高一有机化学疑问，请高手指疑！

高中有机化学几大反应的的疑问。如图。~

楼主你好，我不知道你是在哪道高中化学题上遇到这样的问题的，但是我可以确定的告诉你，这是加成反应，很简单，你数数原子发现原子守恒，没有其他产物生成。如果你想知道这个反应的原理，首先，左边那个带氮原子的物质叫烯胺，右边那个物质叫丙烯酸甲酯，属于阿尔法贝塔不饱和化合物，可以发生斯托克烯胺加成反应，如果你有兴趣的话可以点一下这个链接学习这个加成反应http://baike.baidu.com/link?url=oNamHPcdPTH5wQNZRaovaWVmzf6KX5IVMQi7Be5y5qtm4HKCs62MjID4il2WnvCtavP5bGEON4puzF-oCZDPPK

光照情况下会取代乙基上的氢。若催化剂为铁或三卤化铁则会发生芳香烃的亲电取代，取代苯环上的氢。与酸性高锰酸钾反应会直接被氧化为苯甲酸。

关于C>3单烯烃的命名规则，由于分子结构中的双键可能存在于不同的位置，所以通过编号加以区分。其编号规则是选取含双键的最长碳链，从靠近双键一端开始编号，把双键所在的两个碳原子中较小的编号写在名称前。
关于苯的同系物，你所说的问题应该是苯环上的氢原子发生卤代是的卤代物有几种，这样对甲乙苯的卤代物有两种，否则还应考虑取代基上的氢原子被卤代的情况。这种题的解法关键是要考虑苯的同系物分子机构对称性。你可以把苯环上的每一个空余氢原子分别取代，写出各自的分子结构式，后分别观察是否能通过旋转方式使其重合，如果能重合的其实是一种分子，就只算一种取代物。如对甲乙苯中有四个氢原子空余，由于甲基和乙基处于对位，则总的分子结构轴对称，则四个空余只能形成两种取代物

看双键的位置在第一位即为 1-什么如CH2=CHCH2CH2CH3这就叫1-戊烯 在第二位就叫2-什么哪边近就从哪边开始命名
苯的同系物要看他有几种环境的氢要从苯环和侧链两方面看具体的要看哪种卤素几取代？
这种回答你看行吗？

1.前面的1、2是指双键的位置1-丁烯是指双键在一号位，2-丁烯双键在二号位，这样命名是为了区分双键位置，位置不同，是同分异构体。
2.找苯的同系物卤代物有几种的这种题，总之有几个不同的位置就有几种取代物，有的还可以根据对称性，如对甲乙苯就关于过甲基和乙基的直线对称，左右两边的位置等价，左边有两个不同位置，所以就有两种取代物。

1)同意一楼，根据主链C的位置关系而定，并标号，再用烃类基取代原来的H
2)有哪几种H，就有几种卤代物具体要看书本，属于定义类别

对于烯烃的命名，首先看双键的位置，双键在几位，就命名为几烃，哪边近就从哪边开始命名，例如CH2=CHCH2CH2CH3这就叫1-戊烯 ，.前面的1、2是指双键的位置1-丁烯是指双键在一号位，2-丁烯双键在二号位，这样命名是为了区分双键位置，位置不同，是同分异构体。

对甲乙苯啊，苯环上还有4个空位，但是有对称面，因此实际上只有两种不同的位置，所以有两种。
如果是对二甲苯，就有2个对称面，4个空位完全等价，因此只有一种一溴代物。
关键是看对称性。
希望我的回答让您满意

先数出有主链上面有几个碳分子，CH3CH=CHCH3
上面有4个碳分子，就是丁烯，之后看官能团在几号碳分子上面，CH3CH=CHCH3
的碳碳双键在2，3号碳原子上面，选择较小的那个数字，那么就是2-丁烯
1-丁烯 同理 主链四个碳，官能团在一号碳上面 所以··

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华坪县15213335579： 高一有机化学疑问,请高手指疑!？
束唐耐信： 关于C>3单烯烃的命名规则,由于分子结构中的双键可能存在于不同的位置,所以通过编号加以区分.其编号规则是选取含双键的最长碳链,从靠近双键一端开始编号,把双键所在的两个碳原子中较小的编号写在名称前. 关于苯的同系物,你所...

华坪县15213335579： 高一化学知识疑问 有机物？
束唐耐信： 这个是有前提的,对碳原子数相同的烷烃,烷烃是通过分子间作用力形成晶体的.分子间作用力的大小与分子间的距离成反比,支链多,分子必不能靠得很近,也即距离比没有支链或支链少的分子间距离要大,则分子间作用力就小,分子间作用力小,则熔沸点低;可以这样记忆,支链越多,你可以想象成他带的东西越多,“拖泥带水”的,就像一个人手上拿了很多东西,东西多了,就容易掉,就不稳定.烷烃越不稳定,就是他受热就会变化,所以支链越多沸点越低

华坪县15213335579： 高一化学小疑问 关于 有机化合物？
束唐耐信： 三个C-H的键角是相等的 Cl 由于外层电子数多会 所以手里不平衡 会挤压C-H键 就不是正四面体了 二十一端比较长的四面体 总之记住 不是相同的原子 它的外电子层的结构就不相同 多的会挤压少的

华坪县15213335579： 高一有机物化学问题 - ？
束唐耐信： 就是说和羟基(-OH)相连的碳上有两个氢则氧化生成醛,如乙醇(CH3CH2OH)氧化生成乙醛(CH3CHO) 和羟基(-OH)相连的碳上有一个氢则氧化生成酮,如异丙醇[CH3CH(OH)CH3]氧化生成丙酮(CH3COCH3) 和羟基(-OH)相连的碳上没有氢则不氧化,如叔丁醇[(CH3)3COH]就不氧化

华坪县15213335579： 高中有机化学几个疑难问题(回答任意都行) - ？
束唐耐信： 1),CH3 最多 三个公面,而苯的所有原子公面,所有第一题14个C原子不可以共面,最多有13个 2),上面的回答了,我这里不方便 3),首先能燃烧就是氧化反应,再者在有机反应中,去氧反应就是所谓的氧化反应,在生活中苯酚易氧化变色,扑热息痛C8H9NO2中有芬 4),.Na是很活波的金属,而C8H9NO2中的-OH比水中的OH*不活波, NaoH不能和水反应,也就不能和C8H9NO2 5),不能 6),能 7),在光照下就行,烷基能被取代容易进行,只需光照就行,有些甚至只需微光,而不必强光

华坪县15213335579： 高中有机化学的问题 - ？
束唐耐信： 1. 其实,苯环的确没有双键,但是有大π键,性质与双键中的孤立π键类似,只是因为形成了环状共轭体系,具有芳香性,比C=C键稳定许多,老师那么说只是为了让你便于理解.苯环加成时也会破坏大π键,只剩下σ型单键,和双键的确很像.2. ...

华坪县15213335579： 高一有机化学问题？
束唐耐信： 甲烷与氯单质的反应是取代反应,甲烷与溴单质也可以发生取代反应,但溴水和溴的四氯化碳溶液却不能发生取代反应,但是它们可以和不饱和烃发生加成反应,不饱和烃中含有不饱和键,不饱和键是由于碳原子上缺少与之相连的氢原子,而溴水和溴的四氯化碳溶液中的溴可以代替氢原子与碳原子相连,使不饱和键被加成而饱和,但是却不能再取代不饱和键中碳原子上连接的氢原子,这可以算作是反应物的浓度不同而导致反应产物不同的一个例子.

华坪县15213335579： 关于有机化学的问题(高中) - ？
束唐耐信： 1.能是酸性高锰酸钾溶液褪色的 含碳碳双键(烯烃),碳碳三键(炔烃)的不饱和有机物,能被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色 苯环上的侧链也可时其褪色 含有醇羟基,酚羟基,醛基的有机物能被其氧化使其褪色 2.能使溴的四氯化碳溶液褪色的 发生化学反应的 与烯烃,炔烃,二烯烃等不饱和一、烃发生加成反应 与含醛基的有机物发生氧化还原反应 与苯酚等有机物发生取代 发生物理变化的 汽油,苯,苯的同系物,四氯化碳溶液,己烷,氯仿等与溴的四氯化碳溶液混合时,能通过萃取使其褪色 以上是我的回答~满意么?

华坪县15213335579： 高一关于有机化合物的一些化学问题~~!! - ？
束唐耐信： 第一题:b;//无水硫酸铜遇少量水获得结晶水,生成五水合硫酸铜,就是A,呈蓝色晶体,遇大量水溶解呈蓝色溶液.浓硫酸这种危险品绝对不会拿来干这事情,对于两种情况会有什么现象也不说了.na和水,乙醇都会发生反应,与前者反应剧...

华坪县15213335579： 高中化学 关于有机物的几个小问题？
束唐耐信： 烃是指碳氢化合物,这个字取是由碳和氢两个字的一部分形成的,烃包括直链烃和芳香烃.直链烃包括保护烃(也就是“烷烃”或简称“烷”),通式Cn H2n+2; 不饱和烃包括烯烃和炔烃.烯的含义是化合物含氢“稀”;故名烯烃,通式CnH2n;炔烃想较烯烃而言,含氢量更少;Cn H2n-2,称之为炔烃. 以上的均为化合物,可以独立存在.如果 化合物去掉一个氢出现在其他化学物的一个组成部分,就是“某基”不如烷基、苯基等等.