产检唐筛临界风险或高风险该怎么办？
其实风险不高，唐筛就是个估算出来的风险概率，高风险不代表有事，低风险也不代表没事，所以这项检查可以说没什么参考性，不放心就再做个无创dna或者羊水穿刺排除
你好，唐筛临界风险属于唐氏筛查的高危情况，并不代表胎儿有唐氏综合征，可以做一个无创DNA检查，四维彩超，进一步确诊，唐氏筛查临界风险，主要考虑是妊娠前后，孕妇服用致畸药物， 胎动出现较晚，唐氏筛查只是得出一个风险系数，可能有一定风险，但并不代表一定患有唐氏综合征。希望对您有所帮助。
很多准妈妈拿到自己唐氏筛查报告时，看到临界风险或者高风险都特别担心。唐筛的结果，虽然“低风险”表明低危险，但“高风险”和“临界风险”并不一定就都是“唐氏儿”，毕竟唐氏筛查的准确率受多方面因素影响，最后还需要做无创或者羊水穿刺才能确诊。
先来说说，什么是21-三体综合征？
21-三体综合征就是我们常说的唐氏综合征。
正常情况下，人类细胞染色体是23对，其中一半来自爸爸，一半来自妈妈。正常人是22对“常染色体”，还有一对是决定性别的“性染色体”。而唐氏综合征的患儿就是在22对常染色体的 第21对染色体上多了1条染色体，所以就叫“21-三体综合征”。
如果是患有唐氏综合征的宝宝，出生后不论是对患儿还是对他的家庭来说都是极大的负担。
所以，当看到唐氏筛查的检查结果是高风险、临近风险，准妈妈的心情会一下子跌落到极限，打击很大，更何况现在怀个宝宝又是这么不容易，哪里受得住这样的打击。
医生说胎儿可能患有21-三体综合征，应该怎么办呢？
但是，虽然都不愿意遇上这样的事情，毕竟也是存在几率的，还有会有准妈妈被医生通知：胎儿可能患有21-三体综合征。那这时候应该怎么办呢？需要注意下面几个方面：
1. 进一步复查确诊
当唐氏筛查存在风险时，一般医生会建议做进一步检查，可以做的复查包括：无创DNA检查和羊水穿刺。
① 无创DNA检查
无创DNA，是抽取准妈妈的静脉血液进行检查的，操作非常简单方便，不存在其他风险过程也不痛苦，而且它准确率高达99%，因此很多临近风险和高风险的准妈妈也愿意做。
② 羊水穿刺
羊水穿刺，是抽取准妈妈羊水来检测胎宝宝染色体是否异常的一种检测手段，准确率也是高达99%，是目前诊断染色体最常用的检查方法，也是最终确诊的方法。
2. 心态尽量平和，冷静面对
由于唐氏筛查是结合准妈妈的血液、年龄、身高、体重、孕周、经期等一系列因素推算出来的，如果准妈妈月经不调、年龄偏大、体重超标的话，就会影响到这个检查结果。
但是唐筛结果只是一个概率，并不是检查最终结果，绝大部分的胎儿通过羊水穿刺的复复查都不会有什么异常，最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，因此准妈妈们也不用太过担心，只需要听取医生的建议，商定下一步检查。
唐氏综合征筛查，是判断胎儿是否愚型最基本的检测方法。因此，京妈也建议每一位准妈妈都应该按时（可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间）做唐氏筛查的产检，尤其是二胎和高危妈妈更应该要重视。
怀孕对每个女人来说都是艰难而快乐的。从怀孕初期到分娩，怀孕的母亲必须经过许多测试，唐氏筛查也称为唐氏综合症筛查，这是在怀孕初期必须进行的一项检查。
唐氏筛查是每个孕妇必做的，产检他可以检查出胎儿是否有畸形
如果是这样的话，先不要着急，马上去做一个确定的检查，这样才可以让医生给你专业的指导意见，千万不要自己在那里干着急。
这个主要还是看医生怎么说，看孕妇的体质怎么样。
21三体临界风险是什么意思
当唐筛中21三体筛查风险值位于高风险和1:1000之间的区域时，叫做临界风险。既不属于高风险，需要去做产前诊断，也不属于完全正常，因为仍然有一定几率会分娩唐氏儿，在临床中这种情况比较常见。当唐筛提示21三体临界风险的时候，需要做进一步检测，叫做母体外周血游离DNA检测，也就是无创DNA检测，这种检查方法...
唐筛21三体高危的多吗
唐筛结果21三体高风险是什么意思 这个结果提示唐氏筛查为21体高风险，说明孩子有先天愚型的可能，就是孩子有智力低下的可能，家长们要引起重视，一般唐氏筛查，提示临界风险和高风险，都说明孩子有发育畸形的可能，建议到正规的三甲医院预约羊水穿刺，通过羊水穿刺排除孩子先天发育畸形的可能。唐筛检查是非常关...
唐筛临界风险要进一步检查吗
唐氏筛查临界风险有可能宝宝在出生之后有先天性遗传基因方面的问题，也有可能没有，只通过唐氏筛查是不可以确定的。出现这种情况，可行无创DNA检查或者羊水穿刺。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物...
临界风险是什么意思?
临界风险是唐筛给出的风险评估值，一般临界值是1\/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷...
姐妹们,我唐筛临界风险,做了无创检查,通过率高吗?做无创的作用是什么呢...
检测范围广：无创产前基因检测可以检测出多种染色体异常，包括唐氏综合症、爱德华综合症和帕塔综合症等常见的染色体异常。此外，还可以检测一些性染色体异常和微缺失\/微重复综合征等。总之，对于唐筛临界风险的孕妇来说，做无创产前基因检测是非常有必要的。这种检测方法不仅可以提供更准确的结果，而且安全性高...
怀孕唐筛检查什么
每个孕妇在怀孕期间，都需要做唐氏筛查，唐氏筛查是一种筛查项目，主要是筛查三种染色体疾病：包括21-三体综合征，18三体综合征，及神经管畸形，这三种染色体疾病，在中国女性中发病概率属于比较多。唐氏筛查结果若是低风险，代表胎儿患有这三种染色体疾病概率低，后续可定期产检。如果筛查结果临界风险，或高...
临界风险宝宝能要吗
临界风险宝宝能要吗？临界风险是唐筛的临界风险，唐筛的截断值医院和医院不一样，与仪器型号有关，拿1:270截断值举例子，大于1:270也就是1\/270是高风险，小于1:270是低风险。临界风险有的医院定为1:270-1:1000之间是临界风险，临界风险再做其它的检查是可以的，临界风险到底有没有问题？临界风险就...
21三体综合症临界风险是什么意思
21-三体综合征临界风险是什么意思？现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的...
唐氏筛查显示临界风险怎么办
不管是临界风险还是高风险，这个只是个筛查结果。也就是说，唐氏筛查低风险，不一定没事，高风险不等于有事。但如果以前有过唐氏儿的病史的话要格外注意。就是怕有问题。应该在孕16-20周到大医院做羊水穿刺，羊穿诊断率可达99%以上。
唐筛多少值全是临界风险
但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是:所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否...
禾董雷米： 实在不放心可以做个无创啊,抽点血就可以,放心吧,唐筛本来就不是很准
运河区17816593806： 唐筛是临界风险怎么办? - ？
禾董雷米： 都过了这么久了你还这样不放心啊,只要你检查的胎儿的发育都是正常的你就别老是胡思乱想了,现在是要准备生产了,好好的休息 您好,唐筛只是大概的筛查,准确率确实很低的,临界风险只是代表胎宝宝患唐氏儿的几率很大,并不是确诊,
运河区17816593806： 唐筛结果出来说,临界风险,该怎么办才好. - ？
禾董雷米： 其实风险不高,唐筛就是个估算出来的风险概率,高风险不代表有事,低风险也不代表没事,所以这项检查可以说没什么参考性,不放心就再做个无创dna或者羊水穿刺排除
运河区17816593806： 唐氏筛查结果为临界风险怎么办 - ？
禾董雷米： 您好!做唐氏筛查,只要结果不是高危,就不需要太担心,结果出现临界风险和低风险,和年龄有直接的关系,如果实在不放心的话,可以积极的进一步做羊水穿刺检查.感谢您关注问病网,祝您健康!
