蛙坐骨神经干动作电位实验报告

科学家利用蛙的坐骨神经-腓肠肌标本做了下图所示的实验．从而测量出坐骨神经冲动的传导速度．请据图回答~

（1）图1所示坐骨神经与腓肠肌标本不能构成一个反射弧．当神经纤维受到刺激时，膜电位变化在c时，形成了动作电位，此时Na+已大量内流，造成膜两侧的电位表现为内正外负．（2）坐骨神经冲动的传导速度是（0.13-0.10）÷（3×10-3-2×10-3）=30m/s．进入细胞间隙的Ach很快会被清除，从而避免肌肉持续兴奋，使一次神经冲动只引起一次肌肉收缩．（3）根据图3分析可知：只有当刺激电流达到一定值时，神经元才开始兴奋，才能产生膜电位变化．而达到产生肌肉收缩的刺激强度后，随着刺激强度增大，膜电位变化幅度一直保持不变．故答案为：（1）不能 负 （2）30 一次神经冲动只引起一次肌肉收缩 （3）达到一定值 保持不变

会受到影响的，组织离体以后，细胞因为缺水会慢慢皱缩，神经干可能会变干，这样需要加任氏液保持组织的活性。

【目的】

了解蛙类坐骨神经干产生动作电位后其兴奋性的规律性变化。学习绝对不应期和相对不应期的测定方法。

【原理】

神经组织和其他可兴奋组织一样，在接受一次刺激产生兴奋以后，其兴奋性将会发生规律性的变化，依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后再回到正常的兴奋水平。采用双脉冲刺激。

将两刺激脉冲间隔由最小逐渐增大时，开始只有第一个刺激脉冲刺激产生动作电位(action potential, AP)，第二个刺激脉冲刺激不产生AP，当两刺激脉冲间隔达到一定值时，此时第二个刺激脉冲刚好能引起一极小的AP，这时两刺激脉冲间隔即为绝对不应期。

继续增大刺激脉冲间隔，这时由第二个刺激脉冲刺激产生的AP逐渐增大，当两刺激间隔达到某一值时，此时由第二个刺激脉冲刺激产生的AP，其振幅刚好和由第一个刺激产生的AP相同，这时两刺激脉冲间隔即为相对不应期。继续增大刺激间隔，此时由两刺激脉冲产生的AP将始终保持完全一致。

【预习要求】

与模拟实验3相同

【材料】

蟾蜍或蛙;标本屏蔽盒、任氏液、微机生物信号采集处理系统。

【方法】

系统连接和仪器 参数设置(1)RM6240系统：点击“实验”菜单，选择“肌肉神经”或“生理科学实验项目”菜单中的“神经干兴奋不应期的测定”或“神经干兴奋不应期的自动测定”项目。系统进入该实验信号记录状态。

仪器参数：1通道时间常数0.02s、滤波频率1KHz、灵敏度4mV，采样频率80KHz，扫描速度1ms/div。双刺激激模式，最大刺激强度，刺激波宽0.1ms，起始波间隔0.5 ms，延迟2ms，同步触发。

PcLab和MedLab系统：点击“实验”菜单，选择“常用生理学 实验”或“文件”菜单“打开配置”中的“神经干动不应期测定”项目。

系统进入该实验信号记录状态。仪器参数：2通道放大倍数200、交流耦合(AC)、上限频率10KHz，通道4，记录刺激标记，放大倍数5～50，采样间隔20ms;自动间隔调节刺激方式，最大刺激强度，周期1s，波宽0.1ms，首间隔0.5ms，增量0.2ms，末间隔：30ms，延时1ms;记忆示波方式，刺激器触发。

【观察项目】

设置刺激器“双次”刺激方式，增加刺激电压至1.5V，动作电位出现在示波器的屏幕上。调节扫描速度为“1ms/cm”。

调节刺激器的波间隔，逐渐减小，可见到一前一后两个振幅相同的动作电位。第一个动作电位由条件性刺激引起，第二个动作电位由检验性刺激引起。

逐渐减小波间隔，待第二个动作电位振幅降低时，记录下刺激波间隔时间。继续减小波间隔直至第二个动作电位消失，记录此时的刺激波间隔时间。

一、实验目的： 

学习蛙坐骨神经干标本的制备，观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度 测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度 学习绝对不应期和相对不应期的测定方法 观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响 

二、实验对象：

牛蛙。

三、实验药品和器材：

任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N系统。

四、主要方法和步骤：

捣毁脑脊髓、分离坐骨神经、安放引导电极、安放刺激电极、启动试验系统、观察记录、保存、编辑输出。

五、实验结果：

当剪断两引导电极之间的神经干时，第二通道的双相动作电位消失。 故机械损伤对神经动作电位传导的阻滞作用比局麻药强。

六、实验注意事项：

牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找，可以适当剪开周围软组织辅助找到。每隔一段时间，记得给神经干（及未分离时的周围软组织）滴加任氏液以尽量保持组织的活性。 分离出的神经要尽量长，以保证实验数据的完整性。

滴加普鲁卡因时，液滴可能会垂在神经干上的两个引导电极之间，此时可以用滴管将其引流到神经干末端无引导电极的地方，滴到神经屏蔽盒底部。

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海西蒙古族藏族自治州18393474866： 蛙类坐骨神经干动作电位实验方法步骤哪里能找到? - ？
糜通明目： 蛙类坐骨神经干动作电位实验方法 原理 神经组织和其他可兴奋组织一样,在接受一次刺激产生兴奋以后,其兴奋性将会发生规律性的变化,依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期,然后再回到正常的兴奋水平.采用双脉冲刺激....

海西蒙古族藏族自治州18393474866： 生理实验报告,急求坐骨神经干动作电位为何会产生不应期,注意是神经干,不是单个细胞 - ？
糜通明目： 神经干不是由单个神经纤维组成的?神经干动作电位的不应期产生的基础完全是单个细胞不应期综合的结果. 所以,要理解神经干的不应期现象,理解下面几个问题就可以了 单个细胞为何会有不应期;神经干是不同兴奋性、传导速度神经纤维的组合体;

海西蒙古族藏族自治州18393474866： 图① - ⑤依次表示蛙坐骨神经受到刺激后的电位变化过程(电流表的偏转方向为正电位到负电位的方向).则造成这种变化的刺激可能在() - ？
糜通明目：[选项] A. 甲的稍偏左侧 B. 甲、乙之中间点 C. 乙点 D. 乙的稍偏左或稍偏右侧

海西蒙古族藏族自治州18393474866： 蛙的坐骨神经兴奋传导速度实验,测出速度达到了200m/s,可是正常情况下最快也不过120m/s,求可能原因.我问老师老师也说不知道……求高手.写实验报告... - ？
糜通明目：[答案] 其实是这样的,虽然你测得是神经干,但是你肯定会在上面滴加很多任氏液以保持标本湿润.如果你能确定你所有的实验操作和测量数据都没有错的话,应该就是我所说的原因了.任氏液是含有很多离子的容易,在神经干表面会形成一...

海西蒙古族藏族自治州18393474866： 为什么在实验:蛙坐骨神经的动作电位.的实验中,用轴突进行实验为什么不用树突 - ？
糜通明目：[答案] 轴突大,电位易测量.而且树突不一定会传导兴奋,轴突一定能传导兴奋.

海西蒙古族藏族自治州18393474866： 为研究高等动物的神经调节,科学家进行了相关实验.请回答下列有关问题:(1)在蛙的坐骨神经表面放置两个电极,连接到一个电位表上.静息时,电位... - ？
糜通明目：[答案] (1)外负内正 右 (2) (3)①.-65mV ②.a:各不相同 实验设计思路:将三条枪乌贼离体神经纤维分别放入不同浓度的等量氯化钠溶液中,一段时间后,分别测量、记录枪乌贼离体神经纤维的静息电位分别给予这三条枪乌贼离体神经纤维相同的适宜刺激,...

海西蒙古族藏族自治州18393474866： 针刺蛙的坐骨N为什么会引起腓肠肌的收缩? - ？
糜通明目： 大体是骨骼肌收缩全过程: 1.兴奋传递:运动神经冲动传至末梢——神经末梢对Ca+通透性增加,钙离子内流入神经末梢内——接头前膜内囊泡向前移动,融合,破裂——ACh释放入接头间隙——ACh与终板电位受体结合——受体结构改变——终板膜对Na+,K+(尤其Na+)的通透性增加——产生终板电位(EEP)——EEP引起肌膜动作电位(AP) 2.兴奋耦连(肌丝滑动):肌膜AP沿横管膜传至三联管——终池膜上的钙通道开放,终池内钙离子进入肌浆——钙离子与肌钙蛋白结合引起肌钙蛋白构型改变——原凝蛋白发生位移,暴露出细肌丝上与横桥的结合位点——横桥分解ATP,与结合位点结合——横桥摆动——牵拉细肌丝朝肌节中央滑行——肌节缩短——肌细胞收缩

海西蒙古族藏族自治州18393474866： 机能学实验报告怎么写 刺激强度和频率对蛙离体骨骼肌收缩的影响 - ？
糜通明目： 实验方法: 1、 坐骨神经-腓肠肌标本的制备:1) 洗干净实验动物 2) 双毁髓::找到枕骨大孔处 将刺蛙针刺入1-2mm,分别捣损脑组织和脊髓.3)剥制后肢,分离一侧后肢 4) 分离坐骨神经,穿线备用 5) 游离腓肠肌,肌腱结扎备用 6) ...

海西蒙古族藏族自治州18393474866： 在一定范围内,神经干动作电位幅度随刺激强度增大而增大,是否与动作电位的“全或无”矛盾生理学实验报告的写法? - ？
糜通明目：[答案] 神经干动作电位是多个神经细胞的集群放电 动作电位的全或无是单个细胞动作电位的特点 不是一个范畴,不矛盾,自己再分析一下就清楚了

海西蒙古族藏族自治州18393474866： 给蛙的坐骨神经干一个时间较长的刺激,得到的动作电位为什么会有两个峰? - ？
糜通明目： 如果说你只使用一个通道的话,那么可能其中一个为是刺激伪迹.如果是两个通道,那么本来就是有两个峰.