什么叫做硬皮症
硬皮病，又称系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。
有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。本病的严重程度不等，轻者只有手指和脸部皮肤受累(局限型)，早期表现为面部、手和(或)足肿胀，皮肤发紧，不能提起，状如腊肠，又称腊肠样指，皮肤逐渐增厚，皮纹和皱折消失，晚期皮肤变硬萎缩，面部皮肤菲薄，表情呆板，鼻子变尖，耳轮变薄，张口受限，像个面具—样。
大多数病人常以雷诺现象为本病最先出现的症状，有些病人在雷诺现象10余年后才有皮肤改变。1/3的病人可有关节痛和关节发僵，少数有肯定的关节炎。
另外有些病人表现为严重的肌肉乏力，与肌炎不易鉴别。部分病人病情逐渐进展，往往经过很长时间，有人长达数十年，才出现特殊内脏受累的临床表现。
严重的硬皮病病人可有广泛的皮肤改变，累及胸腹部和背部(弥漫型)，有些病人形容“自己的肚子像块石板”。
弥漫型硬皮病病人可有内脏受累，部分病人发现患病时已有肾脏、心脏等重要器官受累，病情进展凶险，甚至危及生命。
硬皮病的确切发病率尚不清楚，世界各地都有硬皮病的病例报告，但各地发病率均不高。在美国每百万人中每年有4～12人发病，估计现有5～10万硬皮病病人。
据说蜂蜜或蜂皇浆会加快硬皮症，此病症多数是由于过多食用该类食品引发的。
硬皮病（scleroderma）是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。 局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病，又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应脏器的功能不全。本病患者女性明显多于男性，比率约为3：1，可发生于任何年龄，以20～50岁多见，基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。 在临床上，系统性硬化症可分为以下四型： （1）弥漫性硬皮病 较为常见，表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚，可累及四肢近端及颈部、躯干，同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差；实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。 （2）肢端硬皮病 本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂、下肢远端及颜面，出现上述部位对称性的皮肤变紧、变硬、变厚，可伴有雷诺现象，并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变，其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合征（见307问）。本型预后相对较好，10年存活率大于70%；实验室检查可见抗着丝点抗体阳性。 （3）重叠综合征 本型指弥漫型或局限型系统性硬化症合并有一种或多种其他结缔组织病时，称为重叠综合征。 （4）无皮肤硬化型系统性硬化症：本型患者仅见内脏病变而无皮肤硬化的表现，可表现为：①食道活动障碍、十二指肠扩张、结肠袋形成；②雷诺现象、甲皱毛细血管扩张、食道活动障碍及少尿性肾衰；③以上症状伴有肺动脉高压或肺间质病变。本型患者少见，不到1%。硬皮病是什么
硬皮病又称为系统性硬化病，是一种病因和发病机制不是很明确的自身免疫性疾病，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响到内脏心、肺、肾、消化道等器官的全身慢性疾病。本病呈世界性分布，但各地发病率都不高，发病高峰在30-50岁，以中年的女性多见。临床表现是以皮肤的病变为特征性。
硬皮症名词解释
硬皮症是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的进行性系统性硬化病。严重者还可引起心，肺，消化道等全身性疾病。发病机制不十分清楚，可能与遗传易感性，环境因素及免疫异常有关。病情多变，而且不能预料。目前缺乏根治的办法，但早期治疗可缓解，能够控制疾病的发展，晚期出现...
硬皮症是什么病? 需要住院检查么? 20年的硬皮症,天气转凉了手冰冷发紫...
硬皮病属于风湿免疫病，您提到的那个表现称之为雷诺氏现象，是系统性硬皮病的一种很典型的临床表现。是因为肢端的毛细血管痉挛收缩造成的。具体的一些可以参考下百度百科有关硬皮病的知识。因为系统性硬皮病可以累积全身多个系统，相关的检查可以查下：血尿常规、肝肾功能、电解质、补体、C反应蛋白、血沉、类...
硬皮症常见的症状
硬皮症常见的症状包括雷诺氏现象，表现为在寒冷天气中，肢体末端会变得苍白，随后血管重新畅通时变红。皮肤则可能出现硬化和增厚现象。在肠胃道方面，硬皮症患者可能会出现吞咽困难、胃酸逆流和肠蠕动减缓等问题。肺脏方面，间质性肺脏纤维化和肺动脉高压是常见的疾病，也是导致硬皮症患者死亡的主要原因。肾脏...
硬皮病的症状有哪些?
2014-07-24 局限性硬皮病的症状有哪些? 8 2019-05-15 硬皮病表面都会引发什么症状那? 2 2010-07-04 硬皮病的最初症状 5 2019-05-16 系统性硬皮病友哪些症状? 2013-04-05 什么是硬皮症?都有哪些症状能看出来 15 2019-12-05 硬皮症有什么反应? 更多类似问题 > 为...
什么是硬皮症
硬皮症是一种复杂的自身免疫性疾病，其主要症状包括皮肤的变化。首先，患者的皮肤可能出现水肿、苍白或淡红色，随后干燥、变得光滑、增厚且硬化，甚至变薄并导致毛发脱落。在手指和关节部位，硬皮症患者常会出现难以愈合的溃疡。这种疾病分为局限性和系统性两种类型，局限性硬皮症主要影响皮肤和肌肉，而系统...
硬皮症是什么反应
硬皮病，或称硬化症，是一种涉及皮肤和内脏系统的自身免疫性疾病。其主要特征是局限性或弥漫性的皮肤增厚和纤维化。根据病变范围，硬皮病可分为局限性和系统性两种类型。局限性硬皮病主要影响皮肤，而系统性硬皮病则波及更广泛，包括胃肠道、肺、肾、心脏等器官，可能导致功能障碍。系统性硬化症有四种主要...
我妈妈在长沙检查说是硬皮症,这病听说很麻烦真的是这样吗
回答：病情分析:硬皮病是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织疾病,临床以皮肤的肿胀、硬化,后肌肉发生萎缩,伴有骨脏损害为特征。 意见建议:目前医疗界对抗硬皮病还没有任何特效药物,西药和中药均只有一些供以软化皮肤的药物,如青霉胺、积雪甙、秋水仙碱、依地酸钙钠、抗栓酶等等。
硬皮病是什么引起的,有什么治疗方法?
肾危象是硬皮病最可怕的内脏合并症，最常见的后果是肾衰竭。ACEI或ARB类降压药物能逆转严重的高血压、肾性贫血并控制高血压。血液透析和肾脏透析疗法的改进也给肾危象带来了希望，肾脏移殖使得生存率提高。硬皮病的自然病程变化很大，很多病人的手指呈进行性硬化，屈曲挛缩而致残，几乎所有病人最终均有内脏...
什么是硬皮症?都有哪些症状能看出来
早期的硬皮症主要表现为手指或者脚趾遇冷后变白、变红、变紫、肌压痛、关节疼痛、麻木、肿胀、皮肤红斑、肌无力、皮肤水肿、皮肤瘙痒、面容刻板、两手不能握紧拳头、手指关节晨僵、紫绀、手指活动障碍、皮肤不能正常被提起、皮肤硬化、皮肤纹理消退等症状，情况严重的话还会引起肾脏、心脏、肺脏的病变，不...
乔韦萆薢： 主要症状 1.分类: 局限性硬皮波localized scleroderma)包括硬斑病带状硬皮病点滴状硬皮病. 系统性硬化症(systemic morphea)包括肢端硬皮病弥漫性硬皮病...
辛集市19175765391： 什么是硬皮病? -- ？
乔韦萆薢： 硬皮病是一种皮肤及各系统硬化的结缔组织性疾病.中医文献中称皮痹.临床以皮肤的肿胀,发硬,后期发生萎缩,可伴有骨脏损害为特征.它分为局限性硬皮病,系统性硬皮病和特殊性硬皮病.局限性硬皮病初期皮损为紫红色斑,慢慢扩大到一定程度即长久不变,颜色渐渐变淡,皮肤发硬,可呈点滴状,斑片状,带状分布;后期皮肤萎缩,色素减退.系统性硬皮病,前驱症状发病前常有发热,关节痛或神经痛,体重下降,而雷诺氏现象最多见.主要表现为手指轻度的发绀直到典型的色泽变化,如苍白,青紫或发红.皮损可分为浮肿期,硬化期和萎缩期.
辛集市19175765391： 硬皮病是一种什么病啊 - ？
乔韦萆薢： 病情分析:你好,硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚,纤维化为特征,可累及心,肺,肾,消化道等多个系统的自身免疫性疾病.硬皮病患者的皮肤出现变硬,变厚和萎缩的改变,依据其皮肤病变的程度及...
辛集市19175765391： 硬皮病的症状特点及病因是什么? ？
乔韦萆薢： 3、免疫异常:硬皮病是一种自身免疫性皮肤病,血清中特异性抗Scl-70自身抗体明显高于常人,因此有专家提出,硬皮病的发生与免疫紊乱密切相关.
