气相色谱分析样品时有的组份分析不出来是怎么回事
分不开的话，可能柱效有点差了，进样量再小一点，柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试。
气象色谱用的最多的时毛细管柱，对于毛细管柱里样品的出峰顺序，
影响因素很多，主要有如下两点：
一：色谱柱填料的类型
二：样品本身的特性
例如毛细管柱的填料分为非极性柱，弱极性柱，中极性柱和强极性柱等，对于非极性柱，出峰顺序主要由样品本身的沸点（分子量）决定，沸点越高，出峰越慢。而在强极性柱里还受样品极性影响，极性越大的出峰越慢。
无论用何种毛细管柱，对于绝大多数样品，样品的沸点是影响出峰顺序的决定性因素。其次再考虑极性和升温程序等其他因素。
二、可能是色谱柱柱效降低，分离效果不好造成的；
三、也可能是白酒样品中那两三种组份没有，或者含量很少，色谱仪现有条件检测不到（用填充柱，比如乙酸乙酯、戊酸乙酯、正己醇含量少时，就会检测不到）。
四、需要时，行使用户权益，要求色谱仪厂家提供上门售后服务。
估计你的样品中目标物浓度大概什么范围，配制此范围的标注液体。如果标液从低浓度到高浓度分离都没问题，说明机器灵敏度没问题，实在分析不出来那就是未检出
有可能是进样量少了，你增大进样量试试
写的太范，具体点！
你用的什么柱子？分析什么组分？
怎样防止气相色谱仪检测不同样品时的交叉污染
防止交叉污染最主要注意以下几个方面：1，样品配制过程。这也是最主要的过程，因为对于色谱色谱检测来说，进的样品量都非常的小，有一点污染也会在色谱图上有很大的响应，所以在样品处理时要防止试剂，瓶，吸管，及其它人为的污染。2，进样品。进样品要及时清理，这个位置是气化的位置，如果不能经常清理...
气相色谱法如何定性和定量?
1、定性 将样品进行色谱分析后，按同样的实验条件用纯物质作实验，或者查阅文献，把两者所得的定性指标（α值、t恼值或I值）相比较如果样品和纯物质都有定性指标数值一致的色谱峰，则此样品中有此物质。由于只能说相同物质具有相同保留值的色谱峰，而不能说相同保留值的色谱峰都是一种物质，所以为了...
6. 气相色谱和液相色谱如何分离复杂样品?
气相色谱（GC）和液相色谱（LC）是两种常用的色谱分离技术，广泛应用于复杂样品的分离和分析。以下是关于如何使用气相色谱和液相色谱分离复杂样品的详细解释：一、气相色谱分离复杂样品 原理：气相色谱利用物质在固定相和流动相之间的分配平衡原理进行分离。在GC中，固定相通常是涂层在固体载体上的液体或聚合物...
气相色谱有几种定量方法?各有何特点及使用范围
对进样量准确度的要求相对较低，可测定微量组分。但实际工作中，内标物的选择需花费大量时间，样品的配制也比较繁琐。（4）内标校正曲线法：该法消除了某些操作条件的影响，也不需严格要求进样体积准确。（5）标准加入法：在难以找到合适内标物或色谱图上难以插入内标时可采用该法。
关于气相色谱使用注意事项
为保证气相色谱仪能够正常运行，确保分析数据的准确性、及时性，需要对气相色谱仪进行定期维护。1、气源检查检：查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态；检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器，定期更换其中的填料。2、管线泄漏：检查定期检查管线是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口处检查。3、气化室的维护：...
常用的色谱分析和分离技术有哪些,其原理有何异同点
气相色谱：气相色谱的原理是利用不同组分在固定相和流动相之间的分配平衡原理进行分离。固定相通常是涂层在固体载体上的液体或聚合物，而流动相是气体。样品进入色谱柱后，各组分在固定相和流动相之间进行多次分配，由于不同组分在两相间的分配系数不同，从而实现分离。气相色谱主要用于分析挥发性有机化合物...
气相色谱法原理
气相色谱法原理介绍如下：气相色谱分析的基本原理是：利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。气相色谱...
灭草松气相色谱检测方法
3、进样分析：将净化后的样品注入进样针中，迅速将针头插入进样口，按下仪器开始按钮进行进样分析。记录每个峰的保留时间和峰面积。五、结果处理：1、定性分析：根据保留时间和标准品色谱图对比，确定灭草松的色谱峰。2、定量分析：根据峰面积和标准品浓度绘制标准曲线，将灭草松的峰面积代入标准曲线中，...
正相色谱和反相色谱的特点是什么?
①对于反相色谱法很难分离的异构体，可以采用以硅胶为固定相的正相色谱分离分析；②根据被分离样品极性差别进行族类分离；③易于水解样品的分离分析；④分离分析高脂溶性样品，其在极性有机溶剂中溶解度很小；⑤正相色谱也可以用于异构体分离(包括几何异构体和光学异构体)。2、流动相极性大于固定相极性的...
有机磷农药(OrganophosphatePestcides)的测定
确证标准。配制30.0ng\/mL的标准溶液，作为确证标准。气相色谱分析样品时，至少每10个试样或试样分析结束时，应用确证标准验证仪器及校准曲线的稳定性。当确证标准与初始标准的偏差超过20%时，应重新配制校准曲线，偏差区间内所分析的试样需要重新测定。3)气相色谱条件。色谱柱，DB-1弹性石英毛细管柱(30m×...
并飞英太： 方法包括样品处理、检测器选择、载气或流动相选择、程序升温、梯度洗脱、根据样品性质选择色谱柱等条件的应用.
南票区15357262367： 气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开 - ？
并飞英太： 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
南票区15357262367： 气相色谱检查不出峰是怎么回事? - ？
并飞英太： 朋友,首先要看你检测什么样品,选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱,在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置,这些条件都可能造成不出峰.
南票区15357262367： 求助如何用气相色谱检测未知组分?？
并飞英太： 单纯的气相色谱是检验不出化合物的具体成分的,你得结合比的方法才行,气相说白了就是检测纯度的.
南票区15357262367： 气相色谱仪故障的可能原因是什么 - ？
并飞英太： 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线.遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查. 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题, 2、再检查进样口和检测...
南票区15357262367： 气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开我同一个样品分别在两台气相色谱中检测,有一台气相色谱跑出来的峰其中的乙醇峰总是拖尾,另一台的气相色... - ？
并飞英太：[答案] 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
