请问：父母一方为人类嵌合体是否会生出一个基因突变的孩子呢？
父母基因是杂合的和宝宝有基因突变之间，没有必然联系。
基因是遵循基因遗传定律，从父母遗传给孩子的。如果孩子有基因突变，那么有一定的可能，这个基因突变是从父母那遗传来的。也有可能是孩子在出生之后，发生的突变，和父母没有关系。对突变基因的确定，建议做基因解码。
基因是遗传的，我认为基因就是因果报应的体现。
我们造的业，会以基因的方式记录下来，传到下一世，基因决定了我们身体的状况，甚至会决定我们的命运。
由于我们造业的不同，基因不可能一成不变，这个变，很少发生在今生，主要发生在你投胎的一霎那，也就是受精卵产生的一刹那。
但也有基因突变的现象。个人以为这是你造的业太大，以至于果报要发生在今世，所以基因就突变了。个人以为基因突变，就是由量变到质变的转变，一般人质的转变在来世。
我现在也是这个情况。我家是stxbp1杂合突变，我夫妻外周血没有这个突变，现在是我两有一个人是生殖腺嵌合体。疾病不一定吧？我只是不知道我做三代试管概率还有多大，我们双方各自又携带一个隐性遗传基因。
如果夫妻一方有基因问题能生出健康的孩子吗？
你认为是父母亲亲还是孩子亲?
从这方面来说，子女和父母是很亲近的。总之，不管是父母、子女，还是兄弟，都是一个人一生当中很重要的人，自己都应该好好对待他们，因为，他们不仅是你的亲人，还是你的至亲！关键时刻，也只有这些人能不计一切的帮你、助你，难道你不该珍惜并回报他们的一番深情厚谊吗？
国籍怎么填?
中国国籍的法律依据来自于《中华人民共和国国籍法》第二条 中华人民共和国是统一的多民族的国家，各民族的人都具有中国国籍。第三条 中华人民共和国不承认中国公民具有双重国籍。第四条 父母双方或一方为中国公民，本人出生在中国，具有中国国籍。第五条 父母双方或一方为中国公民，本人出生在外国，具有...
人类遗传病一定能遗传给后代么?
人类遗传病不一定能遗传给后代。遗传病不一定都是家族式，遗传病人的后代不一定会代代遗传，如果后代在婚配时，主动选择与自己血缘关系无关且没有共同的遗传病的，后代会随着代代进化，最终会变成正常人。遗传病通常具有终身性的特点。遗传疾病一般分：1、单基因遗传病：这是一种相对轻微的遗传病，不...
什么叫做毕业生父母双方或一方为本市”支边” ” 支内” 职工_百度...
国家为了解除他们的后顾之忧，解决他们老有所归的问题，对其子女的就业作了如下规定：对有特殊困难需要照顾的支边职工的子女，经学校征得边远省区主管毕业生调配部门同意后，(父母支边前所在地）有单位接收的，可允许其在父母支边前所在地就业。需要指出的是，这项政策照顾的是支边职工，而不是毕业生本人...
为什么对于美国白人来说只要父母有一方是黑人,后代就是黑人,而不是白人...
美国就是这样的做法。有的混血儿压根就看不出来有黑人基因，但他们还是不能算是白人了。
致父亲的一封信写卡夫卡怎样的人生困惑
您必须像对待两个迷途的人那样，用您的爱把您的父母扶起扶正。您一定要这样做，就像我们大家一样。否则我们就不是人。您不能因为痛苦而谴责他们。”卡夫卡的一生充满了悖谬：内省与冲动，懦弱与顽强，绝望与救赎。他文学创作中的悖谬手法奠定了他在人类思想史上的地位。我们在分析他与父亲的关系时，...
孩子与父母相处的礼仪
父母与子女之间的感情是人类的天性。家庭之所以得以稳定,这两代人之间的血缘关系是极其重要的因素。历史上一般把这两代人之间的礼仪称为“父子之礼”。父子之礼又可分成两层。子女对父母,主要是“孝”;父母对子女,则是“慈严”“教”这些内容。这两层之中,历来更强调的是“孝”。 先说“孝”。父母养育了子女...
父母生下孩子,是谁该为孩子起名?父亲还是母亲?
可见,名字是一个人的一生的重要大事。我觉得不论是谁给孩子起名都没有关系,最重要的是父母两人协商一致,对孩子的姓名能够慎重考虑,不能随便起名字,否则会影响孩子一生,毕竟名字是伴随孩子一生的。如果两个人为孩子起的名字有不同意见,不能协商一致,可以征询家里人的意见,让亲戚朋友帮助参考选择最喜欢的名字。比如...
PAC理论 2022-04-21
这种分析理论认为，个体的个性是由三种比重不同的心理状态构成，即"父母"、"成人"、"儿童"状态，这三种状态在每个人身上都交互存在，也就是说这三者是构成人类多重天性的三部分。取这三个间的第一个英文字母，即PAC分析。“父母”状态以权威和优越感为标志，通常表现为统治、训斥、责骂等家长制作风。
单亲妈妈带孩子的心理问题
首先家长的观念要更新,千百年以来,社会的基本单位是由家庭组成的,一个家庭由父母和子女组成,父母共同养育子女,为家庭延续血脉,为人类繁衍后代。可是也有的家庭是由父母中的一方和孩子组成。只要经济条件许可,自己能单独抚养孩子的父母可以选择不再结婚,孩子能认可这种家庭存在的方式,在自己的成长过程中,身体和心理都能...
衅俗氧氟： 这方面的问题,北京的佳学校基因研究的比较多,他们每年要回答,分析上千例这样的问题,做佳学基因的天赋基因解码,可以,准确的提供一个人的基因信息,以及与基因相关的疾病、用药、天赋问题.
莲都区18664278820： 分不在高,真心求助:胚胎停育,胚胎染色体检查结果. - ？
衅俗氧氟： 我所在的实验室既做外周血染色体也做绒毛染色体. 还是回答你的问题吧. 1. 本次绒毛染色体检查的结果显示你所怀的胎儿是一个嵌合体,正常和异常的比例是4:6,因为国家要求不能显示男女,所以用XN来表示性染色体部分. 2 染色体检查...
莲都区18664278820： 21三体综合症会遗传吗 - ？
衅俗氧氟： 不会遗传,21三体综合征一般不是由上一代遗传给下一代的(除非上一代本身是21三体患者),而是在生殖细胞形成过程中偶发的疾病.你姐姐是21三体综合征嵌合型,和你没有必然联系.只要你自己染色体是完全正常的,就不会影响你生宝宝.希望对你有所帮助^_^
莲都区18664278820： 第一胎为正常,第二胎生出出生缺陷患儿的风险有多大? ？
衅俗氧氟： 首先需明确该出生缺陷发生的原因,若为单基因遗传病,第二胎生育出生缺陷 患儿的风险如下估算:①该表型正常的夫妻,如果其中一方携带有不完全外显的常 染色体显...
莲都区18664278820： DNA检测孩子是叔叔的,而爸爸是独子,嵌合体是怎么回事 - ？
衅俗氧氟： DNA鉴定现状况爸爸胎期其实双胞胎奶奶怀双胞胎叔叔没发育或者爸爸吸收所爸爸其实两套DNA系统嵌合所爸爸代能遗传爸爸基能遗传叔叔基依据两套DNA嵌合程度同孩遗传两套基概率同爸爸殖系统嵌合叔叔基孩遗传基基本叔叔基
莲都区18664278820： 21三体综合症和婴儿的性别有关系吗 - ？
衅俗氧氟： 21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病.顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍. 我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产.患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形.
莲都区18664278820： 三体综合症女性患者的基因型? - ？
衅俗氧氟： -唐氏综合征又称先天愚型, 21-三体综合征,是最常见的染色体疾病和弱智的病因,新生儿中发病率约为1/700左右.根据染色体核型的不同,唐氏综合征分为单纯21三体型、嵌合型和易位型三种类型.唐氏综合征的发生起源于卵子或精子发生...
莲都区18664278820： 人类单性生殖有可能吗? - ？
衅俗氧氟： 通过有性生殖,来自父母双方的遗传物质发生重组.人类生殖需要父亲和母亲双方的遗传物质的结合,单性胚胎是不能发育成为后代的.然而,无性生殖(asexual reproduction)是许多低等动物正常繁殖现象.无性生殖是指亲体不通过性细胞(...
莲都区18664278820： 人的21号染色体三体综合症的原因? - ？
衅俗氧氟： (1)21三体型:染色体组的核型为47XX(或XY)十21,占90~95%.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体(属于第21对),这种现象称为三体性,因为有一对染色体变成了三个.母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高(约...
莲都区18664278820： 高一生物 21三体综合症原因,有2或4种可能 - ？
衅俗氧氟： 21三体综合症,又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.我们有46条染色体,23对.那么这23对染色体中,按理论上来说,都有可能形成三体或者四体. 或说为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21.产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.
