地中海贫血到底有多可怕?
病情分析: 你好,贫血有可能引起心慌,乏力,时间长有可能引起贫血性心脏病等,要找原因,是不是月经过多等,
意见建议:建议你去医院看看,化验血常规,等相关检查,需要积极治疗原发病,根据贫血的类型,再用药。
地中海贫血是一种遗传性的疾病——其临床症状变异性较大,根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度给予命名和分类。地中海贫血主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型数量。此病有轻型、重型和极重型三种类型,病情较轻的患者不需要过多治疗,做好随访即可。中间型和重型地贫,应该采取一种或数种方法给予对症支持治疗。最常见的治疗方式主要是输血与造血干细胞移植。输血属于支持维持的治疗办法,而移植属于造血重建的治疗,这种方法花费大,风险较高,但如果成功可以使重度地贫患者摆脱对输血的依赖及防止进一步铁沉着。地中海贫血症,高发于地中海地区,由海上丝绸之路,传播到我国。尤其是我国沿海地区,地中海贫血症发病率高于其他地区。地中海贫血症是指:红细胞中的血红蛋白,结构发生改变,导致了血红蛋白的疏水性增强,引起红细胞结构、形态发生改变。成为镰刀形红细胞,这种红细胞通过毛细血管时,容易破裂,造成溶血,是一种基因突变导致的疾病。发病会出现:红细胞逐渐减少,导致贫血加重。因为缺血缺氧,会导致人的面容出现贫血相。
治疗:轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。(输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一)
1)一般治疗注意休息和营养,积极预防感染;2)红细胞输注;3)铁螯合剂;4)脾切除;5)造血干细胞移植异基因(目前也有数据显示可通过父母血干细胞移植方式治愈,成功率达八成);6)基因活化治疗 。
地中海贫血有哪些危害?
地中海贫血的临床表现和一般的贫血有类似之处,也就是贫血之后造成的身体器官、组织的缺血和缺氧,导致心慌气短、消化功能不好的症状。但是对于地中海贫血这种遗传性疾病而言,它也有它的特殊表现。
地中海贫血患者的骨髓造血非常旺盛,但是这些血在原位就融掉了,不能正常成熟。因此这些从生下来就患有重型的地中海贫血的孩子,三到六月以后就表现出来一些症状,严重时甚至会引起骨骼的发育异常。对于贫血平时还是要多多注意饮食,另外贫血的人可以喝固雪合茶调理气血,滋阴养血润燥。
因为地中海贫血患者需要输血,对于重型地中海贫血患者而言,基本上3周到4周就要输血一次,所以就会造成很多的铁输到体内,引起铁过载。
当体内的铁过多时,铁就会沉积到脏器当中,造成心脏、肝脏、脾脏以及其他内分泌腺体等器官的铁沉着,就会引起重要器官的功能不足,影响小孩的生长发育,影响重要器官的功能,严重者甚至会有生命危险。
就是一种遗传性的贫血,比较其他贫血,难以治疗,会遗传
地中海贫血吃什么好
地中海贫血应吃什么?每年都会有许多的人患上地中海贫血,但是这并没有引起人们的重视,很多人对于地中海贫血应吃什么还一知半解,没有及时遏制住发病情况,不过现在为了避免更多人被血友病所伤害,总结出了地中海贫血应吃什么,希望大家在了解了之后都能够做好准确的防范措施,那么接下来就带大家认识地中海贫血应吃什么?主要有哪些?
1、正确饮食,切勿挑食
其实生活中的地中海贫血患者中有轻度的可尽量在食物中增添少许富有铁因子的食品以便纠正贫血,其中含铁丰富的食物有猪肝、瘦肉、蛋黄、绿叶蔬菜、土豆等都是地中海贫血患者可以多吃的食物。
2、多吃水果蔬菜
地中海贫血患者可以多食用一些蔬菜、瓜果,其中常吃富含维C的绿色蔬菜和各种瓜果等对患者的康复很有利,比如茄子、西红柿、马铃薯、草莓、橘子、柿子、夏柑、苹果、葡萄、桃子、梨子、甘薯等,然后再多吃一些黑豆、胡萝卜、面筋、菠菜、龙眼肉、萝卜干等补血食物更能够加快康复速度。
3、不宜喝牛奶
4、茶疗
固雪和茶是一种以中医理论为基础,以祖方茶疗为核心,研制成新一代科学又安全的饮品,最大的作用是可以和血滋阴,除风润燥,治疗气血不足引起的内分泌紊乱、贫血等症。
应尽早知道有地中海贫血应该吃什么食物有助于康复,此时患者不应该喝牛奶,一些正在服用补铁药物的患者也不宜喝牛奶,主要是因为各种食物中所含的铁,必须在人体内的消化道中转化成“亚铁”才能被胃肠吸收和利用;而这一转化极容易受牛奶中的高磷多钙的影响,人体内原有的铁能与牛奶中的钙盐、磷盐相结合而变成不易溶化的含铁化合物,从而不能被人体所利用,因此地中海贫血患者绝对不可以在康复期间喝牛奶以保证更好的康复。
地中海贫血分型及症状
重型地中海贫血:
此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下,严重缺乏正常的血红蛋白,如果没有血液补充,将出现以下症状:面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去,易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭,从而缩短寿命。因此,需要定期输血。
中间型地中海贫血:
此类型患者的血红蛋白在6~9g/dl,一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大,无其它明显的症状,生长发育基本正常,不需定期输血。但在感染、误服药物、怀孕等可能导致贫血加重的情况下则需要进行输血治疗。
轻型地中海贫血
此类型患者是地中海贫血的遗传基因携带者,制造血红蛋白的功能只有轻微问题。一般无临床表现,身体状况较正常。
a型地中海贫血:
此型地中海贫血在国内的发病率较低,多为重型,于胎儿期发病,妊娠末期即死于腹中,或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。
β型地中海贫血:
此型地中海贫血在国内的发病率为0.67%,患者大部分为轻型贫血,小部分为中型贫血。重型患者出生时一般表现正常,通常在产后三到六个月时,才出现贫血症状。
地中海贫血对人体的伤害:
(1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
(3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。
贫血的人可以喝固雪合茶调理气血,滋阴养血润燥。
地中海贫血有什么症状和危害
分两种类型,轻型的地中海贫血可能没有症状或轻度的贫血;严重的地中海贫血的患者胎儿可死于宫内或产后数小时死亡。严地中海贫血的患儿出生后半年逐渐苍白,贫血进行性加重,有黄疸及肝脾大,生长发育迟缓,骨质疏松,甚至病理性骨折。额部隆起,鼻梁凹陷,眼距增宽,呈特殊面容。地中海贫血是遗传性疾病,目...
地中海贫血是什么病,严重吗
2、中间型β-地中海贫血:表现因人而异,一部分可有轻度贫血,肝脾不肿大,而另一部分可能需要定期输血来维持生命,一般可以存活至成年;3、重型β-地中海贫血:一般在出生三个月后开始出现症状,肝脾逐渐发生肿大,确诊后需进行输血和去铁治疗,或进行骨髓移植,多在儿童期死亡。
带你认识:地中海贫血的真面目
地中海贫血是高度关注的公共卫生问题,全球每年约有790万出生缺陷患儿,其中5种常见疾病占7000种出生缺陷的25,地中海贫血的发病率位于第三位。地中海贫血可分为α地中海贫血和β地中海贫血,重型α地贫患儿严重水肿不能存活,重型β于贫患儿出生后需要通过去铁、脾脏切除、长期输血等综合治疗,重型β地中...
地中海贫血有哪些症状
因为α重型地中海贫血可以有一个很大的胎盘,在胎盘剥落时可导致母亲大出血引起母亲死亡。重型β地中海贫血一般会顺利出生,在刚出生时和其它孩子没有任何不同,发病一般在出生后3-12个月之间,一般在发烧或者感冒、生病时,就诊发现孩子出现贫血,查地中海贫血基因确诊。这个时候查父母血常规发现,父母都是...
地中海贫血,你了解吗
经定期输血和铁鳌合剂治疗的重型地中海贫血患儿可存活20~30年,甚至更长。因为强化铁鳌合剂治疗方案仅在20世纪60年才开始引入,长期研究显示接受治疗的个体正在存活,甚至时间可能更长。地中海贫血也可通过骨髓移植治疗。然而,这一治疗只有当少部分患者骨髓与捐赠者骨髓相匹配时才有效,此外骨髓移植过程也...
地中海贫血知识
α地中海贫血:患者会在HBA1、HBA2这两个基因发生异常。在成人造成β蛋白链过度制造,在新生儿则是γ蛋白链过多。过多的β蛋白链形成四聚物(tetramers)使红血球的携氧能力降低。β地中海贫血:患者则是在第11号染色体上的HBB基因发生突变。不正常的细胞会制造过量的α蛋白链,然後结合在红血球的细胞...
地中海贫血是什么原因造成的,对身体有什么影响?
地中海贫血是可防可治的,只要我们大家能够做好对中海贫血的三级防控,就可以尽可能的避免地中海贫血的宝宝出生,当然对于已经出生的地中海贫血的宝宝,我们也不用怕他。只有我们能够规范管理好这些宝宝,也可以像正常宝宝一样健康长大,当然我们也可以通过造血干细胞移植的手段,让这些孩子们真正的摆脱输血...
地中海贫血到底有多可怕?
地中海贫血主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型数量。此病有轻型、重型和极重型三种类型,病情较轻的患者不需要过多治疗,做好随访即可。中间型和重型地贫,应该采取一种或数种...
地中海贫血带来的危害都有哪些?
再加上旁人的议论等等,从而带来肯定的经济和精神负担,乃至带来倾家荡产、家破人亡的局面。而地中海贫血的危害表现还有畸形。小头、身材矮小、胸廓与四肢细长、特别面容。这会让小孩从小生活中自卑与阴影当中,严重影响了小孩子该有的美好童年。胎儿水肿。会使4个等位基因都突变的α地中海贫血。
地中海贫血知多少
如果因机体某个或多个珠蛋白基因异常引起珠蛋白链合成障碍,就会使血红蛋白这辆货车出现问题不能发挥正常功能而导致贫血、溶血等发生,引起成不同程度的贫血。根据受影响珠蛋白链的不同,可以分为α地中海贫血和β地中海贫血两类。二、地中海贫血有什么表现?根据受影响的珠蛋白链数量不同,“地贫”的...
岛娜奥替: 地中海贫血分型及症状 重型地中海贫血: 此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下,严重缺乏正常的血红蛋白,如果没有血液补充,将出现以下症状:面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),发育缓慢和肝脾肿大等.长此下去,...
武进区13347744825: 我想知道地中海贫血有多恐怖 - ?
岛娜奥替: 地中海贫血分型及症状 重型地中海贫血:此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下,严重缺乏正常的血红蛋白,如果没有血液补充,将出现以下症状:面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),发育缓慢和肝脾肿大等.长此下去,...
武进区13347744825: 地中海贫血可怕??
岛娜奥替: 地中海贫血预防与调理 (一)预防 广泛有效地开展遗传咨询与产前诊断,为最有效的预防手段,尤其要在多发区普及预防宣传.我国产前诊断方法已达国际水平,应努力推广应用.HbH患者应避免使用氧化剂药物如磺胺类、非那西汀类药物....
武进区13347744825: 地中海性贫血到底有多严重? - ?
岛娜奥替: 连续低烧,并不是地中海贫血最重要的指标.它的主要特点是严重贫血.以下是地中海贫血症的概况:地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区.这种疾病是由于红细胞内...