采购申请单一般一式几份?都怎样分配?

作者&投稿:栋饼 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
如何委婉拒绝领导安排的岗位?~

都说现在的年轻人不容易,其实这句话有一定的道理,为什么这么说呢?白天年轻人奔波于公司当中,总是被一些繁琐的工作所困扰。不仅要考虑智商,还要考虑情商。比如有些年轻人为了能够跟领导处好关系。虽说领导的安排不合理,但是自己也不好意思直接拒绝。为了能够跟领导处好关系,想要委婉的拒绝领导,可以尝试沉默,转移话题,以及分析领导的安排等等方法来有效的缓解这个尴尬。
1、转移话题
现如今有很多领导时不时的会给自己的下属安排一些工作,这些工作相对来说不太友好。然而下属又不好意思拒绝领导,那么就采用转移话题的方式委婉的告知领导,你这样的安排不太友好。

2、分析领导的安排
如果领导给你安排的工作不太好,然而你又不想直接拒绝,害怕伤害跟领导之间的感情。那么你就当着领导的面直接分析领导的安排,比如说这项工作的难易程度,以及你拒绝的理由。你在分析的时候不仅要做到有理有据,还要注意语气,避免伤害领导。

3、沉默
用沉默这种方式来委婉的拒绝领导的安排,这种方式相对来说的确是有一定的好处,也可以达到最终的效果。但是这种方法不到万不得已,千万不要使用,毕竟领导也不太喜欢优柔寡断的下属。

以上的三种方法告诉你如何委婉的拒绝领导的安排,不得不说,有些领导在平时的生活当中安排的任务的确不太友好,很多人也看不惯,但是我们要想办法婉拒。其实一个人的情商高低,可以从委婉的拒绝老领导的安排中准确的看出来。希望大家在平时的生活当中,要是觉得领导安排的不合理,那么就联系自身的实际情况,来跟领导做一个合理的分析,相信大部分领导都会体谅你的。

1.拟经营兽药的单位,向市畜牧局医政药政科提出申请,填写“兽药经营许可证申请审批表”。申请内容含申请经营兽药品种及仓库设备等内容。
2.在受理申请后,需提供有关资料。
3.收到《兽药经营许可证》批件后,到当地办理有关营业执照等手续,方可营业。 需提交下列资料:
1.申请书。
2.《兽药经营许可证》申请审批表。
3.法人身份证复印件。
4.技术人员相关学历或职称证明复印件。
5.租房合同复印件。
6.经办人身份证复印件。
办理时限:材料齐备后,5个工作日办理完毕。到期换证、变更同新办。
兽药经营企业申请或换发《兽药经营许可证》必须提供以下资料的原件及复印件:
(1) 申请书;
(2)《兽药经营许可证审批表》一式两份;
(3) 负责人(业主)身份证复印件及一寸同版免冠照片三张;
(4) 药学、兽医、畜牧专业的学历证书或助理兽医(畜牧)师以上专业技术职称证书的原件及复印件;
(5) 经营场所验收证明;
(6) 换证的单位和个人须提供原《兽药经营许可证》的原件。
申报及核发《兽药经营许可证》的程序:
(1)经乡(镇、办事处)畜牧兽医管理部门同意后,报县(市、区)兽药主管部门进行初审,经初审同意后,发给《兽药经营许可证审批表》,由经营企业按要求逐项认真如实填写一式两份;
(2)县(市、区)兽药主管部门组织审查验收。符合兽药经营条件的,将《兽药经营许可证审批表》等有关资料报市兽药管理部门,由市畜牧局统一核发《兽药经营许可证》。
申请条件:
1、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员(药剂士或兽医技术员以上技术职称);
2、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;
3、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员,兽药存放和保管场所,应有防污染、防虫蛀、防鼠、防尘、防潮、防霉变等设施;
4、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。

扩展资料:
我国人用药品实施GMP已有10多年的历史。1982年,中国医药工业公司制定了《药品生产质量管理规范(试行稿)》,1985年编写了《药品牛产质量管理规范实施指南》,1992年卫生部颁布了《药品生产质量管理规范》。
为配合《药品生产质量管理规范》的颁布,中国医药工业公司在1992年对《药品生产质量管理规范实施指南》进行了修订并出版发行。1998年国家质量监督管理局对《药品生产质量管理规范》进行修订,之后出版了《药品生产质量管理规范实施指南》(2001年版)。
为推动兽药行业的健康发展,保障畜牧业的持续稳定增长,保证人民身体健康,不断提高兽药产品质量,尽早与国际兽药生产管理接轨,农业部在1989年颁布了《兽药生产质量管理规范(试行)》,决定在兽药生产企业实施GMP管理,1994年发布了《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》。
农业部文件农牧发[1994]32号“关于发布《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》的通知”第四条规定“自1995年7月1日起,各地新建的兽药生产企业必须经过我部组织的GMP验收合格后,才能发给《兽药生产许可证》”。
第五条规定“现有的生产企业必须按GMP要求,制定规划,并逐步进行技术改造。凡在2005年12月31日前未取得《GMP合格证》的兽药生产企业,将被吊销《兽药生产许可证》,不得再进行兽药生产”。
1998年根据农业部第28号令修改发布的《兽药管理条例实施细则》的第六条作出规定“新建、扩建、改建的兽药生产企业,必须符合农业部制定的《兽药生产质量管理规范》规定。
现有兽药生产企业按照《兽药生产质量管理规范》规定的要求,订出规划,报所在省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)审查批准,逐步实施”。
近几年,兽药GMP的实施受到各级畜牧兽医行政管理部门和兽药生产企业的重视,许多企业制定了实施兽药GMP的规划、加强对兽药生产企业人员的培训,加快了对生产厂房、生产设备的改造步伐。
到目前为止,全国已有30多家兽药生产企业通过了农业部GMP检查验收。
为了加快兽药GMP实施进程,2001年农业部成立了“兽药GMP工作委员会”,并组织《兽药生产质量管理规范(试行)》的修订工作,2002年3月颁布了新版《兽药生产质量管理规范》(农业部11号令)。
参考资料:兽药管理条例-百度百科 兽药GMP认证-百度百科

首先不明白,库管需要什么采购单子呢?采购单和入库单性质是不一样的,库管没有必要留存采购单。采购单一般是两份,一份交财务,另一份自己采购部留底(也可以是纸面一份,电子版一份)采购单是采购部留存,财务部做凭证用的依据。如果非按你们公司要求的,只能2张合成一张了(做法,我就不用说了吧?)或者采购部自己保存入库单或库管自己保管,以便采购和库管对账用。

采购申请单与采购单性质不一样,像你说的这种情况,(采购员要填写实际采购的数量,库管要写入库数量,但是,这是在两张上,而财务留存的就是最初的申请单)这个只要你与仓库协商好了,就不关财务什么什么事情的。如果有多订,就追加采购单,如果有短数,就通知供应商补货,或是通知财务按实际收到的货付款。

我们公司跟你的一样,不过是系统操作,有用的只是财务要的那张,其余都存档了

采购单跟入库单不一样啊
你是要合并吗?
一式几份要根据你需要经过几个部门来算,做到每个有经手的部门都有一份就可以了


红字发票开具流程图
《申请单》一式两联:第一联由购买方留存;第二联由购买方主管税务机关留存,且《申请单》应加盖一般纳税人财务专用章。2、购买方主管税务机关对一般纳税人填报的《申请单》进行审核后,通过红字增值税专用发票通知单管理系统开具《开具红字专用发票通知单》。《通知单》应与《申请单》一一对应。《通知...

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仓库常用的单据有哪些
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快于申请开具《增值税红字发票通知单》的问题。
第十五条 《申请单》一式两联:第一联由购买方留存;第二联由购买方主管税务机关留存。《申请单》应加盖一般纳税人财务专用章。第十六条 主管税务机关对一般纳税人填报的《申请单》进行审核后,出具《开具红字增值税专用发票通知单》(以下简称《通知单》,附件4)。《通知单》应与《申请单》一一对应。

请购业务处理包括录入请购单
请购单的格式一般为:请购部门、填写日期、表单、材料名称规格、产地、单位、数量、参考价格、请购原因及用途、需用日期、特殊要求、备注等等。请购人员应根据库存量基准、用料预算及库存情况填写“采购申请单”,需要说明请购物资的名称、数量、需求日期、质量要求以及预算金额等内容。请购业务流程:1、...

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第一次购买普通发票需要什么资料?
一式一份。2、在《增值税专用发票申请单》或《普通统一发票申请单》上加盖企业的公章及发票管理员的印鉴章。3、第一次购买增值税专用发票、普通统一发票,请到所属的税务所要求税务专管员在《增值税专用发票申请单》、《普通统一发票申请单》上签字,自第二次购票起实行验旧供新,...

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贷款合同一般是一式三份,贷款人自己一份,贷款银行一份,担保机构保留一份,当然了不同的贷款产品在贷款合同的份数上面也会有区别,贷款人可以咨询具体的贷款银行。 贷款申请成功以后,客户一定要及时在银行手中取回自己的贷款合同并且妥善保管,虽然在正常情况下不会有什么问题出现,但一旦遇到贷款纠纷,...

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...但将已批准的申请单丢失,是否对购买发票产生影响,可以补办吗?_百度...
第十五条 《申请单》一式两联:第一联由购买方留存;第二联由购买方主管税务机关留存。 《申请单》应加盖一般纳税人财务专用章。 第十六条 主管税务机关对一般纳税人填报的《申请单》进行审核后,出具《开具红字增值税专用发票通知单》(以下简称《通知单》,附件4)。《通知单》应与《申请单》一一对应。 第十七条...

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