先天性巨结肠及其同源病内容简介
书中不仅涵盖了这些疾病的必要基础知识，还特别关注了国内外最新的诊断和治疗技术，尤其是我国在这一领域的研究成果。特别值得一提的是，作者考虑到我国医疗环境的实际，书中还收录了适合基层医院实施的诊断和治疗手段，使得内容更具实用性和针对性。
《先天性巨结肠及其同源病》是一部专业且实用的参考书籍，特别适合小儿外科、小儿内科、儿童保健以及普通外科等领域的医护人员阅读，以帮助他们更好地理解和处理这类疾病的临床问题。
先天性巨结肠及其同源病作者简介
冯教授的研究集中在小肠移植、新生儿疾病如坏死性小肠结肠炎等方面，发表的论文超过120篇，其中部分论文被SCI收录。他主编了《先天性巨结肠及其同源病的诊断和治疗》等著作，积极参与国内外学术交流，致力于儿童便秘和胆道闭锁等疾病的临床基础研究。
先天性巨结肠及其同源病编辑推荐
至今，他们已经发表了超过120篇关于该病的研究论文，这些成果凝聚了王果和冯杰雄两位专家的辛勤工作。他们的力作《先天性巨结肠及其同源病》全面阐述了疾病的根源、病理变化、临床表现、诊断手段、治疗原则以及护理措施，尤其强调了中国大陆在该领域研究的独特贡献。书中融入了丰富的临床实践经验，针对我国的具...
先天性巨结肠及其同源病内容简介
《先天性巨结肠及其同源病》一书，由王果和冯杰雄两位主编编撰，专为深入探讨婴幼儿肠道解剖生理和临床流行病学领域的读者设计。该书详尽解析了先天性巨结肠及其同源病的各个方面，包括病因、病理机制、临床表现、诊断方法、治疗策略和护理知识，以及相关基础研究的最新进展。书中不仅涵盖了这些疾病的必要基...
先天性巨结肠及其同源病的内容简介
王果、冯杰雄主编的《先天性巨结肠及其同源病》从婴幼儿肠道解剖生理和临床流行病学开始，详细阐述了先天性巨结肠及其同源病的病因、病理、临床表现、诊断、治疗、护理及相关基础研究，内容既涵盖了先天性巨结肠及其同源病的基本知识，也着重介绍了国内外最新的诊断与治疗方法，特别强调了我国在相关领域的...
先天性巨结肠及其同源病图书信息
"先天性巨结肠及其同源病"是由作者王果及其他作者共同编著的一本书籍。该书详细探讨了这一疾病及其相关的病症，为读者提供了深入的学术资料。该著作由中国人民卫生出版社发行，于2011年8月1日首次出版，以简体中文版呈现，具有很高的实用价值。本书的外文名称为"Hirschsprung's Disease and Its Allied ...
先天性巨结肠先天性巨结肠
您好：先天性巨结肠合并同源病的可能性大，室性早搏查查原因，控制后即可手术，最佳手术方式：腹腔镜微创手术。（汤绍涛大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）武汉协和医院汤绍涛 http:\/\/tst4114.haodf.com\/ ...
巨结肠同源病是什么症状
巨结肠同源病表现为肠扩张，因为远端肠神经发育不完善，痉挛导致近端被动性扩张。同源病远端神经质量较差、发育不良或表现为巨神经丛，功能与正常肠道不同，可导致患者出现便秘或腹胀现象。巨结肠同源病与巨结肠治疗方法不同，一般巨结肠同源病考虑保守治疗，长时间保守治疗无效患儿，可考虑行巨结肠手术治疗。
巨结肠同源病是什么意思
巨结肠同源病临床症状酷似先天性巨结肠，但不同于先天性巨结肠病变。患者肠管缺乏神经节细胞，存在肠道神经丛。神经丛里存在神经节细胞，但神经节细胞数量和质量发生改变。这类疾病在国际上统称为巨结肠同源病，包括神经节细胞减少症、神经节细胞未成熟症以及神经元发育不良症等。部分患者出生之后表现为高度...
我小孩快九个月了,半个月前诊断为巨结肠同源病,一定要手术吗?_百度知 ...
回答：这个要看你宝宝的巨结肠或者类巨结肠的类型及钡剂灌肠检查的结果,如果是长段型、常见型、全段型必须手术,如果是短段型需要观察狭窄段的长度、狭窄程度,移行段的程度及以上结肠肠管扩张的程度。
巨结肠和同源病的治疗和手术有什么不一样
同源病的诊断需要做肠壁组织的活检，看具体的病理表现才能够做出判断。如果确实是的话，且你的小孩目前症状较为明显的话，可以考虑手术治疗。具体方法需要根据检查结果来定。不一定麻烦。回复专家:上海新华医院-小儿外科-王俊主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>> ...
路炎熊胆： 先天性巨结肠又称希尔施普龙病.由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一.,最好是到医院检查一下.
北京市18817747943： 什么是先天性巨结肠1111?什么是先天性巨结肠11111 ？
路炎熊胆： 先天性巨肠是小儿常见的先天性肠道畸形,丹麦医生希施斯普龙于1888年首次发现的,因此又被称为希施斯普龙氏病,其症状是患儿直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞,最终导致肠子肥厚和扩张.该病在新生儿中的发病率是五千分之一,男童的发病率是女童的3至4倍.据法国最新一期《生物科学档案》报道,法美科学家发现的3个致病基因分别位于第3、第10和第19号染色体上. 先天性巨结肠为小儿较常见的先天畸形,占胃肠道畸形的第二位,新生儿肠梗阻的20~25%.发病率约1/5000新生儿,多为足月儿,男女之比为3~4
北京市18817747943： 什么是先天巨结肠以前都自己大便还不排除先夭巨?什么是先天巨结肠以 ？
路炎熊胆： 先天性巨结肠又称无神经节细胞症,由于发病的肠管(以直肠、乙状结肠多见)没有神经节细胞,因而处于痉挛狭窄状态,丧失正常的蠕动和排便功能,粪便、肠气蓄积于...
北京市18817747943： 先天性巨结肠症 -- ？
路炎熊胆： 先天性巨结肠症:典型的临床表现为间断或进行性腹胀、排便困难,严重时出现不全肠梗阻表现,长时间不能正常进食又导致水电解质失衡,合并肠炎后会发生局部及全身感染中毒性症状,甚至出现巨结肠危象,延误治疗可以因剧烈腹胀造成肠穿孔、腹膜炎、败血症,病情会迅速恶化,最终死亡.以上是我对先天性巨结肠症相关问题的解答,希望对你有帮助.
