生物学上伴x染色体隐性遗传的特点是什么?
这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传，而是和显性基因的连续遗传对应的，显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病，每一代都是连续的不会有隔代现象，而隐性遗传会有隔代现象，你可以再思考一下下。
特点：
1、具有隔代交叉遗传现象；
2、患者中男多女少；
3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；
4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；
5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
扩展资料
伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。
伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。
人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等都是由X染色体隐性致病基因引起的疾病。
参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传
1、具有隔代交叉遗传现象；
2、患者中男多女少；
3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；
4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；
5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
扩展资料：
常见伴x染色体隐性遗传
1、红绿色盲（daltonism, red-green colorblindness, ）是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。
2、白化病遗传图谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。
3、先天性夜盲症(Congenital night blindness)是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。夜盲症就是在夜晚视力或暗环境下很差或完全看不见东西。俗称"雀蒙眼"，在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难，称为夜盲症。
参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传
特点：
具有隔代交叉遗传现象；
患者中男多女少；
女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；
正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；
男患者的母亲及女儿至少为携带者。
（1）具有隔代交叉遗传现象
（2）患者中男多女少
（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”
（4）正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”
（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。
隔代交叉遗传现象；男多女少；
女患者的父亲及儿子一定为患者,正常男性的母亲及女儿一定正常,男患者的母亲及女儿至少为携带者。
高中生物必修二知识点总结
1、生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体。生物的性别决定方式主要有两种：一种是XY型，另一种是ZW型。2、伴性遗传的特点：（1）伴X染色体隐性遗传的特点： 男性患者多于女性患者；具有隔代遗传现象（由于致病基因在X染色体上，一般是男性通过女儿传给外孙）；女性患者的父亲和儿子一定...
高中生物基因遗传病口诀是什么?
色友肌性隐（色盲、血友病和肌进行性营养不良位伴伴X染色体隐性遗传病） 。 注：还有个伴Y染色体遗传病：高中试题常见就是外耳道多毛症。多基因遗传病：唇脑高压尿（裂唇（兔嘴）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病）。染色体遗传遗传病：特纳愚猫叫（特纳综合征（女性缺条X染色体）先天性愚...
生物遗传里伴性显隐性的口诀是哪几句话?
1。3，存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。4，伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。
人类红绿色盲是由位于(?)染色体上的隐性基因控制的。引起该病的原因是...
由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。 红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体...
【高中生物】解伴性遗传判断题的口诀
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病是伴性（X）有种生物为显性，显性遗传看男病，母女都病是伴性（X）解释：1、“父子”指女性患者的父亲和女性患者的儿子；“母女”指男性患者的母亲和男性患者的女儿。2、需全部符合才可能是伴性遗传，一票否决，只要有一个不符合，就是常染色体遗传。3、...
高一生物 遗传学 大题很难所以求解~
色盲是伴X染色体隐性遗传，一般具有交叉遗传(隔代遗传)、男性患者多于女性患者的特点。父母均为耳垂离生，而其女为耳垂连生，说明耳垂离生为常染色体的显性基因控制，而耳垂连生为常染色体的隐性基因担制。Ⅲ8为1\/2aaXBXb，Ⅲ10为2\/3AaXbY。后代中患白化病的概率是aa×2\/3Aa→2\/3×1\/2＝1\/3；...
生物中,判断X显,X隐,常显常隐的技巧
有病×有病→有病和无病 无病为隐性，有病为显性，则为显性病 无病×无病→有病和无病 无病为显性，有病为隐性，则为隐性病 2、判断是X还是常染色体遗传 （1）若判断出为隐性病——找生病的女儿。X染色体隐性遗传病有一个必然的特点：生病女的父亲和儿子必有病。不符合就为常染色体隐...
高中生物 伴性遗传
实验结果与预期的一样，表明白眼基因（W）确在X染色体上。编辑本段伴性遗传的规律 伴性遗传可归纳为下列规律：1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的...
高中生物:关于基因在不在性染色体上的疑问
例如，人类红绿色盲男性多于女性（X隐性基因的基因频率为7%，所以男性患红绿色盲几率为7%，而女性为7%乘7%为0.49%）另一种是伴X显性，其原理和X隐性同理可得，不再赘述，楼主如果还不明白可以追问。不过我相信楼主的智商应该一点就通～～3）“只有雄性个体，说明基因在Y染色体上”这句话更容易理解了...
(生物高手进)已知:伴x隐性遗传特点为:具有隔代交叉遗传现象。这里的...
为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢？是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲...
解绿盐酸：[选项] A. 男性患者多于女性患者 B. 女性患者多于男性患者 C. 只有男性发病 D. 男女发病率相同
萍乡市19163404049： 伴x染色体隐性遗传有什么遗传特点 - ？
解绿盐酸： (自己总结的、可能不是很全面)一、伴X隐型遗传特点:1.母患子必患;2.后代中男性患病的概率高于女性3.若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常二、伴Y隐性遗传病的特点:只传男不传女三、伴X是在X染色体上吗、伴Y是在Y染色体上
萍乡市19163404049： x染色体上隐形基因导致的遗传病可能具有的特点是? - ？
解绿盐酸： 1.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗传病概念:是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病.杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病 特点:☆往往具有隔代交叉遗传的现象☆患者男性多女性少☆女患者的...
萍乡市19163404049： 伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体上的显、隐性遗传各有什么特点? - ？
解绿盐酸： 伴X隐性遗传病的特点:隔代交叉遗传,男患者多于女患者;伴X显性遗传病的特点:女患者多于男患者,世代连续;常染色体显性遗传病的特点:世代连续,与性别无关;常染色体隐性遗传病的特点:隔代遗传,患者与性别无关.
萍乡市19163404049： (2014•湖南模拟)下列有关伴性遗传特点的叙述,错误的是() - ？
解绿盐酸：[选项] A. 伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子都是患者 B. 伴X染色体隐性遗传病中,男患者的父亲和母亲可以都正常 C. 伴X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者 D. 伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常
萍乡市19163404049： 红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病,由位于X染色体上的隐性基因(b)控制.该病的遗传特点是() - ？
解绿盐酸：[选项] A. 只有男性患病 B. 只有女性患病 C. 男性患者多于女性患者 D. 女性患者多于男性患者
萍乡市19163404049： 由X染色体上隐性基因控制的遗传病,其特点是 - ？
解绿盐酸： B正确,母亲无显性基因,儿子只能是X(d)Y A项,不能确定母亲是否是患病,只要母亲有显性基因,就不一定患病 C项,外祖父的隐性基因不一定会由母亲传给儿子(同A) D项,(同A)
萍乡市19163404049： 伴性遗传知识点整理 - ？
解绿盐酸： 一、相关概念1、伴性遗传:位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联的现象.2、家族系谱图:表示一个家系的图中,通常以正方形代表男性,圆形代表女性,深色表示患者,以罗马数字(如I、Ⅱ等)代表世代,以阿拉伯...
萍乡市19163404049： 伴性遗传的特点是 - ？
解绿盐酸： 1.I.·伴X显性遗传(如XB致病) 这个只要有XB 则为患病 如果母亲患病父亲正常 母可为①XBXb 或②XBXB 父为XbY ①和父所生子女患病概率均为50% 基因型为XBXb XBY XbXb XbY ②和父所生子女患病概率为100% 基因型为XBXb XBY ·如...
萍乡市19163404049： 伴x隐性遗传特点怎么推出来的 - ？
解绿盐酸：[答案] ①母病子必病,女病父必病 ②患者男多女少 ③具有隔代交叉遗传现象 推导:①若亲代无病,子代患病,即无中生有,可只为隐性遗传(否则为显性遗传) ②利用上方规则①,满足则为伴x染色体遗传病,否则为常隐
