人或正常人的基因可能变异吗

人或正常人的基因可能变异吗
基因变异虽然频率很低，但却是普遍存在的现象。每个人一生中都会发生许多次基因突变，如果这些突变发生在与细胞增值有关的基因，并且导致这些基因功能异常，就有可能引发癌变。

正常人做基因检测会有突变吗
正常人基因突变的几率不高，但都有可能发生基因突变。人类基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫基因突变（gene mutation)。基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提...

每个人的基因都是不一样的吗
1. 许多关键的持家基因（例如一些结构基因），在正常人群中通常是相同的，差异非常小。如果存在差异，可能意味着存在某种疾病。2. 对于一些非必需的奢侈基因（这些基因不直接涉及维持生命，例如眼睛的大小），普通人之间通常存在较大差异。

我是个正常人,我体内有没有基因这种东西呢?
基因是具有遗传效应的DNA片段，也就是一小段DNA它能控制生物的性状。那么人身体上的细胞都有遗传物质，当然就有许多基因了，这些基因控制多种性状，你是正常人，基因就是控制正常性状的基因，或者有控制异常性状的隐性基因，它没有表现出来。

人的基因有没有可能100%相同?
细胞分裂DNA复制会出错，所以一个人的两个细胞的基因组序列可能不是100%相同。甚至现在的研究证据表明，你随便从一个人体内搞两个细胞出来，有很大可能这两个细胞的基因组DNA序列有那么几十、几百处的不同。我觉得要回答这个问题，就只能定义“一个人的基因组序列”为：在体细胞突变没有发生的时候，...

正常人有必要做基因检测吗
对于一般健康人没有必要做基因检测，每个人基因组都会有许多突变或缺陷，很多是多基因致病缺陷，换句话说各种单一缺陷并不会致病或仅仅是致病可能性有些增加。对这类突变缺陷即使查出来但没有必要产生思想包袱，长期担忧自己会得病，只要和正常人一样注意保健就行，对预防疾病并无多大用处，反而可能造成心态...

生物:正常人会不会携带21三体综合征的致病基因
21三体综合征是染色体异常造成的疾病，和基因没关系。由于染色体分离异常造成的21三体是自发的，不存在携带者。由于染色体出现易位造成的21三体有遗传因素，会有正常人携带异常染色体的情况存在。

...其中两儿子是白化病,问没有得病的儿子是否有至病基因
则近亲结婚所得的没有得病的儿子是携带者，基因为Aa。没有得病的儿子与正常人结婚，正常人的基因有两种可能，为AA或Aa。（两种基因可能各50%）他的两女一男的皆未生病，则这两女一国的基因为AA或Aa。（两种基因可能各50%）正常人与其女结婚，基因组成为（AA\/Aa）+(AA\/Aa)，导致患病的可能为...

正常人的wt1基因是多少
一般并没有什么正常值。而是看有没有突变。这才是关键。这个是Wilms tumor 1的缩写。是一个控制其他基因表达的转录因子。该基因突变会导致功能的异常，包括诱发肿瘤。最早就是在一种肾脏肿瘤-威廉姆斯瘤发现的。

人的基因都一样么?
不同物种间的基因组差异可能很大（真核与原核的差异度），也可能很小（人和猩猩99％是一样的，和小鼠也差不多90％相同，体会一下。。。）。从物种内部的层面来说，比如人类，不同人群的基因组存在具有一定规律性的不同，所以有pan-genome之说。而从人群内部来说，不同个体间也在基因组上有很小...