怀孕了地贫检查结果a一地中海贫血都未测到缺失,只β一地中海贫血基因分型(17

作者&投稿:仉烟 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
因为贫血 医生让查了地中海贫血 的基因检测 结果是a3.7 a4.2 SEA缺失 βCD17 检出杂合突变~

轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一. 3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植 6.基因活化治疗;祝您健康

地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血,是常染色体不完全显性遗传性疾病。

本病尚无特效的治疗方法,西医一般给以维生素治疗,重型者要定期输血,脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。

人有两个β珠蛋白基因,孩子因为CD17突变使其中一个完全失效,另一个正常(因为是杂合子),为轻度地贫.孩子的父母中也起码有一人同样是β地贫患者.


我是一名孕妇,怀孕5个月,检查出地贫基因的结果 - 百度宝宝知道
β地贫检出41-42, 这个变化使得两个β珠蛋白基因中的一个完全失效, 因为是杂合子, 表明另一个基因正常。 这是轻度β地贫的基因型。 对你本人除造成轻度贫血以外妨碍不大。 但你有50%可能将这个变化遗传给胎儿。 现在你的丈夫应立即进行彻底的地贫检查(即血红蛋白电泳+地贫基因检查, 而不是“...

怀孕16周的地中海贫血基因检测报告单 - 百度宝宝知道
这是α地贫基因携带(或称静止型)的基因型, 表明失去了4个α珠蛋白基因中的一个, 对本人影响甚微。 有50%可能遗传给下一代, 但如果只是你一个人患地贫孩子顶多和你一样, 也不会有什么问题。 所以现在应该尽快检查你丈夫是否患α地贫。

夫妻双方的地贫基因检测结果都是:a a\/–SEA(–SEA缺失杂合子)是什么...
回答:a a\/–SEA属于轻型地贫,当夫妻双方均为a a\/–SEA杂合子(携带者,轻型地贫)时,后代1\/4的几率完全正常;1\/4的几率Bart's 水肿胎(重型地贫),1\/2的几率跟他们夫妇一样为杂合子携带者(轻型地贫),可以自然怀孕,到时候做抽羊水做产前诊断,也就是碰运气。也可以直接做第三代试管婴儿,选择完全正常...

我抽羊水检查出我小孩的地贫基因是-SEA\/aa或-SEA\/ata是什么意思...
补充: 不会有重型地贫, 但有25%患中度地贫的可能(也就是HbH症)。中度地贫比中度地贫症状要轻, 但有较大的变化, 具体表现因人而异。 即使有重度地贫的可能也不是说一定不能生,因为有75%的可能不是重度地贫。一定要做好孕期胎儿基因检查(羊水穿刺), 如果正常或轻度地贫可以正常生产, 如果...

孕妇检查出来有地贫α,β两种地贫都有能要宝宝吗?_百度拇指医生
不同类型的地贫,携带地贫基因的多少不同,严重程度也不同的。轻型地贫可以没有贫血,和正常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血。一个是地中海贫血,另一个正常人,可以肯定孩子不会是重型地贫的,但可能是轻型地贫,具体还要看父母的地贫基因检测结果来分析。这种情况是不影响胎儿发育的,在...

孕妇22周地贫筛查sea\/a a(东南亚型)
女方是轻度α地贫,sea缺失是很常见的α地贫致病缺失,四个α珠蛋白基因失去两个(--),另两个正常(αα)。如果丈夫是hbcs(constant spring )携带者,孩子有1\/4 可那个遗传到你们两人的突变,为中度偏重的α地贫(hbh-cs)症.26周已错过了羊水穿刺的时间,建议去大医院咨询脐带血抽查检查胎儿...

我老婆怀孕24周,验血检验α-地贫时被检验出α3.7基因缺失 结果 杂...
回答:病情分析: 检查结果应该是存在地贫基因携带,怀孕的户,有可能会遗传给胎儿,注意定期复查看。

怀孕18周检查出地贫:HB-F0.6%HB-A96.5%HBA2-2.9%
其实除了HbF稍高以外其它是正常的,怀疑是轻度β地贫,建议地贫 基因 检查以确诊。对于你本人来说不严重。对于 胎儿 来说,如果你丈夫正常胎儿50%可能正常,50%可能是轻度地贫(如果你确诊),问题不大。但如果你丈夫和你患同种地贫,胎儿有患中重度地贫的可能。所以你的丈夫应立即进行彻底的地贫检查,...

我现怀孕五个半月了,检查地中海贫血1基因(SEA),结果是基因缺失,a...
所以现在最好的方法就是你丈夫做血常规+血红蛋白电泳+地贫基因检查, 尤其因为地中海贫血在人群中比例并不高, 你丈夫完全正常的可能性比他是地贫患者的可能高得多。 再次说明你先生做检查的重要性, 这不仅关系到你的健康, 胎儿的健康甚至生命, 而且即使你现在流产你以后的每一次怀孕都面临同样的问题。

我现在孕周已经23周拉,老公和我都检查出a-地贫-1(--sea...
你们两人都是轻度α地贫, SEA缺失使你们失去了四个α珠蛋白基因中的两人。 你们的孩子25%可能完全正常, 50%可能和你们一样是轻度地贫, 25%可能是重度地贫(也就是同时遗传到你们两人的突变), 而重度α地贫患儿是无法存活的。 检查胎儿基因型最好的方法是羊水穿刺, 但由于你们发现得晚已经错过了...

木兰县19351643748: 您好.我是婚检的时候检查出是A地中海贫血.后来做了诊断也是一样的,,我想问一下,严重吗? -
倪妹普乐: 属于轻度的.一般没有什么症状,较重一点的需要输血支持治疗.

木兰县19351643748: 老婆怀孕了21周,检查有地中海贫血α及β,老公一切 -
倪妹普乐: 小孩有50%的机率患有地贫,建议到妇幼医院进一步做孕期筛查. 广州市第十二人民医院-血液内科-陈玲珍主任医师

木兰县19351643748: 我怀孕6个月,检测说有轻度a型地贫,老公结果和我一样,医生说要做基因检测,结果是检出SEA缺失型a地贫基 -
倪妹普乐: 对你们两人本人来说都不严重. 轻度α地贫患者和常人基本无异, 寿命和生活均无明显影响. SEA(东南亚)缺失...

木兰县19351643748: 我是去做了地中海贫血的检查,检查结果是a a/ -- SEA是什么意思啊,是轻度地贫吗?我已经怀宝宝21周,谢谢 -
倪妹普乐: 这是轻度α地贫的基因型. 人有四个α珠蛋白(就是地贫影响的基因)基因, SEA(东南亚)缺失使得患者失去其中的两个(--), 另两个正常(αα), 所以是轻度的. 患者的丈夫应立即进行地贫基因检查. 如果他正常, 孩子50%可能正常, 50%可能是轻度地贫, 问题不大. 如果他也是α地贫患者, 孩子有患中重度地贫 的可能. 同时建议28周左右进行B超检查看孩子是否有水肿.

木兰县19351643748: 我和我老婆都得了a地中海贫血,我是静止型,她是标准型的,现在她怀孕4个月了,我们的孩子都可以要吗?”. -
倪妹普乐: 在我国,广东、广西、海南等省区发病率较高.要知道自己是否有轻型地中海贫血,只需抽取少量血液样本化验,过程简单.若证实本身和配偶同属乙型轻型贫血患者,你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者.由于甲型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属甲型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会.如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫.若本身及配偶同属甲或乙型轻型贫血患者,则胎儿必须接受产前检查,以证实胎儿是否重型贫血患者.由于化验结果需时,产前检查必须于怀孕初期进行.

木兰县19351643748: 我怀孕六个月查出有a轻型地中海贫血对宝宝有影响吗? -
倪妹普乐: 网友/编辑答疑: 海洋性贫血又称地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血.临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会...

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