想和朋友在辽宁开家医药公司，有些流程流程问题请教！谢谢！

医药代表怎样起步~

处方药进医院的流程\x0d\x0a\x0d\x0a开发医院:\x0d\x0a不管是大医院小医院在经理给你下任务让你开发出来之前,你对这个医院要有个大概的了解,这个医院进药谁说的算,你的同类品种在这里有没有,医院的效益怎么样等等,这个不多说了,你刚来的时候要是培训过就都明白,这些准备好以后拿着材料直接去医院,最好赶早上,七点半医院刚上班的时候最好,敲门直接进,说明来意,给他材料,问完电话,要是他说看看在说你可以直接就走,并告诉说你先看着过几天你在来,然后隔一天最好是等他要忘没忘的时候在去,第一次去也就混了脸熟,这两天你要打听好这个人的嗜好,你可以去药局管库房计划员那里先打听,这里可能需要送点小礼物什么的，一般女人比较多,好打发,因为都喜欢占小便宜,这次去买点东西吧,可以和经理先打招呼说想送什么东西,我相信你们经理很乐意支持你的工作，也是早上，你过去,不要说什么,过去不需要提药的事,瞎砍,找他高兴的说,(好能帮他干点活什么的,我就给别人拖过地,倒过水,按个脖子什么的)以后学吧.把他喜欢的东西给他,放心他不会要,因为他只是知道见过你,可能都忘了什么药了,不用管那些,现在你要做的是让他感觉不好意思,他会主动告诉你,说现在的药不好进,点药事会通过什么的,这个时候你可以把礼物给他,并且告诉他,进不进没关系,以后可以做个朋友嘛,我们公司的品种要是您个人用你就告诉我.只要你尽力帮我办就行了,放心,怎么的也不能让你白帮忙啊!!!!这句是关键,也许就等着你把这句说明呢,记住,要把别人的利益放在前面,这样就会一帆风顺了!!!!!!!!!!!这只是实际的一些经验.如果你是新入行还什么都不明白的就看看下面的内容\x0d\x0a医院的进药流程\x0d\x0a掌握了医院的整体架构和人员组成之后，下一步就是要了解进药流程。每一家医院都有自己进药的流程，可以从以下几个方面来具体了解这个流程。\x0d\x0a\x0d\x0a1．药剂科职能\x0d\x0a药剂科在主要医院职能有三个：①为临床用药质量把关；②负责临床药理的工作；③临床各科室用药的配送。药剂科是医院的一个物流中心，从临床用药的监控、药理到最后物流的配送都是药剂科的职能。\x0d\x0a2．药剂科人员结构及职责\x0d\x0a药剂科的组成人员主要有药剂科主任、采购、库房主管、门诊药房主管。药剂科主任的主要职能是：①负责药品的筛选，对于能否进药、进哪种药起着举足轻重的作用；②药品质量的管理，药品质量是否达到GMP的标准，这些都需要药剂科主任亲自严格把关。采购人员主要负责与医药商业公司联络，选择其中一家或两家医药商业公司作为供货商。库房主管主要负责西药库或中药库的药品管理，记录所有药品入库、出库和流向。门诊药房主管主要负责门诊药房的药品管理，办理药库领药、入货架、发药等各种事务。\x0d\x0a3．医院进药、选药的原则\x0d\x0a每家医院都有自己的进药和选药原则：①一些有重大意义的创新药物，医院会优先选用，因为创新的产品意味着与新的治疗方法接轨；②同类的药品一定要保持合理的数量，同类的品种中，新的品种一定要比老品种有显著的优势，每一个剂型至少要保留一个品种；仿制药在质量可靠、价格合理条件下，原开发厂和仿制品各选一种；OTC药基本满足需要即可，品种不宜过多；很多大医院都不会进淘汰品种或比较滞销的品种。\x0d\x0a4．新药进药程序\x0d\x0a在掌握每家医院进药或选药的原则之后，接下来需要详细了解的是进药的程序。以下是医院进药普遍采取的一个程序：①由一个比较重要的、有影响力的临床药剂科主任提单；②通过药剂师委员会讨论，药剂师委员会的成员主要有院长、药剂科主任，还有相关的各科室主任；③通过药剂师委员会的讨论之后，药剂科主任会下达购买通知，采购会根据药剂科主任的指示与相关的医药公司联系采购药品。\x0d\x0a5．特殊进药程序\x0d\x0a因为并非每种药品都遵循一个相同的进药程序，所以除了常规的进药程序之外，还有特殊进药程序。在特殊进药程序中，医药销售主管需要注意以下几个人：首先是院长，如果院长非常认可某种药，这种药进入医院的可能性就比较大；其次是药剂科主任、临床专家，如果某位在全国非常有影响力的专家极力推荐某种药品，那么这种药进入医院的可能性也很大。\x0d\x0a6．药品电脑信息系统登记\x0d\x0a采购人员将药品入库之后需要做的工作是：①进行电脑信息系统登记；②要求各科室药房、门诊药房、急诊药房等进行提货，使药品分配进入小药房，进入正规的医院销售渠道。\x0d\x0a7．药品在医院的供应链\x0d\x0a药品在医院的供应链包括：首先，每个药房（门诊、急诊、病房等各药房）的主管要填写领药单，然后交给药库的主管，药库主管从药库中取药并发药给各个药房。但是药品的最终发放要根据临床医生所开的处方。这些环节，医药销售主管都要明确掌握。\x0d\x0a\x0d\x0a一:开发医院,完成进药\x0d\x0a根据销售目标,首先要思考这几个问题\x0d\x0aA:开发哪些医院?\x0d\x0aB:开发什么品种?\x0d\x0aC;如何开发这些医院,这些品种?\x0d\x0a\x0d\x0a问题核心:确定目标客户\x0d\x0a\x0d\x0a目标客户需要对医院内部环境进行调查\x0d\x0a\x0d\x0a如何对医院内部环境进行调查\x0d\x0a一.医院概况:规模,性质,业务专长.\x0d\x0a\x0d\x0a二:进药渠道:A.医院决策者\x0d\x0aB药剂科\x0d\x0aC:外界医药部门(商业公司)\x0d\x0aD:竞争对手调查\x0d\x0aE:门诊,住院处药房组长\x0d\x0a\x0d\x0a三:促销渠道:A:门诊,住院药房\x0d\x0aB:相关临床科室\x0d\x0a\x0d\x0a围绕”时间,成功率,投入产出比.”三个原则.综合筛选后确定\x0d\x0a\x0d\x0a(一)产品进入医院的形式\x0d\x0aA类型:，医药代表直接去医院做开发工作，从而完成产品进入、促销的过程\x0d\x0a\x0d\x0aB类型:医药公司完成产品到医院的进入、医药代表负责促销的过程\x0d\x0a（二）产品进入医院使用的一般程序\x0d\x0a1．医院临床科室提出用药申请并写申购单；\x0d\x0a2．医院药剂科对临床科室的用药申请进行复核批准；\x0d\x0a3．主管进药医院(一般是副院长)对申请进行审核；\x0d\x0a4．医院药事委员会对欲购药品进行讨论通过；\x0d\x0a5．企业产品进入医院药库；\x0d\x0a6．企业产品由医院药库发药人员将产品送到药房(门诊部、住院部)；\x0d\x0a7．医院临床科室开始临床用药。\x0d\x0a\x0d\x0a相关点滴(一)\x0d\x0a1关于提单的人选:\x0d\x0aA院内有分量的医生.\x0d\x0aB上量过程中的目标医生\x0d\x0a原因:A:有利于通过审批,\x0d\x0aB:同样的投入产出更多.\x0d\x0a(如针剂找负责病房主任的主任提单比找门诊部主任更合适,或许同样的沟通投入都能使其顺利提单,但前者在上量时作用更直接)\x0d\x0a\x0d\x0a特别提示:加强与提单人的沟通,会有意外收获!!\x0d\x0a相关点滴(二)\x0d\x0a2.关于药剂科.\x0d\x0aA:勇敢提出目标\x0d\x0aB:微笑面对拒绝.\x0d\x0a\x0d\x0a药剂科主任通常会有两种:粗暴型,亲和型\x0d\x0a粗暴型特点:会对于你的拜访很不耐烦，没说几句话就会请你走了，他在单位里会有一定的威望，一般来说这种人说话是很份量的，但相对来说这种人比较难以搞定，但只要搞定他，效果是很好的反而要是搞不定他那你就死定了，你别指望跳过他来点别的途径，他要是不认同你的产品就算是医生填好单子他也有可能会把单子压下来的，这种险你千万不能冒，\x0d\x0a粗暴型解决方法\x0d\x0a1在和这种人接触的时候话不要太多，该走的时候就得走，但该来的时候一定得来，\x0d\x0a2你要做的就是让他先记住你这个人，一次不行再来一次，当然也可以偶尔怕得临阵退缩，在回家的时候为下一次鼓鼓勇气，但不可以每次都这样跑掉，事情还等着你去做呢。\x0d\x0a3你也可以来点强制性的送礼，比如找到他家，在他没在家的时候留下你的礼品和名片或者再加上资料，他的老婆也许会比他更好说话一点。也许过不了多久你会发现他不会再对你凶巴巴的，更有可能会换来他的点头。\x0d\x0a4所以说对这种人怕归怕，但一定不能放弃，因为他并不是对你一个人凶对大部分的人都这样，但医院还是要进药的，要进药的话就不可避免的要和医药代表打交道了，你死不悔改的举动不会让他对你大打出手的，谁坚持下来谁的机会就会大一点，碰到这种人是不幸中的大幸\x0d\x0a亲和型特点及解决方法\x0d\x0a特点:温和,客气,做事优柔寡断，思路也不太清爽，在单位里说话的份量也不会太重，没什么人会太把他当一回事\x0d\x0a\x0d\x0a注意点:千万别因为他和你很客气，而让这种表像冲昏了头脑,搞定他也不见得一切OK\x0d\x0a\x0d\x0a解决方法:1重量级的医生的填单\x0d\x0a2取得其支持承诺后,重点沟通主管院长\x0d\x0a相关点滴(三)\x0d\x0a主管院长(决策者):\x0d\x0aA:顺水推舟(务必将前面的步骤做好,让其感觉你已经考虑的很周到.)\x0d\x0aB:进药后,加强拜访.维护好关系

没有你想象的那么简单。中标产品必须要从当地商业公司进行配货。但是你这种情况必须挂靠医药公司开出库单税票，但是医院汇款特别的慢。靠关系是没有用的。进你个几十万的，钱不一定什么给你，前期打关系的费用很是很大的。一个产品进一家医院的话，大夫，药房主任，院长。起码要10万左右的关系费用。很难搞的朋友，望你慎重考虑一下。

国家食品药品监督管理局令
第6号

《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2004年4月1日起施行。

二○○四年二月四日

药品经营许可证管理办法

第一章 总 则

第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）的有关规定，制定本办法。

第二条 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。

第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督管理工作。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级（食品）药品监督管理机构开展《药品经营许可证》的监督管理工作。
设区的市级（食品）药品监督管理机构或省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门直接设置的县级（食品）药品监督管理机构负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理等工作。

第二章 申领《药品经营许可证》的条件

第四条 按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：
（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；

（二）企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；

（三）具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；

（四）具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；

（五）具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地（食品）药品监管部门（机构）监管的条件；

（六）具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。
国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。

第五条 开办药品零售企业，应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则，并符合以下设置规定：
（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；

（二）具有依法经过资格认定的药学技术人员；
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验。
经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务人员，有条件的应当配备执业药师。
企业营业时间，以上人员应当在岗。

（三）企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的；

（四）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；

（五）具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门结合当地具体情况确定。
国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。

第六条 开办药品批发企业验收实施标准由国家食品药品监督管理局制定。开办药品零售企业验收实施标准，由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门依据本办法和《药品经营质量管理规范》的有关内容组织制定，并报国家食品药品监督管理局备案。

第七条 药品经营企业经营范围的核定。
药品经营企业经营范围：
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；
生物制品；
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。
医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。

第三章 申领《药品经营许可证》的程序

第八条 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:
（一）申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：
1．拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；
2．执业药师执业证书原件、复印件；
3．拟经营药品的范围；
4．拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

（二）（食品）药品监督管理部门对申办人提出的申请，应当根据下列情况分别作出处理：
1．申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关（食品）药品监督管理部门申请；
2．申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申办人当场更正；
3．申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；
4．申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。

（三）（食品）药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内，依据本办法第四条规定对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。不同意筹建的，应当说明理由，并告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

（四）申办人完成筹建后，向受理申请的（食品）药品监督管理部门提出验收申请，并提交以下材料：
1．药品经营许可证申请表；
2．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；
3．拟办企业组织机构情况；
4．营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；
5．依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；
6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。
（五）受理申请的（食品）药品监督管理部门在收到验收申请之日起30个工作日内，依据开办药品批发企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。符合条件的，发给《药品经营许可证》；不符合条件的，应当书面通知申办人并说明理由，同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

第九条 开办药品零售企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：
（一）申办人向拟办企业所在地设区的市级（食品）药品监督管理机构或省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门直接设置的县级（食品）药品监督管理机构提出筹建申请，并提交以下材料：
1．拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；
2．拟经营药品的范围；
3．拟设营业场所、仓储设施、设备情况。

（二）（食品）药品监督管理机构对申办人提出的申请，应当根据下列情况分别作出处理：
1．申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关（食品）药品监督管理部门申请；
2．申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申办人当场更正；
3．申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；
4．申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。

（三）（食品）药品监督管理机构自受理申请之日起30个工作日内，依据本办法第五条规定对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。不同意筹建的，应当
说明理由，并告知申办人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

（四）申办人完成筹建后，向受理申请的（食品）药品监督管理机构提出验收申请，并提交以下材料：
1．药品经营许可证申请表；
2．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；
3．营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；
4．依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；
5．拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。

（五）受理申请的（食品）药品监督管理机构在收到验收申请之日起15个工作日内，依据开办药品零售企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。不符合条件的，应当书面通知申办人并说明理由，同时，告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

第十条 （食品）药品监督管理部门（机构）对申办人的申请进行审查时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人。受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩。依法应当听证的，按照法律规定举行听证。

第十一条 （食品）药品监督管理部门（机构）应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开，公众有权进行查阅。
对公开信息后发现企业在申领《药品经营许可证》过程中，有提供虚假文件、数据或其他欺骗行为的，应依法予以处理。

第十二条 《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。

第四章 《药品经营许可证》的变更与换发

第十三条 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。
许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。
登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。

第十四条 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。
原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。
申请许可事项变更的，由原发证部门按照本办法规定的条件验收合格后，方可办理变更手续。
药品经营企业依法变更《药品经营许可证》的许可事项后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。
企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，按照本办法的规定重新办理《药品经营许可证》。

第十五条 企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的，必须出具上级法人签署意见的变更申请书。

第十六条 企业因违法经营已被（食品）药品监督管理部门（机构）立案调查，尚未结案的；或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的，发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。

第十七条 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的，应在工商行政管理部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内为其办理变更手续。

第十八条 《药品经营许可证》登记事项变更后，应由原发证机关在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按变更后的内容重新核发《药品经营许可证》正本，收回原《药品经营许可证》正本。变更后的《药品经营许可证》有效期不变。

第十九条 《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。
（食品）药品监督管理部门（机构）根据药品经营企业的申请，应当在《药品经营许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的，视为准予换证。

第五章 监督检查

第二十条 （食品）药品监督管理部门（机构）应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，持证企业应当按本办法规定接受监督检查。

第二十一条 监督检查的内容主要包括：
（一）企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况；
（二）企业经营设施设备及仓储条件变动情况；
（三）企业实施《药品经营质量管理规范》情况；
（四）发证机关需要审查的其它有关事项。

第二十二条 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。
（一）发证机关可以要求持证企业报送《药品经营许可证》相关材料，通过核查有关材料，履行监督职责；

（二）发证机关可以对持证企业进行现场检查。
有下列情况之一的企业，必须进行现场检查：
1．上一年度新开办的企业；
2．上一年度检查中存在问题的企业；
3．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业；
4．发证机关认为需要进行现场检查的企业。
《药品经营许可证》换证工作当年，监督检查和换证审查工作可一并进行。

第二十三条 《药品经营许可证》现场检查标准，由发证机关按照开办药品批发企业验收实施标准、开办药品零售企业验收实施标准和《药品经营质量管理规范》认证检查标准及其现场检查项目制定，并报上一级（食品）药品监督管理部门（机构）备案。

第二十四条 对监督检查中发现有违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，由发证机关责令限期进行整改。对违反《药品管理法》第16条规定，整改后仍不符合要求从事药品经营活动的，按《药品管理法》第79条规定处理。

第二十五条 发证机关依法对药品经营企业进行监督检查时，应当将监督检查的情况和处理结果予以记录，由监督检查人员签字后归档。公众有权查阅有关监督检查记录。现场检查的结果，发证机关应当在《药品经营许可证》副本上记录并予以公告。

第二十六条 有下列情形之一的，《药品经营许可证》由原发证机关注销：
（一）《药品经营许可证》有效期届满未换证的；
（二）药品经营企业终止经营药品或者关闭的；
（三）《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；
（四）不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的；
（五）法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。
（食品）药品监督管理部门（机构）注销《药品经营许可证》的，应当自注销之日起5个工作日内通知有关工商行政管理部门。

第二十七条 《药品经营许可证》包括正本和副本。正本、副本具有同等法律效力。

第二十八条 发证机关应建立《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等方面的工作档案，并在每季度上旬将《药品经营许可证》的发证、变更等情况报上一级（食品）药品监督管理部门（机构）。对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》，应建档保存5年。

第二十九条 企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。

第三十条 企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销。
发证机关吊销或者注销、缴销《药品经营许可证》的，应当及时通知工商行政管理部门，并向社会公布。

第三十一条 《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置。

第六章 附 则

第三十二条 《药品经营许可证》应当载明企业名称、法定代表人或企业负责人姓名、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、《药品经营许可证》证号、流水号 、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
《药品经营许可证》正本、副本式样、编号方法，由国家食品药品监督管理局统一制定。

第三十三条 《药品经营许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。

第三十四条 本办法自2004年4月1日起施行。
办理营业执照
1.寻找经营地址 (前期要做地域分析:1客流2购买力3政府支持力度...)
2.签订租赁合同并索取房产证复印件(办营业执照时用)
3.找装修队出施工图,报消防局
4.得到消防的认可文书后,照图施工
5.工商局联系入资事宜
注册资金的额度是按照您企业的规模来决定的.
6.工程竣工后,报消防验场.
7.办理<<营业执照>>
7.1进行名称核准(简称:起名)
7.2进行企业注册
7.3领取营业执照
8.办理<<税务登记证>>
9.办理<<组织机构代码证>>
10.办理开户手续.
时间:从开始到手续结束应该要1个月左右的时间

注:如果您的企业规模比较小,也可以在属地工商所申请<<个体工商户营业执照>>,每月定期缴纳管理费即可.但无法开具增值税发票.且信用度不如公司制营业执照高.

1.营业执照,几百元.
2.食药监局药品经营许可证.原则上几百元.但审批严格,需要特殊费用.明白特殊费用是什么意思吗?得需要几千元甚至上万元.主管科长专门负责的.
3.主要是得有仓库,而且得食药监局审查,有面积要求的.都要达到GSP标准,详细GSP标准你可以上网查的或是到食药监局要相关材料.这个需要点投资,因为得采购一些通风\除湿的设备.
4.投资资金主要花在:
1)营业场所租金;
2)仓库租金;偏一点,就会便宜一点;
3)通风\除湿设备:几万块;
4)货架\小型运输车\扫码机:上万块;
5)电脑得个三五台的,加上税务卡,打印机:最低2万元;
6)证照办理:工商\税务\食药监局\技术监督局等,加上特殊费用,得两三万吧;
7)流动资金:先期采购,看你自己采购多少以及与药厂的关系了...

---

杞县18324406962： 想和朋友在辽宁开家医药公司,有些流程流程问题请教!谢谢! - ？
直秀白眉： 1.营业执照,几百元. 2.食药监局药品经营许可证.原则上几百元.但审批严格,需要特殊费用.明白特殊费用是什么意思吗?得需要几千元甚至上万元.主管科长专门负责的. 3.主要是得有仓库,而且得食药监局审查,有面积要求的.都要达到GSP标准...

杞县18324406962： 我想开家医药公司但不知道要那些东西？
直秀白眉： 开医药公司的话,除了资金充足这个问题后,最必要的就是要通过GSP企业认证,需要具备药师证,以及开公司的场地通过药监局的考查(还有什么不懂的问我,我最近也在准备自己开一家药店,本人知道申请办理的流程)

杞县18324406962： 求助高手指导怎么样开个医药公司 - ？
直秀白眉： 接触的医院行业的话你在考虑开医药公司.不然劝你别干.因为不是这么简单就能开的 因为需要很多钱是其一,还有就是要有经验.家里要和工商,食品药品监督管理局,税务…… 反正很麻烦的. 如果实在想开,没人指导你,就先找个医药公司打工. 至于你说的药品代理.那需要打广告的药,那样才赚钱,可是需要交广告费,而且和电台的谈广告,还需要代理商给你提供讲座比较好的专家,还要找能开发起来的市场,现在做药不像以前那么赚钱,而且头2个月运气好可能会赚钱,运气不好的话,那么几十万就会赔进去的. 你不如先去打工,这样可以学习一下.不然就找个做这行的朋友交你

杞县18324406962： 我想在大连开个公司,公司的注册流程是怎样的呢?...？
直秀白眉： 大连开公司不难,大连公司注册流程就是: 核名 -验资-房屋备案-工商审核-领取营业执照-办理税务登记、组织机构代码证-刻印-国税、地税落户 这里需要注意的是: 1核名:多准备几个名字备用,重名率比较高现在 2验资:一般银行需要全部股东到现场才能验资 3房屋备案:这个大小和以后的房产土地税有关,需要特别注意一下.详情你可以咨询“大连多慧”公司,解释的比我要更详细一些,也可以在百度上搜索“大连多慧”,就能找到他们.

杞县18324406962： 华润辽宁锦州医药有限公司怎么样? - ？
直秀白眉： 华润辽宁锦州医药有限公司是2014-04-14在辽宁省锦州市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资),注册地址位于辽宁省锦州市太和区三屯工业园区16A号. 华润辽宁锦州医药有限公司的统一社会信用代码/注册号是...

杞县18324406962： 我想注册一家经营1,2类医疗器械的公司,要如何办理? - ？
直秀白眉： 1类医疗器械可以直接销售 2类需要许可证经营 现在注册公司根据公司法规定:2人或2人以上有限公司注册资金最低要为3万(参看新公司法第2章第1节第26条) ;1人有限公司注册资金最低为10万(参看新公司法第2章第3节第59条);此规定...

杞县18324406962： 医药代表的开发费要自己付吗? - ？
直秀白眉： 中国企业就这样,开发费用自己先垫,跑到业务才给你报销,如果跟的领导好的话,没有跑到业务也可以报销点,遇到变态的,就别想报销了.前半年熟悉业务市场,基本全是自己掏钱.有一定的医院资源关系也不一定有用,跑的医院是厂里分的,分哪片你就跑哪片,而且就你跑的那片销售量才算到你头上,别的地方你不能跑,跑到也不算你头上.而算别人头上去了.你有医院关系,厂里有人才行.没人分到农村去跑,有人分市区跑,谁跑的好,明白了吧. 外资企业钱不要自己掏,但需要业绩,淘汰率很高.

杞县18324406962： 开家药店需要什么条件 - ？
直秀白眉： 药品经营许可证》(零售)申办程序指引 一、许可内容《药品经营许可证》(零售) 二、设定许可的法律法规依据(一)《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(二)《药品经营质量管理规范》、《药品经...

杞县18324406962： 我想加盟开一家药店,哪一个好点? - ？
直秀白眉： 你好, 这位朋友 你的问题我来给你回答 据你的描述,问题比较清楚,老百姓大药房是好,可是不是那么容易加的,要有一定实力的.一定要根据当地的实际水平和药店情况进行考虑,一般加盟规模较小,数量较多的连锁店是最佳选择,建议像怡康连锁就是比较适合大多数人开设的. 好了基本上就是这些了 如果还有疑问呢 请继续咨询. 谢谢

杞县18324406962： 在大连地区开个药店都需要什么手续?？
直秀白眉： 法人需要药剂师职称,但现在一般都挂靠.办理医保丁点刷卡.