母亲基因杂合变异第一胎是女儿白化,第二胎还可能是吗?

作者&投稿:豆娴 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
受检人检测到ryr3基因有两个杂合变异,来自于母亲是怎么回事~

跟佳学基因的专家讨论这事,专家说您的两个杂合变异来自于母亲的说法不靠谱。杂合基因就当是由父母共同决定的。基因检测还是应当选水平比较高的公司,检测错了或者解释错了,会引起家庭矛盾的。


答:1/420。解析:一个表现型正常其双亲也正常,但有一个白化病的弟弟。则她的双亲基因型分别为:父Aa,母Aa,所以这个女人的基因型为1/3AA或2/3Aa,她与一无亲缘关系的正常男人婚配,大约在70个表现正常的人中有一个白化基因杂合子。则:2/3×1/4×1/70=1/420。

这个我估计这几率也得一半占一半吧。尽可量还是不能有点儿。因为,出生的孩子。和大人都会比较忙。

答:1/420。解析:一个表现型正常其双亲也正常,但有一个白化病的弟弟。则她的双亲基因型分别为:父Aa,母Aa,所以这个女人的基因型为1/3AA或2/3Aa,她与一无亲缘关系的正常男人婚配,大约在70个表现正常的人中有一个白化基因杂合子。则:2/3×1/4×1/70=1/420。


母亲基因杂合变异第一胎是女儿白化,第二胎还可能是吗?
这个我估计这几率也得一半占一半吧。尽可量还是不能有点儿。因为,出生的孩子。和大人都会比较忙。

亲本的杂合性是什么?为什么杂合性越高,变异可能性越大
亲本的杂合性就是亲本的染合程度,或者说亲本中杂合基因的数量占总基因数的比例。杂合性高,非同源染色体自由组合和精卵自由结合时产生不同于亲本的新基因组合的概率就高得多,变异可能性也就越大。“这里的变异并不是基因突变或染色体变异”哪里不明白请追问,满意请采纳,希望对你有帮助。

杂合变异是什么意思一定会致病吗
1 杂合变异是否会致病 基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因变异的后果可引起遗传病,还可造成死胎、自然流产和出生后天折等,称为致死性突变;当然也可能对人体并无影响。基因杂合变异未必生出畸形的小孩...

杂合已验证来自父亲是什么意思
是说发生遗传性的杂合基因突变是来自父亲的基因。人身上的数亿个基因都是成对的,一个来自母亲,一个来自父亲,这叫做等位基因,就是说决定人的智力啊相貌啊身高啊等等这些基因都是父母基因共同决定的,如果一个是正常的,一个发生突变,就称为杂合突变。来自父亲也就是说,等位基因中发生了突变的那个...

什么原因会导致亲自基因变异呢
基因: 基因有两个特点,一是能忠实地复制自己,以保持生物的基本特征;二是基因能够“突变”,突变绝大多数会导致疾病,另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料,使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。 含特定遗传信息的核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核...

杂合变异是什么意思 一定会致病吗
杂合性又称群体的平均杂合性或杂合度,它是群体遗传变异的另一个度量参数,是指某一基因座上的等位基因是杂合体的频率。生活中有各种不同程度的杂种和杂交,有分类种内部的杂种,有种间杂种。杂合变异是否会致病 基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看,基因变异是...

杂合变异是什么意思
杂合变异是指在一个生物体中,同时存在两种或多种不同的遗传变异形式的现象。以下是关于杂合变异的详细解释:一、遗传变异的定义 遗传变异是指基因序列中的变化,这些变化可能表现为不同的形态、生理特征或行为表现。变异可能来源于基因突变、基因重组等多种原因。遗传变异对于物种的进化以及适应性都起到...

基因杂合突变是因为什么原因?
基因杂合突变是因为:先天性疾病所致,,有三方面的原因,有物理性原因、化学性原因和微生物原因 。1、 紫外线可以引起基因突变,由于紫外线穿透性小,所以经常是人体体表细胞,如肤细胞和感觉器官的细胞,容易受到紫外线照射的损伤,使细胞中的基因密码产生突变,严重时会引起 癌变。而电离辐射会引起人体...

gjb2基因杂合突变是什么意思(什么是复合突变)
复合杂合突变是指两个位点的突变,例如GJB2235并且GJB2299两个都突变,这种突变致病几率高,很少情况下两个位点会在同一条染色体,这样的不会致病。如果父母双方都带有GJB2杂合突变的隐性携带者,孩子有四分之一机会致病,所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会致病...

受检人检测到ryr3基因有两个杂合变异,来自于母亲是怎么回事
跟佳学基因的专家讨论这事,专家说您的两个杂合变异来自于母亲的说法不靠谱。杂合基因就当是由父母共同决定的。基因检测还是应当选水平比较高的公司,检测错了或者解释错了,会引起家庭矛盾的。

临桂县15337019355: 白化病属于伴性遗传吗 -
旗磊普拉: 白化病是“常染色体隐性遗传”.伴X隐的话,一般母亲患某病,儿子一定患此病;女儿患此病,父亲一定患此病,除非染色体在减数分裂中发生变异或者直接基因突变.统计来说:伴X隐男患多于女患.而白化病的患病率是男女均等的.另:考试多见的一些遗传病:常显:多指,并指,软骨发育不全.常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.X显:抗维生素D佝偻病.X隐:红绿色盲,血友病.

临桂县15337019355: 高中生物+白化病遗传问题中,父母均正常,女儿为白化病,那么父母是Aa*Aa还是AA*Aa?判断依据是什么 -
旗磊普拉: 父母均正常,女儿为白化病,那么父母是Aa*Aa.因要生出患病的女儿,双亲应各含一致病基因;如果父母还有一个正常的儿子,其携带者概率为2/3,则他和一个杂合的女性婚配所生子女为白化病的概率是2/3*1/4=1/6.

临桂县15337019355: 白化病是哪个基因突变的结果 -
旗磊普拉: 白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病.

临桂县15337019355: 父母健康,小孩生两胎出来都是白化病,请问如果要再生是否会正常?
旗磊普拉: 白化病是常染色体隐性遗传的疾病,孩子是白化病基本可以确定父母的该等位基因为杂合型,再生还有1/4的可能生出白化病患儿.遗传病暂无好的治疗方法,

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