关于恐龙的知识？从旦生到灭绝？
恐龙，是出现在中生代时期（三叠纪，侏罗纪和白垩纪）的一类爬行动物的统称，矫健的四肢、长长的尾巴和庞大的身躯是大多数恐龙的写照。它们主要栖息于湖岸平原上的森林地或开阔地带。
1841年，英国科学家理查德·欧文在研究几块样子像蜥蜴骨头化石时，认为是某种史前动物留下来的，并命名为恐龙，意思是“恐怖的蜥蜴”。
恐龙在6500万年前白垩纪结束的时候突然全部消失，成为地球生物进化史上的一个谜，这个谜至今仍无人能解。中生代的地层中，即曾发现许多恐龙的化石。
扩展资料：
恐龙的外形特征：
1、骨骼特征
恐龙的骨骼具有一些衍化适应，可使它们与原始的主龙类祖先辨别出来。在后期的恐龙中，这些特征经过更多的演化改变。
2、体型特征
恐龙整体而言的体型很大。以恐龙作为标准来看，蜥脚下目是其中的巨无霸。在漫长的恐龙时代，即使是体型最小的蜥脚类恐龙也要比它们栖息地内的其他动物要大，而最大的蜥脚类则比任何出现在地表的动物都要大出几个等级。
3、主要区别
恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式，恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。这样的架构比其他各类的爬行动物（如鳄类，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更为有利。
参考资料来源：百度百科-恐龙
恐龙（Dinosaur）是指生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的一类爬行类动物，支配全球生态系统超过1亿6千万年之久。一般认为大多数恐龙已经全部灭绝，仍有一部分适应了新的环境被保留下来如鳄类龟鳖类；还有一部分沿着不同的进化方向进化成了现在的鸟类和哺乳类（包括我们人类）。另外在口语中，恐龙指丑女。“恐龙”一词在字典中有两个意思：一类生活在几亿年以前的古动物，现已灭绝；(网络用语）当代相貌不好的女性。
目录
简要介绍灭亡时间
名称由来
与现在的爬行类、哺乳类、鸟类关系
多样发展
生物习性
恐龙迁徙
恐龙习性
恐龙时代
化石发现化石出土
确切归属
恐龙类别
具体种类
恐龙灭绝近期理论
陨石碰撞
造山运动
气候变化
海洋退潮
火山爆发
温血动物
自相残杀
哺乳进化
物种化说
受挫理论
骤变理论
变化理论
中国理论
综合原因说
恐龙之最简要介绍 灭亡时间
名称由来
与现在的爬行类、哺乳类、鸟类关系
多样发展
生物习性
恐龙迁徙
恐龙习性
恐龙时代
化石发现 化石出土
确切归属
恐龙类别
具体种类
恐龙灭绝 近期理论
陨石碰撞
造山运动
气候变化
海洋退潮
火山爆发
温血动物
自相残杀
哺乳进化
物种化说
受挫理论
骤变理论
变化理论
中国理论
综合原因说
恐龙之最
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恐龙(40张)部分恐龙已经灭绝，还有一部分继续繁衍至今（如龟鳖类，蜥蜴类，鳄类蛇类等等）；还有一部分恐龙沿着不同的方向进化成了今天的鸟类和哺乳类。恐龙（英文：dinosaur）全称：恐怖的蜥蜴，是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的动物，是群中生代的多样化优势脊椎动物，大多数属于陆生，也有生活在海洋中的（如鱼龙），也有占据天空能飞翔（如翼龙）的爬行动物，支配全球陆海空生态系统超过1亿6000万年之久。
灭亡时间
恐龙最早出现在约2亿3500万年的三叠纪晚期，灭亡于约6500万年前的白垩纪晚期发生的末白垩纪生物大灭绝事件。
名称由来
实际上，人类发现恐龙化石的历史由来已久。早在发现禽龙之前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。直到古生物学家曼特尔发现了禽龙并与鬣蜥进行了对比，科学界才初步确定这是一群类似于蜥蜴的早已灭绝的爬行动物。 恐龙
1842年，英国古生物学家查理德·欧文创建了“dinosaur”这一名词。英文的dinosaur来自希腊文deinos（恐怖的）Saurosc（蜥蜴或爬行动物）。对于当时的欧文来说，这“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行动物”是指大的灭绝的爬行动物（实则不是）。实际上，那个时候发现的恐龙并不多。自从1989年南极洲发现恐龙化石后，全世界七大洲都已有了恐龙的遗迹。目前世界上被描述的恐龙至少有650至800多个属（古生物学上的种属，不完全同于现代动物的分类方式）。 后来，中国、日本等国的学者把它译为恐龙，原因是这些国家一向有关于龙的传说，认为龙是鳞虫之长，如蛇等就素有小龙的别称。
与现在的爬行类、哺乳类、鸟类关系
在1862年发现的始祖鸟化石，与美颌龙化石极其相似，差别在于始祖鸟化石有明显的羽毛痕迹（美颌龙虽然也有羽毛，但它们很原始），事实上有相当一部分食肉恐龙具有原始羽毛，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自从1970年以来，许多研究报告指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的初龙类演化支，该演化支首次出现于晚二叠纪，并在中三叠纪成为优势动物群 哺乳动物起源于爬行动物，它的前身是“似哺乳类的爬行动物”，早期则是“似爬行类的哺乳动物”。 中生代的爬行动物，大部分 在中生代的末期灭绝了；一部分适应了变化的环境被保留下来即现存的爬行动物（如龟鳖类、蛇类、鳄类等）；还有一部分沿着不同的进化方向，进化成了现今的鸟类和哺乳类。
多样发展
恐龙
从早侏罗纪到晚白垩纪，恐龙家族适应环境因而发展迅速，使得恐龙向着多样性方向发展，恐龙的种群数目增加，使恐龙这一类具有优势，恐龙由此得以支配地球生态系统。恐龙种类多，体形和习性相差也大。其中个子大的,可以有几十头大象加起来那么大；小的，却跟一只鸡差不多。就食性来说，恐龙有温驯的素食者（吃植物的恐龙）和凶暴的肉食者（吃动物的恐龙），还有荤素都吃的杂食性恐龙。
生物习性
最古老的爬行类化石可追溯至古生代之“宾夕法尼亚纪”（约3亿2000万年前─2亿8000万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中才能开始发育。爬行类演化出卵壳，可阻止卵中水分的散发。此一重大改革，使爬行类可以离开水生活。 从2亿4500万年前到6500万年前的中生代，爬行类成了地球生态的支配者，故中生代又被称为爬行类时代。大型爬行类恐龙即出现于中生代早期。植食性的迷惑龙，是体形与体重最大的陆栖动物之一。棘龙是迄今为止陆地上最大的食肉动物。另有生活在海中的鱼龙与蛇颈龙及生活于空中的翼龙等共同构成了一个复杂而完善的生态体系。 爬行类在地球上繁荣了约1亿8千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的种类。 恐龙属脊椎动物爬行类，曾生存在中生代的陆地上的沼泽及灌木丛里，后肢比前肢长且有尾。其中有许多种好食肉，许多种好食草。其中发展较缓慢的种类，类似最古之鳄及喙头类，发展较完善的种类与鸟类相似。
恐龙迁徙
长久以来，古生物学家一直无法确定恐龙是否也像鸟类或者角马等动物一样进行迁徙。由于可能面临异龙(霸王龙的远亲)带来的威胁，巨型食草恐龙在草原上迁徙并不是一个非常牵强的想法。现在，美国科罗拉多州大学的研究人员第一次证明，恐龙也会在生存环境恶化时迁徙。研究人员利用牙齿化石中的氧第一次证明，恐龙在泛滥平原之间迁徙。
恐龙习性
霸王龙身体结构
因为恐龙已经灭绝，所以，不能用研究现生动物的方法去研究，只能凭借其在地球上遗留下来的物质——恐龙化石进行研究。古生物学家们通过对恐龙化石的研究，推测恐龙的形态及习性。根据他们的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路，有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物，有的既吃植物也吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小(除了部分肉食恐龙），蛋下在陆地上（所有的恐龙都是如此）。
编辑本段恐龙时代
恐龙在地球上生存了近1亿6千万年的时光，在这么长的时间里，地球 恐龙化石
的环境也发生了许多变化。原本连成一整片的盘古大陆逐渐漂移，分裂成为现在我们熟知的形态。这些地球板块漂移到全球各处后，由于光照不再均匀，热量的传导也被海洋阻断，气候环境也跟着发生了改变。在恐龙时代早期，蕨类植物构成的矮灌丛是地球上主要的植被。板块漂移，再加上气候变化，使得地球上的植物种类产生了巨大的变化。不过，由于这些变迁是在非常漫长的时间内逐渐发生的，因此生长其中的动物依然能够很好地适应。但是由于恐龙时代中期，地壳运动加剧，使得地质活动频繁，造成了陆地气候变化。到了恐龙时代晚期，由于气候变得干燥寒冷。地球上出现了沙漠，由于地球板块的漂移，造成高山隆起。深谷下沉，板块携带大陆向不同的方向运动，使得环境发生了一系列翻天覆地的变化。
编辑本段化石发现
化石出土
恐龙
在历史上，人类发现恐龙化石由来已久。只不过是当时由于知识水平有限,还无法对这些化石进行正确的解释而已。 相传早在1700多年前晋朝时代的我国，四川省(当时被称为巴蜀之蜀郡)武城县就发现过恐龙化石。但是,当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。 早在曼特尔夫妇发现禽龙(第一种被命名的恐龙)之前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大的动物骨骼化石。但是,当时人们并不知道它们的
确切归属
,因此一直误认为是“巨人的遗骸”普洛特-加龙省 里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据从一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究,翻阅了大量的资料,宣布他终于发现了如下的研究结果：1677年，一个叫普洛 剑龙
特-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里,普洛特-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省为这块化石画了一张插图，并指出这个大腿骨既不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。 虽然普洛特-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图亲临描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙（现名斑龙）的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现第一种被命名的恐龙--禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省应该是有始以来恐龙化石的第一个发现者和记录者。
编辑本段恐龙类别
分类 其在在生物学上被列为一个总目。 恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式,恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。这样的架构要比其他各类的爬行动物（如鳄类，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目（Saurischia）、 鸟臀目(Ornithischia)。 二者间的区别主要在于其腰带结构： 蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似；十分难看。 鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型（除此之外，还有其他区别）。 蜥臀目分为蜥脚类(Sauropoda)和兽脚类(Theropoda)。 蜥脚类又分为原蜥脚类和蜥脚形类。 原蜥脚类主要生活在晚三叠纪到早侏罗纪，是一类杂食--素食性的中等体型的恐龙，例如生活在地球上的第一种巨型恐龙--------板龙，生活在侏罗纪早期的安琪龙。 蜥脚形类主要生活在侏罗纪和白垩纪。它们绝大多数都是巨型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半的马门溪龙，世界上已知体形最大的动物-----地震龙或易碎双腔龙等。 兽脚类生活在晚三叠纪至白垩纪。它们都是肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，头部很发达，为最聪明的一类。嘴里长着匕首或小刀一样的利齿。霸王龙是著名代表，其余如异特龙，南方巨兽龙等也颇具名气。 鸟臀目分为5大类：鸟脚类(Ornthopoda)、剑龙类(Stegosauria)、甲龙类(Ankylosauria)，角龙类(Ceratopsia)和肿头龙类(Pachycephalosauria)。 鸟脚类是鸟臀类中乃至整个恐龙大类中化石最多的一个类群。它 恐龙
们两足或四足行走，下颌骨有单独的前齿骨，牙齿仅生长在颊部，上颌牙齿齿冠向内弯曲，下颌牙齿齿冠向外弯曲。它们生活在晚三叠纪至白垩纪，全都是素食恐龙。如：鸭嘴龙、禽龙等。 剑龙类，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨质刺棒两对或多对，剑龙类主要生活在侏罗纪到早白垩纪，是恐龙类最先灭亡的一个大类。其代表有被认为居住在平原上的剑龙，被发现于坦桑尼亚的肯氏龙。 甲龙类的恐龙体形低矮粗壮，全身披有骨质甲板，以植物为食，主要出现于白垩纪早期。例如生活在欧洲大陆的海拉尔龙，生活在英国的多刺甲龙，以及在美国的包头龙和蒙古的爱得蒙托龙。 角龙类，是四足行走的素食恐龙。头骨后部扩大成颈盾，多数生活在白垩纪晚期，我国北方发现的鹦鹉嘴龙即属角龙类的祖先类型。其中有与霸王龙齐名的三角龙，温顺的食草动物原角龙等等。 肿头龙类主要特点是头骨肿厚，颥孔封闭，骨盘中耻骨被坐骨排挤，不参与组成腰带，主要生活在白垩纪。 不论是蜥臀目还是鸟臀目，它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔，这个孔在其它各目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明，与所有其它各目的爬行动物相比，被称为恐龙的这两个目的动物之间有着最近的亲缘关系。
在后生成期五亿多年流逝的光阴中，爬行类动物的生成，尤为不可思议。
爬行类动物体形巨大的程度是空前绝后的，它们那伟岸的身躯，结实的骨架，尖利的牙齿和粗壮的尾巴……出土的恐龙化石，再现了它们当年的雄姿。
后生成期爬行类动物的生成，采用的是长成生成方式。其中，大型爬行动物堪称表率。譬如人类十分熟悉，又十分陌生的物种——恐龙。
提及恐龙，人们的兴趣多多，至于它从哪儿来，它的生成和溃灭，至今都未有明确的结论。这个超大型的生物，好像不知怎么就来了，又不知怎样就没有了。
回顾爬行类动物生成的自然环境，比之此后的岁月，那是个气温冷暖变化突兀、四季感不强、植被疏密不等、光照度强烈、水质生硬、土质贫瘠、生物稀少的空旷时代。这时期内，虽然已有了鱼类、甲壳类、植类等生命踪迹，但大地仍然显得寂寥、荒凉，显得冷清、形单影只。后生成期是各种生物角色相继登场的历史年代，自然界总体的氛围是宁静、平和。
在爬行类动物中，恐龙的种类计有1674种，天上飞的，地上走的，水中游的。恐龙动作张扬，性情大都果断、率直、凶猛。它们的生息，为大地留下了小山一样的投影，使生命尽显本色。
后生成期爬行类动物的生成，有两大特点。第一是它们的面世，有十分鲜明的陆续性，仿佛一茬接一茬前赴后继似的。第二是爬行类动物的初始造化能量充沛，相比之下，它们的繁衍力则显得很低差。
不过后生成期生命的造化，在地内能量外释与地表能量结合这方面，表现得特别优秀，爬行类生物正是这一结合中的物华天宝。
距今三亿多年前，率先面世的爬行类动物，是一种陆地生的鳄刺龙。它们食量大，食性杂，长相怪异，其庞大的体形，在当时一切陆地动物中遥遥领先……这股强大的造化力量，一直绵延到距今一亿三千多万年前，直至最后一批大型爬行类生物，它们仿佛在前辈死亡的阴影下，还要生，顽强的生，一代代，一群群，恐龙拥有着令人眼花缭乱的外貌，和叫人惊诧的数量。
我们所以把爬行类的生成，归入长成生成的范畴。顾名思义，是指爬行类动物的造化生成与生长的关系密切——它们的初蛋，是以难以置信的姿态，一面由地下向地上生长，一面由小长大长成。在不断地向地面拱动的过程中，扩大体积，由小初蛋变成大初蛋……
体形巨大的恐龙，是爬行类动物生成的代表作品。现代研究者将恐龙的出现，特别是一些外观体态不同的恐龙，用一根进化的线绳穿起来，认为它们出自同一个祖先，并且能够像一棵树，有根、有干、有枝一样，不停地向叶子的下端演化。在一些文章中，阐述鸟类是由虚骨龙进化而来的，蛇是由蜥蜴进化而来的，恐龙是由槽齿动物进化而来的等等论点，还有一些更大胆的推测是，这些低级爬虫类的爬行动物们，最终能演化成为哺乳动物和智慧的人类……
说到这里，必须要澄清一个基本观念，那就是在恐龙生存的数亿载时光中，地球后生成期的时代特征十分鲜明——生成期内无进化。不论是恐龙，还是其他什么动植物，虽然局部变异现象时有发生，但这种局部变异与生物整体的进化大势，是不能同日而语的。二者之间不仅存在着时空差异，就连地球本身也好似一个不同年龄段的女性，前一阶段是生育后代，后一阶段则是抚养后代了……关于地球此一时与彼一时不同的能量演化阶段，这里就不一一叙述了。
一些“看相”式的进化观点，在理论上也是讲不通顺的。怎能如此潦草的把大自然的满园春色，遍地玄机，用一句“由低级向高级发展”的结论来一锤定音呢？只因为人们到了也解释不通，地球为什么能拥有如此丰富多样的生命种类，所以只好想出这么一个由低到高、由简至繁的进化排队逻辑。
毫无疑问，地球上所有物种都是开天辟地的创造，都是能量的升华。前生成期和后生成期，是地球造化的伟大历史阶段。没有造化期，就谈不上此后的进化期。没有开创性的物种，拿什么去进化呢，进化不能是无源之水、无米之炊吧。还是那句话，造化生命与进化生命，是不应该混淆的。
我们把恐龙的生成，推选为爬行类的精粹，实在是因为恐龙的生灭如同奇迹。它的生，非比寻常，它的灭，更是不可遗忘。
岁月蹉跎，地球源源不断地释放出和生命关联的物质——质核能素，直至一个突变的时刻到来。
从地球表面看，后生成期的前一阶段，光照度虽然强烈，但地表的土壤有了向松暄细腻发展的总趋势。水的总体流动性增大，以往肆虐的风，也变得缓和宜人了。
这一切，都为恐龙的造化，做出适时的筹备工作。这一切，也都说明了一个问题：地球稳定释放的质核能素，面临着变化的新局面。
确实，又是一番物换星移了。质核能素这一能量在稳定释放中，出现了殊常的“核点”。
爬行类动物中的恐龙，空前绝后的庞然大物，它们的问世，只能是它们自己。时至今朝，陆地上再也没有体重百吨的动物，能和恐龙的身形相媲美。它们的巨大，它们那肢干分明的躯体，以及它们独特的面相和它们鲜为人知的习性，已然说明了它们不可能是其它动物的变异。恐龙与其他爬行动物、类两栖动物，不存在所谓的进化渊源关系。恐龙的生成很果断，突如其来，然后就是称雄天下全无敌……
关于恐龙降生这段历史，需要读者平心静气的思考，在恐龙与核点之间，形成新的思考。恐龙的生成，如果说有几分骇世的玄奇，追述它，却不能有任何脱离于事实之外的杜撰。
同样，在阐述恐龙生成实况之前，我们也要设立几个供人思索的支点。
第一个思考点——思想的精准性，能够超越现实的逻辑性。思想精准的必要条件是，摆脱开现实逻辑。
第二个思考点——人类目前的认知水准，决定了人类对遥远的历史领域和未来领域，只能是大片空白。而地球的物质性与物质运动的规律，是人类认识宏观事物的基础。
第三个思考点——要想超越人类目前的认知水准，先要审视人类目前的思想格局，看看它还有没有吸纳新观点的空间。
第四个思考点——物种造化生成的观念新颖陌生，自然选择进化论的影响深远，二者间没有根本的对立，只是在时间先后顺序上有误差。
第五个思考点——思想是大脑能量的体现，是大脑于无形处的结晶，它与社会实践没有必然的关系。
人类只有拆掉旧的条框，清理了场地，才有可能接纳爬行类生物中的佼佼者——恐龙的长成生成方式。因为这一切太实在不可思议了，我们先从核点说起：
核点，地球造化生成能量之一种，它是质核能素中的精品。
核点是一种能将质核能素由先前的“稀薄”状态，变为“密集”状态的凝合物质。显然，只要言及能量二字，就又超出了人类的视线范畴。无论它是稀薄，还是密集，是趋强还是趋弱，都不能简单的凭视觉来替代思考了。人类的视觉是有限的，而能量则几近于无限——为了能更准确地感受到虚无的它，读者有必要把自己大脑，调整到一个无定性定量的无限状态……
核点在人们全然无视的世界里闪跃、跳动、飞升，它的释放时有险阻，但总体而言，还是顺畅并富有节律的。在核点外释的终端，由于遭遇了地球内岩层十分少见的冷温状态，使得核点的内部，呈现出“扩爆”式的骤变。核点在外部骤变的作用下，扩增成为核团。不过它的量级关系虽然扩大了，但量值却丝毫未减。核团，仍然是生命的原本。
纵观地球早期生命的形成，基本遵循着品质由低级向中级、高级，体积由小向中、向大、向超大发展这样一个态势。
在恐龙造化之前，地球生命智能低下，体积也处于中小之间，特别是陆地动物。而恐龙的生成是划时代的，除了它的超大型体积之外，它的智能在当时也居一切动物之首。
透过表象，根本的原因正是核团。核团的量级，比在此之前一切生命本源物质的量级都要强大。因而，它所造化出来的恐龙这样的超常后果，也就在情理之中了。
关于地球内岩层的冷温状态，读者不妨把它理解为：地球综合地力正处于暂时的饱合期，正处于呼之欲出的临界。当精致的核点，和地层暂时的、处于饱和期的能量“碰撞”时，便酿就了生命的奇伟——恐龙。
恐龙生成之前，已有六批中小型爬行类动物次第生成，且数量可观。这些中小型的爬行动物，仿佛是恐龙来临的预备队，是为一场即将来临的轰轰烈烈垫个底儿。
恐龙的种类较多，有陆行的、水游的、飞跃的。食性有食草的、食藻的、食肉的、食腐的，还有什么都吃杂食的……不论是哪一种恐龙，它们的生成都必须经过七个阶段，并且都具备爬行类动物，原卵一点点长成生成的特征。
下面我们把这七个阶段大致描述一下：
第一阶段是恐龙初蛋的初汇期。核团在不断释放的过程中，汇凝出只有黄豆大小的初蛋核。初蛋核最后形成于土质松软潮润，距地面有一米左右深的河泽地带，呈团结结构，质地坚硬，色泽暗灰，像土壤中的一粒粒小石子。
第二阶段是恐龙初蛋的凝结期。这一阶段，初蛋核的表皮增厚了，虽然初蛋核的里面仍然只有黄豆大小，但外层厚度的半径已达二公分，颜色也趋浅，结构仍然是团结状，外形如埋在深土中的葡萄串一般。
第三阶段是恐龙初蛋的内变期。初蛋的表皮还在增厚，增厚的速度比凝结期放缓。它的突出变化是表皮由内至外，出现了网络状的纹裂，这种纹裂使得初蛋核的表皮，只有最外一层很紧密，内里已不那么实心儿，已经松软起来了。
第四阶段是恐龙初蛋的迅增期。初蛋核除了内部趋软外，外部体积膨大的速度煞是惊人。在这段时间内，初蛋的直径由五、六公分，骤增到二十九公分左右。形状也由纯圆，渐渐拉长成为半椭圆形。这个大蛋此时内里的质地稀软，由先前的固体状，变成稠液体状。
第五阶段是恐龙初蛋的吸纳期。这是恐龙生成最为关键的时刻，同时也像分水岭一般。初蛋在此之前的造化，主要缘于它本源性的生命力。而在此之后的生成岁月，则要看它能否“自力更生”，能否充足地吸收外界的物质能量了。光能、热能、磁能、空气、湿度、水分、土壤中的细微元素……这些都是滋养它的物质，它的尽数吸纳，使得它内部的成分越来越丰富。此时期，恐龙初蛋给人的感觉，就像土里面一个没有根须，却能生长的大萝卜差不多。
第六阶段是恐龙初蛋的胎变期。初蛋在自然的怀抱中，如同在母腹中的十月怀胎。初蛋内部的初蛋核膨大，并且分离出来黏稠的蛋黄质。在第六阶段的后期，胚胎组织呈现出来。但初蛋的体积仍未停止生长，仿佛随着胚胎组织的发育，内外一起膨出。
第七阶段是恐龙初蛋的裂变期。在恐龙生成的七个阶段中，裂变期的时间最为冗长。这个时期初蛋外部的生长基本停止了，但内里的胚胎越来越呈雏型，已经能分出头、脚和尾巴。这个大自然“孕育”的胚胎有时还会微微搐动……恐龙初蛋的体积很大，大型初蛋可达60公分长。蛋壳的色泽灰暗无光，毛糙不平。初蛋边生成边向地面游离，它由最初的深至地下一米，一点点膨大着向上拱出，距地面的距离越来越近了。
恐龙的长成生成经历了初汇期、凝结期、内变期、迅增期、吸纳期、胎变期和裂变期，共七个阶段。时间全程最长的可达一百九十多年，最短也不少于一百二十年。
一批生成孵化出来的小恐龙，破壳时间并不一致。初汇期初蛋核在地下的分布呈圆形的辐散状，这一块初蛋核的团结结构，与其他初蛋核的团结结构，间距着五六米的距离。整体看来，就是一团团儿均匀分布的恐龙生成基地，每个生成基地的范围大小不一。一次造化的恐龙数量，最多1700只，最少的也有800余只。
恐龙初蛋不断地向地面拱动，到了第七个阶段，原本灰褐色的团结结构，逐渐松散开来，形成由十几枚或几十枚蛋卵铺就的散片状态。不过，从外壳裂开到小恐龙爬出来，前后还需要三十天左右的时间。
在同一个恐龙生成基地内，从第一只小恐龙破壳而出，到最后一只小恐龙出世，前后竟能相差出三五年的时间。这个过程看上去就是小恐龙缓慢地睁开眼睛、活动足爪、周身摇晃，然后站直身躯，东一只，西一只各自走开了。
初生的小恐龙目光呆滞，很少成群结伙，它们在自认为适宜的地方生栖下来。恐龙没有穴巢，天在上，地在下。也许是因为生成年月长的缘故，恐龙与自然环境有一种天然的融洽性，哪怕是很恶劣的环境，对它们也不会造成什么伤害。
恐龙可以划分出三个类型：陆行型、水游型、飞跃型。千余次生成，造就了恐龙1674个种类，它们个个是一副天造地设的模样。从原种代恐龙繁衍下去……直到末系代恐龙，历经千万载外貌基本未变。其内在结构和习性，在生存环境的差异中略有区别，恐龙算得上本末一致的物类了。
众多种属的恐龙有着共同的特征，其一，食量大，餐次少。最长能达到一年仅摄取一次食物。其二，低血温。这是它们生存的需要。其三，同类间不互食（腐尸例外）。其四，生育能力低下。其五，没有筑穴能力和居穴需求。其六，极少群体活动，独来独往，缺乏群体感。
当然，除此之外它们还有大量个性特征。譬如在1674种恐龙中，有的恐龙脑体比例严重失调。这就是说，它们的脑体积与它们的躯体相比，一只身材魁伟十米长的恐龙，它的大脑体积只有一个鸭蛋那么大。脑体比例失调，使得有些恐龙相当于呆傻动物。虽然它们的基本生存能力尚可，但更多时候会表现出徒有其表的愚笨特征，如胡乱摄食，无交配力，生存年限短等等。
同样，由于恐龙大脑与生俱来的质量问题，还有一些恐龙先天就有感官缺陷。如有的恐龙不会发音，有的恐龙视觉能力低下，有的恐龙嗅觉全无……这就相当于是半残动物了。
除了少数有病障的恐龙，百分之八十以上的恐龙是健康完好的。恐龙的智能主要表现在它生存的质量和行为的机敏性上，但它们所有的佳良品性，都无法和自此之后的、通过一代代进化筛选的动物相比。恐龙属于地球的“先民”，它的质朴、单纯，是非常正常的。
恐龙们的生存花絮不见经传：
……一些小恐龙，摄食时或细细嚼咀，或直吞入肚，混乱无章法……
……中大型恐龙的交配成功率低，大都是有头无尾的“尝试”，象征性的比划几下便告结束。恐龙无发情期之说，交配不分季节，也不以年计，完全是性之所致，有一搭无一搭的……
……皮质坚硬的小型恐龙成长过程缓慢，大型恐龙的成长速度却快得惊人。大型恐龙从出生到体型固定，只需要四五年的时间，小型恐龙则需要六年以上，才能结束生长期……
……举止缓慢的雌恐龙产卵不择场地，也不讲孵化。在浅水里、泥泞中，或硬地上，产下蛋后任其自生。恐龙的孵化率能到半数，已属卓然了……
……千余种恐龙，形态各异，它们的叫声也互不相同。通常，大型恐龙的叫声喑哑，但鸣叫的时间长，一音能拖出一分钟以上，能传出很远的距离。鸣叫时恐龙张着大嘴，如泥塑般一动不动，琥珀色的眼睛全神贯注，凝望前方。小型恐龙的叫声多为短促、尖利、响亮类型，有点像现代动物中鹅的嘎嘎声音，它们的叫声和身体姿态无关……
……恐龙的睡眠状况很复杂，在陆行、水游和飞跃三大类恐龙中，睡眠时间最长的当属水游恐龙，最短的是飞跃类恐龙。恐龙睡眠大都采用稳定的立姿，只有极少数的中小型恐龙采取半靠式睡眠。总体来看，恐龙既非日行类动物，也非夜行类动物。因此，它们也就没有什么固定的睡眠时间，不论白天黑夜，皆可入睡……
……恐龙寿命的大致规律是，大型恐龙的寿命短于中型恐龙，中型恐龙的寿命短于小型恐龙。只有少数飞跃类恐龙是例外，大中小型恐龙的寿命基本一致。纵观后生成期内的一代代恐龙，可以得出恐龙越到后期，其自然寿命越短的结论。也许是自然的不适？也许是体质的下降？恐龙自然寿命总体的趋减，有多方面的因素。在恐龙生成早期，大型恐龙的平均寿命约六十年，到了恐龙生成的末期，大型恐龙的平均寿命只有三十七、八岁。小型恐龙是恐龙家族中的长寿者，它们生成的早期，自然平均寿命达140岁，到了生成的末期，也能达到120岁……
……将死的恐龙，从外观上可以看出两个明显的变化，一是皮肤松弛，后背上出现了许多下垂的褶皱。二是牙齿残损不齐，有时甚至只剩下一两颗。老之将至的恐龙，行动慢吞吞的，进食次数越来越少，少有鸣叫，经常卧靠不起，直至死亡……
作为恐龙大家族的成员，它们每日生活内容简单。由于没有天敌，没有什么生存的威迫，所以也没有太多的故事可言。恐龙不论大小，看上去一律是一种懒散的感觉，即便是那些食肉的恐龙，只在摄食的刹那间，形象和动作陡生威猛，过后又恢复常态。平时多半是走走看看，鸣叫几声，累了就悠闲的靠躺着，安然度日。
恐龙彼此间视同陌路，同类没有亲近感，也从来没有敌意。食腐的恐龙会吞食同类那巨大的尸体，但对活生生的恐龙却从来不会进攻。食草叶的恐龙喜欢在深草丛中行动，活动范围不大。那些有坚硬翅翼的恐龙，虽然会飞跃，但大多数情况下都在地面栖息。
可以肯定，除了考古挖掘提供给人们一部分恐龙的化石标本之外，还有相当可观的恐龙奇闻逸事，为人类所不知。比如有一种陆行恐龙十分善跳，它们的体积虽不纤巧，可跃动起来却铿锵有力，一跳能跳出十余米……一种恐龙因视力不佳的缘故，行进时两只前足总在不停地抓挠……一种暗紫色的恐龙，体形和所有的同类大相径庭，它的身体极为扁长，仿佛被什么东西夹扁了似的，身长十六米，身高不以头颈计算也有四米余，可身体的宽度，却仅有一米二十公分……还有一种头颈奇短的恐龙，它们小小的头颅，看上去仿佛缩在胸腔之内，只有多半个头露在外面。在水游恐龙的行列中，有一种眼廓奇大的中型恐龙，它们的头部只见两只大眼，不见其它，总是直愣愣地瞪望着……
林林总总，不一而足。总之，在恐龙生存的年代里，恐龙一批批“破土而出”，并“拔地而起”。它们在它们所适宜的广阔天地里，直情径行的吃喝，自由自在的生灭。直到有一天，它们走向共同的灭亡。
恐龙的灭绝
恐龙的灭绝，可以说是天经地义。在自然界中，一切能以“生”与“灭”论之的事物，都有其内在的能量规律，潜隐在生发或灭绝的表面现象中。关于恐龙的灭绝，一直众说不一，因为悬隔着那样模糊不清的岁月，研究者各种各样的揣测，就不足为怪了。
一些人认为，是植物发生了变化，导致恐龙的便秘，所以恐龙灭绝；还有人认为是哺乳动物，吃光了恐龙的蛋，所以恐龙灭绝；另有一个具有代表性的理论，说是当时一个直径15公里的陨石落地，掀起大量的尘土，这些尘土遮住了太阳光，使地球昏暗达几年之久，于是大型陆地动物消失了，而小动物却活了下来。这一见地的理论依据，是在地球表面发现了铱含量很高的一层薄土，而铱是一种稀有金属，通常只在陨石中，才会有如此高的含量……
恐龙究竟是怎样灭绝的呢？我们用一句话来概括，就是：物竞天择。
恐龙的物竞天择，有三个方面的内容。
一、自然淘汰。
二、同类淘汰。
三、能量更新。
自然淘汰在恐龙灭绝时期的具体体现是：气温骤降，水质改变，土质改变、植物减少，其他可食性动物减少，内部争夺食物，繁殖能力下降。
在后生成期恐龙陆陆续续造化的岁月中，气温虽有动荡变化，但对恐龙的生成和生存，都没有造成不良影响。直至地球气温出现了因地凝力引起的强烈日夜温差。
强烈日夜温差是指白天的温度变化不大，但是到了夜间就会骤然降低。比之往昔，日夜平均温差出现了摄氏20度左右的明显差距。恐龙虽为普遍意义上的抗寒动物，却难以适应又黑又冷的夜晚。它们本来就没有御寒的洞穴，又不具备日行夜眠的生命节律，在冷风砭骨的长夜中无所作为……于是，一些恐龙因长夜难眠、饥寒交迫，病倒或死亡。
水质的改变是一个漫长的过程，只不过表现在恐龙身上，成为一种强烈的事实。由于水中植类与鱼类的发展壮大，水中的微生物含量，既增加了数量，又增加了种类，地表以往的“纯净水”越来越趋于不纯净的“活水”了。而水中细菌的增加，是恐龙“纯净”的腔肠所难以抵御的，于是，一些恐龙染上了肠道病。
土质的改变和水质的改变异曲同工。植物、腐殖质及土中杂菌丛生，把它们害惨了。恐龙身型虽巨大，免疫系统却十分低弱，它们无法应付越来越丰富多样发展的生态环境。
由于日夜强烈温差的缘故，自然界中的其他动植物，也都受到了不同程度的衰减影响，这对以往饮食无忧的恐龙，无异于雪上加霜。
同类之间争夺食物，是恐龙漫长生存史中前所未有的。因为恐龙自从面世以来，一直处于居食无忧的生态环境中，它们根本不具备生存的竞争能力。但随着食物的贫瘠短缺，不争夺食物，就等于没有食物。此时候的恐龙如果看到食物，会加快捕捉或争抢的速度，力争尽快入腹。如果其他恐龙，看到有恐龙在进食，就会围将上去，猛扑猛抢，甚至会把同类弄伤，那些长期无食可吃的恐龙则饥饿而死。
作为地球上最庞然可观的造化动物，恐龙的繁殖能力受到先天的，即天成性的影响。造化生成是它们生命的基础，不过，这同时也注定了它们不可能鱼与熊掌兼得的——既有出神入化的生成能力，又有良好完善的自我繁殖能力。原本繁殖能力就低下的恐龙，在环境不佳的情势下，更难生性力了。
关于恐龙的交配，还要补充一点内容。在千余种恐龙中，不论体型大小，它们的外生殖器，都殊异于后来动物的雌雄二性。雌性恐龙的外生殖器像一个圆形的大孔，雄性恐龙的外生殖器呢，则是一个比雌性恐龙外生殖器小的圆形中孔。它们的交配方式，唯有大孔套小孔对准了才有可能成功。恐龙交配时双双倒卧，使生殖器能在简单的体姿调整过程中，互相接触。交配时不论雄雌，外生殖器都会略略突起些。当雄恐龙的性液通过雌性恐龙的外生殖器，进入到生殖道内，交配即告完毕。恐龙的交配时间，小型恐龙快于中、大型恐龙，快者一小时左右，慢者近两个小时。
同类淘汰表现在恐龙行将灭绝前夕，同类之间可怕的互食。
因为恐龙群体中没有互食的历史，所以在饥饿难耐的时刻，恐龙间的互食表现得杂乱无章又残忍非常。有些时是大恐龙捕捉小恐龙，由于食味食性的原因，大恐龙捉到小恐龙后，总是半吃半不吃的，最后扔弃一大半。有些时，又是一群小恐龙围攻大恐龙，特别是那些已经病残了的，毫无还手之力的大恐龙。想当年，曾经叱咤天地风云一时的巨大恐龙，最后落了个“好虎架不住一群狼”。在众多小恐龙疯狂地啃咬下，大恐龙那山一样的躯体，只剩下森森白骨和一堆烂皮烂肉，情景十分血腥惨烈。
爬行类动物中的恐龙家族由小到大，由少至多。恐龙生存的历史中，它们的数量，曾达到过6100万之多（包括大、中、小，各种类型的恐龙），广泛的分布在今亚洲、非洲、北美洲、南美洲和欧洲等地区。在后生成期的后期，总数量开始滑坡，由2670万只时江河日下，后生成期即将结束之时锐减速度最快。在不足百万年的时间内，从900万只，减至100万只、几十万只、几万只，直至最后几十只恐龙颓然跌倒在落日余晖中……
恐龙之间残忍的互食现象，就发生在它们总生存数量几十万只的时候。分崩离析的恐龙家族大势已去，几十万只恐龙的互食，虽然暂时起到了淘汰劣者的作用，但最终没有挽救恐龙灭亡的现实。
能量更新将引入一个新的地球能量分类概念。
什么是能量分类？
当我们泛指某一能量时，能量二字通常是代表该物质能量的总量或局部变化量。而能量分类，则是要把地球的能量物质，划分出原能和演变能两大类别。先是一一清点地球不断释放的原能，然后再列数它们在释放过程中，又形成了几多新的演变能量……
地球原能的种类繁多，但它们并不是纷乱无章的。各种原能在地球形成之初的凝聚形式和能量等级，决定了它们在地球形成之后释放的程序。而地球的演变能量，则更加浓墨重彩的需要另当别论了。简单区别一下它们俩：原能稳定有序、层次分明、质性如一，演变能量恰好相反。
正常情况下，人们看事看物不会联想到能量二字，也不会透过有形之聚看到无形之变的——可涉及到恐龙灭绝这种生态大变迁，如若我们不从地球能量的角度来认识，便难以高屋建瓴的领会事物的本相。
首先，恐龙的生命，来于地球原能和演变能的有效合一，恐龙是地球上一切与恐龙生命相关的能量的最后结晶。和所有生命一样，恐龙的生成是一个由非视觉能量形态，向可视觉物质形态过渡转化的过程。无可非议，一切生命的有形，都离不开能量无形的运动。恐龙自然不例外。
能量更新的概念，不是针对某个具体的恐龙，或是某一时期的恐龙群体，而是指自恐龙生成之日起，不论生死存亡、老病残伤，相关恐龙的全部能量的总和。在地球那一时代的能量分类的全局中，恐龙的总体能量，乃是其中必不可少的一个部分。
初期恐龙的生成，是恐龙能量释放之始。后来，一次又一次的生成和恐龙自身不停顿的繁衍，使得恐龙总体能量得以发展壮大。这期间，恐龙的死亡，造成了一部分恐龙能量的归返，读者也可理会为扩散。这些通过死亡归返扩散的恐龙能量，在地球当时恐龙还频频生成的能量条件下，会以“物以类聚”的姿态，重新汇入恐龙生成能量的队伍——形成生命往返不已的能量轮还系统。
在恐龙灭绝前夕，恐龙因不适应当时的自然生存条件，夭折病残多多，造成了大量死亡，亦造成了恐龙扩散能量的过量。而这一时期的地球，核团已竭尽，已终止恐龙的生成了，于是大量扩散了的、并力图轮还归返的恐龙死亡能量，实际上已经无处归返了——这也就意味着，当时的地球充斥着超量的恐龙死亡能量，它们过分饱和拥堵，直至影响了恐龙总体能量运行的正常秩序。
这就仿佛“生”的源头已被切断时，死亡能量却随岁月越积越多，直至那无形的“死”，威胁到有形的“生”，死大于生。
[冷知识]关于恐龙你不知道的几个小秘密
二舅妈有空过，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，
关于恐龙的知识?从旦生到灭绝?
恐龙没有穴巢,天在上,地在下。也许是因为生成年月长的缘故,恐龙与自然环境有一种天然的融洽性,哪怕是很恶劣的环境,对它们也不会造成什么伤害。恐龙可以划分出三个类型:陆行型、水游型、飞跃型。千余次生成,造就了恐龙1674个种类,它们个个是一副天造地设的模样。从原种代恐龙繁衍下去……直到末系代恐龙,历经...
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