渐冻症病友写信鼓励北大女博士是怎么说的？
北大历史系女博士娄滔罹患“渐冻症”，留心愿捐献人体器官一事牵动人心。今日(10月16日)上午，从收治娄滔的武汉科技大学附属汉阳医院获悉，院方对娄滔的治疗十分重视，成立专门的工作组应对，并将调动最好的医疗资源参与救治。
2016年1月，北京大学历史系博士生娄滔被查出患有运动神经元病。一年多来，这种被称为“渐冻症”的疾病逐渐侵袭娄滔的肌肉和运动神经。如今，娄滔每日躺在病床上，已失去对自己身体的控制力。今年上半年，娄滔将护士叫到床前，以口述形式记录下遗愿：捐赠人体器官，“凡是能救命的部分尽管用”。此消息传出后，感动万千网友。
娄滔的母亲汪艳梅昨日说，捐献协议已于10月9日签署，将在女儿身体各项指标趋于稳定后逐步实施。
今日上午，武汉汉阳医院办公室回应称，目前娄滔仍在重症监护室进行“深度镇静”治疗，院方对其救治工作十分重视，成立了专门的工作组。院方还称，将调动最好的医疗资源救治娄滔，并为其及家人提供良好的住院条件。
“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量……我走之后，头部可留给医学做研究……其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，尽可以捐给他人使用……”这段话，是29岁的北大女博士娄滔昏迷前，口述留下的遗嘱。
正当人生一帆风顺之时，这位恩施女孩不幸患上了渐冻症，短短八个月内全身瘫痪。与病魔抗争两年后，她正式作出死后捐献遗体的决定。
昨日，在武汉市汉阳医院，记者通过重症监护室的探视视频见到了娄滔。医生说，她的精神状态有所好转。她的父亲娄功余说，全家人仍期待奇迹的降临。
女博士重燃求生意识
医生要尽力创造奇迹
昨日下午3时30分许，娄功余走进汉阳医院重症监护室，握着女儿娄滔的手，静静地看着她。他知道，女儿未必能感受到他的手温，但这是他能给女儿的最好安慰。
娄滔吃力地张开嘴，发出极其微弱的气音。娄功余弯腰凑近，一个字一个字地费力猜。20多分钟后，他根据娄滔的嘴型，猜测女儿说的是“晚上”“镇定”等几个词。他进一步猜测女儿要表达的意思，是想接受治疗。他说出自己的猜想，娄滔眨眼表示肯定。
昨日，在汉阳医院重症监护室，医生鼓励娄滔一起创造奇迹
“这是个很好的现象，说明她的求生意识重燃了。”汉阳医院重症监护室主任刘青云教授说，娄滔10月9日入院以来，医护人员每天跟她说话，逗她笑，她的精神状态大有好转，虽然不能行动、说话，但意识清楚，思路清晰，偶尔还会配合做鬼脸。
昨晚7时许，刘青云教授买来米汤，伴着搅碎的红枣泥，一点点喂给娄滔吃。记者看到，娄滔用力吸吮，看起来心情不错。
“哪怕只有百分之一的机会，我们也要尽百分之百的努力，让她活下去。”刘青云教授说，青海省交通医院的岳茂兴教授有成功治疗渐冻症的经验，他已向岳茂兴教授发出来汉邀请，共同为娄滔制定治疗方案。
目前，娄滔依靠呼吸机维持生命，每天需注射营养神经、调节体内电解质平衡的药物。
她是同学眼中的学霸
志愿当老师传道授业
29岁的娄滔是恩施土家族人，家中独女，从小就十分优秀。2007年，她考入中央民族学院历史系，随后被保送北京师范大学攻读硕士研究生。2015年，她以第一名的成绩，考上北京大学历史学院，攻读古埃及史博士学位。
提起女儿，娄功余的语气中满是自豪：“又聪明又能干，好像人生中没有办不到的事情……”
在同学的眼中，娄滔是个典型的学霸。除了学习成绩优异，她也十分喜爱运动，经常游泳健身。她参加过学校举行的万米长跑，还在寝室养花、做美食，生活多姿多彩。2008年，她申请成为了北京奥运会志愿者。
按照娄滔的人生规划，她将来想当老师，传道授业解惑。谁也不会想到，她的人生道路在2015年出现拐点：当年8月，她回老家过暑假，突然感到全身乏力。10月返校后，她的脚尖开始不听使唤，此后身体从下至上逐渐失去控制，八个月内发展到全身瘫痪，甚至无力张嘴吃饭。今年1月，她因大脑缺氧陷入深度昏迷，住进了ICU病房，只能依靠呼吸机维持生命。经北京、武汉多家大医院确诊，她患上了运动神经元病，即俗称的渐冻症。
患病一个多月后，娄滔主动提出和男友分手。为此她痛哭了好几天，治疗期间也谢绝了同学们的看望。“女儿希望在大家的心目中，一直是健康美好的形象。”娄功余含泪说。
只要有生的渴望，就可能创造奇迹。
病友用眼动仪写信鼓励渐冻症女博士
近日，北京大学历史系女博士娄滔患“渐冻症”，口述遗嘱希望捐献遗体一事引发多方关注。在医生的全力救助下，娄滔的病情已经逐步稳定，一家“渐冻人”关爱机构还为娄滔安装了眼动仪，通过眼动仪打字，她可以和外界较为顺利地进行交流。不过娄滔的家人表示，最近一段时间娄滔的情绪经常出现起伏，多次表示希望放弃治疗，而许多“渐冻症”病友则通过各种方式，鼓励娄滔能够坚强地生活下去。
用眼动仪打字：不想治了
本月19日，上海的一家“渐冻症”关爱中心来到了收治娄滔的武汉汉阳医院，为娄滔在病床边安装了眼动仪，通过移动眼球，娄滔可以在电脑上打字，表达自己的想法。
娄滔的母亲汪艳梅24日告诉记者，经过熟悉，娄滔已经能够比较熟练地使用眼动仪打字，包括想要吃什么、哪里不舒服等等，“但是娄滔的心情一直不太稳定，有的时候她说太痛苦了，让我们放弃治疗，直接捐献她的器官，有的时候又会说想要坚持，会乐观地活下去。”她说。
记者了解到，娄滔本月初从家乡的医院转院到武汉之后，一直住在汉阳医院的重症监护室内，今年年初，她已经失去了语言能力，随后，自主呼吸和自主进食功能也相继丧失，只能进食流食，并靠呼吸机呼吸。
“虽然她经常说不想治了，但是我们家人还是不想放弃，希望她能够坚强一点儿，只要有一线希望，就好好活下去。”汪艳梅说。
网友提供多种治疗方案
在娄滔治疗期间，北大湖北校友会给予了诸多关注，本月20日，他们通过官方微博发布了一条为娄滔寻找治疗“渐冻症”良方的协助函。
这封协助函发出后，很多网友留言并联系了北京大学湖北校友会，大多数人提供的方式都是使用偏方、气功等方式。
“我们现在还是会使用传统的保守治疗的方式，确保娄滔不会出现身体的炎症或者进一步的衰竭，对于热心网友推荐的方式，我们会进行筛选，如果确实有疗效才可能会考虑。”汉阳医院重症监护室医生表示。
娄滔的妈妈汪艳梅告诉记者，自己现在的压力也比较大，所以很多时候她都会谢绝一些好心人的探望，“有时候自己也觉得挺绝望的，但是还是希望能够鼓励女儿活下去，而对于她希望捐献器官和遗体的想法，我们已经想通了，会支持她的。”
“渐冻症”病友发微博鼓励娄滔
24日下午，北京的“渐冻症”患者王甲通过微博给娄滔写了一封信，鼓励她继续坚强地生活下去。
王甲是在2007年被检查出患有“渐冻症”的，当时他还只有24岁，随着病情的发展，王甲在几年的时间内也逐渐失去了自主进食自主呼吸的能力，只能靠父母的照料，生活在轮椅上。但是王甲一直没有放弃希望，靠着眼动仪，他完成了《人生没有假如：一个渐冻人的悟与行》、《不可阻挡》等几本书的写作，同时还参加了许多的励志演讲，鼓励渐冻人群体能够坚强并有尊严地活下去。
给娄滔的这封信，是王甲用眼动仪写的，在信中王甲引用了当年霍金送给他的一句话——我想表达给您，将您的目光放到残疾不能阻挡的事业之上，并且坚定地将它做下去，不要因为病痛的束缚而感到颓唐沮丧，身残而志坚，这正是我送给您的忠告。
王甲还在信中鼓励娄滔，“世上一切有趣的事都与我们无关，但我愿意做万里挑一有趣的灵魂，在日复一日重复中我不敢懈怠，因为渐冻症这个敌人会随时要了我的命，在疲倦中坚守，在绝望中死守阵地，就是为了有一天俘虏它战胜它，现在的任务就是和爸爸妈妈在一起，把无趣变成有趣，把不幸变成幸福，我相信只要坚持，就会重生。”
坚持，相信会有奇迹发生！
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什么是浙冻症?
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什么叫静冻症拜托各位大神
应该是 渐冻症吧 “ 渐冻症 ”是一组运动神经元疾病（Motor Neuron Disease，简称M．N．D．）、 卢伽雷氏症的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症 （Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称A．L．S．）(也就是运动神经细胞萎缩症) , 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一...
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