第一类医疗器械销售需要备案吗

作者&投稿:油泽 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 经营第一类医疗器械不需要备案,《医疗器械经营监督管理办法》第四条规定:
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
一类医疗器械经营许可证范围
一类医疗器械不需要经营许可证。因为一类医疗器械是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。根据《医疗器械经营监督管理办法》相关规定规定:按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条规定:从事医疗器械经营,应当具备以下条件:
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;
(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;
(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
医疗器械经营备案凭证怎么办理
企业可以根据下列事项,对照本企业自身是否满足,未满足的要想办法先满足要求:
1、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;
2、企业应当具有与所生产的应急备案产品及生产规模相适应的生产设备,生产、仓储场地和环境(已具有无尘无菌车间);
3、有对生产的应急备案医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;
4、企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定,质量负责人不得同时兼任生产
法律依据:
《医疗器械经营监督管理办法》第四条
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

**第一类医疗器械销售不需要备案**。按照《医疗器械经营监督管理办法》第四条规定,经营第一类医疗器械不需许可和备案。


怎样办理医疗器械许可证一类,二类,三类,有什么要求?
医疗器械许可证第三类可否经营第二类同编码产品 你的意思是你有同编码类的三类经营许可,现在想经营同类编码的二类医疗器械没错吧。这样是不可以的,三类跟二类是分开的,想要销售二类的还是要去办理二类经营备案凭证才行。医疗器械生产许可证地址变更和产品注册需要办理多少手续?(一类,二类,三类医疗器械...

网上销售一类医疗器械需要办理什么证件
一类的医疗器械经营不需要办理医疗器械经营许可证,但要到你所在的市级食品药品监督管理局进行备案。如果是网上销售的话必须要把经营许可证上传备案,网络审核的要求也是会比较严格的。

一类医疗器械经营需要备案吗一类医疗器械经营备案
销售一类医疗器械怎么备案?不需要。根据新的医疗器械经营监督管理办法,第三条“第一类医疗器械的经营不需许可和备案;第二类医疗器械的经营实行备案管理;第三类医疗器械的经营实行许可管理。”所以只经营地一类医疗器械是无需备案的;生产第一类医疗器械是需要备案的。进口一类医疗器械需要备案怎么办?第一类...

经营第几类医疗器械不需要许可和备案
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。一、一类医疗器械需要办理经营许可证吗一类医疗器械不需要办理经营许可证。经营许可证是允许企业销售...

个人想卖医疗器械需办什么证件???
需要办理《医疗器械经营许可证》。医疗器械经营许可证为医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗...

做医疗器械销售需要哪些手续吗
医疗器械销售许可证,经营许可证!至于以后销售的产品划分还要有生产厂家提供的各类证件就不好说了!

怎样办理医疗器械许可证一类,二类,三类,有什么要求
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;6、公司章程、股东会决议等;7、财务人员身份证和上岗证;8、其它相关材料。二、办理三类医疗器械许可证的要求:1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要最少达到45平方米;2、人员要求:需要有3...

开一个卖医疗器械(一类和二类部分)的商店要办那些证
Ⅴ兼营医疗器械的企业应有相对独立的组织机构;有指定的部门负责人和专职的质量管理人员。⑦拟办企业的技术培训和售后服务人员的学历或职称证件(复印件)、身份证与相关培训证书(复印件);要求:Ⅰ承担技术培训和售后服务人员应具有中专以上学历或初级以上职称,并经有关部门或生产商、销售商、代理机构组织...

我的营业执照经营范围是一类医疗器械的销售(是不需要在当地药监局前置审...
根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》第四第二款规定,“经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。”如果需要销售第二类和第三类的医疗器械,必须取得《医疗器械经营企业许可证》。其中,从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的...

开医疗器械店需要什么手续
3、法律分析做医疗器械需要办理相关证件,销售医疗器械需要办理销售相关资质,例如二类器械销售备案凭证,生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监。4、一仓库面积大于15_,办公室面积大于30_,并按照药监局的要求布局二带上...

田林县13088358899: 请问经营一类医疗器械需要经营企业许可证吗?
宫善丁酸: 不需要,根据《医疗器械经营监督管理办法》 第四条规定:按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理.经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理.一类器械的生产销售实行备案制.所以不需要办理经营许可.

田林县13088358899: 医疗器械销售必须在销售地所在物价局备案吗?一类的器械也需要吗 -
宫善丁酸: 无需备案,医疗器械目前是市场定价,只要能卖得好,完全由企业自主定价.展开全部

田林县13088358899: 销售一类医疗器械需要备案吗? -
宫善丁酸: 要的,不过我不建议你做,没信誉没特色,也不是大家需要的,而且还关系个人健康,买的人.....

田林县13088358899: 医疗器械的第一类是否需要经营许可证? -
宫善丁酸: 现在不需要了.查看《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号),第四条 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理. 经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理. http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/103760.html

田林县13088358899: 经营一类医疗器械 必须是企业么 -
宫善丁酸: 根据新的医疗器械经营监督管理办法,第三条“第一类医疗器械的经营不需许可和备案;第二类医疗器械的经营实行备案管理;第三类医疗器械的经营实行许可管理.”所以只经营地一类医疗器械是无需备案的;生产第一类医疗器械是需要备案的.

田林县13088358899: 三类医疗器械许可证可以经营一类,二类医疗器械吗 -
宫善丁酸: 1、一类——不用办理医疗器械许可证 第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管...

田林县13088358899: 二类医疗器械可以经营一类医疗器械吗 -
宫善丁酸: 第一类医疗器械经营不需要办理经营许可(备案)证,营业执照经营范围中有医疗器械销售就可以

田林县13088358899: 个体工商户可以进行一类医疗器械的销售、安装、维护吗? -
宫善丁酸: 经营一类医疗器械不用资质审批,即个体工商户只要有相应的注册营业执照,不用申请医疗器械经营许可证,也可以参与经营. 2、3类才需要进行《医疗器械经营许可证》的审批.

田林县13088358899: 经营一类医疗器械需要经营许可证吗 -
宫善丁酸: 需要!那是肯定的!你说了是一类医疗器械,那就是医疗器械了!你可以去申请一类医疗器械经营企业许可证,这个只要在本市的药监部门去申请 就可以!发证也只要本市的药监部门检查通过就好了!祝你成功!如有不明还可以问!在说一点!你所说的一类医疗器械是不是真的在一类中!查了吗!是不是可能不是按医疗器械来管理的!请查清楚你要经营的产品类别!

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