群司珠单抗注意事项
1. 过敏反应较为常见，初次剂量4mg/kg时可能会有反应，如发热、寒战、头痛和皮疹。这些反应通常出现在30-60分钟的首次滴注前，可以通过给予对乙酰氨基酚和苯海拉明缓解。滴注时应缓慢进行，并密切观察，后续注射时症状通常会减轻，但仍可能有轻度发热。皮疹发生率较低，大部分患者仍能顺利完成治疗。
2. 心脏毒性虽不显著，但与多柔比星联用时风险增加。可能出现呼吸困难、水肿、左心射血减少，严重时甚至可导致心力衰竭。对于曾用过多柔比星和进行过胸部照射的患者，本品可能引发心脏毒性，需特别警惕。
3. 少数患者可能会出现贫血、白细胞和血小板减少的血液学毒性。通常情况下，这些副作用较轻，然而，如果与抗肿瘤药物一起使用，可能会加重血液学毒性，因此需密切关注。
4. 关于用药方式，群司珠单抗必须单独使用，不可与其他药物混合，也不能进行静脉注射，以确保药物的纯度和疗效。
抗肿瘤药物的毒副反应及防治
预防群司珠单抗心脏毒性的措施:①避免在高龄患者中使用群司珠单抗。②避免联合应用群司珠单抗和含蒽环类药物的化疗方案。③如使用蒽环类药物。可先用含蒽环类药物的方案(多柔比星总量应≤400~450 mg\/m2),继之再用群司珠单抗,并严密监测。在停止群司珠单抗治疗22周内应避免蒽环类药物治疗。④使用脂质体多柔比...
群司珠单抗药理及应用
群司珠单抗在临床中主要用于治疗Her-2过度表达的晚期乳腺癌，早期研究表明，每周2mg\/kg静脉滴注4-8周，有效率可达21%。临床观察显示，群司珠单抗与紫杉醇或AC（环磷酰胺+多柔比星）联合使用能显著提高治疗效果，2年生存率高于单用化疗。然而，与AC化疗组合时，心脏毒性风险增加，因此目前多倾向于与紫...
群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体,要达到靶向治疗作用,患者...
本题考查的是遗传药理学与个体化用药。肿瘤的靶向治疗时代已经到来，利用基因检测技术，提高药物治疗的靶向性，避免盲目用药，降低药物对正常细胞的毒性。群司珠单抗治疗乳腺癌时，只有对HER-2基因高表达乳腺癌患者才有较好治疗效果，所以用药前要进行HER-2基因监测。
美国基因泰克公司产品推新
美国基因泰克公司凭借其技术优势和稳定的资金支持，推出了一款治疗晚期乳腺癌的新药——贺喜汀（Herceptin，群司珠单抗）。这款药物于1998年得到FDA的批准，其工作原理是阻止生长因子为乳腺癌细胞提供营养。在2001年，基因泰克的总销售额达到22亿美元，贺喜汀为公司贡献了3.47亿美元，表现亮眼。今年6月，...
艾达司珠单抗可用来解救
【答案】：C 本题考查直接口服抗凝药的不良反应。（1）达比加群酯的解救药——艾达司珠单抗己经面世，它是一种人源性抗体片段，能够与达比加群酯以1：1的摩尔比高度结合，能拮抗达比加群的抗凝作用，但该药还未在我国上市。（2）利伐沙班和阿哌沙班目前还没有解救药。故正确答案为C。
美国基因泰克公司的公司合作
目前基因泰克正在与合作伙伴OSIP公司进行非小细胞肺癌治疗药他西卫（Tarceva，erlotinib HCL）的上市准备。 由于具备了技术优势，解决了资金的后顾之忧，基因泰克又研发出用于治疗晚期乳腺癌的贺喜汀（Herceptin，群司珠单抗），并于1998年获得FDA批准。贺喜汀可以阻止生长因子为乳腺癌细胞提供养分。在2001年...
...治疗深静脉血栓形成,解救药可用艾达司珠单抗的是
③用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。（2）达比加群酯的解救药—— 艾达司珠单抗已经面世，它是一种人源性抗体片段，能够与达比加群酯以1 : 1 的摩尔比高度结合，能拮抗达比加群的抗凝作用，但该药还未在我国上市。
凋亡细胞的原位组织末端转移酶组织切片经水化后标记
V-EGFPEGFP与PS 结合比例1：1进行定量检测除外提供物素偶联Annexin V通用酶联显色反应检测另外MACS公司磁珠包Annexin V采用磁选筛选凋亡细胞 2)细胞内氧化原状态改变检测：反应细胞凋亡研究相较新趋势研究氧化原环境引起游事件发CLONTECH公司ApoAlertTM GlutathioneDetection Kit通荧光染料monochlorobimane（MCB）...
群司珠单抗注意事项
4. 关于用药方式，群司珠单抗必须单独使用，不可与其他药物混合，也不能进行静脉注射，以确保药物的纯度和疗效。
老媛健脾： (1) 配置:①严格无菌技术;②不能与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药;③抽取所需量,稀释到总体积为lOOmL的 0.9%生理盐水中,使终浓度应该保持在1.4〜16.5mg/mL之间. (2) 保存:2〜8°C在原包装中避光保存和运输.不可冷冻,不可摇动.配好的溶液在2〜8°C条件下的保存时间不宜超过24h,原包装中剩余药品均应丢弃.
