血液方面遗传病，儿子有，女儿没有，女儿的儿子又有，那可能是父亲还是母亲遗传出来的

x伴性隐性遗传病中男子为携带者儿子会遗传吗?
常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。此类遗传病的特点是：①男性患者远多于女性患者。②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50%是患者，女儿中有50%是致病基因携带者。

常染色体显性遗传病,父母均没有,儿子患病,请问这有可能吗?名字叫毛囊...
有可能的·应从基因入手 常染色体显性遗传病（autosomal dominant inheritabledisease）是位于常染色体上的显性致 常染色体显性遗传病 病基因引起的，因而有如下特点：①只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3\/4的...

哪些属于遗传病?
2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，...

有于遗传的问题
第一个问题：很有可能是伴性遗传。父母正常，女儿正常，说明属于隐性遗传。只有儿子患病，说明致病基因存在于Y染色体上，但是其父正常，则可以推出，致病基因也位于X染色体上。此等位致病基因应该是在X与Y染色体上的同源区，夫妻都是杂合子。第二个问题：是伴性遗传的几率很大。

奶奶X染色体上有控制的遗传病的基因,爷爷正常,爸爸遗传了奶奶X染色体...
按你介绍的情况看，这是显性遗传病，因为你是男孩，你的X染色体来自你的母亲，你的Y染色体来自你父亲，但Y染色体上不含患病基因，所以遗传到患病基因的概率为0（从遗传概率看）。如果你是女性，则有1\/2机会遗传到患病基因，而且如果遗传到患病基因，就应该会患病。现在要靠后天改变这种机率好象还没办法...

遗传缺陷会引起儿童哪些障碍?
2、单基因遗传病 主要是由于基因突变引起DNA分子内碱基排列顺序发生改变,或组合发生改变,从而使遗传信息出现误差,不能合成具有正常功能的酶或蛋白质,引起疾病。根据遗传方式的不同,单基因遗传病又可分为:①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X连锁隐性遗传病④X连锁显性遗传病。这一类疾病主要有:血友病、色盲...

高中生物关于遗传病的
血友病是x隐性遗传病。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因，而母亲的两个x中其中一个携带。这样的话，后代女儿的患病可能性一定是0，而儿子由于XY染色体中的X有一半的几率会得到母亲患病的X基因因此患病率为50%。选C。

由x染色体上隐性基因导致的遗传病,可能出现的是,父亲患病,儿子一定患此...
A、若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，A错误；B、若母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病，B正确；C、若外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，C错误；D、若祖母为患者，则其儿子一定患病，但孙女不一定患此病，D错误...

有哪些疾病的遗传传男不传女?
母亲携带遗传病基因生出的男孩，会50%概率患病，而生女孩会变成携带者，将来这个女孩生出的孩子可能会患病。举几个例子：1、血友病，致病基因位于X染色体上，属于典型连锁隐性遗传。所以如果母亲携带致病基因，则会遗传X给儿子，儿子患病。女儿因为接受了父亲的正常X，一般不患病。2、秃顶（雄激素源性脱发...

遗传病的遗传方式
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容，作如下说明：一、遗传病的判断方法：1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子...