免疫学中的CD2是什么
(cluster of differentiation,CD)分化抗体群,由CD抗体群鉴定的分化抗原称为CD分子,在无特殊注明情况下,CD符号主要指CD抗原分子而言。CD是人白细胞分化抗原，即在同一个体内，免疫细胞（白细胞）在其分化的不同阶段或在其活化期出现或消失的抗原分子。生物学作用体现在两个方面：区分同一个体内功能不同的免疫细胞亚群和亚类；是免疫细胞分化不同阶段的重要标志。截止1996年，人们确定的CD分子已有166种。
树突状细胞（也称DC细胞）是由加拿大学者Steinman于1973年发现的，是目前所知的功能最强的抗原提呈细胞，因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名。
人体内大部分DC处于非成熟状态，表达低水平的共刺激因子和粘附因子，体外激发同种混合淋巴细胞增殖反应的能力较低，但未成熟DC具有极强的抗原吞噬能力，在摄取抗原(包括体外加工)或受到某些因素刺激时即分化为成熟DC，而成熟的DC表达高水平的共刺激因子和粘附因子。DC在成熟的过程中，由接触抗原的外周组织迁移进入次级淋巴器官，与T细胞接触并激发免疫应答。DC作为目前发现的功能最强的APC，能够诱导特异性的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte，CTL)生成。近年来研究表明,应用肿瘤相关抗原或抗原多肽体外冲击致敏DC，回输或免疫接种于载瘤宿主，可诱发特异性CTL的抗肿瘤免疫反应。 [1]
DC与肿瘤的发生、发展有着密切关系，大部分实体瘤内浸润的DC数量多则患者预后好。有效的抗肿瘤免疫反应的核心是产生以CD8+ T细胞为主体的细胞免疫应答，这也是DC作为免疫治疗手段的基础。
DC
树突状细胞
抗肿瘤的机制如下：①DC可以高表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅱ类分子，MHC分子与其捕获加工的肿瘤抗原结合，形成肽-MHC分子复合物，并递呈给T细胞，从而启动MHC-I类限制性CTL反应和MHC-Ⅱ类限制性的CD4+ Thl反应。同时，DC还通过其高表达的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B7-2、CD40等)提供T细胞活化所必须的第二信号，启动了免疫应答。②DC与T细胞结合可大量分泌IL-12、IL-18激活T细胞增殖，诱导CTL生成，主导Th1型免疫应答，利于肿瘤清除；激活穿孔素P颗粒酶B和FasL/Fas介导的途径增强NK细胞毒作用；③DC分泌趋化因子(Chemotactic Cytokines， CCK)专一趋化初始型T细胞促进T细胞聚集，增强了T细胞的激发。保持效应T细胞在肿瘤部位长期存在，可能通过释放某些抗血管生成物质(如IL-12、IFN-γ)及前血管生成因子而影响肿瘤血管的形成。上述CCK进一步以正反馈旁分泌的方式活化DC，上调IL-12及CD80、CD86的表达；同时DC 也直接向CD8+T细胞呈递抗原肽，在活化的CD4+ T细胞辅助下使CD8+ T细胞活化，CD4+ 和CD8+T细胞还可以进一步通过分泌细胞因子或直接杀伤，增强机体抗肿瘤免疫应答。
免疫学中的CD2指的是绵羊红细胞受体。
绵羊红细胞受体可表达于所有外周血T细胞、95%以上人类胸腺细胞、大多数NK 细胞及部分恶变B细胞表面，但正常B细胞不表达。CD2为T细胞特征性表面标记，分子量为45~50KDa为由327 个氨基酸组成的一条跨膜单肽。
其胞浆区富含脯氨酸和碱性氨基酸，二者均可与离子及环核苷酸结合，是参与胞内调节的重要成分。
CD2是胸腺细胞最早表达的分化抗原，胸腺上皮细胞及胸腺其他多种细胞表面则表达CD58，CD2在胸腺对T细胞的选择过程中发挥作用。
其机制为：若胸腺细胞TCR-CD3复合体不能与树突状细胞表面MHC分子高亲和力结合，则CD3激活途径被抑制，此时CD2+胸腺细胞与CD58+基质细胞结合，可产生早期胸腺细胞的活化信号，导致该克隆增殖和分化。
扩展资料
CD2的作用：
1、黏附作用。与CD58 结合可介导T细胞与其他免疫细胞间的黏附作用，从而参与T细胞的多种功能，例如：CTL胞毒活性；丝裂原、同种异体抗原、可溶性抗原诱导的T细胞增殖；T细胞产生IL-2。此外，SRBCR和CD58相互作用也参与NK细胞活性。
2、T细胞旁路激活：抗CD2单抗与T细胞共同温育后，可导致如下效应：介导T细胞增殖；促进IL-2R和MHCII类抗原的表达；促进T细胞分泌IL-2和B细胞分泌Ig。 CD2激活T细胞的途径与传统经抗原激活T细胞的途径不同。
前者不依赖TCR-CD3复合体，亦无需APC参与，不依赖IL-1，为抗原非特异性，故被称为“T细胞激活旁路"。该途径的生物学意义为：介导免疫细胞的聚集和淋巴因子的产生，以及在缺乏持续性抗原刺激时免疫功能状态的维持。
参考资料来源：百度百科-绵阳红细胞受体
指的是绵羊红细胞受体（sheep red blood cell receptor，SRBCR ），即CD2，LFA-2。
可表达于所有外周血T细胞、95%以上人类胸腺细胞、大多数NK 细胞及部分恶变B细胞表面，但正常B细胞不表达。
CD2为T细胞特征性表面标记，分子量为45~50KDa为由327 个氨基酸组成的一条跨膜单肽。其胞浆区富含脯氨酸和碱性氨基酸，二者均可与离子及环核苷酸结合，是参与胞内调节的重要成分。
扩展资料：
作用
1、黏附作用。与CD58 结合可介导T细胞与其他免疫细胞间的黏附作用，从而参与T细胞的多种功能，例如：CTL胞毒活性；丝裂原、同种异体抗原、可溶性抗原诱导的T细胞增殖；T细胞产生IL-2。此外，SRBCR和CD58相互作用也参与NK细胞活性。
2、T细胞旁路激活：抗CD2单抗与T细胞共同温育后，可导致如下效应：介导T细胞增殖；促进IL-2R和MHCII类抗原的表达；促进T细胞分泌IL-2和B细胞分泌Ig。
3、参与胸腺细胞分化成熟：CD2是胸腺细胞最早表达的分化抗原，胸腺上皮细胞及胸腺其他多种细胞表面则表达CD58，CD2在胸腺对T细胞的选择过程中发挥作用。
参考资料：百度百科-羊红细胞受体
免疫学中的CD2指的是绵羊红细胞受体。
绵羊红细胞受体可表达于所有外周血T细胞、95%以上人类胸腺细胞、大多数NK细胞及部分恶变B细胞表面，但正常B细胞不表达。CD2为T细胞特征性表面标记，分子量为45~50KDa为由327个氨基酸组成的一条跨膜单肽。
其胞浆区富含脯氨酸和碱性氨基酸，二者均可与离子及环核苷酸结合，是参与胞内调节的重要成分。
CD2是胸腺细胞最早表达的分化抗原，胸腺上皮细胞及胸腺其他多种细胞表面则表达CD58，CD2在胸腺对T细胞的选择过程中发挥作用。
其机制为：若胸腺细胞TCR-CD3复合体不能与树突状细胞表面MHC分子高亲和力结合，则CD3激活途径被抑制，此时CD2+胸腺细胞与CD58+基质细胞结合，可产生早期胸腺细胞的活化信号，导致该克隆增殖和分化。
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扩展资料
CD2的作用：
1、黏附作用。与CD58结合可介导T细胞与其他免疫细胞间的黏附作用，从而参与T细胞的多种功能，例如：CTL胞毒活性；丝裂原、同种异体抗原、可溶性抗原诱导的T细胞增殖；T细胞产生IL-2。此外，SRBCR和CD58相互作用也参与NK细胞活性。
2、T细胞旁路激活：抗CD2单抗与T细胞共同温育后，可导致如下效应：介导T细胞增殖；促进IL-2R和MHCII类抗原的表达；促进T细胞分泌IL-2和B细胞分泌Ig。CD2激活T细胞的途径与传统经抗原激活T细胞的途径不同。
前者不依赖TCR-CD3复合体，亦无需APC参与，不依赖IL-1，为抗原非特异性，故被称为“T细胞激活旁路"。该途径的生物学意义为：介导免疫细胞的聚集和淋巴因子的产生，以及在缺乏持续性抗原刺激时免疫功能状态的维持。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E7%BB%B5%E7%BE%8A%E7%BA%A2%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%8F%97%E4%BD%93/5431928?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-绵阳红细胞受体">百度百科-绵阳红细胞受体
CD2：又称淋巴细胞功能相关抗原2或绵羊红细胞受体，表达于T细胞，胸腺细胞和NK细胞等表面。T细胞表面CD2与APC表面CD58结合，能增强细胞间粘附，并直接介导T细胞激活。另外，人T细胞表面CD2与SRBC表面CD58类似物结合，形成花环。
白细胞分化抗原的一种
基础医学理论综合指导:T淋巴细胞
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《医学免疫学》简答题 会的帮帮我呀 谢谢了
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栖霞区13343556578： t细胞和b细胞之间有哪些表面分子构成? ？
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栖霞区13343556578： 绵阳红细胞与T淋巴细胞上哪种分子结合形成E花环 - ？
迪卫尚德： E-玫瑰试验,一种检测人体T淋巴细胞的方法.人体T淋巴细胞有绵羊红细胞的受体,因此,按一定比例将人体淋巴细胞与绵羊红细胞混合培养,后者直接粘附于淋巴细胞表面,形成以T淋巴细胞为中心,周围环绕绵羊红细胞状如玫瑰花样的细胞团——E玫瑰花环,借此做为判断机体细胞免疫功能状态的参考.
栖霞区13343556578： 免疫学中的NK细胞是什么细胞?作用是什么? - ？
迪卫尚德： 活化的NK细胞可合成和分泌多种细胞因子,发挥调节免疫和造血作用以及直接杀伤靶细胞的作用. 此外,NK细胞可抑制PWM体外诱导B细胞的 分化及抗体应答, 其机理可能通过直接抑制B 细胞或抑制辅佐细胞的抗原提呈作用. NK细胞通过自...
栖霞区13343556578： 比较T、B细胞的主要膜表面分子及其功能.(注意:是“比较”.请尽量详细) - ？
迪卫尚德：[答案] 免疫细胞 (一)T淋巴细胞(简称T细胞),即胸腺依赖性淋巴细胞(thymus-dependent lymphocyte), 外周血中约占淋巴... 的序列.其功能为:a.参与T细胞 发育过程中的TCR的膜表面表达;b.介导TCR与抗原接触后产生的活化信号的传递;c.成熟 ...
栖霞区13343556578： 免疫学: 免疫突触形成的三阶段 - ？
迪卫尚德： (1) 交界面的形成:ICAM-1及CD2分别与配体LFA-1及CD58配接,启动T细胞与APC间的相互作用.ICAM-1在T细胞表面聚集成一个广泛的中央区,此为支点,T细胞膜在其周围环绕形成环状结构.(2) 肽-MHC的运转:TCR-肽-MHC复合物向交界面的中心移动形成一中央束,ICAM-1重新分布,在外周形成另外一环状结构.(3) 免疫突触的形成:免疫突触以TCR-MHC-抗原肽三元结构为簇中中心,周围环形分布粘附分子相互结合的结构.这一结构的形成有助于TC分辨潜在的抗原,提高了TCR与MHC-抗原肽复合物之间的亲和力,从而启动了TC抗原识别与活化.
栖霞区13343556578： 免疫组化:CD少量(十) CD2 CD3 CD56 TiAI均(十) EBER( - ) 是什么意思?? - ？
迪卫尚德： 这些免疫组化的项目是协助病理分型的,鳞癌,腺癌或是其他,是否化疗要根据病人的术后分期,术中所见,切除是否干净,局部淋巴结清扫情况等,不是根据这个. 建议你可以把大病理的结果说一下,除非分期很早,一般有症状了,都不会是一期病人了,术后是需要做放化疗的.
栖霞区13343556578： 如何活化T淋巴细胞 - ？
迪卫尚德： T细胞活化需要两个信号,.第一信号,抗原呈递细胞上的抗原肽-MHC分子复合物与T细胞受体TCR特异性识别结合.第二信号,T细胞于抗原呈递细胞表面存在的许多配对协同刺激分子之间相互作用产生协同刺激信号,其中比较重要的是CD28与CD80/CD86的结合.另外细胞因子也会促进T细胞的充分活化,如IL-1、IL-2、IL-6、IL-12等.参考 赵富玺《医学免疫学》 人民军医出版社
栖霞区13343556578： 生物化学中CD2和CD8等都是怎么命名的？
迪卫尚德： CD4我命名是以白细胞介素命名的,因为抗原抗体作用的位点不一样,所以就有CD4,CD8这样的表示了.这以免疫学的内容,等你学习免疫学的时候好好听就知道了,
栖霞区13343556578： CD2,CD3,CD4,CD8哪个是T细胞的特征性表面标记、 ？
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