常见的遗传病有哪些?

作者&投稿:职胡 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
常见的遗传病及其种类~

一、单基因遗传病
并指——常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病
色盲——伴X染色体隐性病
抗维生素D佝偻症——伴X显性
二、多基因遗传病
常考有裂唇、无脑儿等
三、染色体异常遗传病
常考有21三体综合征、猫叫综合征

常见的遗传病包括:
1、染色体病:最常见,如唐氏综合征;
2、单基因病:由一个基因突变引起的遗传病,如先天性耳聋、血友病、白化病等;
3、多基因病:多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病,如先心病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂;
4、线粒体病:遗传基因在细胞浆中,有母性遗传的特点。

根据美国一位很有名望的遗传病学专家Mckusick教授的收集统计,目前已经知道的遗传性疾病有四千多种。分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类。

地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病,是由于血红蛋白结构异常所引起的。正常血红蛋白有两对血红蛋白肽链。一对是p条a肽链,另一对是2条β肽链。a肽链的遗传基因位于第16号染色体上,β肽链的遗传基因则位于第11号染色体上。如果这些基因出了问题,就会出现血红蛋白分子不稳定,红细胞就容易破坏,发生溶血性贫血。这个病最早在地中海周边国家发观,故而得名。

还有一种先天性神经管畸形,也就是无脑儿和先天性脊髓膨出,是一种多基因遗传病。

再有一种严重影响智力的疾病叫做先天愚型,是由于遗传物质染色体的变异(如高龄孕妇,她的卵细胞可以多出一条21号染色体)所致。如果父母一方有柒色体的变异,即可造成后代严重的染色体异常,出现多发畸形、智力障碍,即先天愚型。我国新生儿发病率为1‰,与国外发病率相似。

其它较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种,均严重地影响着我国人民的健康。

我国常见的遗传病有哪些?

根据美国一位很有名望的遗传病学专家Mckusick教授的收集统计,目前已经知道的遗传性疾病有四千多种。分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类。

地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病,是由于血红蛋白结构异常所引起的。正常血红蛋白有两对血红蛋白肽链。一对是p条a肽链,另一对是2条β肽链。a肽链的遗传基因位于第16号染色体上,β肽链的遗传基因则位于第11号染色体上。如果这些基因出了问题,就会出现血红蛋白分子不稳定,红细胞就容易破坏,发生溶血性贫血。这个病最早在地中海周边国家发观,故而得名。

还有一种先天性神经管畸形,也就是无脑儿和先天性脊髓膨出,是一种多基因遗传病。

再有一种严重影响智力的疾病叫做先天愚型,是由于遗传物质染色体的变异(如高龄孕妇,她的卵细胞可以多出一条21号染色体)所致。如果父母一方有柒色体的变异,即可造成后代严重的染色体异常,出现多发畸形、智力障碍,即先天愚型。我国新生儿发病率为1‰,与国外发病率相似。

其它较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种,均严重地影响着我国人民的健康。
软骨发育不全,常染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传
苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传
白化病,常染色体隐性遗传
先天性聋哑,常染色体隐性遗传
进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传
血友病,X染色体隐性遗传
色盲症,X染色体隐性遗传
外耳道多毛症,Y染色体隐性遗传
据早在70年代,科学家就在研究中发现糖尿病病人的家属中,糖尿病的发病率远高于普通人。因而认为糖尿病会通过基因遗传给子女。目前的研究表明,糖尿病的遗传涉及多个基因,这些基因的变异使人更易患糖尿病。2型糖尿病的遗传性尤为明显,当然这并不意味着父母有糖尿病,子女就一定会患糖尿病,糖尿病的发生还受环境、肥胖等后天因素的影响,积极的预防对于这些易患糖尿病的人来说是非常有意义的。

色盲,白化,血友,

红绿色盲,先天愚型




常见遗传病有哪些类型
常见的单基因遗传病包括血友病甲、血友病乙等。这类疾病通常具有家族聚集性,但可以通过早期发现和干预来减少其影响。患者通常在医生的指导和监测下管理自己的健康状况,以提高生活质量。部分单基因遗传病可以寻求医学手术治疗和药物治疗进行缓解和控制症状发展。根据症状的严重程度采取不同的治疗方案以缓解疾病...

遗传病有哪些类型?
人类遗传病的主要类型可分为六类。一,染色体疾病,是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病,染色体异常包括染色体数目异常和结构异常两类;二,基因组疾病,是由基因组DNA的异常重组而导致的微缺失和微重复或基因结构的彻底破坏,而引起异常临床表现的一类疾病;三,单基因遗传病是由单个位点或者等位基因...

基因遗传病有哪些
如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。这类疾病通常伴有明显的身体特征和精神发育迟缓等问题。每种基因遗传病都有其特定的遗传方式和表现特征。了解这些疾病的特点和遗传规律,有助于进行遗传咨询和产前诊断,从而减少这些疾病的发生。同时,对于已经患病的患者,了解其遗传背景也有助于进行针对性的治疗。

先天性遗传病有哪些
先天性遗传病主要包括以下几种:一、单基因遗传病 单基因遗传病是由一对遗传基因突变导致的疾病。常见的单基因遗传病有先天性耳聋、眼病如视网膜色素变性、歌舞侏儒症等。这些疾病往往从父母传给子女,遗传模式明显。例如,歌舞侏儒症,一种因生长激素缺乏而导致的先天性疾病,常常是遗传所致。临床表现为...

请帮忙列出人类常见遗传病
XYY个体 男性,身材高大,具有反社会行为 多一Y染色体 八、 人类几种遗传病及显隐性关系:类别 名称 单基因遗传病 常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻...

家族史遗传病有哪些
家族史遗传病有哪些导语:我们常见的比如白化病、色盲、精神障碍、肿瘤等很多都是先天性疾病,有些一出生就会显现,有些则要后天才发病,这种先天疾病一般都来自于遗传。近亲携带的遗传病基因可以通过生殖传递,而且

遗传病有哪些类型
这些异常可能导致严重的出生缺陷和发育障碍。常见的染色体异常遗传病包括唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。这些疾病往往伴随着明显的身体特征和智力发展障碍。以上各类遗传病对人类的健康产生重要影响,因此了解遗传病的类型及其特点对于预防、诊断和治疗都至关重要。

常见的家族遗传病有哪些
遗传性疾病通常由于基因突变、染色体变异导致的。基因的变异可以通过父母与子女之间进行传播,可以通过常染色体传播,也可以通过X染色体和Y染色体进行传播,因此这些疾病都有家族聚集性。常见的家族遗传病,包括血友病、肝豆状核变性、白化病、马凡综合征、先天性家族性结肠息肉、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直...

常见的家族遗传病有哪些
家族性遗传病具有家族性发病、先天性发病和终身性发病的特点,主要是因为遗传物质发生改变而引起的,或者致病基因所控制的一类的疾病。常见的遗传类的家族性疾病有以下几个方面:1、染色体类的疾病,常见唐氏综合征、先天性卵巢发育不全综合征、先天性睾丸发育不全综合征等等。2、单基因遗传病,常见苯丙酮尿...

遗传病主要有哪些
- 显性遗传:如多指、并指、原发性青光眼等,父母一方有显性基因,子代一经传受即可发病。- 隐性遗传:如先天性聋哑、高度近视、白化病等,父母外表正常,但都是致病基因的携带者。- 性链锁遗传(伴性遗传):如血友病,母亲为致病基因携带者,男性发病率高于女性。2. 多基因遗传:多基因遗传病由多种...

宝鸡市18634614272: 人类遗传病的种类,有那几种? -
阿肥盐酸:[答案] 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类. ⑴单基因遗传病 ①常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家...

宝鸡市18634614272: (高中生物)人类遗传病分类 -
阿肥盐酸:[答案] 常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等).伴x染色体显性遗传病(维生素D佝偻病) 伴x染色体隐性遗传病(血友病) 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共...

宝鸡市18634614272: (2013•泰州一模)常见的遗传病有() -
阿肥盐酸:[选项] A. 胃病 B. 血友病 C. 流行感冒 D. 病毒性肝炎

宝鸡市18634614272: 我国主要有哪些遗传病?
阿肥盐酸: 我国主要有以下几种遗传性疾病.(1 )此病与血红蛋白病都属于血液病,多发于两广、西南地区.(1)神经系统和肌肉系统疾病是北方的多发病. 神经系统疾病,如先天性神经管畸形(无脑儿和先天性脊髓膨出);肌肉系统疾 病,如进行性肌营养不良,儿童从一出生幵始就比较软弱,慢慢地肌肉萎缩,到18 岁就会呼吸衰竭而死亡.(2)多表现为智力低下、精神分裂症等,其中较多见的就是唐氏综合征,又称为先天愚型,是人类因遗传因素导致的智力障碍的最常见形式,也是典型的染色体病.

宝鸡市18634614272: 常见的常染色体遗传病和性染色体遗传病分别有哪些? -
阿肥盐酸:[答案] 我晕死, 1楼的“色盲”明显是性染色体遗传病 2楼,常染色体遗传病比性染色体多得多. 常染色体遗传病: 隐性——先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症; 显性——并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病 性染色体遗传病: 伴X...

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