系统性硬皮病有哪些症状,该如何治好呢?

作者&投稿:韶晏 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
系统性硬皮病是什么病?该怎么治疗好呢?~

你好:
硬皮病又称硬化症,是一种病因不清,以血管炎为病理基础,导致皮肤、内脏弥漫性纤维化的一种全身性疾病,多伴有指端雷诺现象,表现为关节疼痛,尤以手指、腕、膝关节多见,也可由滑膜出而关节肿胀,关节畸形,固定和强直。但X线不会发生骨破坏或骨融合,皮肤病变可分为水肿期、硬化期、萎缩期。常见的并发症是张口困难或食管纤维化而出现吞咽阻塞感。肺部可出现纤维化,危及生命。
西医上一般采用激素治疗,治疗时可看到效果,效果不能持久,副作用大,如果治疗不及时会延误病情。建议采用中医为主的中西医结合的方法-六步一结合免疫平衡疗法来治疗,效果肯定,没有副作用。

指导意见:
此病属于风湿免疫科疾病,你说的症状应该属于局限性硬皮病,如果身上很多部位都有皮损,应该属于泛发性硬皮病。可以到比较专业的专科医院,采用综合的治疗方法,中西医结合,内服加外用,加局部治疗,加生物治疗。效果反应很好,可以在最短的时间内,达到临床治愈

  系统性硬皮症的常见症状如下:
  1.早期症状:主要是雷诺氏现象(Raynaud's phenomenon),大约是百分之七十的患者最早期的症状,是一种小动脉血管的病变,当遇冷或情绪激动时,手指及脚趾会变白→变紫→变红,长期反覆发生,容易造成指 ( 趾 ) 尖部位的缺血、溃疡、坏死。其次为手指及手背肿胀。

  2.皮肤病变:一般可分水肿、硬化及萎缩三个阶段。早期可看到手指手背无痛性的水肿,然后皮肤会变光亮而紧,偶而发红,症状随着病程由手指蔓延到脸部及上臂进而全身的皮肤,摸起来皮肤变得紧而硬,而嘴巴则因皮肤硬化而导致无法完全张开的现象,最晚期则皮肤出现萎缩。

  3.骨骼肌肉病变:晨间僵硬及多处关节疼痛为常见的症状,但真正的关节炎则不常见。由于雷诺氏现象所导致肢端缺血,长时间后可导致指骨变短或细,严重者还可看到指尖端溶解及吸收。

  4.消化系统病变:主要以侵犯食道为主,可见食道下三分之二蠕动异常,导致吞咽困难,逆流性食道异常使患者感到胃灼热感及胸骨后方不适。小肠的病状可见间歇性的腹痛、腹泻,严重者可导致肠阻塞。

  5.肺病变:患者出现了胸闷、气短、渐进性呼吸困难,无痰性咳嗽时,必须注意是否硬皮病侵犯到肺部,在临床多见的病变是渐进性肺间质纤维化,约有三成的患者合并肺动脉高压,严重者进而引发右心衰竭。

  6.心脏病变:硬皮症可导致心肌炎,心内膜炎及心包膜炎。临床症状为胸闷、心悸、呼吸不顺。患者可能会出现心包膜积水、心肌梗塞、心律不整,因此必须小心评估及预防治疗。

  7.肾脏病变:当临床上出现蛋白尿、高血压及尿素氮升高时就必须怀疑肾脏病变,通常可分为急性与慢性两种方式表现,急性者好发于早期扩散性硬皮症患者,临床症状为突然发病、迅速形成恶性高血压及肾功能不全,有高氮质血症,此称之为〝硬皮症肾危象〞,此为内科急症之一,必须立刻治疗。

  8.CREST症候群:是五种临床症状的合称,包括了Calcinosis─皮下钙质沉淀;Raynaud's phenomenon─雷诺氏现象;Esophageal dysmotility─食道功能异常;Sclerodactly─手指或脚趾硬化;Telangiectasia─皮肤毛细血管扩张。它是属于硬皮病中一种良性局限性的病灶,病程发展较缓慢。

  局限性硬皮病的症状和表现
  局限性硬皮病可以分为以下几种情况:
  1.斑块状硬斑病:表现为1处或多处分界清楚的硬化斑块,伴色素脱失或色素沉着及炎性紫罗兰色边。
  2.全身性硬斑病:表现为广泛分布的瘙痒性皮损,常对称,且浅表静脉也有分布。
  3.线状硬皮病:表现为肢体线状分布的硬化区,不对称;可造成儿童的生长缺陷,故应对其肢体长度和腰围进行动态测定来监测进展情况。
  4.军刀痕:为影响面部或头皮的线状硬皮病,常累及皮下组织、肌肉、骨膜和骨。也有脑部异常(包括颅内钙化)的报道。
  如何治疗:  ●间充质干细胞移植治疗硬皮病

  从间充质干细胞移植治疗硬皮病以来,历经自体骨髓间充质干细胞移植、异体骨髓间充质干细胞移植,到现在更为成熟完善的脐血、脐带间充质干细胞移植技术。做法是将间充质干细胞移植到患者体内,通过分泌转化生长因子β和肝细胞生长因子等来抑制T细胞的免疫反应,从而发挥免疫重建的功能,配合中药及中成药物,应用近5年来,收到了满意的疗效。

  ●硬皮病的中药治疗:中医药治疗系统性硬皮病方法

  1气血痹阻:多见于硬皮病初期及中期,多表现为皮肤硬化,表面光滑发紧,不易捏起,色素沉着和色素脱失,日久硬化的皮肤变薄,肌肤甲错,关节疼痛、僵硬,舌淡或有淤斑,苔白,脉沉迟。治法为散寒通痹、活血化淤,常用药物有独活、防风、秦艽、当归等。中成药口服五痹胶囊。
  2脾肾阳虚:多见于硬皮病中后期,表现皮肤逐渐由硬化变薄、萎缩,伴神疲乏力、畏寒肢冷、纳谷减退、大便时溏,性欲减退,齿摇发落,舌淡嫩或边有齿印,脉沉细。治法为温阳散寒、健脾补肾。常用药物如肉桂、干姜、黄芪等。中成药口服五痹扶正胶囊。
  3脾肺气虚:见于硬皮病后期。表现皮肤发硬、萎缩,暗褐色、无光泽、弹性差,汗毛脱落,无汗,咳嗽,咳白痰,活动后胸闷气短,进食减少、大便溏,舌质淡,苔薄白,脉细弱。治法为补脾益肺,温阳通脉。常用药如党参、黄芪、桑白皮、紫菀等。中成药口服五痹扶正胶囊,五痹抗纤胶囊。
  4热毒壅盛、血淤肌肤:多见于部分局限性硬皮病,症状是局部皮肤呈圆形、椭圆形肥厚,颜色发红、肿胀,触之热,瘙痒,舌质红,苔薄黄,脉细数。治法为清热解毒、活血化淤。常用药如桃仁、红花、生地、元参等。中成药可口服五痹解毒胶囊。

  > >其它治疗方法

  (1) 外用药物:应用药物软膏外用于硬化的皮肤,每天外用适量。
  (2) 局部注射:局限性硬皮病患者可局部病变皮下注射中药,每日或隔日一次。
  (3) 针灸与按摩:对于软化皮肤、改善雷诺氏现象效果较好。
  (4) 激光照射:对于硬皮病的雷诺氏现象、溃疡不愈合等多种病症,效果好。
  (5) 中药手足浴与中药熏蒸:改善雷诺氏现象、全身皮肤瘙痒效果较好。
  (6) 中药高温雾化吸入:经口鼻吸入直接使药物进入肺部,可有效控制疾病发展。一般每天一次。
  (7)血浆置换:对病情顽固活着严重者效果显著。
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硬皮症是什么病
硬皮症应该叫硬皮病,硬皮病是以皮肤水肿、硬化,伴有多器官纤维化为特征的结缔组织疾病,有皮肤水肿、硬化和萎缩三个阶段。临床可分为局灶性硬皮病和系统性硬皮病,前者只累及皮肤,出现局部皮肤硬化。系统性硬皮病多见,又分为肢端型和弥漫型,肢端型硬皮病始于四肢,弥漫型硬皮病始于躯干。系统性硬皮病累及...

进行性系统性硬皮病疾病症状
进行性系统性硬皮病(PSS)的早期症状可能包括一系列非特异性的前驱症状,如肌肉疼痛、食欲减退、乏力、体重减轻和疲乏。雷诺现象(手指血管痉挛)是常见首发症状,约70%至80%的患者以此为首发症状,而且这可能提示有结缔组织疾病,尤其是PSS。如果雷诺现象在2年后发展为指端硬化症,可能进一步支持PSS的诊断...

硬皮病是什么?
病因与遗传和免疫异常有关,多发于育龄妇女。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤、滑膜及...

系统性硬化症
本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。系统性硬化症的中医治疗 1 中药提取物局部注射:2 穴位灸法:3 中药汽雾经皮渗透疗法...

进行性系统性硬皮病临床表现
泛发性硬斑病罕见,损害多而广泛,常累及胸腹及四肢近端,可伴随关节痛、神经痛、腹痛等,少数患者可能发展为系统性硬皮病。带状损害呈带状分布,常见于肢体或肋间,有明显凹陷,皮下组织和骨骼可能出现脱钙,多见于儿童。点滴状损害主要在颈、胸、肩、背等处,是集簇性或线状的小斑点,表面光滑,...

系统性硬皮病有哪些临床特点
另外,而通常是以雷诺氏现象为最常见的首发症状,几乎90%的患者是以这个为首发的症状,有些患者会出现口干的症状,也有可能会累及到中枢神经系统。部分的患者有可能会出现指尖溃疡、性功能障碍等并发症,另外弥漫性的硬皮病也可能一开始就是全身性弥漫性的硬化,病情进展很快,多在两年内发生全身皮肤和内脏...

什么叫做硬皮症
患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变,依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型。 局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤、滑膜及内脏,特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等,引起相应脏器的功能不全。本病患者女性明显...

系统性硬皮病怎么治
系统性硬皮病是一种自身免疫性疾病,主要引起胶原纤维纤维化、增生硬化,最后引起相应症状。发病机理包括三个方面,即免疫系统炎症,血管病变,纤维化。治疗主要针对以上三个方面,治疗药物如下:1、皮质激素对急性期水肿和免疫炎症有非常好的效果;2、免疫抑制剂:比如甲氨蝶呤、环磷酰胺,目的主要是抑制免疫...

系统性硬皮病症状
长期服用糖皮质类固醇激素者可有骨代谢的异常,骨质疏松和骨质增生同时存在,导致肢体酸痛不适。少数严重者可引起病理性骨折(如脊柱压缩性骨折)和股骨头无菌性坏死。因此,长期服激素者要注意补充钙质。系统性硬皮病的肌肉症状包括肌肉压痛、硬化、肌肉无力,弥漫性肌痛,其中一部分患者可发生肌肉萎缩,最后...

硬皮病的症状有哪些
局限性硬硬皮病主要是皮肤的症状,一般不损害内脏,主要表现为初期时淡紫色或者是淡红色的水肿性斑状损害,数周或者是数月之后,可以逐渐发展成象牙白或者是黄白色的中央凹陷型的皮损,周围皮肤可以呈淡红色或者是淡紫色的晕,表面呈皮革样的改变,不易捏起。系统性硬皮病女性较为多见,皮肤和内脏均有损害...

凌云县17310757579: 系统性硬皮病的症状?
晁党附子:早期症状:主要是雷诺氏现象(Raynaud's phenomenon),大约是百分之七十的患者最早期的症状,是一种小动脉血管的病变,当遇冷或情绪激动时,手指及脚趾会变白→变紫→变红,长期反覆发生,容易造成指 ( 趾 ) 尖部位的缺血、溃疡、坏死.其次为手指及手背肿-胀. 苗药 黄白复容方 改善骨节肿痛、雷诺现象等症状.

凌云县17310757579: 皮肤病常识中系统性硬皮病有哪些临床表现?
晁党附子: 按受累范围、程度、进展速度及预后等又可分为:肢端型硬皮病及弥漫型硬皮病.肢端型和弥漫型的主要不同点在于肢端型开始于手、足、面部等处, 受累范围相对局限,...

凌云县17310757579: 系统性硬皮病最主要的症状是什么?
晁党附子: 皮肤的改变是系统性硬化症最重要的症状,一般经历水肿期,硬化期和萎缩期.(1) 水肿期手指可以呈腊肠样;(2) 硬化期的皮肤变厚变硬,多在指尖出现溃疡;(3) 萎缩期的皮肤光滑而菲薄,紧贴骨头,指尖变尖变小.患者的颜面部呈假面具样,面部表情基本丧失,鼻子变尖,口唇变薄,嘴巴缩小,口周出现皱褶.

凌云县17310757579: 系统性硬皮病需要怎么治疗啊?
晁党附子: 系统性硬皮病,如果病情处于进展期,或者有其他系统的受累,比如关节、肌肉、或者肺部等脏器,还有弥漫性的硬皮病,通常需要采用糖皮质激素来治疗,但是一定需要在专业医生的指导下进行入院治疗. 如果控制住病情之后,需要逐渐减量乃至维持治疗.还有抗纤维化的药物,比如积雪苷的制剂,还有免疫抑制剂类的药物,比如环磷酰胺等.其他的对症治疗也包括改善循环的药物,中成药制剂,比如丹参注射液,还有中药的汤药,对硬皮病也是有一定疗效的,但多数需要配合使用.

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