纯蒸馏水中的DNA在室温下就会变性，为什么？
每一个核苷酸的磷酸基上都带有一个负电荷。如果这些负电荷没有被中和，双链之间的这种强有力的静电排斥作用将驱使两条链分开(在同一条链内虽然也存在着这种静电斥力，但由于链内的共价键，这种静电斥力并不重要)。但是当有盐类加入时，这些带负电荷的磷酸基团可以被正离子(如Na+)所中和，也就是正离子围绕在磷酸基周围形成了"离子云"，有效地屏蔽了磷酸基之间的静电斥力。这就是Debye-Hvckel 离子屏蔽理论。在生理盐浓度(约0.2mol／L)时就发生了这种屏蔽作用．斥力也被中止。当离子浓度降低时，这种屏蔽作用减弱，斥力增大，因而Tm值随之降低。事实上．纯蒸馏水中的DNA在室温下就会变性，也就是这个缘故。在超过生理盐浓度时，Tm值仍然随着离子强度的增加而上升，这是因为在高盐浓度下碱基的溶解性降低而增加了疏水作用力，促进了双螺旋结构的稳定。
事实上，平时制备的DNA也总是DNA的钠盐，每个磷酸基总是结合一个Na+在用Nacl和CsCl测量DNA分子量时，就会得到不同的数值，二者之比为0.75。因为单核苷酸的平均分子量为330，若是钠盐则为353，若是铯盐则为467。353／467＝0.75。这就是一个有力的证据。
http://chinadxs.com/courseware/01_02fenzishengwuxue/class/book/book1_01.htm
除了DNA需要组蛋白等条件维持稳定外，室温低于体温也是原因。
蒸馏水中的DNA在室温下就会变性。
每一个核苷酸的磷酸基上都带有一个负电荷。如果这些负电荷没有被中和，双链之间的这种强有力的静电排斥作用将驱使两条链分开(在同一条链内虽然也存在着这种静电斥力，但由于链内的共价键，这种静电斥力并不重要)。但是当有盐类加入时，这些带负电荷的磷酸基团可以被正离子(如Na+)所中和，也就是正离子围绕在磷酸基周围形成了"离子云"，有效地屏蔽了磷酸基之间的静电斥力。这就是Debye-Hvckel 离子屏蔽理论。在生理盐浓度(约0.2mol／L)时就发生了这种屏蔽作用．斥力也被中止。当离子浓度降低时，这种屏蔽作用减弱，斥力增大，因而Tm值随之降低。事实上．纯蒸馏水中的DNA在室温下就会变性，也就是这个缘故。在超过生理盐浓度时，Tm值仍然随着离子强度的增加而上升，这是因为在高盐浓度下碱基的溶解性降低而增加了疏水作用力，促进了双螺旋结构的稳定。
事实上，平时制备的DNA也总是DNA的钠盐，每个磷酸基总是结合一个Na+在用Nacl和CsCl测量DNA分子量时，就会得到不同的数值，二者之比为0.75。因为单核苷酸的平均分子量为330，若是钠盐则为353，若是铯盐则为467。353／467＝0.75。这就是一个有力的证据。
http://chinadxs.com/courseware/01_02fenzishengwuxue/class/book/book1_01.htm
除了DNA需要组蛋白等条件维持稳定外，室温低于体温也是原因。
什么溶剂可以使细胞核内DNA释放出来
蒸馏水。蒸馏水可以使细胞核内DNA释放出来，加蒸馏水是为了促进血细胞破裂，使DNA从细胞核中释放出来。DNA一般指脱氧核糖核酸。脱氧核糖核酸是生物细胞内含有的四种生物大分子之一核酸的一种。DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。
质粒提取为什么加蒸馏水
质粒提取加蒸馏水是因为：稀释层析液，更有利于色素扩散。叶绿体色素在叶绿体内以其亲水部分与蛋白质结合，亲脂部分与类脂结合，纯的有机溶剂不能打破色素与蛋白质的联系，所以必须用能与水混溶的有机溶剂并有少量水存在时，才能将叶绿素提取出来。加蒸馏水是为了促进血细胞破裂，使DNA从细胞核中释放出来...
温室中蒸馏水中的DNA变化如何?为什么?
应该没有变化，因为DNA分子很稳定，不易被分解。
DNA的粗提取和鉴定为什么要四次过滤?第四次过滤有什么用
1、实验中两次使用蒸馏水。第一次，取血细胞液时加蒸馏水，目的是让血细胞吸水涨破 第二次是在析出含DNA的粘稠物后，目的是稀释NACL溶液，使DNA逐渐析出 2、加3次NACL，第一次，在溶解核内DNA时，加入NACL后充分搅拌，加速染色质中DNA与蛋白质的分离，使DNA充分游离并融入NACL中 第二次在DNA粘稠物...
在原核生物中,DNA位于哪里
但是非编码区对遗传信息的表达是必不可少的，因为在非编码区上有调控遗传信息表达的核苷酸序列。非编码区位于编码区的上游及下游。在调控遗传信息表达的核苷酸序列中最重要的是位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点。RNA聚合酶是催化DNA转录为RNA，能识别调控序列中的结合位点，并与其结合。
DNA提取需要注意什么?
2.充分搅拌鸡血细胞液DNA存在于鸡血细胞的细胞核中。将鸡血细胞液与蒸馏水混合以后,必须用玻璃棒沿一个方向快速搅拌,使鸡血细胞加速破裂,并释放出DNA。3.玻璃棒不要直插烧杯底部,而且搅拌要轻缓,以便获得较完整的DNA分子。4不能用猪血替代鸡血，哺乳动物的成熟红细胞无细胞核,不能提取DNA 参考资料：htt...
在“DNA的提取与鉴定”这一节要注意哪些问题,尽量详细点。
一次是在第一步，加水是为了使血细胞吸水膨胀破裂，加水后必须充分搅拌，使血细胞充分破裂；第二次加蒸馏水是在第三步，是为了稀释氯化钠溶液。7、实验中有3次加氯化钠溶液。在第二步中，加氯化钠后，必须充分晃动烧杯，使二者混合均匀，加速染色质中DNA与蛋白质分离，使DNA充分游离并溶解在氯化钠溶液...
去离子水、超纯水、纯水三者有什么区别?
1.蒸馏水:就是将水蒸馏、冷凝的水, 2.去离子水就是将水通过阳离子交换树脂(常用的为苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂),则水中的阳离子被树脂所吸收,树脂上的阳离子H+被置换到水中,并和水中的阳离子组成相应的无机酸; 3.高纯水,是指化学纯度极高的水,其主要应用在生物、化学化工、冶金、宇航、电力等领域, 4...
dna粗提取和鉴定实验中蒸馏水的作用
在DNA粗提取的实验中，先后两次向烧杯中加入蒸馏水的作用分别是使血细胞吸水涨破，释放DNA；降低NaCl浓度，使DNA析出．故选：B．
处理对照组到底什么时候用清水什么时候用蒸馏水,生理盐水
1.蒸馏水:特点是没有矿质离子。作用主要有:1)在做植物的空白对照试验时,一般加等量的蒸馏水。2)蒸馏水也可以用作稀释,比如在“DNA粗提取和鉴定”试验中,用蒸馏水降低氯化钠的浓度。 2.清水:特点是有矿质离子,可以用于漂洗之用。比如“观察细胞的有丝分裂”试验中,解离后需将实验材料放在清水中漂洗,目的是洗...
芷怎商品： 每一个核苷酸的磷酸基上都带有一个负电荷.如果这些负电荷没有被中和,双链之间... 事实上.纯蒸馏水中的DNA在室温下就会变性,也就是这个缘故.在超过生理盐浓度时...
京山县18247039190： 室温中蒸馏水中的DNA变化如何?为什么? - ？
芷怎商品： 蒸馏水中的DNA在室温下就会变性.每一个核苷酸的磷酸基上都带有...
京山县18247039190： 盐浓度过低为什么导致DNA变性 - ？
芷怎商品： 每一个核苷酸的磷酸基上都带有一个负电荷.如果这些负电荷没有被中和,双链之间的这种强有力的静电排斥作用将驱使两条链分开(在同一条链内虽然也存在着这种静电斥力,但由于链内的共价键,这种静电斥力并不重要).但是当有盐类加...
京山县18247039190： DNA在纯水中为何易变性 - ？
芷怎商品： DNA的骨架磷酸根带负电,在纯水中没有阳离子来中和它的电性,所以无法维持双螺旋结构,易变性.
京山县18247039190： 双链DNA在纯水中,会自动变性解链吗?为什么? - ？
芷怎商品： 会看你放置的环境,都会慢慢降解,低温解链缓慢
京山县18247039190： 双链DNA在纯水中会自动变性解链 这句话对不对? - ？
芷怎商品： 不会,解链需要在高温进行.所谓解链就是使双链分离成单链,比如PCR中常用的94或者95℃就是高温解链.
京山县18247039190： DNA的变性温度比蛋白质高,那么DNA变性失活的温度是多少? - ？
芷怎商品： DNA变性的温度基本都会设置在90C以上,这样可以满足双链变性成单链.但是一旦温度降低,溶液中的两条互补的单链又会重新退火到一起,形成双链,任然具有生物学活性,并没有丧失活性.有人为了获得单链形式存在的DNA,会先进行5-10min的煮沸,然后急冷,让变成单链的DNA不再退火成双连. 不像蛋白,经过高温加热后,蛋白质变性,绝大部分就很难恢复了. 当然,如果将DNA在高温条件下长时间保存的话,会造成DNA的降解.所以不知道你是想让DNA变性,还是想让DNA失活?为什么?如果是为了要降解样品中的DNA的话,建议使用DNase.
京山县18247039190： 请问什么叫DNA的热变性?它有什么特征? - ？
芷怎商品： DNA的热变性是指DNA分子在加热条件下由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象. 特征有:DNA溶液粘度降低、DNA溶液旋光性发生改变、DNA溶液的紫外吸收作用增强(增色效应).
京山县18247039190： DNA变性和蛋白质变性的不同点,请说明理由 - ？
芷怎商品： DNA变性是破坏碱基堆积力和氢键的相互作用,实质是DNA双螺旋区的氢键的断裂,不涉及共价键的断裂,由双链变为单链.DNA变性需要达到一定温度,而降温到退火温度后会复性. 蛋白质变性是在某些物理和化学因素作用下,其一级结构不变...
京山县18247039190： 其中基因组DNA是否会有降解严重的情况 - ？
芷怎商品： 短时高温主要是造成DNA的变性,也就是DNA双链解链成为单链,但在温度下降后会恢复为双链形式.DNA在溶液,尤其是水的稀溶液中,会发生自然的降解作用.降解作用速率和温度关系不大,但是反复的冻融会加速DNA的断裂和降解. 所有DNA都一样.线状DNA(如基因组DNA)比环状DNA(如质粒)更容易降解. 生物体中的DNA在细胞死亡期间会被核酸酶降解.
