在药品生产中，减少空气中微生物数量的方法有多种，常用的有
负离子是一种空气中的自由粒子，如果有足够的能量作用于分子，比如水分子，分子就会释放出一个电子，电子和它附近的分子结合就会形成负离子。在自然界，负离子的形成有多种方式。紫外线的照射、气流的摩擦等都可能会产生负离子，另外，植物也可以产生负离子。植物的叶子在释放水蒸气的时候就会产生负离子，所以蒸发率越高的植物，产生的负离子也就越多。热带雨林和飞流而下的瀑布会产生大量的负离子。但是，在建筑物中一些复合材料、衣服甚至不起眼的家具套都会大量减少室内负离子的数量。所以，在现代建筑物中的负离子的数量常常是非常低的。 人的健康需要大量的负离子，所以室内的植物会改善健康情况，提高生存质量，研究显示：室内植物可以减少空气中的浮游微生物。虽然在室内无法确切测算负离子的水平，然而，植物周围空气中霉菌和细菌的减少却能证明负离子的大量存在。华盛顿大学的一位研究者出版了一篇论文，在论证植物怎样减少人们的压力和提高生产效率时，他认为：植物的这些贡献最重要的是由于增加了办公室中的负离子含量
通过自然沉降之后，在培养箱内进行培养，计数沉降在空气采样平皿内形成的菌落数，用于反应空气中的微生物数量。
并不能测出全部数量，测得值为菌落数而不是细菌个数，菌落数与细菌个数是有区别的。此外，如果在营养琼脂上不能生长的细菌，也不能通过常规的方法反应在菌落数上。
1、楼上说的是空气消毒方法。2、还要注意空气过滤器是否有破损，及时清洁或换更，有足够的时间做自净。3、控制好环境的温湿度。4、清场或环境清洗。
在药品生产中,减少空气中微生物数量的方法有多种,常用的有
通常有紫外杀毒， 远红外线杀菌技术，微波杀菌技术，臭氧杀菌，辐照杀菌技术，脉冲强光杀菌技术等等，这些一般都是比较安全的，我以前对实验室常用的主要是紫外杀菌，有时候也会喷洒酒精等，
不同剂型的药品生产对人员卫生要求有什么相同和不同
不同剂型的药品生产对人员卫生要求有以下相同点和不同点：1、相同点：均需要人员在生产过程中穿戴干净的工作服、手套、口罩、帽子等，保持清洁卫生，减少空气、表面和手部等污染源、均需要进行手部卫生和洗手消毒，特别是在操作前后和工作过程中需要频繁进行手部卫生。2、不同点：固体剂型的药品生产更强调...
在药品生产过程中如何降低菌落总数?
药品生产过程中，为了确保药品的质量和安全性，需要降低菌落总数。以下是一些常见的降低菌落总数的方法：空气净化：采用空气过滤器、紫外线灯等设备对生产车间的空气进行净化，减少空气中的微生物数量。设备消毒：定期对生产设备进行彻底清洗和消毒，减少设备表面的微生物数量。人员卫生：要求工作人员穿戴干净的...
制药行业的职业危害及其安全防护用品?
此外,还可能面临某些生物学意义上的危害,比如从动物脏器中提取生化药可能会接触到病菌;酶粉尘沾到面板上,会造成面板损害;接触胰岛素可引起血糖降低等等。 药品生产过程中,作业人员接触有毒化学物质的机会主要是装置和管道密闭不严、锈蚀渗漏,上道工序来料、检验分析取样以及出料、废弃物料排出、清理离心甩干机以及装置检...
无尘车间是什么
无尘车间，也被称为洁净室或无尘洁净工程，是一种对空气洁净度有严格要求的封闭空间。这种车间在设计建造时，会采取一系列措施，如使用高效过滤系统、空气净化设备等，来减少室内空气中的微粒数量。其主要目的是为精密制造、药品生产、食品加工等行业提供一个无尘的生产环境，确保产品质量和生产过程的稳定性...
药品生产中使用空气洁净技术的目的是什么
药品生产中使用空气洁净技术的目的是保证药物生产处于符合药品质量的要求环境条件中，采取的措施是通过对空气过滤达到一定洁净度，同时保持环境控制系统的有效运转。空气洁净技术的原理就是通过对空气过滤达到一定洁净度，同时以相应的管理保持环境控制系统的有效运转，从而保证药物生产处于符合药品质量的要求环境...
空气消毒空气消毒概述
空气消毒在各个领域都具有重要意义。在家庭中，它能减轻不良室内空气对免疫系统的影响，提高生活质量和工作效率。在工厂中，尤其对于食品、化妆品和药品生产，可以预防空气中的细菌二次污染，确保产品质量。医院中，它有助于控制空气传播疾病，降低交叉感染的风险，有助于患者的康复。Airocide生物转化技术由...
制药厂要净化车间吗?
制药厂房的空气净化车间系统提供的空气质量将直接影响在该环境中生产药品的微粒和微生物污染的水平，进而直接影响药品生产的质量。空气净化系统是一个动态系统，需要关注系统的运行状态。空气净化系统有两种观念：一是正压控制，防止外界空气对环境的影响；二是负压控制，防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调...
如何彻底解决制药厂洁净区霉菌污染?
药品生产洁净区消毒服务是药品生产质量的重要保障。阴雨的梅雨总是湿湿嗒嗒，空气中飘浮着潮湿的霉味，这样高湿的环境却非常适合霉菌的生长繁殖。而无孔不入的霉菌极易对药品原料、生产环境和药品产生污染霉变，促使药物发生理化性质的改变，降低药品疗效或失效而产生不良反应，导致患者发生药源性疾病等，...
什么是无尘室?
超净间，也被称为洁净室、无尘室、无尘车间，是一种特殊设计和构造的房间或空间，旨在通过控制空气流动、过滤空气和控制粉尘、微生物和其他污染物的浓度，提供高度清洁和无尘的环境。超净间通常用于需要别的空气品质和环境控制的应用，例如在医疗机构、实验室、半导体制造、药品生产和电子设备制造等领域。超...
米乐今君： 通常有紫外杀毒, 远红外线杀菌技术,微波杀菌技术,臭氧杀菌,辐照杀菌技术,脉冲强光杀菌技术等等,这些一般都是比较安全的,我以前对实验室常用的主要是紫外杀菌,有时候也会喷洒酒精等,
来安县19868521508： 作为厂长;如何防止微生物对药物的 污染 - ？
米乐今君： 可以从以下几个方面来考虑:(1)空气.药物制剂生产环境要求洁净,特别是在一些注射剂·眼科用药要严格要求无菌生产且空气中微生物菌落数的含量每立方米不超过10个.(2)水.用于制药的水必须定期进行水质检查且水中微生物菌落数不得超过100个.(3)操作人员.在制药过程中为了保持药物制剂的质量,就要要求操作人员要无传染病,操作前要消毒,穿专用的制服,带工作帽,操作时要减少流动和说话.(4)药物原材料(5)制药设备与药物包装.
来安县19868521508： 药品生产企业微生物如何控制 - ？
米乐今君： 1、安装空气净化系统.2、定期消毒杀菌.3、市场前后清洁处理.4、辐照杀菌.
来安县19868521508： 洁净室与洁净度是指什么 - ？
米乐今君： 一般是药品生产等要求洁净度的企业应该根据生产药品的种类、剂型等把车间合理的划分成不同的区域,比如一般生产区、控制区、洁净区和无菌区.每种制剂只有在相对应的车间里生产才能保证质量合格,否则药品在生产过程中就很容易受到...
来安县19868521508： 空气杀菌消毒的GMP应用 - ？
米乐今君： GMP空气杀菌消毒 在药品生产过程中常常要对GMP车间空气杀菌剂毒最最重要的一个环节,传统的方法是用紫外线消毒、臭氧消毒以及甲醛薰蒸法、诺福薰蒸法等,目前大多数制药企业存在问题主要是消毒不彻底,或存在二次污染等问题,所...
来安县19868521508： 在药品生产过程中,如何避免为生物对药品的污染 - ？
米乐今君： 戴上专用手套 请将生物和药品分离在指定的距离
来安县19868521508： 为保证洁净室所要求的空气洁净度,可采用哪些综合措施 - ？
米乐今君： 1-洁净空调系统:初效(G4)+中效过滤器(F8)+高效过滤器(H14) 定期根据过滤器的堵塞情况进行更换 2-人员控制,设置门禁系统,杜绝无关人等进入洁净室 3-电子厂房设置风淋室 4-人员进入时,需洗手,更换洁净服,手消毒,戴手套(即建立洁净室进入标准流程) 5-洁净级别高的地方(百级以上),设置FFU或层流罩保护 6-医药洁净室,定期进行系统消毒(乙醇/臭氧/氢氧化钠溶液/甲醛+高锰酸钾) 7-保证一定的压差梯度(绝对压差.相对压差),设置气闸间/缓冲间 8-不同洁净级别传递物品采用传递窗(自净/紫外/臭氧) 差不多就是这些了,希望采纳!
来安县19868521508： 如何预防微生物对药品的污染 - ？
米乐今君： 常见的微生物污染是空气的微生物污染和水的微生物污染.空气虽然不是微生物产生和生长的自然环境,没有细菌和其他形式的微生物生长所需要的足够的水分和可利用的养料,但由于人们的生产和生活活动,使空气中存在某些微生物,包括一...
来安县19868521508： 药品的养护有哪些措施? ？
米乐今君： (1) 建立药品养护组织医药经营企业的仓库储存,其使用面积在3000m2以上的均应建立药品养护专 业组织,小于3000m2的仓库应配备专职的养护人员.企业开展药品养护...
