液相色谱的纯度图怎么看

作者&投稿:旁许 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
这张液相图能说明纯度是93%吗~

不能说明纯度为93%

如果没有噪音,色谱条件,仪器相同,进样量相同,那么峰面积比就是浓度之比。但是往往会有干扰:
1.往往有噪音峰的存在(并不是由于样品组分造成的)
2.液相色谱工作站自带的基线积分总是不准的,至少要在自动积分完成后手动改变积分的基线。就像图中3.140min的峰的峰面积的积分明显基线偏下,使得积分面积变大。样品纯度应该高于93%。
因此,人们往往不直接用峰面积比作为浓度或是纯度的计算值。

如何解决这一问题:往往需要用标准曲线法(分为外标法和内标法,外标法在液相色谱中用的最多。内标法准确但是麻烦,在标准方法中用的最多。)进行测定样品的真实浓度进行计算。

首先是图谱信息,一般有路径、进样时间、处理时间、操作者、检测波长、进样量等(安捷伦比较繁琐有进样方法时间和路径,处理方法时间和路径)
然后是色谱图,根据具体情况,比如有关物质图谱,主要看杂质,所以质量程放小可以看到杂质的情况。含量图谱一般是满量程(峰全部显示出来),可以看到峰型等情况。
之后是结果,有保留时间、积分类型、峰高、峰宽、峰面积、面积%等。还有涉及到适用性的结果里还要有对称因子、理论塔板数、分离度等。再有就是检测限涉及到信噪比。还可以添加纯度图,三维立体图等。
最后是打印时间(有的工作站可能没有)。
工作站的不同图谱也会有差异,基本的模块差不多就这些。安捷伦的图谱打印模式是固定的可以从中选取,岛津和Waters的报告模式可以自己修改(其他的工作站没用过,请用过的交流下)。
评价一个图谱的峰可以从以下几种去评价:塔板数,对称因子,拖尾因子,分离度,峰型,峰纯度等,参数是多少就得要看你要的是什么图谱,检测不同的东西要求都不太一样

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分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有。

要和所测成分标准品的液相色谱图对比,找出保留时间一样的峰,就是你要侧的那个物质了。
亦可使用质谱检测器,对质谱图进行分析从而定性。
看保留时间就可以了啊!不同的成分的保留时间是不一样的啊!
除了看保留时间外,有的仪器同时还有光谱图,也可以作为判别参考依据
我觉得还应该做样加标会更准确一些,有时单纯的看标准品的保留时间会漂。
注意保留时间和峰面积,样品和标样的
先用标准品确定出峰时间~~~再看你的峰 对应的就是了 有的时候对应的也不是 那就需要定性分析了 弄个液质

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液相色谱的纯度图怎么看
要和所测成分标准品的液相色谱图对比,找出保留时间一样的峰,就是你要侧的那个物质了。亦可使用质谱检测器,对质谱图进行分析从而定性。看保留时间就可以了啊!不同的成分的保留时间是不一样的啊!除了看保留时间外,有的仪器同时还有光谱图,也可以作为判别参考依据 我觉得还应该做样加标会更准确一些...

气相检测峰纯度怎么做?
气相色谱仪检测峰纯度需要做内标。即:用已知的待测样品先做出不同浓度的5个点, 然后用浓度和积分面积做图, 求出对应的直线。 直线斜率就是校正因子。将实际得到的色谱面积, 乘以这个因子, 就是纯度。。

液相色谱图数据怎么看
在液相色谱图数据中,需要注意以下几个方面:1. 峰的形状:峰的形状可以告诉你化合物的纯度、对称性和是否存在杂质。对称、尖锐的峰通常是高纯度化合物或单一化合物的特征。不对称或宽峰可能是杂质的存在。2. 峰的高度:峰高度反映化合物的浓度。峰高度越高,表示化合物浓度越高。3. 峰的面积:峰面...

高效液相色谱法中,怎样才能确定一个峰的纯度,即确定一个峰一种物质...
最简便的方法应该是用强悍的检测器,我推荐用DAD(二极管阵列检测器),这种检测器可以扫三维图谱,它可以在同一时间对检测池内的样品进行多波长吸收扫描。如果一个峰期内,峰上取点的吸收状态不一,峰就肯定不纯。另外,荧光检测器也能运用,因为它确实是灵敏度很高。,第三,质谱。再不然,就直接取...

气相色谱仪操作流程
气相色谱仪操作流程:开机流程、做标样流程、查看残留(测溶剂残留)流程、查看纯度(测溶剂纯度)流程、关机流程 一、开机流程 打开氮气、空气、氢气。打开气相色谱仪电源开关。打开进样器、柱箱、检测器温度。打开电脑工作站,打开柱箱最小化。进样器、柱箱、检测器温度分别达到150℃、65℃、150℃,...

高效液相色谱法中,怎样才能确定一个峰的纯度,即确定一个峰一种物质...
首先保留时间与标准峰要完全一致,你可以通过加标的方式来确认,加标浓度大致与目标响应相当,若加的标准峰与目标物完全重叠,则可认为是单个组分,若出现肩峰,则表明有杂峰。如果是DAD检测器,可以通过光谱图来识别,一般的HPLC-DAD就自带峰纯度检测功能,绿区越大表明峰越纯。当然你自己也可以看,...

如何进行峰的纯度分析(转)
2、 定量Water 今年推出的2487双波长紫外检测器,其中一个特点就是说它可以进行峰纯度检查(但好像Waters的Breeze软件并不能给出峰的纯度评价,也许是我还不知道吧)。下面是Waters Breeze 软件采集的Ratio Plot,即两个不同波长通道采集的信号的比例图。样品1样品2对照与此类似,如果液相色谱仪上串接有UV(紫外检测器)...

从气相色谱看产品纯度
不是纯度。那个仅是样品测试的含量。这个涉及到对色谱图进行定量处理的方法。粗略的来讲,可以认为是 纯度。关于色谱问题,我建议你到“生化色谱网”上去看看吧,那里很专业。

紧急求助:请问如何分析高效液相色谱图啊???
液相色谱图很简单啊。就一个一个的峰。是按照面积归一法算纯度的。他的出峰时间和峰高 是和你进样 和流动相 浓度 还有机器流速有关的。只要你取样进样 以及分析步骤正确。结果误差很小的。色谱图完成后是要修的。不同物质跑出的峰是不同的,一般来说一个主峰(主要物质)若干杂峰(杂质)...

气相色谱法如何做定性分析和纯度测量
柱温设定比样品沸点低5-30度 进样口 比样品沸点高10度左右 检测器 温度比进样口温度高 其他条件机器有默认的,不需要变 。要定性 进空白确定 定量 外标法 配不同浓度点五个左右 很简单

鹰潭市17732421800: 高效液相色谱的数据结果该怎么看? -
羊之曲必: 关键是你要它什么时间的峰,你想测量样品中那些物质的含量,它的数据很多,你还能在图中看到它的斜率,分离效果的好坏,数据只是一部分,你得跟据你样品的性质用的方法,算出你需要的

鹰潭市17732421800: 紧急求助:请问如何分析高效液相色谱图啊???
羊之曲必: 液相色谱图很简单啊.就一个一个的峰.是按照面积归一法算纯度的.他的出峰时间和峰高 是和你进样 和流动相 浓度 还有机器流速有关的.只要你取样进样 以及分析步骤正确.结果误差很小的. 色谱图完成后是要修的.不同物质跑出的峰是不同的,一般来说一个主峰(主要物质)若干杂峰(杂质).这得根据你的反应以及需要的结果来分析.~~~~~~~~~~额.我是化工的分析员.整天液相打样.主要是苯胺类的.一般分析,主要是2类.一个成品 一个是工序产品.工序样品打样是为了下一步反应服务的

鹰潭市17732421800: 高效液相测多糖纯度是图谱的分析 -
羊之曲必: 提问不清楚,纯度可通过面积归一化法看色谱图杂质总量从而判断其纯度,同时也可通过DAD检测器进行主峰的纯度分析,防止有与主峰保留时间一致的其他杂质干扰.

鹰潭市17732421800: 色谱图怎么看 -
羊之曲必: 色谱图的横轴是保留时间,单位是分钟min.纵轴是电信号,单位是mau,或者是mv. 保留时间是定性的参数,也就是说每一个色谱峰代表一个物质,比如上图,有三个色谱峰,这三个峰代表有三个物质.比如物质x在18.278min出峰,那么以后...

鹰潭市17732421800: 请问如何分析高效液相色谱图啊?最近要写论文,做实验时得到的产物是用高效液相色谱仪分析的,得到的谱图我不知道怎么分析,希望能得到您的帮助, -
羊之曲必:[答案] 液相色谱图很简单啊.就一个一个的峰.是按照面积归一法算纯度的.他的出峰时间和峰高 是和你进样 和流动相 浓度 还有机器流速有关的.只要你取样进样 以及分析步骤正确.结果误差很小的. 色谱图完成后是要修的.不...

鹰潭市17732421800: 液相中PDA色谱峰纯度是怎么一回事 -
羊之曲必: PDA检测器是进行200-400nm全波长的扫描.然后判断某个位置色谱峰的纯度,它的判断的依据是在取峰的起始点、上中点、顶点、下中点和结束点这五个点的紫外全扫描线进行拟合计算,根据计算出的拟合度来判定峰纯度是否合格. 不同的物质的紫外扫描图形是不同的,所以说,如果一个峰从起点到结束点五个点的紫外扫描图的拟合程度非常高,也就可以证明这个峰是纯峰.

鹰潭市17732421800: 怎样通过色谱方法判断化合物纯度 -
羊之曲必: 就是要把这个斑点萃取出来,然后色谱检测结构,从而判断是什么化合物以及纯度.

鹰潭市17732421800: 液相色谱图横纵坐标分别代表什么? -
羊之曲必: 液相色谱仪器的谱图横坐标是时间,单位min;纵坐标是响应值,单位是mAU. 色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法. 色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

鹰潭市17732421800: 怎样通过色谱图看DE值 -
羊之曲必: DE值的测定我虽然没做过,但是液相色谱我很熟. DE值也就是葡萄糖占糖浆干物质的百分比吧. 色谱图出来后,首先要找到你需要的峰,DE值也就是葡萄糖的峰,可以通过定位来找,就是再进一针葡萄糖标准品,看标准品的保留时间,再到原来的样品色谱图中找保留时间一致(保留时间有可能不完全一样,找最接近标准品保留时间的那个峰)的那个峰就是葡萄糖峰.然后,在色谱图中看这个峰的峰面积占全部峰的峰面积和的百分之几,这个值就是DE值,这是用面积归一化法来确定的.还可以通过外标法,内标法来确定,这要根据操作标准来进行. 希望对你来说有帮助,我只是对液相色谱熟,对测DE值没值过,有欠缺的地方还请包涵.

鹰潭市17732421800: 做液相色谱,正常时HPLC级别的.如果用GC纯度的试剂是否可以用. -
羊之曲必: 实在没有HPLC级别的,也可以采用. 色谱问题,给你推荐个网站“色谱世界”.

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