苯甲酸钠与苯甲酸液相色谱出峰时间一样吗
虽然二者浓度相同，但检测器对二者的响应不同，所以同浓度的峰高和峰面积也会有所不同。
苯甲酸钠与苯甲酸不一样，苯甲酸钠与苯甲酸区别为：化学式不同、水溶性不同、用途不同。
一、化学式不同
1、苯甲酸钠：C7H5NaO2
2、苯甲酸：C6H5COOH
二、水溶性不同
1、苯甲酸钠：苯甲酸钠水溶性强，易溶于水
2、苯甲酸：苯甲酸水溶性弱，微溶于水，溶于乙醇，乙醚等
三、用途不同
1、苯甲酸钠：苯甲酸钠主要用作食品防腐剂，也用于制药物、染料等
2、苯甲酸：主要用于抗真菌及消毒防腐，用于医药、染料载体、增塑剂、香料和食品防腐剂等的生产，也用于醇酸树脂涂料的性能改进，也作为钢铁设备的防锈剂、农业化学品；可以制作苯甲酸水杨酸软膏；可以用作食品、饲料、乳胶、牙膏的防腐剂；可以用作果汁饮料的定香剂。
参考资料来源：
百度百科——苯甲酸钠
百度百科——苯甲酸
苯甲酸钠是一个有机盐， 离子性质强烈， 会被液相色谱的色谱柱吸附，而无法流出。苯甲酸本身也有很强的极性， 吸附能力也比较强， 一般都是用对应的苯甲酸酯来检测。苯甲酸本身要用强的极性溶剂如乙醇和正己烷的混合溶剂来做流动相。
需要说明的是苯甲酸钠与苯甲酸对色谱柱都有损害。因为这些物质被吸附后， 很难流出， 使得色谱柱的分离效率降低甚至失效。
苯甲酸钠与苯甲酸液相色谱出峰时间一样吗
苯甲酸钠与苯甲酸液相色谱的差异很大。苯甲酸钠是一个有机盐， 离子性质强烈， 会被液相色谱的色谱柱吸附，而无法流出。苯甲酸本身也有很强的极性， 吸附能力也比较强， 一般都是用对应的苯甲酸酯来检测。苯甲酸本身要用强的极性溶剂如乙醇和正己烷的混合溶剂来做流动相。需要说明的是苯甲酸钠与苯甲...
怎样分离苯甲酸和苯甲酸钠
我个人觉得可以采用萃取分液法，苯甲酸显较强的非极性，溶解度不大，易溶于有机溶剂，而苯甲酸钠显极性，易溶于水和乙醇。如果用二硫化碳溶解两者，再进行分液操作，就可以将其分离。
高中化学 苯甲酸可以与苯甲酸钠互溶么?苯甲酸钠可以与水互溶么? 苯...
苯甲酸不可以与苯甲酸钠互溶，但是，苯甲酸可以与水互溶，因为苯甲酸钠是一种盐，盐一般不与有机溶剂（如苯甲酸、苯、乙醇等）互溶，就好比除去苯中的杂质苯酚可以加NaOH，将其转化为苯酚钠，使其溶于水后分液除去。
溶液含1.28g\/L苯甲酸和3.65g\/L苯甲酸钠,求其PH值?
回答：根据Ka值计算,课本里有公式
怎样分离苯甲酸和苯甲酸钠
苯甲酸微溶于水，而苯甲酸钠可溶于水。若苯甲酸和苯甲酸钠混在一起，可加入适量的水，搅拌，静置一定时间，沉淀下来的为苯甲酸。
苯甲酸和苯甲酸钠红外图谱区别
1、强度：苯甲酸的红外吸收峰强度比较强，而苯甲酸钠的红外吸收峰强度相对较弱。2、峰位：苯甲酸的羧基C=O伸缩振动峰位在1710cm^-1左右，而苯甲酸钠的C=O伸缩振动峰位在1590-1630cm^-1之间。3、水溶性：苯甲酸是不溶于水的，而苯甲酸钠是易溶于水的。4、结晶状态：苯甲酸是晶体固体，而苯...
苯甲酸和苯甲酸钠一样吗
不一样。1、化学式不同：苯甲酸钠的化学式为C7H5NaO2，而苯甲酸的化学式为C6H5COOH。2、性质不同：苯甲酸在常温下难溶于水，在空气（特别是热空气）中微挥发，而苯甲酸钠在空气中稳定易溶于水。
苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为
【答案】：C 苯甲酸与苯甲酸钠：一般用量为0.25%～0.4%，水中的溶解度为0.29%，在pH4的介质中作用最好，适用于内服和外用制剂作防腐剂。
苯甲酸与苯甲酸钠的区别
没区别，苯甲酸钠中有苯甲酸根离子，水杨酸中有氢离子，这两个混合可以看做是苯甲酸
苯甲酸溶于水吗?苯甲酸钠溶于水吗?
苯甲酸不可以与苯甲酸钠互溶、苯甲酸钠可以与水互溶、苯甲酸可以与水互溶、苯甲酸钠不与有机溶剂相溶、苯甲酸钠不与乙醇相溶、不明白就hi我、、、
淫柳杞明： 苯甲酸钠与苯甲酸液相色谱的差异很大. 苯甲酸钠是一个有机盐, 离子性质强烈, 会被液相色谱的色谱柱吸附,而无法流出.苯甲酸本身也有很强的极性, 吸附能力也比较强, 一般都是用对应的苯甲酸酯来检测.苯甲酸本身要用强的极性溶剂如乙醇和正己烷的混合溶剂来做流动相. 需要说明的是苯甲酸钠与苯甲酸对色谱柱都有损害.因为这些物质被吸附后, 很难流出, 使得色谱柱的分离效率降低甚至失效.
射阳县17368823591： 高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因 - ？
淫柳杞明： 很多种情况都可以造成出峰时间不一致 1 温度 如果没有使用柱温箱的话,环境温度对出峰时间有影响. 2 柱压 压力变化造成溶质在固定相和流动相中的平衡系数变化,使保留时间的变化. 检查下柱子是不是有点堵塞,流路和检测器中有没有气泡,还有就是流动相比例,机器自动配比的话检查下比例阀是不是不太精准.
射阳县17368823591： 高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好 - ？
淫柳杞明： 可以!前提是你要用UHPLC或用短柱! 对于出峰时间要看你分析的物质.以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注:如何判断出峰时间是否合适 1、用标准物质代替样品分析.看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前. 3、超高压液相分析,也可以在2min内出峰.
射阳县17368823591： 同种物质不同浓度色谱出峰时间相同么?？
淫柳杞明： 液相色谱的话,±0.2min以内合理. 不同浓度会有差异,因为出峰的峰宽不一致会导致保留时间偏差.
射阳县17368823591： 在液相色谱中,以水和乙酸铵做流动相,乙醇做溶剂,苯甲酸和过氧化苯甲酰分别会在什么时候出现峰? - ？
淫柳杞明： 这个不能直接判断.因为出峰时间和你的流速,柱温,流动相比例,还有色谱柱都有关系的.就算这些条件都固定,好多时候还和不同厂家的仪器,死时间不同,出峰也不同,还有色谱柱,不同厂家的色谱柱,还有就算同一厂家的色谱柱,型号不同,柱压也会不同,出峰时间还是有差异.
射阳县17368823591： 液相所有样品出峰时间都变为原来的两倍,是什么原因? - ？
淫柳杞明： 出峰时间主要跟样品、液相管路、色谱柱、流动相、泵的流速有关,如果照你说的,样品没变,色谱仪管路应该也没变,色谱柱不知道你是否更换过.剩下两个原因就是,你是否更换成其他的流动相,最有可能的是你把泵的流速降低了,导致出峰时间变为原来的两倍.
射阳县17368823591： 描述色谱峰的参数有哪些?有什么意义? - ？
淫柳杞明： 描述色谱峰的参数 1,保留时间,色谱峰是关于保留时间的特征峰.在同一条件下,不同保留时间的色谱峰代表不同物质. 2,峰面积,同一物质的浓度和峰面积是成正比的.所以峰面积是计算物质浓度的必要参数. 其他的参数不是必要参...
射阳县17368823591： 液相色谱出峰顺序与什么相关 - ？
淫柳杞明： 请参见附件:在通常的正相液相分离(氧化铝,硅胶作为固定相时)中,化合物的极性越小,保留值越小,出峰越快;同时还受到空间效应的影响,参见附件.由于反相液相分离(C8,C18作为固定相时)中,洗脱顺序正好相反.注意附件中的最后两段话.
射阳县17368823591： (色谱分析)正相色谱和反相色谱的出峰先后顺序? - ？
淫柳杞明： 反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的;而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.
射阳县17368823591： 解释不同色谱条件下,色谱图上峰保留时间和分离度变化 - ？
淫柳杞明： 一般情况下,柱温越高,柱压越大,色谱图上峰的保留时间越小,分离度越小.温度越低,压力越小,则保留时间越长,分离度越大
