高效液相色谱中，为了获得纯样品，对色谱流出液应该如何处理？
晕。。。。
要是在单位的话肯定有SOP参考。
总得来说就是参照待测品性质，把目标物质提取出来就可以啦。
进样前记得0.45um过滤就好了。或者离心也成。
如果是农药残留测定，基本是痕量分析，一般必须前处理浓缩。采用质谱检测器有可能不用处理，取决于灵敏度。
选装蒸发仪出去多余的有机溶剂（溶于水的有机溶剂，如甲醇，乙腈等）。用乙酸乙酯或二氯甲烷（对你的目标化合物溶解度大，又不易于溶于水的有机溶剂）萃取。旋干溶剂就可以了。也可以再用油泵抽一下，减少残余溶剂。选装蒸发仪出去多余的有机溶剂（溶于水的有机溶剂，如甲醇，乙腈等）。用乙酸乙酯或二氯甲烷（对你的目标化合物溶解度大，又不易于溶于水的有机溶剂）萃取。旋干溶剂就可以了。也可以再用油泵抽一下，减少残余溶剂。
简单的说，收集目标峰后流出液，然后浓缩，如氮吹，旋转蒸发。
不过更简单的可以有制备液相色谱，让仪器给你完成就行呢。
高效液相色谱有几大模块各有什么作用
它就像是一个长长的跑道，让各个选手拉开距离。柱温箱就是为了保证色谱柱的温度，更好的分离样品。检测器：在色谱柱当中分离开来的组分流入检测器，然后形成一个一个的色谱峰。然后变成数据传导到工作站上面。工作站，如果你是安捷伦的工作站，那么在线模块就特别清晰地一一对应各个仪器模块了。
高效液相色谱含量测定为什么乘以2.5
得到准确的物质含量浓度。根据查询相关公开信息显示，在一些高效液相色谱测定实验中，常常会将测量结果表示为RRF值，而非物质的浓度，为了方便后续计算，一般会将实际测得的RRF乘以2.5，然后得出物质含量浓度。
为什么要对高效液相色谱仪定量?
高效液相色谱仪定量分析是一种相对分析，是通过对已知含量的物质和待测样品在相同条件下进行分析，得到数据后进行对照计算，推算出含量的。题中已经知道未知含量物质的峰面积后，还无法得到含量，如果需要得到绝对含量数据，还需要将一个已知含量的样品（标准样品）在同一条件下进行一次分析，得到相同物质组份...
高效液相色谱的紫外图谱中AU和mV是如何换算的呢?
1Au=1000mV。液相色谱中，AU是吸收度单位，通过公式换算。以物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。1.0对应90%的吸收，即透过了0.1，取10为底数的负对数值得到1.0，2.0对应99%的吸收，即透过了0.01，取10为底数的负对数值得到2.0.液相色谱上纵坐标的单位”Mau”的意思：A=-lg...
为什么要对色谱系统进行稳定性考察?
同时，也可以选择使用一种与前后两种溶剂都能良好互溶的中间溶剂作为过渡。这样可以减少直接更换溶剂时可能带来的冲击，使得整个换液过程更为平缓，减少对色谱行为的影响。在进行高效液相色谱分析时，为了得到最佳的色谱结果，需要仔细选择合适的流动相和洗脱程序，同时注意操作细节，以尽量减少溶剂更换时可能...
高效液相色谱法测定时,流动相合样品均应先过滤和超声波,为什么
流动相需要过滤、超声，过滤是除去固体杂质或异物，同时驱除溶解的气体，超声进一步驱除溶解的气体。样品需要过滤，防止不溶性物质堵塞系统的管路，样品不需要超声，超声过程往往伴随温度升高，样品一旦温度升高液体的体积会改变，浓度发生变化，影响到结果的准确性。
1.进入高效液相色谱柱的样液、试剂、溶剂等为什么要进行脱气处理_百度...
因压力降低而产生气泡，导致基线噪声的增加，或产生鬼峰。2）溶解在流动相中的O2.会造成荧光淬灭，影响荧光检测器的检测 3）溶解在流动相中的O2会氧化样品中的某组分 4）溶解在流动相中的O2使柱中固定相发生降解，而改变柱的分离性能。5）气泡进入泵，使得泵输出液体流量不稳 ...
在用高效液相色谱柱测定中药材供试品溶液时,为什么要取续滤液?_百度知 ...
续滤液指过滤时去掉前几滴后的滤液。可以保证待测药物的浓度度与均一度。前面的部分溶液需要对滤膜润洗，因而影响了药物的浓度，最终影响峰面积或峰高。
高效液相色谱法测定银杏中黄酮类成分含量,为什么要使用酸性溶液为流动...
黄酮大多是弱酸性，酸性流动性是为了降低溶解度，增加保留时间
求安捷伦1260液相色谱 工作站的详细操作方法
定义:液相色谱是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如 纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据固定相的形式产生 了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。 基本原理:使用高效液相色谱时,液体待检测物被注入色谱柱,通过压力在固定相中移动,由 于...
敛柯复合：[答案] 选装蒸发仪出去多余的有机溶剂(溶于水的有机溶剂,如甲醇,乙腈等).用乙酸乙酯或二氯甲烷(对你的目标化合物溶解度大,又不易于溶于水的有机溶剂)萃取.旋干溶剂就可以了.也可以再用油泵抽一下,减少残余溶剂.
丰宁满族自治县18389096392： 高效液相色谱中,为了获得纯样品,对色谱流出液应该如何处理? - ？
敛柯复合： 不懂 高效液相色谱检测法 高效液相色谱以经典的液相色谱为基础,是以高压下的液体为流动相的色谱过程.通常所说的柱层析、薄层层析或纸层析就是经典的液相色谱.所用的固定相为大于100um 的吸附剂( 硅胶、氧化铝等).这种传统的...
丰宁满族自治县18389096392： waters 2695 - 2489高效液相色谱的日常操作方法及故障维修处理 - ？
敛柯复合： 8 仪器设备的维护和保养 8.1 色谱柱日常维护 8.1.1 长期不使用HPLCا应该将色谱柱从系统拆除ا拆除前应该充分平衡色谱柱ا一般为用甲醇或乙腈冲洗色谱柱40分钟以上. 8.1.2 每次开机时ا流速和柱压要逐渐加强ا突增压会使柱庆受到冲击引起...
丰宁满族自治县18389096392： 高效液相色谱法有＂四高一广＂的特点有哪些 - ？
敛柯复合： 高效液相色谱法有＂四高一广＂的特点:高压:流动相为液体,流经色谱柱时,受到的阻力较大,为了能迅速通过色谱柱,必须用色谱泵对流动相加高压.高速:分析速度快、流动相流速快,较经典液体色谱法速度快得多,通常分析一个样品在15~30分钟,有些样品甚至在5分钟内即可完成,一般小于1小时.高效:分离效能高.可选择不同的固定相和流动相搭配以达到最佳分离效果,高效液相色谱比气相色谱的分离效能高出许多倍.高灵敏度:紫外检测器可达0.01ng,进样量在μL数量级.应用范围广:百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析,特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析,显示出优势.
丰宁满族自治县18389096392： 高效液相色谱法对测试样品有什么要求 - ？
敛柯复合： 如果高效液相色谱仪的检测器是紫外检测器的话,首先要保证样品具有紫外吸收,如果没有紫外吸收的话可选择荧光检测器、蒸发光检测器等等,总而言之需要你的样品主成分在检测器上有响应信号. 样品在进行检测前还要配制成一定浓度的溶液(配制溶液的时候需根据样品的溶解度情况选择合适的溶剂,为了减小溶剂峰,通常使用流动相作为溶剂,样品溶液的浓度一般配制成10ug/ml左右的就可以),如果样品溶解很好且没有其他杂质,可直接吸取样品溶液进样,如果样品中还有其他成分,比如测定口服药物制剂中某成分的含量,往往口服药物制剂中有其他辅料,样品溶液在进样前还要进行一下过滤(通常采用0.22um或0.45um的针头式过滤器).
丰宁满族自治县18389096392： 高效液相色谱可不可以大规模分离样品? - ？
敛柯复合： 可以,但要考虑样品的极性大小选择适当的色谱柱和其它色谱条件,通常分析型HPLC进样一次可得到1mg样品;半制备型的HPLC视进样量而定,一般一次可得到不少于100mg的样品.选定合适的色谱条件是关键.
丰宁满族自治县18389096392： 高效液相色谱法怎么分离组分?能不能分离组分?还是质得到分析结果. - ？
敛柯复合： 有两种,一种方法是普通的液相色谱,这种色谱通常是用于分析检测用的,还有一种叫制备液相色谱,这种色谱通过色谱柱分离各组分后,可以得到比较纯的单一物质. 制备液相色谱通常使用在用通常的方式很难得到纯品时才使用的方法,如果要生产大量产品时时候,用制备液相是不可能完成的. 当然,如果你没有制备色谱,而需要的纯物质量非常小,只想做NMR就够用,这种情况下,你可以用普通液相色谱,通过大进样量,高浓度的方式,一边看谱图,一边在检测器处接样的方式,也能接到纯物质.多次操作接到的样品浓缩后,够做NMR的了.
丰宁满族自治县18389096392： 液相色谱的用途!!? - ？
敛柯复合： 高效液相色谱实验I. 色谱柱的评价请在实验前预习《基础分析化学实验(第二版)》137-140页.【目的】(1) 了解高效液相色谱仪的工作原理;(2) 学习评价液相色谱反相柱的方法.【原理】高效液相色谱是色谱法的一个重要分支.它...
丰宁满族自治县18389096392： 请教高效液相色谱仪的样品的要求 - ？
敛柯复合： 首先确定样品成分,获取该成分的纯品(对照品),将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度(比如样品浓度是10mg/ml左右,对照品溶液就配制成10mg/ml).对照品溶液和供试品溶液分别进样,进行色谱分析,获得对照品成分峰面积与供试品溶液峰面积.此时已知对照溶液峰面积,对照溶液浓度,供试品溶液峰面积,求供试品溶液浓度,因为成分在液相中响应值不变,故对照品溶液浓度/对照品溶液峰面积=F(即响应因子)=供试品溶液浓度/供试品溶液峰面积,求得供试品溶液浓度. 如果想算含量,含量=[(浓度X稀释倍数)/供试品称样量]X100%
丰宁满族自治县18389096392： 在高效液相色谱中,若对样品达到很好的分离,对固定相,流动相,柱温有何要求 - ？
敛柯复合： 冲柱时间的长短,要看你的色谱柱. 柱长决定流动相的缓冲时间.按照标准执行,需要冲10倍的柱体积.不过如果是研发做实验,通常会节省一些时间.250mm的长柱都是至少要冲色谱柱半个小时也就够了. 反相色谱柱,比如C8和C18色谱柱...
