DSC测试Tg或Tm时，曲线上点的选取是怎样的

对于给定的DSC曲线如何获取Tg,Tm及Xc等信息~

Tg为基线突跃(台阶形)；Tc为放热峰；Tm为吸热峰。

如何利用dsc曲线确定溶液的相变点
dsc:差示扫描量热计；
dta:差热分析.
我认为dsc（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等
差热扫描量热仪——测量的结果是温度差
差示扫描量热仪——测量的结果是热流,定量性较好
差热分析
(dta)是在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间的温度差与温度关系的一种热分析方法.差示扫描量热法
(dsc)是在程序控制温度条件下,测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法.两种方法的物理含义不一样,dta仅可以测试相变温度等温度特征点,dsc不仅可以测相变温度点,而且可以测相变时的热量变化.dta曲线上的放热峰和吸热峰无确定物理含义,而dsc曲线上的放热峰和吸热峰分别代表放出热量和吸收热量.
dta与dsc区别的分析
dta:差热分析
dsc：差示扫描量热分析.
两者的原理基本相同,都是比较待测物质与参比物质随温度变化导致的热性能的差别,同样的材料可以得到形状基本相同的曲线,反应材料相同的信息,但是实验中两者记录的信息并不一样.
dta记录的是以相同的速率加热和冷却过程中,待测物质因相变引起的热熔变化导致的与参比物质温度差别的变化.通常得到以温度（时间）为横坐标,温差为纵坐标的曲线.
dsc实验中同样需要参比物质和待测物质以相同的速率进行加热和冷却,但是记录的信息是保持两种样品的温度相同时,两者之间的热量之差.因此得到的曲线是温度（时间）为横坐标,热量差为纵坐标的曲线.
比较之下,因为dsc在实验过程中,参比物质和待测物质始终保持温度相等,所以两者之间没有热传递,在定量计算时精度比较高.而dta只有在使用合适的参比物的情况下,峰面积才可以被转换成热量.
再者,dsc适合低温测量(低于700℃),而dta适合高温测量(高于700℃).
差热分析法(dta)
dta的基本原理
差热分析是在程序控制温度下,测量物质与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术.差热分析曲线是描述样品与参比物之间的温差(δt)随温度或时间的变化关系.在dat试验中,样品温度的变化是由于相转变或反应的吸热或放热效应引起的.如:相转变,熔化,结晶结构的转变,沸腾,升华,蒸发,脱氢反应,断裂或分解反应,氧化或还原反应,晶格结构的破坏和其它化学反应.一般说来,相转变、脱氢还原和一些分解反应产生吸热效应；而结晶、氧化和一些分解反应产生放热效应.
差热分析的原理.将试样和参比物分别放入坩埚,置于炉中以一定速率
进行程序升温,以
表示各自的温度,设试样和参比物(包括容器、温差电偶等)的热容量cs、cr不随温度而变.在0-a区间,δt大体上是一致的,形成dta曲线的基线.随着温度的增加,试样产生了热效应(例如相转变),则与参比物间的温差变大,在dta曲线中表现为峰.显然,温差越大,峰也越大,试样发生变化的次数多,峰的数目也多,所以各种吸热和放热峰的个数、形状和位置与相应的温度可用来定性地鉴定所研究的物质,而峰面积与热量的变化有关.

DSC测Tg,是通过测定热容的增加来实现的.介于DTA曲线中的基线方程与热容差（也就是样品和参照物的热容之差）相关,如果样品的热容在Tg时增加,那么基线也会相应上升.因此,在测定Tg时,并不会出现像熔点一样的吸热峰,而只是会出现一个不太明显的上升平台,也就是基线上升的一个过程.不知道这么说,你能不能明白,很遗憾,我没法插入图片（那个选项是灰色的）.接着说,这段平台涉及到4个点.起始点,中点,终点以及前基线延长线与中点切线的交点.这里,前基线就是指Tg之前的基线,当然,后基线就是指Tg之后的基线了.ICTA标准化委员会认定交点为Tg,但实际上,中点和终点也可以被当成Tg.但我更倾向于交点~恩恩~

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泽库县19539628176： DSC测试Tg或Tm时,曲线上点的选取是怎样的 - ？
养中木香： DSC测Tg,是通过测定热容的增加来实现的.介于DTA曲线中的基线方程与热容差(也就是样品和参照物的热容之差)相关,如果样品的热容在Tg时增加,那么基线也会相应上升.因此,在测定Tg时,并不会出现像熔点一样的吸热峰,而只是会出现一个不太明显的上升平台,也就是基线上升的一个过程.不知道这么说,你能不能明白,很遗憾,我没法插入图片(那个选项是灰色的).接着说,这段平台涉及到4个点.起始点,中点,终点以及前基线延长线与中点切线的交点.这里,前基线就是指Tg之前的基线,当然,后基线就是指Tg之后的基线了.ICTA标准化委员会认定交点为Tg,但实际上,中点和终点也可以被当成Tg.但我更倾向于交点~恩恩~

泽库县19539628176： DSC测玻璃化转变温度,用测量软件测出来有起始点,中点,拐点和终止点,选哪个点作为Tg的 - ？
养中木香： 玻璃化转变温度,没有很固定的数值,住往随测定方法和条件而变.因此,在标出某聚合物的玻璃化转变温度时,应注明测定的方法和条件.ASTM方法(◊):玻璃化转变温度是玻璃化转变区拐切线起始点和终止点的中点.

泽库县19539628176： DSC热分析,如何确定是放热峰还是吸热峰? - ？
养中木香： 做出TG-DSC曲线 会比较明显看出峰谷 放热是向上的放热峰 向下是吸热倒峰

泽库县19539628176： 如何将DSC与TG/DTA图结合起来做分析 - ？
养中木香： 在通常情况下要先做TG,再做DSC.TG的作用一是得到物质的分解温度一般取失重1%或5%时的温度,同时也判断了该物质的热稳定性,你的这个物质分解温度在300度以上了可以看出还是很稳...

泽库县19539628176： DSC,TGA,FTIR各有什么用途? - ？
养中木香： 1、DSC分析法测定多种热力学和动力学参数,例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等.2、TGA(热重分析)研究晶体性质的变化,如熔化、蒸发、升华和吸附等物质的物理现象;研究物质的...

泽库县19539628176： 如何利用dsc曲线确定溶液的相变点 - ？
养中木香： 如何利用dsc曲线确定溶液的相变点 DSC:差示扫描量热计;DTA:差热分析.我认为DSC(差示扫描量热法)比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等 差热扫描量热仪——测量的结果是温度差 差示扫描量热仪...

泽库县19539628176： dsc测得的曲线基线向上倾斜是怎么回事 - ？
养中木香： 1、热分析中峰高的定义是“热分析曲线的峰顶到内插基线间的竖直距离”,不是在峰顶位置上向准基线作垂线,而是在峰顶位置上向谱图的基线作垂线,夹在峰顶和内插基线之间的线段是峰高线,因为谱图的基线是谱仪经过对标准物质,如二...

泽库县19539628176： 做热重分析时 DSC是什么意思啊 - ？
养中木香： 热重分析(Thermogravimetry,简称为 TG)就是在程序控制温度下测量被测试物质的质量与温度关系的一种技术. 示差扫描量热法(Differential Scanning Calorimetry)简称为 DSC;故,DSC是差式扫描量热法. 差热分析(DTA)曲线以温差为纵坐标、以时间或温度为横坐标.示差扫描量热分析(DSC)曲线则以热流量为纵坐标、时间或温度为纵坐标.DTA曲线和DSC曲线的共同特点是峰在温度或时间轴上的相应位置、形状、和数目等信息与物质的性质有关,因此可用来定性地表征和鉴定物质.

泽库县19539628176： 做聚合物的DSC FTIR TGA测试可以分析哪些问题 - ？
养中木香： 红外可以定性,看样品纯度,有无其他物质,同分异构;DSC可以做Tg,Tf,Tm,Td,固化度,结晶度,共混物相容性,不精确的焓变,可以用各种数据辅助红外定性;TGA可以做物质成分构成,最具代表性的是14837,同样可以辅助定量

泽库县19539628176： dsc升温速率越快,tg越高吗 - ？
养中木香： 把环氧树脂和固化剂、促进剂混合均匀,取样送去扫描DSC升温曲线,一般10℃/min,这个可以根据自己需要设置.从室温升温到250℃或者其他温度.这个终点温度要看你这个固化体系是什么样的,像胺类这种活性很高的固化剂,扫到200℃...