舒普深的药理毒理
针灸，学完了还能治治病，药学就真的是只能蹲实验室或者去卖药了。。。
针灸完胜。。。。。。
中医基础理论 方剂 诊断 中药
头孢哌酮/舒巴坦的抗菌成分为头孢哌酮，为第三代头孢菌素，通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其它细菌不具有任何有效的抗菌活性。但用细菌进行的生化研究显示，舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。通过对耐药菌全细胞的研究证实，舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏，并且舒巴坦与青霉类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。由于舒巴坦可与某些青霉素结合蛋白相结合，因此敏感菌株通常对头孢哌酮/舒巴坦的敏感性较单用头孢哌酮时更强。头孢哌酮/舒巴坦复方制剂对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌活性。另外它对多种细菌，特别是下列细菌表现出协同抗菌作用（头孢哌酮/舒巴坦复方制剂较其中单种成分的最低抑菌浓度（MIC）值至少降低4倍）。流感嗜血杆菌、拟杆菌属、葡萄球菌属、醋酸钙不动杆菌、产气肠杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷白菌、摩根摩根氏菌、弗劳地枸橼酸菌、阴沟肠杆菌、异形枸橼酸杆菌在体外试验中，头孢哌酮/舒巴坦对临床许多重要致病菌具有抗菌活性：革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌，产生和不产生青霉素酶的菌珠、表皮葡萄球菌属、肺炎琏球菌（以往称肺炎双球菌）、化脓性链球菌（A组β—溶血性链球菌）、无乳链球菌（B组β—溶血性链球菌）、β—溶血性链球菌的多数菌株、粪肠球菌的许多菌珠革兰阴性菌：大肠杆菌、克雷白菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根摩根氏菌（以往称摩根变形杆菌）、雷极普罗菲登氏菌（以往称雷极变形杆菌）、普罗菲登氏菌属、沙雷菌属（包括粘质沙雷菌）、沙门菌属和志贺菌属、铜绿假单胞菌和某些其它假单胞菌属、醋酸钙不动杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌 厌氧菌：革兰阴性杆菌（包括脆弱拟杆菌、其他拟杆菌属和棱杆菌属）、革兰阳性和革兰阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣氏球菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭状芽孢杆菌、真杆菌和乳杆菌属）下列所示为已建立的头孢哌酮/舒巴坦的敏感性范围： 采用肉汤稀释法或琼脂稀释法对1：1或2：1的头孢哌酮/舒巴坦进行逐步稀释以获得其最低抑菌浓度（MIC）。推荐采用含75μg头孢哌酮和30μg舒巴坦的药敏纸片。如敏感性试验报告“敏感”，表明头孢哌酮/舒巴坦治疗感染的病原菌可能有效；如报告“耐药”，表明头孢哌酮/舒巴坦治疗感染的病原菌可能无效；如报告“中度敏感”，表明如给予较高剂量或感染局限在有高浓度本品的组织或体液时，病原菌可能对头孢哌酮/舒巴坦敏感。 [u]临床前安全性资料[/u]头孢哌酮在所有测试剂量下对青春期前大鼠的睾丸均产生不良反应。每日皮下注射1000mg/kg（约为成人平均剂量的16倍）可导致大鼠睾丸重量降低，精子生成受到抑制，生殖细胞数量减少和足细胞胞浆内空泡形成。损害的严重程度在每日100-1000mg/kg范围内与所用剂量的高低有关，低剂量可引起精子细胞轻微减少，在成年大鼠中未观察到这种作用。除最高剂量外，这种组织学损害在各剂量组中均为可逆性的。尽管如此，这些试验并未对大鼠以后的生殖功能进行评价。尚未确定上述发现与人体的关系。在新生大鼠每日300mg+300mg/kg用药组中发现，头孢哌酮/舒巴坦（1：1）皮下注射1个月后可导致大鼠睾丸重量降低，关且出现未成熟的小管。由于年幼大鼠睾丸的成熟情况存在很大程度的个体差异，并且在对照组中也能发现未成熟的睾丸，因此尚不确定上述现象是否与试验药物有关。给予婴幼犬超过成人平均剂量10倍的头孢哌酮/舒巴坦时并未发现上述情况。
舒普深的药理毒理
但用细菌进行的生化研究显示，舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。通过对耐药菌全细胞的研究证实，舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏，并且舒巴坦与青霉类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。由于舒巴坦可与某些青霉素结合蛋白...
普罗布考片药理毒理
普罗布考片的药理作用主要体现在两个方面：调血脂和抗脂质过氧化。首先，调血脂方面，它通过降低胆固醇的合成并促进其分解，从而降低血胆固醇和低密度脂蛋白的水平。它还通过改变高密度脂蛋白亚型的特性，影响相关的酶和蛋白（如卵磷脂胆固醇酰基转移酶、胆固醇脂转移蛋白和载脂蛋白E），促使脂质化的胆固醇...
盐酸普罗帕酮片药理毒理
盐酸普罗帕酮片的药理作用和毒理特性在临床研究中得到了体现。在治疗剂量下，无论是口服300mg还是静注30mg，它都能显著降低心肌的应激反应，其作用持久。服用后，普罗帕酮能够提升PQ和QRS波，延长心房及房室结的有效不应期，显示出对抗各种类型心律失常的能力。这种效果主要与其膜稳定作用和对?受体的竞争性...
中国药理学会机构发展
中国药理学会致力于团结全国的药理学专业人员，通过广泛的学术活动推动行业发展。它组织国内外同行的交流与合作，致力于提升我国药理学的科研、教学和应用能力，以促进药理科学的进步、新药研发及科学用药的普及。学会已与全球多国药理学会建立了稳固的国际合作关系，如日本、法国、俄罗斯和英国等，最显著的成果...
盐酸甲氧氯普胺药理毒理
盐酸甲氧氯普胺是一种药物，其药理特性主要表现为多巴胺2（D2）受体拮抗作用，同时还能激动5-羟色胺4（5-HT4）受体，并对5-HT3受体产生轻度抑制。它作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）的多巴胺受体，提高该区域的阈值，从而展现出强大的中枢性镇吐效果。此外，盐酸甲氧氯普胺能阻断下丘脑的多巴胺受体，...
盐酸甲氧氯普胺注射液药理毒理
盐酸甲氧氯普胺注射液作为一种药物，其药理作用主要表现为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时具备5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动作用，并对5-HT3受体具有轻度抑制效果。它在延髓催吐化学感受区（CTZ）中发挥作用，通过提高该区域对多巴胺的敏感性，显示出强大的中枢性镇吐作用。此外，盐酸甲氧氯普胺...
甲氧氯普胺片药理毒理
甲氧氯普胺片的药理特性主要体现在其对多巴胺和5-羟色胺受体的调控作用。作为D2受体拮抗剂，它在延髓催吐化学感受区（CTZ）中发挥作用，提高CTZ的阈值，从而展现出强大的中枢性镇吐效果。此外，它还具有5-HT4受体激动作用，对5-HT3受体有一定的抑制作用。药效方面，甲氧氯普胺片能够阻断下丘脑的多巴胺...
寻保妇康栓具体说明书
解析:保妇康栓说明书 保妇康栓，是以传统的中医中药理论为基础，精选优质地道中药，用科学方法，经提炼、精制后，中药西制而成。〔药品名称〕品名：保妇康栓 汉语拼音：Baofukuang Shuan 〔主要成分〕莪术油、冰片 〔性状〕本品呈乳白色、乳黄色或棕色的子弹形。〔药理毒理〕药理：本品主要成份为莪...
佐米曲普坦药理毒理
佐米曲普坦是一种选择性5-HTIB\/ID受体激动剂，其药理作用主要体现在对这类受体的特异性激活。然而，其毒理特性经过了一系列的研究。在遗传毒性方面，Ames试验显示，在代谢活化剂存在时，佐米曲普坦在5株伤寒沙门氏菌中有2株表现出致突变作用，但体外CHO\/HGPRT细胞突变试验结果为阴性。佐米曲普坦在体内...
注射用阿替普酶药理毒理
注射用的阿替普酶是一种通过基因重组技术生产的药物，其主要成分与天然的组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 具有相似的药理作用。t-PA的独特之处在于，它能高效地激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原，这种作用远超过激活血液中游离的纤溶酶原。其核心功能在于分解和消化纤维蛋白凝块，这是一种局部性的过程，...
锻欢安美： 最小抑菌浓度会变化啊,肝肠循环应该是主要原因,且本身头孢哌酮半衰期1.7h在头孢里算比较长的了,头孢曲松除外觉得参考头孢哌酮单药说明书,严重感染还是要多次给药的2-4次.
无极县18320831857： 舒普深是目前最好的头孢类药吗? - ？
锻欢安美： 不能这么说,但在第三代头孢菌素中辉瑞的舒普深和罗氏的罗氏芬都是非常不错的选择.
无极县18320831857： 辉瑞的心血管组和抗感染组各自怎么样?有同志了解吗? - ？
锻欢安美： 巧了,我都做过,舒普深呢就是一抗生素,是三代头孢的复合制剂很强的,不过别说舒普深,可能现在没什么产品能比得上p司的立普妥了吧 短期呢,抗生素上量快不过不稳定,不过工作强度不算太大,在同类里面有一定的绝对优势,不过看大夫的学术观念了,当然这也要看你功力了,好产品. 心血管呢就是很强了,不过竞争太强了,现在是四面楚歌了,内有国产仿制,外有az的瑞舒伐 不过往长远打算呢,只要立普妥不到情况下,心血管还是很稳定的看你怎么选了,有问题再问把
无极县18320831857： 复方甘草酸苷的药理毒理 - ？
锻欢安美： 1、抗炎症作用 (1)抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartsman Phenomenon)等过敏作用.对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺...
无极县18320831857： 盐酸尼卡地平注射液的药理毒理 - ？
锻欢安美： 1.药理作用机制:盐酸尼卡地平为钙拮抗剂,通过抑制钙离子内流而发挥血管扩张作用.盐酸尼卡地平对血管平滑肌的作用比对心肌的作用强30,000倍,其血管选择性明显高于其他钙拮抗剂.(1)降压作用①一般降压作用:在麻醉犬身上显示了剂...
无极县18320831857： 萘普生片这个药是什么做用?这药是禁用的吗? - ？
锻欢安美： 通用名: 萘普生片 英文名: NAPROXEN TABLETS 拼音名: NAIPUSHENG PIAN 本品主要成份为:萘普生.其化学名称为:(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸.其结构式为:分子式:C14H14O3分子量:230.26药品类别: 解热镇痛及...
无极县18320831857： 注射用还原型谷胱甘肽的药理毒理 - ？
锻欢安美： 药理作用还原型谷胱甘肽是自然界广泛存在的三肽类物质;主要存在于细胞质中,在多种细胞生化功能中起作用.还原型谷胱甘肽中半胱氨酸的巯基是高度亲核的,因此它是异生物或者它们的代谢物激发的亲电物的主要靶结构,从而对主要亲核...
无极县18320831857： 奥硝唑氯化钠的药理毒理有哪些呢? ？
锻欢安美： 药理作用 本品为第三代硝基咪唑类衍生物,其发挥抗微生物作用的机理可能是:通过其分子中的硝基, 在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成,与细胞成分相互作...
