听说基因检测可以检测出潜在缺陷，请问这是真的吗？

听说基因检测可以检测出潜在缺陷，我要是检测出来有基因缺陷，请问该怎么办？？？？??~

任何人的基因都是不一样的
没有人的基因是完美的
而且基因技术现在也并不成熟
人类基因也只解码了一部分
如果您想检测基因缺陷的话，钱是第一个要求，国内也只能检测癌症、高血压遗传基因
一些罕见的遗传病检测出来了，也就是治呗
不要杞人忧天，全中国有才多少人有钱没地方花去检测基因了，大家还不都活的好好地
再看看别人怎么说的。

确实。现在有基因检测能检测未来人类的患病风险，而且能准确预测1年内的，明确时间段，让人有心理准备，提前检测预防。像我之前做的检测乐观肠道菌群基因检测，不仅能检测我的肠道菌群状况，还能预测我未来1年的患病风险，比如说肠癌等。

基因检测是可以检测出潜在缺陷的，胎儿基因缺陷的检测可在怀孕15到20周做唐氏筛查，准确率在百分之60左右；可在怀孕12到26周做无创DNA检测，准确率在90%以上；在怀孕19到24周可做羊水穿刺，准确率达百分之百。

基因检测除了对已知的、常见的染色体结构异常、数目异常、单基因遗传病等进行常规的筛查和诊断外，当前临床关注的热点已经逐步转移到对于染色体微小缺失和重复的产前诊断方面，染色体微缺失综合征通常是由小段的染色体缺失所造成，染色体部分区域的缺失或重复，将会造成基因表达的产物异常，从而导致其功能异常（功能丧失或下降），这些染色体微缺失综合征往往合并先天性畸形及智力障碍。孕妇，特别是高龄孕妇进行高分辨染色体检测、全外显子基因组扫描、常见染色体微缺失、微重复检测、致病性单基因检测是预防出生缺陷的最可靠的方法之一。

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基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。 检测的时候，先把受检者的基因从口腔细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。 疾病易感基因检测与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。 传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗，无法在病变之前预知，下更多、更深的结论。也就是说，在疾病的预防上，传统体检十分的被动和滞后。现实中很多疾病并无明显征兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。 编辑本段准确率 疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，检测准确率达到99.9999%。 编辑本段检测病种类型 (1) D类34种：Graves病、桥本甲状炎、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、系统性红斑狼疮、慢性乙肝、慢性重型乙肝、自身免疫性肝炎、乙肝后肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、 I型糖尿病、 Vogt-小柳原田综合症 、类风湿性关节炎、尿毒症、 Iga系肾病、非Iga系膜增值性肾炎、抗肾小球基底膜性肾炎、激素敏感型肾病、肾癌、发作性睡病、哮喘、骨关节结核、克罗恩病、再生障碍性贫血、Hiv感染和艾滋病、过敏性鼻炎、牙周炎、膀胱癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、白塞氏病、慢性荨麻疹、视神经炎 ． (2) E类9种：心脑血管疾病易感基因检测(包括原发性高血压、高血脂、冠心病、动脉粥样硬化、出血性脑卒中、缺血性脑卒中、房颤、老年痴呆、高血压合并左室肥厚 ) (3) F类5种：糖尿病及其并发症易感性检测(包括Ⅱ型糖尿病、糖尿病并发肾病、糖尿病眼病、糖尿病心血管并发症、Ⅱ型糖尿病神经病变 ) (4) Gc类13种：男性肿瘤易感基因检测(包括肺癌、肝癌、胃癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、结肠癌、直肠癌、喉癌、食管癌、胃溃疡、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌等) (5) Hc类15种：女性肿瘤易感基因检测(包括乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、原发性肝癌、胃癌、胃溃疡、结肠癌、直肠癌、喉癌、膀胱癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病等) (6) X类5种：胰腺癌、Ⅱ型糖尿病足、过敏性紫癜性肾炎、老年性白内障、慢性支气管炎。 (7) Y类5种：内源性高甘油三酯血症、高胆固醇血症、IIb型高脂蛋白血症、高脂血症人群的膳食干预敏感性 (8) 美丽一号M1——健康美容基因检测 (9) 美丽二号M2——肥胖易感基因检测

是真的，不过这也有很正常，没有谁的基因是完美无缺的，上次我带宝宝去基诺蒙做基因检测，结果检测出他没有艺术细胞，这样挺好的，以后也就不用浪费时间浪费金钱来培养他这方面了。

是真的，一些生理性缺陷，如果在基因层面确定，通过基因的表达，必然会影响最终的性状。

除了身体情况、营养吸收等被大众所了解的检测项目外，在智力、情感方面也能检测出相应水平。一些基因被确认为影响大脑、神经的发育与功能，进而影响到最终智商、情商的表达。

所以，基因检测可以检测出潜在缺陷是真的，但前提是选择一个靠谱的检测机构，可别上当了！

这个的话其实也不太确定，不过一般的话像这种科学，现在的话进步也是比较大的，应该是可以检测出来

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双流县15275667046： 基因检测可以查出身体的隐性疾病吗? - ？
仲长薛保胎： 是可以的哦,比如癌症的基因筛查可以检测患某类癌症的风险,就像安吉丽娜朱莉做的乳腺癌筛查,就是在还未患病的前提下,筛查出患癌的风险非常高,可以提前预防.苏博医学检验机构提示,如果您家族中有患某项癌症的亲戚,建议您要做个同样癌症的筛查哦~~~

双流县15275667046： 基因检测真的可以测出隐藏疾病吗? - ？
仲长薛保胎： 通常是怀疑有某种遗传病,为了避免遗传给后代,针对某个点位做检测.只有一点参考意义,可能患病的机率会大一点.任何人的基因都不是完美的,包含很多种致病基因,但人体的体细胞染色体数目为23对,即使某个基因有缺陷,其它正常的会来替代它的功能.所以有基因缺陷,并不会必然生病.安心生活就是了,没必要太在意.

双流县15275667046： 基因检测真的可以检测出身体未来的状况吗??？
仲长薛保胎： 你好朋友,是的,基因检测能查出一些复杂的性状,例如人都会患的疾病,例如:1. 生后基因突变(往往没有家族史); 2. 正常基因与环境之间的相互作用......详情网上搜一下——彩霖教练. 记住 问路才不会迷路! 祝心想事成

双流县15275667046： 听说基因检测可以测出隐藏的疾病是真的吗?？
仲长薛保胎： 深圳健航慧医的健康筛查项目就是通过基因检测的方式,测出那些体检测不出来的隐藏的疾病.

双流县15275667046： 做基因检测,真的可以检测到身体及将发生的疾病吗?? - ？
仲长薛保胎： 是的,通过基因检测可以检测出自身易发疾病和已发生还不明显的疾病. 具体详情建议你网上嗖【艳达老师】 她在这块非常专业,肯定能给你更好的答 案

双流县15275667046： 如今的基因检测真能检测出人体的各种病状吗??？
仲长薛保胎： 是挺重要的,问路不迷路,是的,基因检测能预防身体疾病的发生:例如:1. 生后基因突变(往往没有家族史); 2. 正常基因与环境之间的相互作用(往往没有家族史); 3. 先天性某些基因的缺陷(往往有家族史,遗传到下)不过我听网友说│百║║贵║│度║║英║ 对这个领域很高│有║║老║ 希望能帮到你,祝你好运│位║║师║bai du 一下,祝你好运

双流县15275667046： 基因检测的意义有哪些 - ？
仲长薛保胎： 基因是生命的密码,是生命的操纵者和调控者.基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达.人与人之间基因的差异决定了人的生、长、老、病、死以及外貌性格、习惯、爱好等等的不同.更为重要的是,基因...

双流县15275667046： 贵英老师基因检测真能检测出人体的各种病状吗??？
仲长薛保胎： 这个不错的,基因检测它能提前预测人类的身体状况,基因检测能预防身体疾病的发生:例如:1. 生后基因突变(往往没有家族史); 2. 正常基因与环境之间的相互作用(往往没有家族史); 3. 先天性某些基因的缺陷(往往有家族史,遗传到下一代).具体的建议你网上搜索——贵英老师咨询了解一下,贵英老师是这个行业的专家.

双流县15275667046： 听说基因检测能查出宝宝缺什么营养?是真的吗? - ？
仲长薛保胎： 基因检测能检测出很多的基因疾病,一般来说当有家族遗传性疾病的时候,才有必要基因机监测,基因检测就是检查是否患有遗传性疾病,一定得去专门机构或者是正规医院检查,才能查出,平时的时候建议患者要注意营养均衡.