苯亚甲基苯乙酮的制备中采取哪些措施来避免副反应的发生
苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮
可能的副反应为 苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。见贴图：
苯甲醛自身的康尼查罗反应
采用稀碱条件，将低反应温度苯亚甲基苯乙酮的制备方法是什么?
苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，可能的副反应为 苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。如图：苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。为了使反应利进行和控制苯甲醛的滴加速度,通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行。为了...
苯亚甲基苯乙酮的制备
苯亚甲基苯乙酮的制备如下：苯甲醛和苯乙酮在稀氢氧化钠溶液存在下通过交叉羟醛缩合反应生成β一羟基酮，室温下羟基酮自发脱水生成稳定的反亚苄基乙酰苯。为了减少苯乙酮的自身缩合和苯甲醛的歧化等副反应发生，预先将苯乙酮的碱溶液冷却，再在搅拌下滴加苯甲醛。[1] 苯乙酮的凝固点约20°C， 若...
苯亚甲基苯乙酮的制备产生针状结晶的原因
苯甲醛岐化。苯亚甲基苯乙酮的制备需要苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成，如果未采取控温滴加与搅拌，会使苯甲醛岐化，产生针状结晶。
苯亚甲基苯乙酮的制备副反应怎么避免
制备苯亚甲基苯乙酮必须控制好反应的温度。苯亚甲基苯乙酮的制备副反应制备苯亚甲基苯乙酮必须控制好反应的温度，否则会使副反应增多，产率在 70%可避免。注意事项为：需要先将苯乙酮与碱混合，产生碳负离子，控制低温，防止苯乙酮的自身缩合；采取控温滴加与搅拌，有利于发生交叉羟醛缩合而防止苯甲醛...
苯亚甲基苯乙酮的制备反应温度太高时,颜色变深的主要原因
苯亚甲基苯乙酮都溶解在乙醇中。氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。
苯亚甲基苯乙酮的制备中采取哪些措施来避免副反应的发生
采用稀碱条件，将低反应温度
苯亚甲基苯乙酮的性质
制备方法：将氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。用途：用于有机合成,如甜味剂。参考资料：http:\/\/baike.baidu.com\/view\/1849494.htm ...
苯亚甲基苯乙酮产率低的原因
1. 反应温度未得到控制。若反应温度过高，会导致副反应增多，从而降低产率。2. 使用了过量的浓碱。在合成过程中，如果使用了过量的浓碱，苯甲醛可能发生自身的氧化还原反应（即康尼扎罗反应），生成苯甲酸和苯甲醇，不利于苯亚甲基苯乙酮的生成。3. 其他副反应的发生。尽管在70%的产率左右可以制备苯亚...
苯亚甲基苯乙酮的制备 可能产生哪些副反应?
苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮 可能的副反应为 苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。见贴图：参考资料：http:\/\/zhidao.baidu.com\/question\/197741141.html
二苄叉丙酮的制备理论产量
苯亚甲基苯乙酮的制备如下：苯甲醛和苯乙酮在稀氢氧化钠溶液存在下通过交叉羟醛缩合反应生成β一羟基酮，室温下羟基酮自发脱水生成稳定的反亚苄基乙酰苯。为了减少苯乙酮的自身缩合和苯甲醛的歧化等副反应发生，预先将苯乙酮的碱溶液冷却，再在搅拌下滴加苯甲醛。[1] 苯乙酮的凝固点约20°C...
穆贾谓香：[答案] (1)放热 (2分) 冰水浴冷却(2分)(2)提供晶种,加速结晶(2分) (3)吸滤瓶 (2分) 布氏漏斗(2分) (4)吸附脱色(2分)
房山区13977522622： 苯亚甲基苯乙酮俗称查尔酮,淡黄色梭状晶体,熔点58℃,沸点208℃(3.3kp),易溶于醚、氯仿和苯,微溶于醇.制备原理如图1:(1)制备过程中.需在搅拌下滴... - ？
穆贾谓香：[答案] (1)制备过程中反应温度能维持在25~30℃,说明该反应是放热反应,如温度过高时,则可采用冰水浴冷却的方法降低反应温度, 故答案为:放热;冰水浴冷却; (2)产品结晶前,加入几粒成品的查尔酮,可以提供晶种,加速结晶, 故答案为:提...
房山区13977522622： 苯亚甲基苯乙酮俗称查尔酮,淡黄色梭状晶体,相对分子质量为208,熔点为58℃,沸点为208℃(3.3kPa),易溶于醚、氯仿和苯,微溶于醇.已知:苯甲醛的... - ？
穆贾谓香：[答案] (1)根据图示可知,装苯甲醛的仪器名称为恒压分液漏斗,故答案为:恒压分液漏斗;(2)制备过程中,需在搅拌下滴加苯甲醛,发现温度还是上升很快,如温度过高时,则可采用冰水浴冷却措施,故答案为:冰水浴冷却;(...
房山区13977522622： 有关苯亚甲基苯乙酮的制备 - ？
穆贾谓香： 不知道你的反应原料是什么? 不过这个常用的条件是氢氧化钠溶液和乙醇的混合物中加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛,反应完冷冻过夜即可析出黄色沉淀,过滤,洗涤至中性,用乙醇重结晶即可. 乙醇重结晶是为了去除微过量的原料以及少量的其他副产物.
房山区13977522622： 苯亚甲基苯乙酮的制备 可能产生哪些副反应? - ？
穆贾谓香： 苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮 可能的副反应为 苯甲醛自身的坎尼扎罗反应,生成苯甲醇和苯甲酸.见贴图:
房山区13977522622： 苯亚甲基苯乙酮的制备为什么用水?苯亚甲基苯乙酮的制备为什么用水洗 ？
穆贾谓香： 水洗目的是为了去除成盐溶解在水中的副产物(苯甲酸)
房山区13977522622： 谁能提供苯亚甲基苯乙酮的制备的论文?原理是用苯甲醛和苯乙酮在碱性条件下合成. - ？
穆贾谓香：[答案] 查耳酮广泛应用于医药和日用化学品等领域.查耳酮经典的合成方法是在乙醇水溶液中,强碱氢氧化钠或氢氧化钾催化苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合后脱水而得到.近年来,在无溶剂条件下的固相有机反应由于具有反应效率高、操作...
房山区13977522622： 查耳酮的制备实验中可能会产生哪些副反应?实验中采取了哪些措施来避免副产物的生成 - ？
穆贾谓香： 苯乙酮的自身缩合反应,苯乙酮与查尔酮发生Michael加成反应. 控制反应温度,在低温下进行反应.
房山区13977522622： 酯化反应为了提高酯的收率和缩短反应时间,应采取哪些措施? - ？
穆贾谓香： 酯化反应是可逆反应, 反应速度慢.本实验中提高产品收率, 采取的措施有 ①加入过量的冰醋酸;及时将生成的酯和水以共沸物形式蒸出. ②增加反应物之一的投料量,或者产物用油水分离器不断地除去反应过程中生成的水,促进反应向生成酯的方向移动; 加快反应速度的措施:①加入浓硫酸, 起到催化剂的作用;②加热. 特点:会生成水,可以加长碳链,酸和醛的反应,需要加热和催化;
房山区13977522622： 超声辐射法合成苯亚甲基苯乙酮有哪些副反应 - ？
穆贾谓香： 歧化反应:两摩尔苯甲醛变为一摩尔苯甲醇和一摩尔苯甲酸,氧化反应:苯甲醛被氧化为苯甲酸
