纯蒸馏水中的DNA在室温下就会变性,为什么
蒸馏水中的DNA在室温下就会变性。
每一个核苷酸的磷酸基上都带有一个负电荷。如果这些负电荷没有被中和，双链之间的这种强有力的静电排斥作用将驱使两条链分开(在同一条链内虽然也存在着这种静电斥力，但由于链内的共价键，这种静电斥力并不重要)。但是当有盐类加入时，这些带负电荷的磷酸基团可以被正离子(如Na+)所中和，也就是正离子围绕在磷酸基周围形成了"离子云"，有效地屏蔽了磷酸基之间的静电斥力。这就是Debye-Hvckel 离子屏蔽理论。在生理盐浓度(约0.2mol／L)时就发生了这种屏蔽作用．斥力也被中止。当离子浓度降低时，这种屏蔽作用减弱，斥力增大，因而Tm值随之降低。事实上．纯蒸馏水中的DNA在室温下就会变性，也就是这个缘故。在超过生理盐浓度时，Tm值仍然随着离子强度的增加而上升，这是因为在高盐浓度下碱基的溶解性降低而增加了疏水作用力，促进了双螺旋结构的稳定。
事实上，平时制备的DNA也总是DNA的钠盐，每个磷酸基总是结合一个Na+在用Nacl和CsCl测量DNA分子量时，就会得到不同的数值，二者之比为0.75。因为单核苷酸的平均分子量为330，若是钠盐则为353，若是铯盐则为467。353／467＝0.75。这就是一个有力的证据。
http://chinadxs.com/courseware/01_02fenzishengwuxue/class/book/book1_01.htm
除了DNA需要组蛋白等条件维持稳定外，室温低于体温也是原因。
这应该跟温度有关系。要知道，双链DNA之间是通过氢键连接在一起的，变性解链就是指双链DNA之间的氢键分开。而氢键的脱离与温度有关，温度越高，解链越彻底，高到一定程度后就直接将DNA结构破坏了
每一个核苷酸的磷酸基上都带有一个负电荷。如果这些负电荷没有被中和，双链之间的这种强有力的静电排斥作用将驱使两条链分开(在同一条链内虽然也存在着这种静电斥力，但由于链内的共价键，这种静电斥力并不重要)。但是当有盐类加入时，这些带负电荷的磷酸基团可以被正离子(如Na+)所中和，也就是正离子围绕在磷酸基周围形成了"离子云"，有效地屏蔽了磷酸基之间的静电斥力。这就是Debye-Hvckel 离子屏蔽理论。在生理盐浓度(约0.2mol／L)时就发生了这种屏蔽作用．斥力也被中止。当离子浓度降低时，这种屏蔽作用减弱，斥力增大，因而Tm值随之降低。事实上．纯蒸馏水中的DNA在室温下就会变性，也就是这个缘故。在超过生理盐浓度时，Tm值仍然随着离子强度的增加而上升，这是因为在高盐浓度下碱基的溶解性降低而增加了疏水作用力，促进了双螺旋结构的稳定。事实上，平时制备的DNA也总是DNA的钠盐，每个磷酸基总是结合一个Na+在用Nacl和CsCl测量DNA分子量时，就会得到不同的数值，二者之比为0.75。因为单核苷酸的平均分子量为330，若是钠盐则为353，若是铯盐则为467。353／467＝0.75。这就是一个有力的证据。
http://chinadxs.com/courseware/01_02fenzishengwuxue/class/book/book1_01.htm
除了DNA需要组蛋白等条件维持稳定外，室温低于体温也是原因。
每一个核苷酸的磷酸基上都带有一个负电荷。如果这些负电荷没有被中和，双链之间的这种强有力的静电排斥作用将驱使两条链分开(在同一条链内虽然也存在着这种静电斥力，但由于链内的共价键，这种静电斥力并不重要)。但是当有盐类加入时，这些带负电荷的磷酸基团可以被正离子(如Na+)所中和，也就是正离子围绕在磷酸基周围形成了"离子云"，有效地屏蔽了磷酸基之间的静电斥力。这就是Debye-Hvckel 离子屏蔽理论。在生理盐浓度(约0.2mol／L)时就发生了这种屏蔽作用．斥力也被中止。当离子浓度降低时，这种屏蔽作用减弱，斥力增大，因而Tm值随之降低。事实上．纯蒸馏水中的DNA在室温下就会变性，也就是这个缘故。在超过生理盐浓度时，Tm值仍然随着离子强度的增加而上升，这是因为在高盐浓度下碱基的溶解性降低而增加了疏水作用力，促进了双螺旋结构的稳定。
室温中蒸馏水中的DNA变化如何?为什么?
蒸馏水中的DNA在室温下就会变性。每一个核苷酸的磷酸基上都带有一个负电荷。如果这些负电荷没有被中和，双链之间的这种强有力的静电排斥作用将驱使两条链分开(在同一条链内虽然也存在着这种静电斥力，但由于链内的共价键，这种静电斥力并不重要)。但是当有盐类加入时，这些带负电荷的磷酸基团可以被正...
室温下蒸馏水中的DNA会如何?
据我所知，DNA与RNA在室温下都比较稳定，如果没有酶存在的话，双蒸水（我们实验室一般用这个）中的DNA会保持其链状双螺旋状态...室温下。
纯蒸馏水中的DNA在室温下就会变性,为什么?
DNA是很脆弱的，虽然你用的是蒸馏水，但还是和体内的环境有差别啊，还有温度！
室温下蒸馏水中的DNA会如何?
据我所知，DNA与RNA在室温下都比较稳定，如果没有酶存在的话，双蒸水（我们实验室一般用这个）中的DNA会保持其链状双螺旋状态...室温下。
当DNA放在蒸馏水中时,双链易分离,为什么
氢键的形成和破坏所需的活化能也小，加之其形成的空间条件较易出现，所以在物质不断运动情况下，氢键可以不断形成和断裂。应该是因为氢键作用减弱了
DNA能溶解在蒸馏水中吗
DNA的亲水性,易溶于水。在无机物水中能溶解,在有机物中不能溶解。
dna能否长期保存在蒸馏水中
不能。DNA，即脱氧核糖核酸，是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，一般来说高聚物都是难溶于水的。
温室中蒸馏水中的DNA变化如何?为什么?
应该没有变化，因为DNA分子很稳定，不易被分解。
请问为什么将DNA放在蒸馏水中时双链容易解离,请分析原因
DNA的亲水性，易溶于水。在无机物水中能溶解，在有机物中不能溶解。
DNA既溶于2mol\/LNaCl溶液也溶于蒸馏水,这句话对吗,解释一下
在2mol\/L的NaCl溶液中DNA溶解，缓缓加入蒸馏水使得NaCl溶液浓度降低，则DNA的溶解度降低不断析出；DNA丝状物不再增加时，此时NaCl溶液的浓度为0.14mol\/L；如继续加蒸馏水，DNA的溶解度增加，DNA丝状物量减少．故选：C．
张码尤尼： 每一个核苷酸的磷酸基上都带有一个负电荷.如果这些负电荷没有被中和,双链之间... 事实上.纯蒸馏水中的DNA在室温下就会变性,也就是这个缘故.在超过生理盐浓度时...
沙坡头区17221504133： 室温中蒸馏水中的DNA变化如何?为什么? - ？
张码尤尼： 蒸馏水中的DNA在室温下就会变性.每一个核苷酸的磷酸基上都带有...
沙坡头区17221504133： 盐浓度过低为什么导致DNA变性 - ？
张码尤尼： 每一个核苷酸的磷酸基上都带有一个负电荷.如果这些负电荷没有被中和,双链之间的这种强有力的静电排斥作用将驱使两条链分开(在同一条链内虽然也存在着这种静电斥力,但由于链内的共价键,这种静电斥力并不重要).但是当有盐类加...
沙坡头区17221504133： DNA在纯水中为何易变性 - ？
张码尤尼： DNA的骨架磷酸根带负电,在纯水中没有阳离子来中和它的电性,所以无法维持双螺旋结构,易变性.
沙坡头区17221504133： 双链DNA在纯水中,会自动变性解链吗?为什么? - ？
张码尤尼： 会看你放置的环境,都会慢慢降解,低温解链缓慢
沙坡头区17221504133： 双链DNA在纯水中会自动变性解链 这句话对不对? - ？
张码尤尼： 不会,解链需要在高温进行.所谓解链就是使双链分离成单链,比如PCR中常用的94或者95℃就是高温解链.
沙坡头区17221504133： 请问什么叫DNA的热变性?它有什么特征? - ？
张码尤尼： DNA的热变性是指DNA分子在加热条件下由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象. 特征有:DNA溶液粘度降低、DNA溶液旋光性发生改变、DNA溶液的紫外吸收作用增强(增色效应).
沙坡头区17221504133： DNA的变性温度比蛋白质高,那么DNA变性失活的温度是多少? - ？
张码尤尼： DNA变性的温度基本都会设置在90C以上,这样可以满足双链变性成单链.但是一旦温度降低,溶液中的两条互补的单链又会重新退火到一起,形成双链,任然具有生物学活性,并没有丧失活性.有人为了获得单链形式存在的DNA,会先进行5-10min的煮沸,然后急冷,让变成单链的DNA不再退火成双连. 不像蛋白,经过高温加热后,蛋白质变性,绝大部分就很难恢复了. 当然,如果将DNA在高温条件下长时间保存的话,会造成DNA的降解.所以不知道你是想让DNA变性,还是想让DNA失活?为什么?如果是为了要降解样品中的DNA的话,建议使用DNase.
沙坡头区17221504133： DNA在水溶液中凝聚么? - ？
张码尤尼： DNA是大分子高分子聚合物,DNA溶液为高分子溶液,具有很高的粘度,可被甲基绿染成绿色.DNA对紫外线有吸收作用,当核酸变性时,吸光值升高;当变性核酸可复性时,吸光值又会恢复到原来水平.温度、有机溶剂、酸碱度、尿素、酰胺等试剂都可以引起DNA分子变性,即使得DNA双键间的氢键断裂,双螺旋结构解开
沙坡头区17221504133： DNA变性和蛋白质变性的不同点,请说明理由 - ？
张码尤尼： DNA变性是破坏碱基堆积力和氢键的相互作用,实质是DNA双螺旋区的氢键的断裂,不涉及共价键的断裂,由双链变为单链.DNA变性需要达到一定温度,而降温到退火温度后会复性. 蛋白质变性是在某些物理和化学因素作用下,其一级结构不变...
