母亲患有多囊肾儿子会不会被遗传

作者&投稿:前空 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
请问母亲患有多囊肾儿子会不会被遗传?另外,如果儿子没有被遗传,其儿子的子女会不会被隔代遗传?谢谢~

多囊肾具有家族聚集性,父母一方患有此病,则其子女遗传机率为50%,双方父母均有,则遗传机率会增加到75%。,可连续几代致病。病变大多数在胎儿期已存在,全肾布满大小不等,层次不同的囊肿,小的有米粒大,大的可以达到数厘米。那些囊肿会随年龄增大而长大,增大的囊肿会压迫肾脏,使肾脏的结构受到损害,发生纤维化,随着肾脏损害加重,就不能维持人的正常生命,从而出现晚期肾衰竭、毒症。

多囊肾是遗传性疾病,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类,常染色体显性遗传性多囊肾常见。常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。常染色体隐性遗传,父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人。
所以你的父母应该都是常染色体显性遗传的,你可能也会有,但要到40岁以后有表现出症状,你可以到相关医院检查确诊下,要你有的话你的后代也可能会有的。

多囊肾是肾脏的,皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病,多囊肾遗传方式分为两型:一、常染色体显性遗传,此型一般到成年才出现症状,也称成年型多囊肾。二、常染色体隐性遗传型,在婴儿期就有明显表现有层婴儿型多囊肾,男女发病率几率相等,父母一方患病子女50%获得囊肿基因而发病,如果父母均患病,子女发病率增加到75%。不患病的子女不携带囊肿基因,如果与无多囊肾异性结婚,其子女不会发病,也不会隔代遗传。多囊肾检查也非常方便,做肾超声就可以检查出,你的女朋友检查如果没有多囊肾可以放心结婚,不用担心遗传问题。

很有可能遗传的,多囊肾是一种遗传病,担心的话可以给母亲做致病基因鉴定,找到发病原因给儿子做验证就可以明确是否会遗传了。

多囊肾为常染色体遗传,男女患病几率均等。父母一方患病,子女发病几率50%。

如果父母双方有一方患有这种疾病,那么子女的患病率是在50%以下,如果父母都患有这种疾病,那么子女的患病率就会增加到75%左右。

ADPKD的全称为常染色体显性遗传性多囊肾病,简单来说,常染色体是指与性别决定无关的染色体,所以男性和女性的具有相等的遗传ADPKD的机会。ADPKD从受影响的父母传送给孩子的可能性是1/2或50%(就像抛硬币时,得到正面或反面结果各一半),但当针对每一个家庭是否发病时,结果是随机的,假如生了两个孩子,两个都患病、两个都不患病或有一个患病的可能都是有的。显性遗传病,是指疾病的发生与这两个基因都相关,只要有一个基因发生单个突变,就可以引起疾病的发生。




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成瑗乐甘: 多囊肾是遗传性疾病,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类,常染色体显性遗传性多囊肾常见.常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.常染色体隐性遗传,父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人.所以你的父母应该都是常染色体显性遗传的,你可能也会有,但要到40岁以后有表现出症状,你可以到相关医院检查确诊下,要你有的话你的后代也可能会有的.

路桥区17874565450: 你好,我男朋友母亲有多囊肾,我男朋友28周岁半,B超检查一切正常.能不能说明没有被遗传 -
成瑗乐甘: 遗传的可能性非常小

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