常染色体显性遗传病，父母均没有，儿子患病，请问这有可能吗？名字叫毛囊并锁三联症。
你们夫妻健康的话孩子绝对不会得显性遗传病的，所谓显性就是说只要有该遗传病的基因就必定会在形状上患病，既然你们夫妻都健康，那么就是说你们都没有带有显性遗传病基因，孩子当然不会患显性遗传病。这样跟你说吧，显性遗传是不会隔代遗传的，只有隐形遗传才会隔代遗传。至于你丈夫~~~~
我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫没有血缘关系啊大姐，你婆婆健康不健康跟你丈夫有关系吗？
还有，你说同母异父的妹妹弟弟患病了，那他们的双亲至少有一个患病吧，难道时你的母亲是患者（纯属猜测，如果不是的话就对不起了，没恶意）所以你担心会隔代遗传？我可以告诉你，绝对不会，正如我上面所说，显性遗传绝对不会隔代遗传，如过你同父异母的姐姐弟弟的父亲时患者的话就跟不用担心。那家伙与你没有血缘关系，怎么会影响到你的孩子啊~~~
你们夫妻健康的话孩子绝对不会得显性遗传病的，所谓显性就是说只要有该遗传病的基因就必定会在形状上患病，既然你们夫妻都健康，那么就是说你们都没有带有显性遗传病基因，孩子当然不会患显性遗传病。这样跟你说吧，显性遗传是不会隔代遗传的，只有隐形遗传才会隔代遗传。至于你丈夫~~~~ 我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫没有血缘关系啊大姐，你婆婆健康不健康跟你丈夫有关系吗？ 还有，你说同母异父的妹妹弟弟患病了，那他们的双亲至少有一个患病吧，难道时你的母亲是患者（纯属猜测，如果不是的话就对不起了，没恶意）所以你担心会隔代遗传？我可以告诉你，绝对不会，正如我上面所说，显性遗传绝对不会隔代遗传，如过你同父异母的姐姐弟弟的父亲时患者的话就跟不用担心。那家伙与你没有血缘关系，怎么会影响到你的孩子啊~~~
有可能的·应从基因入手常染色体显性遗传病（autosomal dominant inheritabledisease）是位于常染色体上的显性致
常染色体显性遗传病
病基因引起的，因而有如下特点：
①只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病（双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA（纯合患病）+2/4Aa（杂合患病）+1/4aa（正常）），若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。
常染色体显性遗传病
②此病与性别无关，男女发病的机会均等。
③在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现（外显不全），一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。
④无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。
肯定有可能。父亲母亲没有。上一辈爷爷奶奶。姥姥姥爷。叔叔，姑姑，伯伯嘛。都是携带者。只是有的是隐藏性。所以你的父母没有显示出来。到了你这一辈这，没有隐藏直接显示出来。所以这遗传病。并不是父母有孩子必须有，只是有的隐藏出来，有的直接显示出来。
不是什么东西都能百度的到的，百度得到也不一定是对的，去大医院问问医生吧。
要不要先看看和父亲NDA比对！
可能
先天性红细胞膜病简介
遗传性球形红细胞增多症是一种慢性常染色体显性遗传性疾病，它以球形红细胞溶血、贫血、黄疸和脾肿大为特征。此病的主要症状包括皮肤和眼睛泛黄、疲劳、皮肤瘙痒、关节疼痛、呼吸困难和肝脾肿大。患者在一生中可能会经历多次的黄疸、贫血和脾脏增大。此病的遗传模式意味着，家庭成员中通常有人或多人有过...
常显性遗传病有哪些
常显性遗传病主要有以下几种：1. 多指（趾）畸形。这是一种常见的常染色体显性遗传病，主要表现为手指或脚趾的额外生长。由于显性基因的影响，这种遗传病可以在家族中垂直传递。2.先天性白内障。这是一种眼部疾病，表现为晶状体部分或完全混浊。先天性白内障也是一种常染色体显性遗传病，其遗传特性使得家族...
遗传基因有哪些罕见病
1、单基因病 常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 X染色体显性遗传病：遗传特点为连续...
常染色体显性遗传病系谱有什么特点
1、患者的父母中有一方患病；2、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等；3、父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病；4、男女患病的机会相等；5、患者子女中出现病症的发生率为50%.6、系谱是根据表型(可观察的特征)而建立的，用分子生物学方法也可确定并记录遗传型。
常染色体显性和隐性遗传,是怎样的
若是常染色体显性遗传病,假设A为显性致病基因,则患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有A就必定患病）. 若是常染色体隐性遗传病,假设a为隐性致病基因,则患病的人的基因型只能是aa（若有A则不患病）而不患病的人的基因型为AA或Aa（即只要...
高中生物求解:常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传的不同
一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是...
高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病?
就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。
常染色体显性遗传病有哪几种类型
常染色体显性遗传病类型不少，具体常染色体显性遗传病有哪几种类型呢？常染色体显性遗传分为：完全显性遗传、不完全显性遗传、不规则显性遗传、共显性遗传和延迟显性遗传五种类型。1、完全显性：指杂合子表现出与显性纯合子完全相同的表型。2、不完全显性：指杂合子的表型介于纯合显性和纯合隐性之间，也称...
常染色体显性遗传病特点
遗传病可以是常染色体显性遗传病，那么常染色体显性遗传病特点有哪些呢？常染色体显性遗传特点是如果父母有患遗传性疾病的子女，就会出现患病的可能，而且不受性别的影响，男女患病的几率是相等的，常染色体显性遗传疾病的种类是有很多的，比如多指畸形或者青光眼以及卵巢囊肿或者肌肉萎缩等等，如果父母是有遗传性...
什么是常染色体隐性遗传和显性遗传?
什么叫常染色体隐性遗传病?常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),...
谭豪益心： 有可能的·应从基因入手 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritabledisease)是位于常染色体上的显性致 常染色体显性遗传病 病基因引起的,因而有如下特点:①只要体内有一个致病基因存在,就会发病.双亲之一是患者,就会遗...
寻乌县15152895291： 21.常染色体显性遗传病的家系中,若双亲没有该病,所生的子女 A.患该病的概率为50 % B.表现型都正常 C.患者多为女性 D.患者多为男性 - ？
谭豪益心： 因为是 常染色体的显性遗传,不存在伴性遗传,所以排除C和D 又因为双亲无病则基因型都为aa 这样的双亲只可以生出aa的孩子 所以选则B 表现性正常 希望可以帮到你!
寻乌县15152895291： 常染色体显性遗传病怎么遗传? - ？
谭豪益心： 你们夫妻健康的话孩子绝对不会得显性遗传病的,所谓显性就是说只要有该遗传病的基因就必定会在形状上患病,既然你们夫妻都健康,那么就是说你们都没有带有显性遗传病基因,孩子当然不会患显性遗传病.这样跟你说吧,显性遗传是不会...
寻乌县15152895291： 常染色体显性遗传病的家系中,若双亲没有该病,所生的子女() - ？
谭豪益心：[选项] A. 患该病的概率为50% B. 表现型都正常 C. 患者多为女性 D. 患者多为男性
寻乌县15152895291： 新生儿常染色体显性遗传病有什么特点呢? ？
谭豪益心： 位于常染色体上的两个等位基因 中,如有一个突变,这个突变基因的异常效应就能显示发 病.这类疾病已达1 700多种,如家族性多发性结肠息肉、 多指、并指等.其遗传系谱特点是:遗传与性别无关,男女 发病机会均等;患者的双亲往往有一方为患者,如果父母都 无病,子女一般不发病;患者常为杂合型就是一对染色体中 只有一条染色体上有异常,若与正常人婚配,其子女患病概 率为50%;常见连续几代的遗传.显性致病基因有时由于 内外环境的影响,有些只个体携带显性致病基因并不表达, 也就是不表现出疾病.常染色体显性遗传病的发生疾病的频 率(在遗传学上叫外显率)为60% ~90%.
寻乌县15152895291： 一个孩子得了一中遗传病,但是他父母和父母家中几代人都没有这种病,为什么孩子会得病? - ？
谭豪益心： 遗传病的特点和种类 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病. 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点. 遗传病的种类大致可分为三类: 一、单基因病. 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱...
寻乌县15152895291： 常染色体显性遗传病介绍是什么? ？
谭豪益心： 常染色体显性遗传病(autosomaldominantinheritabledisease)是位于常染色体上的显性致病基因引起的,因而有如下特点:①只要体内有一个致病基因存在,就会发病....
