何为健冻症？
目前医学上对于渐冻症的病因还没有明确的答案，渐冻症的发病原理主要为大脑和脊髓的运动神经细胞发生变性和坏死，担负运动传导功能的皮质脊髓束和皮质延髓束变性，从而影响到从颅神经活动到四肢活动的功能受限。其中颅神经的面神经及舌咽、舌下神经最易受累；四肢的骨骼肌也容易受累。造成肌肉萎缩、无力、肌张力增高，晚期呼吸肌麻痹可引起呼吸困难和窒息。患者的活动逐渐受限，最后完全丧失劳动力，故民间也有“渐冻人”之称谓。但该病对感觉神经几乎不影响，对智能影响亦较少，故属于运动神经元病的范畴。
主要病因
肌萎缩侧索硬化病因目前不明，归纳可能有关的因素有以下各种可能：
感染和免疫因素
有学者认为肌萎缩侧索硬化发病与服病毒，人类免疫缺陷病毒有关。
金属元素
有学者认为肌萎缩侧索硬化发病与某些金属中毒或某些元素缺乏有关。环境中金属元素含量的整异可能是某些地区肌萎缩侧索硬化地理性高发病率的原因。
遗传因素
本病大多为散发，部分患者有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传，最常见的致病基因是铜(锌)超氧化酶。
营养障碍
报道称胃切除后发生肌萎缩侧索硬化，提示营养障得可能与本病发病有关。
神经递质
近年来的研究认为兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的神经细胞毒性作用在肌萎缩侧索硬化发病中起着重要作用。
流行病学
肌萎缩侧索硬化症为罕见病。
患者中10％为家族性患者，平均发病年龄为58～63岁；其余90％为散发性患者，平均发病年龄为43~52岁。
肌萎缩侧索硬化呈全球分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4~6)10万，90%以上为散发病例。通常在30~60岁起病，家族性肌萎缩侧索硬化起病年龄较散发性早10~14岁，男性较女性多见。
好发人群
本病好发生于40~50岁的男性。
诱发因素
感染可能直接或间接地通过激发自身免疫反应对抗神经元，从而诱发肌萎缩侧索硬化。
症状
肌萎缩侧索硬化的典型症状是肌无力与肌萎缩，患者还可能出现痴呆、感觉异常、膀胱直肠功能障碍等表现等，比如肢体麻木、记忆力进行性下降等症状。本病可以并发肺部感染。
您的问题应该是：何为渐冻症？渐冻症即肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病（MND），我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。主要表现为进行性加重的骨骼肌无力、肌萎缩（如手虎口部肌肉较他人明显变小）、肌束颤动（如“肉跳”）、延髓麻痹（如声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难等）和锥体束征表现等。肌萎缩侧索硬化目前并无特异性治疗药物，治疗主要用于改善患者的生活质量、延缓疾病进展。主要包括通过药物改善神经功能，以及营养、心理支持治疗等。
肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
渐冻症是神经方面的疾病。运动神经无法受控，肌肉无法正常工作，继而僵硬，整个机体慢慢无法活动。
肌萎缩侧索硬化
一种慢性、进行性神经系统变性疾病
表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩等
发病年龄多在30~60岁之间，男性多于女性
本病不能根治，预后不良
渐冻症怎么治?
您好 渐冻症医学上叫做运动神经元病，是运动神经损伤导致的，运动神经的损伤包括上运动神经元 的损伤、下运动神经元的损伤，表现为全身肌肉的无力、萎缩和四肢瘫痪。查体可以发现有肌 肉无力、肌肉萎缩和束颤，还可以有腱反射亢进和病理反射阳性。得了渐冻症，因为发病机制 尚不清楚，所以没有特别好的...
蔡磊将靠直播带货赚钱攻克渐冻症,渐冻症是一种什么疾病?
在此之前，有些人利用冰桶挑战的方式来呼应大家了解渐冻症，并且积极帮助那些身患渐冻症的患者，有的人也用自己的实际行动来真正帮助到这些需要帮助的人。这个事情是怎么回事？这是关于京东副总裁蔡磊的新闻，当自己的渐冻症的症状越来越严重的时候，蔡磊表示将会进行直播带货，通过这种方式尽可能为渐冻症的...
什么是渐冻症
流行病学 肌萎缩侧索硬化是最常见的一种运动神经元病，大多数为散发，少数为家族性。发病年龄多在30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。病情分析：渐冻症症状会出现四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。 渐冻症症状会出现四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。 渐冻症只能靠...
关注渐冻症患者群体,渐冻症究竟是什么原因引起的呢?该如何预防?_百度...
渐冻症这种疾病也是有很多因素导致的，如果患者身体当中的免疫功能出现了异常就会出现渐冻症，身体当中的肌肉就会慢慢的萎缩，并且还会硬化。其实这是一种比较罕见的疾病，患者在出现了渐冻症之后，骨骼当中的肌肉就会表现的无力，还会出现麻痹的情况。除了跟免疫系统有关以外，如果身体当中缺乏微量元素的话，也...
何为健冻症?
渐冻症是运动神经元病的俗称，属于神经系统特发性疾病的一种，目前具体病因尚不能明确，有些患者病情进展缓慢，但也有部分患者病情进展比较迅速，数月内可从肢端肌肉乏力发展至胸廓呼吸肌乏力，进而出现呼吸衰竭，从而威胁到患者的生命。目前此病尚无特效治疗，利鲁唑作为该病的特效药物，治疗效果因人而异...
什么是渐冻症?
它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。简单点说，就是支配运动的神经元不行了，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩。早期的渐冻症比较容易和帕金森、颈椎病、重症肌无力等病症混淆，一旦出现渐冻...
渐冻症可以申请一些什么政策
医疗保险、大病统筹。1、医疗保险：渐冻症患者可以购买医疗保险，以减轻医疗费用的负担。医疗保险可以覆盖渐冻症的诊断、治疗和康复等方面的费用。2、大病统筹：大病统筹是一种社会保障制度，旨在为患有严重疾病的人提供医疗和经济援助。渐冻症被认定为一种严重疾病，渐冻症患者可以申请大病统筹来获得更多的...
张定宇决定捐遗体用于研究渐冻症,如何看待他的行为?
张定宇院长的这一行为是非常伟大的，相信他可以带给大家榜样的力量，他的遗体也一定可以为渐冻症的研究起到帮助作用。医者仁心的张定宇院长在疫情爆发之前，张定宇的名字鲜有人知。但自从疫情爆发以来，作为湖南省唯一的传染病定点医院院长，张定宇与众多医护人员们一起，为当地的人们筑起了一道生命屏障。他...
什么是渐冻症?
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。我院可以彻底治愈渐冻症 ...
渐冻症是怎么引起的
1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。有见过家庭遗传的，也有因为精神刺激引起的，所以很难有明确的病因解释。
邱芸欣诺： 渐冻症就是肌萎缩.我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用.它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩.
鼓楼区15991486028： 渐冻症是什么?？
邱芸欣诺： 渐冻症属于一种神经系统变性疾病,患者会出现上、下运动神经元受损的情况,从而引起远端肌肉萎缩、肌张力增高、活动障碍、呼吸不畅以及吞咽困难等症状.该病与遗传因素有一定关系.其次也有可能长期接触重金属物质、免疫功能异常或者是感染病毒引起的.患者在确诊病情后可以口服利鲁唑治疗,同时静脉注射依达拉奉,可以改善神经功能,患者日常饮食应该以软烂、易消化的食物为主.
鼓楼区15991486028： 什么是渐冻症? - ？
邱芸欣诺： 渐冻症病实际上是一个慢性的运动神经元性疾病,发病非常缓慢,很隐匿,早期没有什么明显的症状.早期表现为双侧上肢不对称性肌肉无力,不能做精细的动作,慢慢发展为四肢无力、肌肉萎缩,慢慢扩展到全身肌肉,出现全身肌肉萎缩无力,丧失生活和工作能力.后期累及到咀嚼肌和球部,出现咀嚼困难,不能进食,渐渐消耗死亡.目前没治愈方法,但要积极治疗可以缓解病情的进展
鼓楼区15991486028： 渐冻症是什么?我想了解一下.求大神帮助 - ？
邱芸欣诺： 渐冻症:正规的名称是运动神经元疾病,俗称“渐冻症”.建议去一个神经内科强一点的医院资询,但是目前对于这个疾病,世界上没有好办法. 致病原因 1、遗传因素:5%-10%的患者有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化(...
