硅烷化反应原理

作者&投稿:高残 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
理工学科有哪些~

教学上对物理
化学
数学
生物等学科的统称,这些学科的都与科学技术有着千丝万缕的连线,是从事科学研究的基础。
理工学科包括
数学
物理学
化学
生物学
天文学
心理学
地球科学
农业科学
环境学
生态学
工程技术科学
建筑学
......

  理工学科是指理学和工学两大学科。理工,是一个广大的领域包含物理、化学、生物、工程、天文、数学及前面六大类的各种运用与组合。
  理学
  理学是中国大学教育中重要的一支学科,是指研究自然物质运动基本规律的科学,大学理科毕业后通常即成为理学士。与文学、工学、教育学、历史学等并列,组成了我国的高等教育学科体系。
  理学研究的内容广泛,本科专业通常有:数学与应用数学、信息与计算科学、物理学、应用物理学、化学、应用化学、生物科学、生物技术、天文学、地质学、地球化学、地理科学、资源环境与城乡规划管理、地理信息系统、地球物理学、大气科学、应用气象学、海洋科学、海洋技术、理论与应用力学、光学、材料物理、材料化学、环境科学、生态学、心理学、应用心理学、统计学等。

  工学
  工学是指工程学科的总称。包含 仪器仪表 能源动力 电气信息 交通运输 海洋工程 轻工纺织 航空航天 力学生物工程 农业工程 林业工程 公安技术 植物生产 地矿 材料 机械 食品 武器 土建 水利测绘 环境与安全 化工与制药 等专业。

金属表面处理环保新技术——硅烷化处理

[摘要] 硅烷化处理是以有机硅烷水溶液为主要成分对金属或非金属材料进行表面处理的过程。在涂装行业,涂装前的表面处理以磷化为主,硅烷化处理与传统磷化相比具有节能、环保和降低成本的优点。本文简述了硅烷化处理的特点、基本原理、施工工艺等。

[关键词] 硅烷;表面处理;磷化
硅烷化处理是以有机硅烷为主要原料对金属或非金属材料进行表面处理的过程。硅烷化处理与传统磷化相比具有以下多个优点:无有害重金属离子,不含磷,无需加温。硅烷处理过程不产生沉渣,处理时间短,控制简便。处理步骤少,可省去表调工序,槽液可重复使用。有效提高油漆对基材的附着力。可共线处理铁板、镀锌板、铝板等多种基材
0 基本原理
硅烷含有两种不同化学官能团,一端能与无机材料(如玻璃纤维、硅酸盐、金属及其氧化物)表面的羟基反应生成共价键;另一端能与树脂生成共价键,从而使两种性质差别很大的材料结合起来,起到提高复合材料性能的作用。硅烷化处理可描述为四步反应模型,(1)与硅相连的3个Si-OR基水解成Si-OH;(2)Si-OH之间脱水缩合成含Si-OH的低聚硅氧烷;(3)低聚物中的Si-OH与基材表面上的OH形成氢键;(4)加热固化过程中伴随脱水反应而与基材形成共价键连接,但在界面上硅烷的硅羟基与基材表面只有一个键合,剩下两个Si-OH或者与其他硅烷中的Si-OH缩合,或者游离状态。
为缩短处理剂现场使用所需熟化时间,硅烷处理剂在使用之前第一步是进行一定浓度的预水解。
①水解反应:
在水解过程中,避免不了在硅烷间会发生缩合反应,生成低聚硅氧烷。低聚硅氧烷过少,硅烷处理剂现场的熟化时间延长,影响生产效率;低聚硅氧烷过多,则使处理剂浑浊甚至沉淀,降低处理剂稳定性及影响处理质量。

②缩合反应:

成膜反应是影响硅烷化质量的关键步骤,成膜反应进行的好坏直接影响涂膜耐蚀性及对漆膜的附着力。因此,对于处理剂的PH值等参数控制显的尤为重要。并且对于硅烷化前的工件表面状态提出了更高的要求:1、除油完全;2、进入硅烷槽的工件不能带有金属碎屑或其他杂质;3、硅烷化前处理最好采用去离子水。

③成膜反应:

其中R为烷基取代基,Me为金属基材

成膜后的金属硅烷化膜层主要由两部分构成:其一即在金属表面,硅烷处理剂通过成膜反应形成反应③产物,二是通过缩合反应形成大量反应②产物,从而形成完整硅烷膜,金属表面成膜状态微观模型可描述为图1所示结构。

1 硅烷处理与磷化的比较

随着涂装行业中环保压力的逐渐增大,环保型涂装前处理产品以代替传统磷化如今显的尤为重要。硅烷前处理技术做为磷化替代技术之一,目前已引起了世界涂装行业的广泛关注。与传统磷化相比,硅烷处理技术具有环保性(无有毒重金属离子)、低能耗(常温使用)、低使用成本(每公斤处理量为普通磷化的5-8倍),无渣等优点。

美国已于上世纪90年代就开始对金属硅烷前处理技术进行理论研究,欧洲于上世纪90年代中期也开始着手对于硅烷进行试探性研究。我国在本世纪初迫于环保方面的巨大压力,各大研究机构及生产企业也着手对硅烷进行研究。

1.1 工位工序方面比较

硅烷化处理对传统磷化处理在操作工艺上有所改进,在工艺过程方面现有磷化处理线无需改造即可投入硅烷化生产。表1对传统磷化工艺和硅烷化处理进行比较。
传统磷化硅烷化
传统磷化 硅烷化
①预脱脂 ★ ★
②脱脂 ★ ★
③水洗 ★ ★
④水洗 ★ ★
⑤表调 ★ ☆
⑥表面成膜 ★ ★
⑦水洗 ★ ☆
⑧水洗 ★ ☆
注:★—需要☆—不需要
表1 磷化与硅烷化工位布置比较
由表1可见,硅烷化处理与磷化处理相比较可省去表调及磷化后两道水洗工序。因硅烷化处理时间短,因此在原有磷化生产线上无需设备改造,只需调整部分槽位功能即可进行硅烷化处理:(1)对于悬链输送方式改造,可将①预脱脂、②脱脂、④水洗、保留;③水洗改为脱脂槽;⑤表调、⑥磷化改为水洗槽;⑦水洗改为硅烷化处理;⑧备用。在改换槽位功能的同时提高链速进行生产,以加快前处理生产节拍,提高生产率。
1.2 处理条件方面比较
传统磷化处理因沉渣、含磷及磷化后废水等环保问题,一直是各涂装生产企业为之困扰的问题。随着国家对环保及节能减排的重视程度不断提高,在未来时间里,涂装行业的环保及能耗问题会越来突出。硅烷技术的推出,对于整个涂装行业的前处理环保及节能降耗问题,进行了革命性的改善。表2将传统磷化与硅烷化处理的使用条件进行比较。
传统磷化 硅烷化
使用温度 35-40℃ 常温
处理过程是否产生沉渣 有 无
倒槽周期 3 -6个月 6-12个月
是否需要表调 有 无
处理后水洗 有 无
表2 磷化与硅烷化处理条件比较
由表2可见,在使用温度方面,由于硅烷成膜过程为常温化学反应,因此在日常使用中槽液无需加热即可达到理想处理效果。此方面与磷化处理比较,为应用企业节省了大量能源并减少燃料废气排放;另一方面硅烷化反应中无沉淀反应,所以在日常处理中不产生沉渣,消除了前处理工序中的固体废物处理问题并有效地延长了槽液的倒槽周期;此外,硅烷化处理对前处理工位设置进行了优化,省去传统表调及磷化后水洗工序。通过此项优化,大大减轻了涂装企业的污水处理的压力。
1.3 使用成本方面比较
因成膜原理的差异,硅烷化处理与磷化相比在使用温度上就已有较大幅度的降低,省去表调工序。并且在其他涉及生产成本方面,硅烷化相比较磷化也有着明显的优势。表3在使用成本方面将硅烷化与磷化相比较。
传统磷化
配槽用量 60-70kg/吨 30-50kg/吨
每公斤浓缩液处理面积 30-40m2 200-300m2
处理时间 4-5min 0.5-2min
是否需要除渣槽 是 否
表3 磷化与硅烷化使用成本比较
使用硅烷化工艺能省去磷化加温设备、除渣槽、板框压滤机及磷化污水处理等设备,节省设备初期投入。在配槽用量方面硅烷化较磷化也减少20%-50%,更关键的是在每平方单耗方面硅烷化的消耗量为传统磷化的15%-20%。在减少单位面积消耗量的同时,在处理时间上硅烷化较磷化也有较大幅度的缩短,从而提高生产率,减少设备持续运作成本。
1.4 微观形貌比较
因为各种磷化及硅烷化的成膜机理大有不同,因此金属表面的膜层状态及形貌也各不相同。从微观形貌方面,通过电子扫描电镜(SEM)图3观察可发现在金属表面生成的膜层的区别。
金属裸板 铁系磷化
锌系磷化 硅烷化
由以上电镜照片可明显看出,各种处理之间膜层形貌存在较大差异。其中锌系磷化槽液主体成份是:Zn2+、H2PO3-、NO3-、H3PO4、促进剂等。形成的磷化膜层主体组成(钢铁件)成分为Zn3(PO4)2•4H2O、Zn2Fe(PO4)2•4H2O。磷化晶粒呈树枝状、针状、孔隙较多。相比较锌系磷化而言,传统铁系磷化槽液主体组成:Fe2+、H2PO4-、H3PO4以及其它一些添加物。磷化膜主体组成(钢铁工件):Fe5H2(PO4)4•4H2O,磷化膜厚度大,磷化温度高,处理时间长,膜孔隙较多,磷化晶粒呈颗粒状。硅烷化处理为有机硅烷与金属反应形成共价键反应原理,硅烷本身状态不发生改变,因此在成膜后,金属表面无明显膜层物质生成。通过电镜放大观察,金属表面已形成一层均匀膜层,该膜层较锌系磷化膜薄,较铁系磷化膜均匀性有很大提高此膜层即为硅烷膜。
1.5 盐水浸泡试验比较比较
冷轧板是目前用途最为广泛的金属材料,在每个行业都有大规模的应用,但冷轧板没有镀锌板那样的镀锌层、热轧板的氧化皮及铝板的氧化膜保护,因此冷轧板的耐腐蚀性能依赖于涂装的保护。对已涂覆冷轧板试片采用500小时盐水(5%浓度)浸泡试验,检验各种经过不同前处理工艺静电粉末喷涂后(漆膜平均厚度为50±2μm)的耐盐水性能。由试验结果可看出,在盐水浸泡500小时后各种处理的试片都无变化。由此可知,各种处理方式对于工件的耐盐水腐蚀性能无明显差别。为检验各种处理工艺的附着力表现,对经过500小时盐水(5%浓度)浸泡试验后的试片进行附着力比较实验。具体实施为图4所示,用划刀延划叉部位向边缘部位剥离,考察其可剥离宽度。
铁系磷化 锌系磷化 硅烷化
通过附着力比较试验结果后可以明显看到,铁系磷化可剥离宽度较锌系磷化与硅烷化差别明显。铁系磷化为大面积可剥离,而锌系磷化与硅烷化处理板其可剥离宽度基本为零。因此可明显看出锌系磷化和硅烷化处理与漆膜附着力相当,同时两者附着力明显优于铁系磷化。采用硅烷化处理效果与锌系磷化效果在耐盐水及附着力方面相当。
1.6 盐雾试验比较
镀锌板目前因其本身具有较高耐腐蚀性能已被广大高质量家电及汽车企业所采用。为检验硅烷化处理对于镀锌板的耐腐蚀性能以及附着力表现,设计试验对镀锌试片采用各种前处理工艺,并对其喷涂相同厚度的粉末涂料进行涂装,通过500小时盐雾试验对其进行附着力比较。
根据GB/T10125-1997人造气氛腐蚀试验--盐雾试验对试验镀锌试片进行500小时中性盐雾试验。试片漆膜平均厚度为70±2μm。对镀锌板进行附着力比较试验,同样用划刀延划叉部位向边缘部位剥离,考察其可剥离宽度。图5所示为此项试验结果。
普通锌系磷化 镀锌专用磷化 硅烷化
通过试验结果可以看出,普通锌系磷化可剥离宽度最大,镀锌专用磷化可剥离宽度较普通锌系磷化小,硅烷化可剥离宽度几乎为零,附着力表现最佳。由此可得出结论,在镀锌板上运用硅烷化处理工艺后,可显著提高镀锌板与漆膜间的附着力,提高镀锌涂装产品的质量。
2 处理方式
工件处理方式,是指工件以何种方式与槽液接触达到化学预处理之目的,包括全浸泡式、全喷淋式、喷淋浸泡组合式、刷涂式等。它主要取决于工件的几何尺寸及形状、场地面积、投资规模、生产量等因素的影响。例如几何尺寸复杂的工件,不适合于喷淋方式;油箱、油桶类工件在液体中不易沉入,因而不适合于浸泡方式。
2.1 全浸泡方式
将工件完全浸泡在槽液中,待处理一段时间后取出,完成除油或硅烷化等目的的一种常见处理方式,工件的几何形状繁简各异,只要液体能够到达的地方,都能实现处理目标,这是浸泡方式的独特优点,是喷淋、刷涂所不能比拟的。其不足之处,是没有机械冲刷的辅助使用。并且象连续悬挂输送工件时,除工件在槽内运行时间外,还有工件上下坡时间,因而使设备增长,场地面积和投资增大,并且工序间停留时间较长,易引起工序间返锈,影响硅烷化质量。
2.2 全喷淋方式
用泵将液体加压,并以0.1~0.2Mpa的压力使液体形成雾状,喷射在工件上达到处理效果。优点是生产线长度缩短,相应节首了场地、设备、不足之处是,几何形状较复杂的工件,像内腔、拐角处等液体不易到达,处理效果不好,因此只适合于处理几何形状简单的工件。并且能有效的减小首次投槽费用。
2.3 喷淋-浸泡结合式
喷淋-浸泡结合式,一般是在某道工序时,工件先是喷淋,然后入槽浸泡,出槽后再喷淋,所有的喷淋、浸泡均是同一槽液。这种结合方式即保留了喷淋的高效率,提高处理速度,又具有浸泡过程,使工件所有部位均可得到有效处理。因此喷淋-浸泡结合式前处理即能在较短时间内完成处理工序,设备占用场地也相对较少,同时又可获得满意的处理效果。在硅烷化处理中可考虑脱脂工序采用喷淋-浸泡结合式。
2.4 刷涂方式
直接将处理液通过手工刷涂到工件表面,来达到化学处理的目的,这种方式一般不易获得很好的处理效果,在工厂应用较少。对于某些大型、形状较简单的工件,可以考虑用这种方式。
3 工艺流程
根据硅烷化的用途及处理板材不同,分为不同的工艺流程。
3.1 铁件、镀锌件
预脱脂——脱脂——水清洗——水清洗——硅烷化——烘干或晾干——后处理
3.2 铝件
预脱脂——脱脂——水洗——水洗——出光——水洗——硅烷化——烘干或晾干——后处理
3.3 磷化后钝化
有锈工件:
预脱脂——水清洗——脱脂除锈“二合一”¬——水清洗——中和——表调——磷化——水洗——硅烷化——烘干或晾干——后处理。
无锈工件:
预脱脂——脱脂——水清洗——水清洗——表调——磷化——水清洗——硅烷化——烘干或晾干——后处理。
3.4 工件防锈
预脱脂——脱脂——水清洗——水清洗——硅烷化——烘干或晾干
4 典型硅烷处理使用方式
硅烷处理的典型工艺见表4。
工艺1 工艺2 工艺3 工艺4
硅烷处理剂(使用浓度) 5.0% 2.0-3.0% 1.0-2.0% 0.5-1.5%
处理方式 浸泡,喷淋,滚涂 浸泡,喷淋,滚涂 浸泡,喷淋,滚涂 浸泡,喷淋,滚涂
槽体材料 不锈钢, 玻璃钢,塑料 不锈钢, 玻璃钢,塑料 不锈钢, 玻璃钢,塑料 不锈钢, 玻璃钢,塑料
控制参数
PH值 5.0-6.8 5.5-6.8 5.5-6.8 5.5-6.8
温度 常温 常温 常温 常温
处理时间(秒) 5-120 5-120 5-120 5-60
适用材料 钢铁件 镀锌件、铝件 不锈钢件 磷化后钝化
表4 典型的硅烷处理工艺
5 工艺设计上几点注意事项
在工艺设计中有些小地方应该十分注意,即使有些是与设备设计有关的,如果考虑不周,将会对生产线的运行及工人操作产生很多不利的影响,如工序间隔时间,溢流水洗,工件的工艺孔,槽体及加热管材料等。
5.1 工序间隔时间
各个工序间的间隔时间如果太长,会造成工件在运行过程中二次生锈,最好设有工序间水膜保护,可减少生锈。生锈泛黄泛绿的工件,严重影响硅烷化效果,造成工件泛黄,不能形成完整的硅烷膜,所以应尽量缩短工序间的间隔时间。工序间的间隔时间若太短,工件存水处的水,不能完全有效的沥干,产生串槽现象,特别在喷淋方式时,会产生相互喷射飞溅串槽,使槽液成分不易控制,甚至槽液遭到破坏。因此在考虑工序间隔时,应根据工件几何尺寸、形状选择一个恰当的工序间隔时间。
5.2 溢流水清洗
提倡溢流水洗,以保证工件充分清洗干净,减少串槽现象。溢流时应该从底部进水,对角线上部开溢流孔溢流。
5.3 工件工艺孔
对于某些管形件或易形成死角存水的工件,必须选择适当的位置钻好工艺孔,保证水能在较短的时间内充分流尽。否则会造成串槽或者要在空中长时间沥干,产生二次生锈,影响硅烷化效果。
6 硅烷化性能检测
1 漆膜耐蚀性
GB/T14293-1998 人造气氛腐蚀试验一般要求
GB/T10125-1997 人造气氛腐蚀试验盐雾试验
2 漆膜附着力
GB9286-1998&ASTMD3359 色漆和清漆漆膜的划格试验
GB5270-85 金属基体上的金属覆盖层(电沉积层和化学沉积层)附着强度试验方法
3 漆膜耐水性
GB5209-85 色漆和清漆耐水性的测定--浸水法


甲烷化反应的基本原理是什么
甲烷化反应的原理是在催化剂存在下,用氢气还原一氧化碳和二氧化碳生成甲烷和水的反应。甲烷化反应原理CO和CO2,在一定的温度和甲烷化催化剂作用下,与H2发生反应,生成CH4和水蒸气,通过后部冷却,使水蒸气冷凝分离,最后得到只含CH4杂质的合格氢。甲烷化反应是体积缩小、强放热过程。1、催化剂活性:催化...

hf酸烷基化反应原理
其次,烷基化反应往往需要高温和高压的条件,以增加反应物分子之间的碰撞频率和反应速率。在这种条件下,HF酸作为催化剂能够促进反应物之间的化学反应,使得化学键发生裂解和重组,形成新的烷基或烷基醚基团。总之,HF酸催化的烷基化反应利用了HF酸的亲电性和催化作用,使得反应物中的化学键发生极性化和裂解...

苯与烯烃烷基化反应原理
与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应,其机理与苯和RX发生烷基化一样。

des诱变剂作用原理
通过烷基置换,取代其它分子的氢原子称为"烷化作用"所以这类物质称烷化剂,des诱变剂作用原理改变DNA引起突变的化学物质。能使嘌呤或嘧啶脱氨,改变核酸结构和性质,造成DNA复制紊乱。HNO2还能造成DNA双链间的交联而引起遗传效应。

硅烷化反应原理
硅烷化处理为有机硅烷与金属反应形成共价键反应原理,硅烷本身状态不发生改变,因此在成膜后,金属表面无明显膜层物质生成。通过电镜放大观察,金属表面已形成一层均匀膜层,该膜层较锌系磷化膜薄,较铁系磷化膜均匀性有很大提高此膜层即为硅烷膜。 1.5 盐水浸泡试验比较比较 冷轧板是目前用途最为广泛的金属材料,在每个...

苯酚的加氢反应和烷基化反应原理是怎样的?
苯酚的烷基化,实际上也是傅克烷基化反应;加氢是在金属镍作用下的还原反应,见图~

傅氏烷基化反应,用三氯化铝催化的原理是什么??
由于三氯化铝是Lewis酸,容易和卤代烷中的卤原子形成配位键,从而造成烷基上正电荷的积聚。鉴于Fridel-Crafts反应的亲电机理,三氯化铝的上述作用有利于反应向右进行。

几个制备烷烃的反应原理是什么?
全称叫柯尔贝电解法,是制备烃类的一种方法。该法用高浓度羧酸盐(通常用钠盐)在较高分解电压下用白金阳极电解,在阴极得到氢气、氢氧化钠,在阳极得到烃、二氧化碳。反应式为:2RCOONa+2H2O=通电=R2+2NaOH+2CO2+H2 该反应为自由基机理,羧酸根失电子后,脱去一分子二氧化碳,形成自由基,再由两自由...

饱和脂肪烃反应机理
4、卤素交换反应:在碱的存在下,烷烃可以与卤素发生反应,生成相应的卤代烷。这也是一个常用的有机合成方法,可以用来制备各种不同的卤代烷类化合物。总结 总之,饱和脂肪烃的反应类型多种多样,可以用来合成各种不同的有机化合物。这些反应的机理和条件各不相同,需要在实际操作时根据具体的要求和条件...

求助关于衍生化方法原理 关于衍生化方法原理的介绍
所有其它类型的反应,如形成离子对、光解、氧化还原、电化学反应等都是非标记反应。3、衍生化是一种利用化学变换把化合物转化成类似化学结构的物质。一般来说,一个特定功能的化合物参与衍生反应,溶解度,沸点,熔点,聚集态或化学成分会产生偏离。由此产生的新的化学性质可用于量化或分离。

大新县13674442489: 硅烷化是一个什么化学反应?就是我们修补金属.瓷.等表面要用一个硅烷化的处理.这个反应是怎么个反应.如硅烷和瓷之间的反应.是一个怎么样的反应?和金属... -
寸宇瑞琪:[答案] 硅烷化作用是指将硅烷基引入到分子中,一般是取代活性氢.活性氢被硅烷基取代后降低了化合物的极性,减少了氢键束缚. SiH4 + Cl2 = SiCl4 +4HCl SiCl4 + 4NaOH = Si(OH)4 + 4NaCl Si(OH)4 + 4CH4 = Si(CH3)4 + 4H2O

大新县13674442489: 硅烷化是一个什么化学反应? -
寸宇瑞琪: 硅烷化作用是指将硅烷基引入到分子中,一般是取代活性氢.活性氢被硅烷基取代后降低了化合物的极性,减少了氢键束缚. SiH4 + Cl2 = SiCl4 +4HCl SiCl4 + 4NaOH = Si(OH)4 + 4NaCl Si(OH)4 + 4CH4 = Si(CH3)4 + 4H2O

大新县13674442489: 硅烷化怎么理解 -
寸宇瑞琪: 以有机硅烷水溶液为主要成分对金属或非金属材料进行表面处理的过程.硅烷化处理与传统磷化相比具有以下多个优点:无有害重金属离子,不含磷,无需加温.硅烷处理过程不产生沉渣,处理时间短,控制简便.处理步骤少,可省去表调工序,槽液可重复使用.有效提高油漆对基材的附着力.可共线处理铁板、镀锌板、铝板等多种基材.

大新县13674442489: 硅烷化处理的简介 -
寸宇瑞琪: 硅烷化处理与传统磷化相比具有以下多个优点:无有害重金属离子,不含磷,无需加温.硅烷处理过程不产生沉渣,处理时间短,控制简便.处理步骤少,可省去表调工序,槽液可重复使用.有效提高油漆对基材的附着力.可共线处理铁板、镀锌板、铝板等多种基材.但就目前的国内技术来说,不是十分成熟,有待提高!尤其是硅烷和助剂的选型上,得狠下功夫.

大新县13674442489: SiH4(硅烷)法生产高纯多晶硅是非常优异的方法.①用粗硅作原料,熔盐电解法制取硅烷原理如图,电解时阳极的电极反应式为______.②硅基太阳能电池需... -
寸宇瑞琪:[答案] ①此题类似于电解精炼铜的原理,用粗铜作为阳极,从图示知,H-移向阳极生成SiH4,电极反应式为Si+4H--4e-=SiH4↑, 故答案为:Si+4H--4e-=SiH4↑; ②n(Si):n(N)= 60% 28: 40% 14=3:4,化学式为Si3N4,故答案为:Si3N4.

大新县13674442489: 衍生化方法的分类 -
寸宇瑞琪: 分衍生化常用的反应有酯化、酰化、烷基化、硅烷化、硼烷化、环化和离子化等.虽然气相色谱已有许多衍生化方法,但它有一个致命的缺点是不能用于热不稳定化合物.此外,对于一些有复杂基质的实际样品,除分离上的困难外,还容易污染...

大新县13674442489: 目前制备高纯硅最广泛采用的方法为三氯硅烷还原法,其化学反应原理为:①SiO2+2C  高温,250℃  .   Si+2X ②Si+3HCl  高温  .   HSiCl+H ③... -
寸宇瑞琪:[答案] (1)由质量守恒定律:反应前后,原子种类、数目均不变可知,2X中含有2个碳原子和2个氧原子,故X的化学式为CO; (2)设硅元素的化合价是x, 根据在化合物中正负化合价代数和为零, 可得:+1+x+(-1)*3=0, 则x=+2价. 故答案为:(1)CO (2)+2

大新县13674442489: 纳米二氧化硅怎么 硅烷化 -
寸宇瑞琪: 这个有干法和湿法,文献上有详细介绍.简单讲,干法就是二氧化硅直接和高温气化的硅烷反应;湿法就是二氧化硅在有机溶剂或者其他介质中和硅烷发生反应.

大新县13674442489: 样品的衍生化是什么? -
寸宇瑞琪: 衍生化是一种利用化学变换把化合物转化成类似化学结构的物质.一般来说,一个特定功能的化合物参与衍生反应,溶解度,沸点,熔点,聚集态或化学成分会产生偏离.由此产生的新的化学性质可用于量化或分离. 样品的衍生化的作用主要是把难于分析的物质转化为与其化学结构相似但易于分析的物质,便于量化和分离. 现在的高中生太惨了,还学这? 以后上了大学 学习分析化学 会学到这个

大新县13674442489: 由粗硅制高纯Si:①Si+3HCl 300℃ . SiHCl3+H2Si+3HCl 300℃ . SiHCl3+H2②SiHCl3+H2 950℃ . Si+3HClSiHCl3+H2 950℃ . Si+3HCl. -
寸宇瑞琪:[答案] 工业粗硅提纯的原理:粗硅与氯化氢反应生成三氯硅烷,反应方程式为:Si+3HCl 300℃ . SiHCl3+H2; 三氯硅烷与氢气反应生成硅和氯化氢,反应的方程式为:SiHCl3+H2 950℃ . Si+3HCl; 故答案为:Si+3HCl 300℃ . SiHCl3+H2;SiHCl3+H2 950...

本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网