复合型乳剂制做技术

作者&投稿:苑独 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 复合型乳剂的制备技术中,一种常见形式是W1/O/W2型。其制作过程是先将药物(如抗癌药物)溶解于水相W1和W2中。具体操作分两步进行:

一步乳化法适用于含有脂溶性和水溶性药物的复方。首先,将两种药物分别配制成油溶液和水溶液,然后加入适当的亲水性(如吐温20或吐温80)和亲油性(如司盘80)乳化剂,进行一次乳化形成复合乳剂。这种方法简便,但药物配比和成品稳定性不易精确控制,药物在分散相和连续相中的分布也不易把控。

二步乳化法则更为精细。以W1/O/W2型乳剂为例,先将水溶性药物分两部分W1和W2,脂溶性药物配成油溶液。首先,将W1与油溶液乳化为W1/O型,然后与W2(其中可能加入吐温20或吐温80)进行二次乳化。这种方法的优点是成品稳定性好,且能够根据药物的释药需求,精确控制W1和W2中药物的含量。

特别地,W1/O型乳剂中的油滴因其包裹在油膜中,具有选择性分布和缓释效果,而W1/O/W2型复合乳剂中的油滴更是能在淋巴系统中高效积聚,对于治疗淋巴转移的癌症,其疗效优于纯水剂。如博来霉素的S/O/W型乳剂在局部注射后,药物能迅速在注射部位及淋巴结中分布,显示出显著的治疗效果。


复合型乳剂制做技术
复合型乳剂的制备技术中,一种常见形式是W1\/O\/W2型。其制作过程是先将药物(如抗癌药物)溶解于水相W1和W2中。具体操作分两步进行:一步乳化法适用于含有脂溶性和水溶性药物的复方。首先,将两种药物分别配制成油溶液和水溶液,然后加入适当的亲水性(如吐温20或吐温80)和亲油性(如司盘80)乳化剂...

复合型乳剂的制做技术
1. W1\/O\/W2型复合乳剂的制备首先涉及将抗癌药物溶解于水相(W1和W2)中。2. 取一部分水溶液,使用亲油性乳化剂将其分散到油相中,从而形成W1\/O型乳剂。3. 接着,使用亲水性乳化剂对W1\/O型乳剂进行二级乳化,分散到水相(W2)中,最终制成W1\/O\/W2型复合乳剂。4. 在此体系中,W1代表含有药物的...

复合型乳剂的制做技术
首先将W1与油溶液用30%司盘80配成W1\/o型乳剂,然后将W1\/O与W2(加有0.5~2%吐温20或吐温80)进行二步乳化成W1\/o\/W2型复合乳剂。二步乳化法制得的成品不仅稳定性好,同时W1与W2中药物的含量可根据释药要求予以控制。

乳剂的制备方法有哪些
1.研和法:①基质的熔点较低,药物对热不稳定;②可溶性药物用水、甘油溶解,用羊毛脂吸收后再加入油性基质中,③不溶性药物量少(小于5%)时,用适量液体石蜡过植物油研磨后再加入到基质中研合。2.熔和法:基质的熔点较高,药物对热稳定的软膏的制备。3.乳化法:适用于乳剂型软膏剂的制备。油、...

复合型乳剂产品概述
复合型乳剂,也被称为Multiple emulsion,是一种特殊的不稳定分散系统。它通过将水包油(W\/O)或油包水(O\/W)的初乳,进一步分散在油相(O\/W\/O)或水相(W\/O\/W)中,经过二次乳化过程形成。这种乳剂可以更复杂,例如O\/W\/O\/W或W\/O\/W\/O型。在特定情况下,如果将药物溶解或悬浮在高浓度的...

乳化剂是怎么生成的如何制作?
一直接合成:选择一个亲水物质,保护亲水基团,在上面利用有机合成接上疏水基团就行了,同理反过来也行 二化学改性:和直接合成差不多,只不过选择的是一个表面活性剂,增强其官能团的疏水性或者亲水性,以满足使用要求 最简单的制作方法,将油脂用碱皂化就行,难一点的,需要自己选择是阴离子如磺酸根,...

乳剂形成需要哪些条件?
1.乳化剂的作用 乳化剂的重要作用就是在乳滴的表面形成吸附乳化膜,使乳剂稳定。乳化膜的强度与乳化剂的结构和用量有关。乳化剂的亲水基和亲油基都很大,有利于乳剂的稳定;同系列乳化剂中直链结构的比支链结构的更易在乳滴表面形成紧密牢固的乳化膜。但需在低温保存的O\/W型乳剂,最好用含支链烃基...

复合乳化剂为什么会比单一乳化剂乳化效果好?
1.目前常用的乳化剂一般为阴离子型乳化剂,其乳化效果较好,但稳定性不是很好,时间长了容易破乳。因此,在实际使用过程中,常常加入非离子型乳化剂组成复合乳化剂,以改善乳液稳定性和冷冻性等。2.不同的乳化剂HLB不同,不同的物质乳化所要求的HBL也不同。采用多种乳化剂复配,可调整复合乳化剂的HLB...

微乳化技术的微乳液的制备方法
1、剂在水中法。乳化剂溶于水中,在激烈搅拌下将油相加入,可得O\/W型乳液。2、剂在油中法。乳化剂溶于油相,再加水,直接制得W\/O型乳液。继续加水至变型,可得O\/W型乳液。这样制得的O\/W型乳液粒度小,稳定性高。3、轮流加液法。将油和水轮流加入乳化剂中,每次少量。4、瞬间成皂法。制备用...

乳剂的不稳定性类型及其产生原因
乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因,同时絮凝与乳剂的粘度、相体积比以及流变性有密切关系。 转相主要是由于乳化剂的性质改变而引起的。 合并(coalescence)系指乳剂中乳滴的乳化膜破坏导致乳滴变大的过程。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破坏(breaking)。 已赞过 已踩过< 你对...

白朗县13814903396: 如何制备与评价稳定的乳剂 -
钟侍精蛋: 制备:①选择适当的乳剂制备方法:干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法、机械法等②选择适当的乳化剂:油包水型:HLB:3~8,水包油型:HLB:8~16③选择适当的制备乳剂的设备:搅拌乳化装置、高压均质机、胶体磨、超声波乳化装置等 质量评价:①乳剂粒径大小的测定②分层现象的观察③乳滴合并速率的测定④稳定常数的测定

白朗县13814903396: 液体制剂的制备工艺中药物的加入方法有哪些 -
钟侍精蛋: 1.研和法:①基质的熔点较低,药物对热不稳定;②可溶性药物用水、甘油溶解,用羊毛脂吸收后再加入油性基质中,③不溶性药物量少(小于5%)时,用适量液体石蜡过植物油研磨后再加入到基质中研合. 2.熔和法:基质的熔点较高,药物对热稳定的软膏的制备. 3.乳化法:适用于乳剂型软膏剂的制备. 油、水两相的混合方法: ①两相同时掺合,适用于连续或大批量的操作; ②分散相加到连续相中,适用于含小体积分散相的乳剂系统 ③连续相加到分散相中,适用于多数乳剂系统,混合过程可引起乳剂的转型,产生更小的分散相粒子.

白朗县13814903396: 比较手工法和机械法制备乳剂的不同的答案 -
钟侍精蛋: (一)手工法制备乳剂 ①阿拉伯胶为乳化剂(O/W) 阿拉伯胶1.5g置于乳钵→加3ml水研匀→加豆油 6.5ml研磨成初乳→加水至25ml研匀 ②聚山梨酯80为乳化剂(O/W) 将豆油 6.5ml和聚山梨酯80 1.5ml共置入乳钵中→研匀→加入4ml水研成初乳...

白朗县13814903396: 采用干胶法制备乳剂时,研钵为什么要求干燥 -
钟侍精蛋: 采用干胶法制备乳剂时,研钵为什么要求干燥 (1)干胶法:系指将水相加至含乳化剂的油相中,用力研磨使成初乳,再稀释至全量,混匀的制备方法.应掌握初乳中油、水、胶的比例,乳化植物油时一般为4︰2︰1,乳化挥发油时为2︰2︰1;...

白朗县13814903396: 大部分乳剂制备要注意的条件有哪些? -
钟侍精蛋: 处方部分就是油相种类、用量,乳化剂的种类及用量,辅助乳化剂种类及用量,等渗调节剂,pH值调节剂以及适宜的pH值范围,这些因素可以经单因素考察或者正交设计一类的筛选得到.工艺部分就是初乳化的温度,时间,剪切分散或其它分散方式的分散强度,终乳再分散的强度,也就是说如果使用超声分散就考察超声频率、次数,如果使用高压乳匀机就考察均质压力及循环次数. 你的问题比较模糊,以上是简单的考察因素,还要根据最终的用途和你实验室现有的仪器试剂具体考虑.

白朗县13814903396: 乳化剂有哪几类?制备乳剂时应该如何选择乳化剂? -
钟侍精蛋: 两种,油水(O/W)型及水油(W/O)型. 制备乳化体(不是乳化剂)时首先需要明确内相及外相的物性,包括极性/亲水亲油平衡值(HLB值)/酸碱值(ph值),以及产品的用途,之后即可以选择与之匹配的乳化剂. 举例:涂料设计如果用途主要用于塑料等等亲油性表面,可以选择W/O(水>油)型乳化体系,用于吸收性/亲水性表面可以选择O/W(油>水)型乳化体系.W/O型乳化体系一般选择HLB值8以下的乳化剂,反之O/W型可以选择 HLB值9以上乳化剂. 这些是基本常识,具体需要深入研究选择,因设计目的/用途不同而可以灵活运用.

白朗县13814903396: 怎么制备乳剂 -
钟侍精蛋: 百度空间 | 百度首页 | 登录 无聊的飞翔无聊?和我一起飞翔吧! 主页博客相册|个人档案 |好友查看文章 乳剂的制备与评价 2008年01月01日 星期二 上午 10:14 乳剂的制备与评价 一,实验目的 1. 掌握乳剂的几种制备方法. 2. 比较不同乳化剂...

白朗县13814903396: 石灰搽剂的制备原理是什么?属于和种类型乳剂? -
钟侍精蛋: 石灰搽剂是油包水型乳剂,是由氢钙与菜油或花生油中所含的少量游离脂肪酸进行皂化反应形成钙皂(新生皂)作乳化剂,再乳化菜油或花生油而制成W/O型乳剂. 石灰搽剂的制备:(新生皂化法) 将3g氢氧化钙溶于10ml水中得饱和溶液,取...

白朗县13814903396: 怎么制作机油乳剂.具体制作需要哪些材料?具体怎么制作? -
钟侍精蛋: 搅拌均匀,加入聚合釜中,然后把单体加入:把各种乳化剂

白朗县13814903396: 抗原乳剂的制备有什么方法?
钟侍精蛋: 2抗原乳剂的制备:其方法一般有两种,其一,将等量的完全佐剂(注意佐剂必须预先加热融化,但不超过50℃)和抗原溶液分别吸入两个5ml注射器内,在两个注射器的12#针头间套上一根长约8~12cm的医用无毒塑料管,将两个注射器连接在一起(塑料管必须先经酒精浸泡消毒,使用时取出,用灭菌生理盐水冲洗后,与注射器针头相连接,塑料管与针头的口径须合适,不能松,稍紧些为宜),针头插进塑料管约1~2cm然后由两人相对而坐后缓缓推动针蕊,使管内溶液进入塑料管道至对侧注射器内,每次推动针蕊时必须把管内容物全部推出,另一侧也同样操作,使管内液体往返混合,直至形成油包水乳剂(Water-in-oilenulsion)为止.

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