质量、适用性和持续的安全操作方面的参数。总目的是减少被检件的买方、所有者、用户或顾客的风险。

  认证/注册

  当第三方给出某个产品、服务、体系、过程或材料符合特定要求的书面保证时,称之为认证和(或)注册。

  管理体系认证。最著名的例子是依据ISO9000和ISO14000标准进行质量管理体系和环境管理体系认证。世界上超过360000家组织获得了ISO9000和(或)ISO14000标准认证。应当注意的是,ISO本身并不进行质量管理体系和环境管理体系符合ISO9000或ISO14000的认证。ISO不签发对这些标准的符合性证书。ISO9000和ISO14000认证由720个独立于ISO的国内或国际认证或注册机构进行。

  术语“认证”和“注册”在比ISO 9000和ISO 14000认证更广泛的合格评定领域中并非同义词。但对于ISO 9000和ISO 14000认证来说,它们的意义相同,可以互换使用。使用哪个术语由各个国家自行决定。同样,颁发ISO 9000和ISO 14000证书的机构在一些国家称为“认证机构”,而在另一些国家称为“注册机构”或“登记机构”。

  产品认证

虽然ISO并不控制认证机构,但通过ISO/ IEC导则62,规定了从质量体系评定和认证/注册的认证机构的通用要求,以便使认证机构良好运作并保持其活动的一致性。ISO/ IEC导则66起着同样的作用,只不过是针对环境管理体系的产品认证。

  产品认证。存在许多可变因素。例如,产品证书可能包含的初始以及相关的供应商的质量保证体系的评估。其后还可能伴随有监督检查,包括对供应商的质量管理体系和对从工厂和/或从公开的市场上抽取的样品的测试。其他产品证书计划包含初始测试和监督测试,而有依赖产品样品的测试,这些检测成为形式测试成为形式测试。

  ISO/IEC导则28提供了通用规则,适用一第三方的产品证书体系模型。第三方希望执行一个体系,如果希望被认为该体系是可行的和可靠的,则必须满足ISO/IEC导则65所提出的通用要求。

认可

 “认可”是ISO 9000或ISO 14000文件中有时被当作“出证”或“注册”的同义词误用的一个术语。实际上,认可是一个权威机构对一个机构或人员具有招待制定任务能力的正式承认,在ISO 9000或ISO 14000文本中,它指在一些国家建立的认可机构,评价出证机构能力的工作。认可机构将认可—批准一个合格评定机构在特定领域有能力执行ISO 9000或ISO 14000出证。

  认可也可以对测试实验室、检验机构和产品订证机构进行。在一些国家,对合格评定机构的认可是法制要求。即使在不存在这种情况的国家,处于某个地理位置或行业的合格评定机构,为了提高其竞争力,也愿意接受一个认可机构国际认可准则对自身进行公正评价。

  这些认可准则在以下文件中体现:ISO/IEC导则58,阐述实验室的评定和认可的通用要求;ISO/IEC导则61,阐述认证/注册机构评定和认可的通用要求,ISO/IE TR/7010,阐述检验机构的评定和信可的通用要求。

  多边互认协议(MRA’s)

  合格评定的主要目的是给用户提供信任,即适用产品、服务、体系、过程和材料已经符合要求。物资和服务的国际贸易被迫接受重复合格评定的原因之一是一个国家的合格评定用户对其他国家承担合格评定活动的能力缺乏信任。这样,民营和公营行业的采购者和管理者需要通过一些措施来增加信心,尤其在其他国家——通过合格评定机构和认可机构的工作。

  可以通过合格评定机构之间以及认可机构之间的国际合作来获得这种信任。这种合作形式称为多边互认协议(MRA’s)的文件,参与互认协议的各方承认其他方的测试、认证或认可结果。对于那些需要进行相互贸易,尤其是跨国界相互贸易的产品、服务、体系、过程和材料,MRA’s能够成为减少对它们进行多次合格评定的一个重要步骤。因为“MRA’s有利于在一个国家中接受基于单一评定的产品和服务,MRA’s也有助于提高国际贸易体系中买卖双方的效益。

  供方的符合性声明(SD0C)

  通过符合性的自我声明,供方组织避免了第三方评估的支出。如果供方满足于自身的高度市场信誉,认为无需单独的符合性证实,可以采取这种选择。但是,供方的符合性声明可能不适用于所有情况,特别是在对健康、安全或产品的环境风险特别关注时。自我声明不能免除供方满足相关法规的义务——例如,关于产品责任——这种声明通常需要有效的市场监督加以辅助。

跟你、我、他一样。
1.第一方是企业。
2.第二方是国家相关职能部门(质量)。
3.第三方是第二方授权的代理机构(认证公司)。


第三方认证与第一方认证有何不同
第一方指自己,一般是指内审。第二方指客户,供应商审查 第三方指客户指定的认证机构、或者独立的认证机构等

变形金刚玩具总是听到一个词,第三方。那什么是第一方什么是第二方?
第一方是指TF这个IP的持有者,孩婊和TT社。第二方就是各个玩家

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