21三体综合征1：244高风险是什么意思
21三体综合症的高风险范围是在1:270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
唐氏综合征不是遗传的，它的发病完全随机，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高。1/310从数值上看是低危，但很接近临界值1/270。
不过不要太担心，唐氏筛查准确率只有70%，查出来高危的其实90%以上都是正常的。
不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下，图个放心。
羊水穿刺准确率很高，就是有大约0.5%的流产风险，不过这是小概率事件了，一般都不会有什么事的
属于高风险。建议做进一步检测来确认。
21三体综合症的发病率224分之1，就相当于224人中就可能有一人患有18三体综合征风险值是1:100属于正常吗
18三体综合征风险值是一比100，这个比值是属于高风险的。也就是说不正常。
一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上上讲他们生出患病女孩的的概率...
夫妇形成配子时其中染色体两条：一条=1：1 正常孩子：1／2*1\/2＝1\/4 患病孩子：1\/2*1\/2+1\/2*1\/2（卵细胞内两条精子内一条或卵一精二）四体胚胎死亡：1\/2*1\/2＝1\/4 即生出的孩子中，患病／正常＝1\/2除以（1\/2+1\/4）＝2\/3 又因为生出女孩*1\/2 得2\/3*1\/2＝1\/3 ...
2l三体综合征值1:923临界高风险什么意思?
唐氏综合征不是遗传的，它的发病完全随机，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高。1\/310从数值上看是低危，但很接近临界值1\/270。不过不要太担心，唐氏筛查准确率只有70%，查出来高危的其实90%以上都是正常的。不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下，图个放心。羊水穿刺准确率很高，就是有大约0.5%...
21-三体综合征1\/239算高危吗
哇哦，21三体综合征 肯定算啦，一定是弱智！1.特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。2.智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能 力受损最大。3.语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至...
唐氏21三体综合征1:180高风险跟我和老公喝酒有关吗
回答：你好,有可能有一定的关系,现在唐氏筛选检查,风险值非常高的,需要进一步进行检查下,可以选择羊水穿刺或者无创DNA进行检查。
21三体综合征1:94严重吗?
唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。21-三体综合征的风险截断值是1：270，而1：94则明显高于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很高，为高风险。高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，即使检验结果为低风险，但也不能完全排除可能...
唐氏综合症风险率结果1\/673
不一定有事，唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270，你的值是1:673，后面的数越大...
21三体综合征风险值为1:852属于临界风险,其他的都正常...
回答：这样的情况是不严重的,胎儿患病率是852分之一,胎儿正常的几率是非常大的,只是怕赶上万一。
我怀孕18周+3天,唐氏筛查21三体综合征1:220,高风险,医生建议我去...
做唐氏筛查孕早期和中期都可以做的，可以采用三联法进行检测，根据血清中的物质异常升高或降低，结合孕妇的年龄，体重与孕周等情况，经计算机分析得出胎儿患唐氏综合症的危险度。筛查不等于确诊，有假阳性或假阴性的存在的，B超做胎儿畸形产前检查很重要的。
21三体综合征1:426正常吗
正常，唐筛一般只要大于1:350之后就算是高危了，你这21三体是2.2万分之一，18三体有点高856分之一。不过都在正常范围
岳依盐酸： 高于临界值了.临界值1比250.
星子县15964932854： 21 - 三体风险度 1:240高风险 小于1:250 这是不正常的吗 - ？
岳依盐酸： 其实单单是这个报告意义没有那么大,这些都是计算值每个实验室算出来都不一样,因为每个实验室的参考值是不一样的.说明240分之一的机会生出21三体综合征的小孩.21三体综合征会随着怀孕母亲的年龄增大的几率升高.我问了下医生.所以啊你不用担心什么的.注意身体,跟进营养.别因为这个影响自己心情.
星子县15964932854： 21三体高风险比例是1比204请问对小孩有什么不好的吗 - ？
岳依盐酸： 病情分析:您好,正常情况下,唐氏筛查的风险值不超过1/275,您的唐氏筛查的风险值是1/204,应该属于高风险,胎儿患唐氏综合症的几率比较高,患唐氏综合症的可能性比较大,应该考虑做进一步进行检查,做羊水穿刺和染色体检查,以明确诊断,做到优生优育意见建议:及时做羊水穿刺和染色体检查,明确诊断,以便采取相对应的处理措施,保持良好的心态,注意休息,多吃营养丰富的食物,忌辛辣刺激性食物,注意生理卫生
星子县15964932854： 急需帮助我一下 - 检验科 - 复禾健康？
岳依盐酸： 唐氏筛查二十一三体综合证风险值1比241,这是高风险,就是宝宝患病的几率比较大,需要进一步检查. 现在可以及时的做羊水穿刺检查,羊水穿刺是可以确诊是否是唐氏儿的,若确诊的话,就要及时的终止妊娠,若不是的话,就要安心养胎,可以在孕22-28周做四维彩超检查.
